改良使用Carazzi苏木素染液的体会

H.E染色是组织切片最常用的染色方法,苏木素染液的配方甚多,染色效果也有差异,影响染色效果的因素颇多。未经氧化的苏木素无染色能力,氧化后的苏木素要使细胞核染色鲜蓝,还要借助媒染剂的作用。苏木素、氧化剂、媒染剂三者的搭配比例及染液的使用期限与染色效果都有着直接的关系。多年来,我们在探讨一种使用方便,染色效果好的苏木素染液。经过对原Carazzi苏木素染液配方的不断改良,摸索出一个比较合适的使用方法介绍如下。1　材料和方法为了更好的优化组合苏木素、钾明矾、碘酸钠三者的比例和探讨染液的有效期,我们多次改良原Carazzi的配…     

改良使用Carazzi苏木素染液的体会

<正> 目的:探索Carazzi苏木素染液中的苏木素、氧化剂、媒染剂三者的最佳搭配比例和使用方法.最佳配方:苏木素15克,硫酸铝钾20克,碘酸钠0.2克,无水乙醇5毫升,甘油100毫升,蒸馏水400毫升.结果:按此比例配制的Carazzi苏木素染液可立即使用,方便耐用,染色效果优于Ehrlich和Harris苏木素染液.     

苏木素染液中媒染剂用量的探讨

苏木素(Haematoxylin)是一种天然染料,是组织、病理实验室中最常用的染色剂,主要用于细胞核染色。但其本身没有染色能力,必须经氧化成熟变为氧化苏木素 (Haematein),并需在媒染剂的作用下,才能具有染色能力。因此媒染剂的选择和应用,是决定苏木素染色能力及其性质的关键因素之一。本文旨在探讨苏木素染液中媒染剂的用量。     

苏木素染色液配制方法的改进

苏木素-伊红染色(HE)在组织学、病理学、细胞学及病理诊断、科研和教学中有着十分重要的意义,HE染色质量的好坏与细胞核着色有着十分密切的关系。目前多采用Harris(1900)氏法来配制苏木素染液,该方法存在着媒染剂析出结晶多、染液表面有亮膜污染切片及氧化程度不易控制等缺点。针对上述缺点,我们对媒染剂铝明矾的用量进行了实验,经三年多的实际应用,改进后的苏木素染色,其染色效果与原配制方法相同,而且节省了媒染剂的用量。     

苏木色素染液传统组方的比较分析

苏木色素是组织病理学技术中常用的细胞核染色色素,文献中记载的8种呈深紫红色的苏木色素染液传统组方以100 ml溶液量计按原比例进行换算可见组分剂量差异很大(不计入酸剂)。     

介绍一种新苏木素染液的配制方法

介绍一种新苏木素染液的配制方法杜双存关键词苏木素，染液配制，染色中国图书分类号Ｒ４４６苏木素染液配制方法虽有不同，其目的都是使本身无染色能力的苏木素经氧化后产生具有染色能力的苏木红，又称氧化苏木素或苏木因。常用氧化方法有两种：一是自然氧化；二是加入氧...     

横纹肌快速染色法

目前 ,横纹肌染色多选用Ｍａｌｌｏｒｙ磷钨酸苏木精染色法(ＰＴＡＨ) ,但该方法存在着配置染液时间长 ,染色时间长等不足。虽有人加高锰酸钾氧化促其成熟 ,但还是需要几天时间 ,且染色效果也不是很满意。我们摸索出一种性能稳定的快速染色法 ,其试剂配制便捷 ,染色过程快速 ,组织色泽艳丽 ,对比度强 ,横纹显示清晰。一、材料与方法1 材料与试剂配置 :( 1)改良的磷钨酸苏木精染液 :苏木精 0 .1ｇ、磷钨酸 2ｇ、蒸馏水 10 0ｍｌ、黄色氧化汞 0 .1ｇ。Ａ液 :苏木精放入 3 0ｍｌ蒸馏水 ,加热使之溶解。Ｂ液 :取一 2 5 0ｍｌ烧杯 ,放入磷钨酸和…     

介绍一种改良的Gill苏木素液

在ＨＥ染色中，细胞核的着色情况直接影响病理切片的质量。在８０年代以前，一般均采用Ｈａｒｉｓ苏木素来染细胞核，９０年代开始有了改进的苏木素配方。Ｈａｒｒｉｓ苏木素是一种全氧化苏木素，存在如下缺点：（１）配制时需要加热，容易在加氧化剂时发生液体喷出现象；...     

