改良Ehrlich苏木精染液在HE染色中的应用

在临床与实验病理研究中,常用HE染色方法观察正常和病变组织的形态结构.它具有染色迅速、色彩鲜艳、结果稳定、容易掌握等优点,不足之处在于配制过程中苏木精氧化程度不易控制,使用过程中氧化颗粒不易去除,分化过程中分化时间不易掌握等[1,2].这些因素直接影响了苏木精染液的使用寿命和染色效果,因此在配制和使用过程如何控制苏木精氧化至关重要.我们在工作实践中摸索出一种改进的苏木精染液配制方法,不仅解决了苏木精氧化过快的问题,而且还免除了分化步骤,延长了苏木精染液的使用寿命.现将该方法具体介绍如下.     

氧化剂的量对苏木精染液质量的影响

苏木精氧化成熟的方法有两种 ,一种是自然氧化 ,另一种是人工氧化。在人工氧化过程中 ,氧化剂量的选择和控制显得相当重要。笔者通过实验发现 ,氧化剂的量的多少对苏木精染液的质量有一定的影响。1　材料与方法1 1　组织来源　选取心、肾、肝、肺等尸解标本 ,10 %福尔马林固定 ,常规脱水、浸蜡、包埋和切片。1 2　 方法　配制Ｈａｒｒｉｓ、Ｍａｙｅｒ、Ｃａｒａｚｚｉ、Ｇｉｌｌ、Ｍａｙｅｒ苏木精改良液〔1〕及ＬｉｌｌｉｅＭａｙｅｒ等 6种人工氧化成熟的苏木精染液 ,每种苏木精的氧化剂的量为常规用量、减半量及加倍量外 ,其余试剂的量…     

六种固定液对冰冻切片苏木精-伊红染色效果的比较

<正>让冰冻切片的苏木精-伊红(HE)染色效果等同于石蜡切片,固定液的选择是最关键。目前很多相关文献报道说法不一。我们选用组织学常用和易配制的6种固定液进行苏木精-伊红(HE)染色效果的比较观察。     

Harris苏木精染液化学性质的探讨

苏木精·伊红 (Hematoxylin·Eosin ,HE)染色是组织切片常用染色方法 ,苏木精在不同媒染剂如铝、铁、钼、钨等金属离子参与下可以显示多种组织成分 ,用途广泛。与铝、铁混合用于细胞核染色 ;与钼、钨结合适用于神经胶质细胞染色 ;与钨结合适用于细胞有丝分裂染色 ,还能显示骨骼肌和心肌纤维中的横纹及纤维蛋白染色 ;与碳酸锂结合显示神经髓鞘[1～ 3] 。因此在有关苏木精染料的化学性质上就存在着两种不同的观点 :有人认为苏木精是用于细胞核染色的碱性染料[4 ,5] ;也有人认为是酸性染料[1] 。 1 90 0年Harris创立了一种用于细胞核染色的H…     

常用苏木素几种配方与染色结果的比较

苏木素是组织切片最常用的细胞核染料 ,H.E染色中配方甚多 ,染色效果也有差异 ,影响染色的因素颇多 ,未经氧化的苏木素无染色能力 ,氧化后的苏木素要使细胞核染色鲜蓝 ,还要借助媒染剂的作用 ,苏木素、氧化剂、媒染剂三者的搭配比例及染液的使用期限与染色效果都有着直接的关系。如何优化三者的比例和判断染液的有效期 ,使苏木素染色达到最佳效果 ,为此我们进行了以下探讨。1　方法与结果1.1　Ehrlich苏木素染液　这是一种自然氧化成熟的苏木素染液 ,比较合理的配方是 :苏木素 5g,无水乙醇2 0 0 ml,硫酸铝钾 2 0 g,甘油 2 0 0 ml,蒸馏水 1…     

基于常规HE染色的组织最佳核染时间探索

正一张高质量的HE切片是保证病理诊断准确性的决定性因素之一,其中细胞核染色效果的优劣尤为关键,它将直接影响HE切片的染色质量,故控制好苏木精染液的染色时间是常规HE染色中最为重要的环节。近年来,随着病理技术水平的不断提高,全自动染色机正以其卓越的性能与良好的切片处理效果,特别是高效、稳定,逐渐取代了传统手工染色,被国内外各级医院和教学研究室接受并使用。在此基础     

苏木精染液的配制及染色方法的改进

HE染色是病理组织学及细胞学最常用的染色方法.其中苏木精染液配方各实验室并不统一,如Harris、Gill及各种改良液[1～4].在应用中,Harris染液易出现沉淀和漂浮物(氧化膜);Gill染液克服前者的不足,但使用期缩短;改良染液则是各实验室对前2种染液不同成分进行调整,但配制标准也不统一.     

介绍一种新苏木素染液的配制方法

介绍一种新苏木素染液的配制方法杜双存关键词苏木素，染液配制，染色中国图书分类号Ｒ４４６苏木素染液配制方法虽有不同，其目的都是使本身无染色能力的苏木素经氧化后产生具有染色能力的苏木红，又称氧化苏木素或苏木因。常用氧化方法有两种：一是自然氧化；二是加入氧...     

改良使用Carazzi苏木素染液的体会

H.E染色是组织切片最常用的染色方法,苏木素染液的配方甚多,染色效果也有差异,影响染色效果的因素颇多。未经氧化的苏木素无染色能力,氧化后的苏木素要使细胞核染色鲜蓝,还要借助媒染剂的作用。苏木素、氧化剂、媒染剂三者的搭配比例及染液的使用期限与染色效果都有着直接的关系。多年来,我们在探讨一种使用方便,染色效果好的苏木素染液。经过对原Carazzi苏木素染液配方的不断改良,摸索出一个比较合适的使用方法介绍如下。1　材料和方法为了更好的优化组合苏木素、钾明矾、碘酸钠三者的比例和探讨染液的有效期,我们多次改良原Carazzi的配…     

横纹肌快速染色法

目前 ,横纹肌染色多选用Ｍａｌｌｏｒｙ磷钨酸苏木精染色法(ＰＴＡＨ) ,但该方法存在着配置染液时间长 ,染色时间长等不足。虽有人加高锰酸钾氧化促其成熟 ,但还是需要几天时间 ,且染色效果也不是很满意。我们摸索出一种性能稳定的快速染色法 ,其试剂配制便捷 ,染色过程快速 ,组织色泽艳丽 ,对比度强 ,横纹显示清晰。一、材料与方法1 材料与试剂配置 :( 1)改良的磷钨酸苏木精染液 :苏木精 0 .1ｇ、磷钨酸 2ｇ、蒸馏水 10 0ｍｌ、黄色氧化汞 0 .1ｇ。Ａ液 :苏木精放入 3 0ｍｌ蒸馏水 ,加热使之溶解。Ｂ液 :取一 2 5 0ｍｌ烧杯 ,放入磷钨酸和…     

一种提高冷冻切片染色效率的苏木精加热组件

临床病理工作中,冷冻切片质量的优劣直接影响到术中病理诊断的快速性和准确性。冷冻切片制片速度与质量受多种因素的影响,其中苏木精染色是非常关键的环节。细胞核内的染色质主要是去氧核糖核酸（DNA）,DNA带负电荷,呈酸性,很容易与苏木精碱性染料结合而被染色,苏木精在碱性溶液中呈蓝色,所以细胞核被染成蓝色［1］,易与被伊红染成红色的细胞质区分。我们设计了一种病理冷冻切片的染色加热组件（专利证书号：ZL 201320589148.4）,对150例冷冻切片进行染色,比较该组件处理下与其他4种苏木精染色条件下,HE染色的速度与质量。     

采用紫BL与蓝B2R对组织切片染色的观察

目的寻找制备简单、效果良好、来源丰富的组织切片染色剂。方法应用27种直接服装染料对小鼠肝脏组织切片进行染色效果观察,发现其中的紫BL和蓝B2R染色能够清晰显示中央静脉和肝细胞核等结构,再用紫BL和蓝B2R对心脏、肾脏和睾丸组织切片进行染色效果观察。结果紫BL和蓝B2R用蒸馏水溶解后即可使用,配制简单,在5 min内完成。它们对心脏、肾脏和睾丸组织切片染色后,心肌横纹、肾小囊腔、生精细胞等结构清晰可辨,与HE染色结果类似。结论紫BL与蓝B2R比苏木素制备简单,同时它们的组织切片染色效果良好,来源丰富。因此,可能部分替代苏木素。     

成年斑马鱼石蜡连续切片的制作和苏木精-伊红染色

目的介绍斑马鱼石蜡连续切片的制作和苏木精-伊红(HE)染色的方法。方法利用ThermoShandonExcelsior组织处理机、ThermoShandonHistocentre2型石蜡包埋机、ThermoShandonFinesse325型切片机、ThermoShandonVaristainGemini全自动染片机和ThermoShandonConsul全自动封片机制作成年斑马鱼石蜡连续切片并进行HE染色。结果利用上述方法获得清晰的成年斑马鱼石蜡连续HE染色切片。结论斑马鱼石蜡连续切片的制作和HE染色与哺乳类动物组织切片和染色在操作和某些工作参数上有所不同。     