苏木精染液的配制及染色方法的改进

HE染色是病理组织学及细胞学最常用的染色方法.其中苏木精染液配方各实验室并不统一,如Harris、Gill及各种改良液[1～4].在应用中,Harris染液易出现沉淀和漂浮物(氧化膜);Gill染液克服前者的不足,但使用期缩短;改良染液则是各实验室对前2种染液不同成分进行调整,但配制标准也不统一.     

三种类型的苏木精在HE染色中的效果比较

自1863年Waldeyer倡导使用苏木精染色细胞核,伊红染色细胞质,使不同组织和细胞成分呈现不同颜色和产生不同的折射率,HE染色一直被广泛应用于病理形态学诊断、教学和研究。在实际工作中使用的苏木精通常为自然氧化或人工氧化两种,将自然氧化和人工氧化的苏木精以1∶1比例混合成混合苏木精,染色效果很好,现将这三种类型的苏木精在HE染色中的效果介绍如下。     

Harris苏木精染液化学性质的探讨

苏木精·伊红 (Hematoxylin·Eosin ,HE)染色是组织切片常用染色方法 ,苏木精在不同媒染剂如铝、铁、钼、钨等金属离子参与下可以显示多种组织成分 ,用途广泛。与铝、铁混合用于细胞核染色 ;与钼、钨结合适用于神经胶质细胞染色 ;与钨结合适用于细胞有丝分裂染色 ,还能显示骨骼肌和心肌纤维中的横纹及纤维蛋白染色 ;与碳酸锂结合显示神经髓鞘[1～ 3] 。因此在有关苏木精染料的化学性质上就存在着两种不同的观点 :有人认为苏木精是用于细胞核染色的碱性染料[4 ,5] ;也有人认为是酸性染料[1] 。 1 90 0年Harris创立了一种用于细胞核染色的H…     

改良的苏木素染液配制法

改良的苏木素染液配制法刘武赵武宪国内病理组织切片的“ＨＥ”染色中，多使用哈瑞苏木素试剂为染液，在配制中存在如下四个问题：一是需火源煮沸，二是使用的氧化剂为氧化汞，易造成环境污染及对人体健康影响，三是配制过程较复杂不易掌握氧化程度，四是苏木素用量大易产...     

改良Ehrlich苏木精染液在HE染色中的应用

在临床与实验病理研究中,常用HE染色方法观察正常和病变组织的形态结构.它具有染色迅速、色彩鲜艳、结果稳定、容易掌握等优点,不足之处在于配制过程中苏木精氧化程度不易控制,使用过程中氧化颗粒不易去除,分化过程中分化时间不易掌握等[1,2].这些因素直接影响了苏木精染液的使用寿命和染色效果,因此在配制和使用过程如何控制苏木精氧化至关重要.我们在工作实践中摸索出一种改进的苏木精染液配制方法,不仅解决了苏木精氧化过快的问题,而且还免除了分化步骤,延长了苏木精染液的使用寿命.现将该方法具体介绍如下.     

家鼠类肾上腺嗜铬细胞简易染色法

一、染色方法 :( 1 )固定小家鼠肾上腺髓质于下列固定液中 2 4hr:即 3%重铬酸钾水溶液 1 0 ml,1 0 %福尔马林 2 0 ml,蒸馏水2 0 ml。 ( 2 )移浸入 3%重铬酸钾水溶液 48hr。( 3)水洗 2 4hr。 ( 4 )石蜡包埋、切片。 ( 5 )切片脱蜡至蒸馏水。 ( 6 )常规苏木素染液 1 5 min、水洗。 ( 7) 1 %盐酸酒精分化适度、水洗1 5 min。 ( 8)各级酒精脱水、二甲苯透明、中性树胶封固。结果 :肾上腺髓质嗜铬细胞颗粒呈现棕黄色 ,细胞核呈蓝色。二、注意事项 :( 1 )动物选择家鼠类 ,组织力求新鲜。 ( 2 )固定液临用前配制。 ( 3)组织铬化过程需每日更换新液…     