对GiII′s半氧化苏木精溶液的探讨

在组织学和病理学诊断中,为显示细胞核的结构常用Harris或Ehrlich铝-苏木精溶液,两液均有其不足。Harris液表面有一层金属膜,溶液中沉淀较多,故使用前需过滤;有时出现氢氧化铝凝胶现象;在加氧化剂时,因能产生大量气体,易使溶液从容器内喷出;除细胞核着色外,其它组织成分的复染较重,故必须用酸酒精分化;溶液中的苏木精氧化等级高,因此溶液的使用期较短等缺点。Ehrlich液因不加氧化剂,故不能立即使用,于空气中自然氧化,一般需四周以上因此对其氧化程度难以做到严格控制,其着色能力因配制时间的长短而异,陈液较新液的着色力强,从而不易掌握染色时间,需用盐酸酒精来调节。Gill(1974)按Baker(1953,1960,1962)提出半氧化概念和铝媒染值的建议,配制半氧化苏木精并将haematal-16降为haematal-8的溶液,取     

Lillie-Mayer苏木精在冷冻切片快速进行性染色中应用

恒温冷冻切片是用于术中快速病理诊断的主要制片技术,除了要求技术人员有熟练的操作技能外,更重要的是要求在制作程序及苏木精染液的配制和使用方法上做出有效的选择,才能达到最佳的染色效果.Lillie-Mayer苏木精染液是一种从英国引进的改良配方,应用于冷冻切片的快速进行性染色,全程染色约90 s完成,该方法简化了盐酸乙醇分化的程序,节省了分化和返蓝中所消耗的时间,避免了盐酸乙醇酸化后引起的部分组织脱落掉片的现象.现将我科多年来在冷冻切片的快速染色方法及Lillie-Mayer苏木精染液的配制方法介绍如下.     

苏木素染色液配制方法的改进

苏木素-伊红染色(HE)在组织学、病理学、细胞学及病理诊断、科研和教学中有着十分重要的意义,HE染色质量的好坏与细胞核着色有着十分密切的关系。目前多采用Harris(1900)氏法来配制苏木素染液,该方法存在着媒染剂析出结晶多、染液表面有亮膜污染切片及氧化程度不易控制等缺点。针对上述缺点,我们对媒染剂铝明矾的用量进行了实验,经三年多的实际应用,改进后的苏木素染色,其染色效果与原配制方法相同,而且节省了媒染剂的用量。     

不同浓度酸对Harris苏木精染色液染色效果的影响

在病理医检常用的多种苏木精染色液中,Harris苏木精可即配即用,染色力强,核着色鲜艳,是常用的细胞核染色剂。缺点是出现氧化膜较快,易生成沉淀和过染。要减少这些缺点,就要尽量保持染色液稳定。Harris苏木精染色液的稳定,除与周围环境的温度、光、空气、试剂和染料的纯度有关外,还与其配制过程中是否加入冰醋酸或盐酸及加入酸的多少有关。     

醇溶性伊红Y染液配制与染色方法

近年来,国内外关于苏木精的报道很多,而有关伊红的文献却较少,从而使许多实验室对伊红配制及染色过程中出现的众多问题无从下手,特别是目前被广泛应用的醇溶性伊红Y这种情况更为常见.由此,我们基于伊红Y的化学性质和染色原理对醇溶性伊红Y使用过程中所产生的问题加以分析,并通过实践提出以下方法,有效地提高了HE染色切片的伊红染色效果.     

Infinity HE高清恒染系统在病理常规染色中的应用

在日常病理工作中,为保证HE染色的质量,一般染片1500~1800张需更换染液。由于苏木精氧化持续等因素的存在,每张切片进行染色时试剂所处的状态不一致,也无法做到每张切片着色均一。在相对固定的染色程序中寻找稳定性较高的染液,保证在一定染片数量范围内每张切片着色均一,成为病理工作者致力解决的问题之一。本文就In-finity高清恒染系统在常规病理染色的稳定性进行评价。     

肠道杯状细胞蓝染与苏木精pH值的关系

正常规HE制片工作中,病理工作者使用相同的试剂及染色程序,但肠道杯状细胞胞质着色较重,而其他组织染色正常。肠道杯状细胞是由肠黏膜基底干细胞分化而来,形似高脚杯,内含黏液颗粒,HE染色通常呈淡蓝色或空泡状。由于肠道杯状细胞核质对比减弱,影响制片质量,严重时需要重新制片、更换苏木精试剂来达到满意的染色效果。然而,重新制片及更换新试剂会增大工作量及成本,还会造成组织损耗。