苏木素染液快速配制法

目前,在组织细胞学制片中,苏木素染液仍作为优良的常规核染色剂。虽然其配方甚多,但基本上不出自然氧化与人工氧化成熟两大类。Ehrlich法作为经典的自然氧化法,以其费工、费时、成本高、使用麻烦等不为人     

介绍一种冷冻切片快速染色方法

制作优质的冷冻切片,以缩短染色时间、提高染色细胞的核浆清晰度最为重要。我们试将苏木精。伊红按比例配成混合液使整个染色过程在1min内完成,且不必经过盐酸乙醇分化,染色鲜艳而稳定,现介绍如下。1材料和方法1．1染液配制（1）冷冻固定液：85％乙醇85ml,4％甲醛10ml,冰醋酸5ml。（2）苏木精伊红混合染色液：沉淀酸化伊红Y乙醇应用液1份,哈雷苏木精液3份混合供染色用。1．2切片制作取手术新鲜组织置恒冷式切片机载物台上,－20℃冷冻后6μm切片,玻片附贴切片后即刻用冷冻固定液固定10S,水稍洗,滴加苏木精伊红混合染色液至液体覆…     

Lillie-Mayer苏木精在冷冻切片快速进行性染色中应用

恒温冷冻切片是用于术中快速病理诊断的主要制片技术,除了要求技术人员有熟练的操作技能外,更重要的是要求在制作程序及苏木精染液的配制和使用方法上做出有效的选择,才能达到最佳的染色效果.Lillie-Mayer苏木精染液是一种从英国引进的改良配方,应用于冷冻切片的快速进行性染色,全程染色约90 s完成,该方法简化了盐酸乙醇分化的程序,节省了分化和返蓝中所消耗的时间,避免了盐酸乙醇酸化后引起的部分组织脱落掉片的现象.现将我科多年来在冷冻切片的快速染色方法及Lillie-Mayer苏木精染液的配制方法介绍如下.     

基于常规HE染色的组织最佳核染时间探索

正一张高质量的HE切片是保证病理诊断准确性的决定性因素之一,其中细胞核染色效果的优劣尤为关键,它将直接影响HE切片的染色质量,故控制好苏木精染液的染色时间是常规HE染色中最为重要的环节。近年来,随着病理技术水平的不断提高,全自动染色机正以其卓越的性能与良好的切片处理效果,特别是高效、稳定,逐渐取代了传统手工染色,被国内外各级医院和教学研究室接受并使用。在此基础     

氧化剂的量对苏木精染液质量的影响

苏木精氧化成熟的方法有两种 ,一种是自然氧化 ,另一种是人工氧化。在人工氧化过程中 ,氧化剂量的选择和控制显得相当重要。笔者通过实验发现 ,氧化剂的量的多少对苏木精染液的质量有一定的影响。1　材料与方法1 1　组织来源　选取心、肾、肝、肺等尸解标本 ,10 %福尔马林固定 ,常规脱水、浸蜡、包埋和切片。1 2　 方法　配制Ｈａｒｒｉｓ、Ｍａｙｅｒ、Ｃａｒａｚｚｉ、Ｇｉｌｌ、Ｍａｙｅｒ苏木精改良液〔1〕及ＬｉｌｌｉｅＭａｙｅｒ等 6种人工氧化成熟的苏木精染液 ,每种苏木精的氧化剂的量为常规用量、减半量及加倍量外 ,其余试剂的量…     

显示肝、肾上腺脂类油红O方法探讨

油红 O为脂溶性 ,它是目前被认为最优良的脂肪染色染料 ,在脂肪内能高度溶解 ,从而染色 ,能保存组织中的脂肪滴。配制染料的溶剂是染色成败的关键 ,在此介绍一种油红 O染色的改进。油红 O原配方是由异丙醇 ,我们改用酒精配制效果同样满意。1取材 :小狗肝脏、肾上腺固定于 1 0 %中性甲醛溶液内 1～ 2 d。 2蒸馏水洗冰冻切片 1 0～ 2 0 μm入蒸馏水。 3用 70～ 80 %异丙醇或酒精稍洗或用蒸馏水稍洗。 4入油红 O染色 1 5～ 2 5 min。油红 O配方 :油红 O1 g,异丙醇 1 0 0 ml或 70 %酒精 1 0 0 ml,将油红 O放入烧瓶于水浴中加温溶解或放入温箱…