1例色素沉着息肉综合征的护理

色素沉着息肉综合征（Peutz-Jeghers综合征）以青少年多见，常有家族史，可癌变，属于错构瘤一类，多发性息肉可出现在全部消化道，以小肠最多见。在口唇及其周围、口腔粘膜、手掌、足趾或手指上有色素沉着，为黑斑或棕黄色斑，又称黑玩息肉病。此病由于范围广泛，无法手术根治，当并发肠道大出血或肠套叠时，可行部分切除术。本院于2006年12月收治1例Peutz-Jeghers综合征患者，现报道如下。     

1例黑斑息肉病引起小肠巨大息肉并肠套叠患儿的护理

黑斑息肉病又称Pentz-Jegher综合征，有研究认为本病为常染色体显性遗传病，具有高外显性，男女均可携带因子。一家族中有多人患此病并不少见，30％～50％的病人有阳性家族史Ⅲ。黑斑息肉病的临床特点：①口腔黏膜、口唇、双侧手掌及脚底部有色素沉着；②胃肠道多发息肉，息肉可发生于胃至直肠的任何部位，     

1例Peutz—Jeghers综合征继发小肠套叠与小肠坏死腹腔镜手术的护理

Peutz-Jeghers综合征又名黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征，是一种少见的家庭性显性遗传性疾病，具有特定部位的皮肤粘膜色素沉着斑，胃肠道多发性息肉及家庭性三大特征，本病为全胃肠道多发性息肉病，伴有粘膜、皮肤色素沉着。特点为：①家族遗传；②黑色素斑多见于唇颊、粘膜、齿龈、鼻眼周围、手掌、足底；③胃肠道多发息肉。     

黑斑息肉综合征一例报告

黑斑息肉综合征（Peutz—Jeghers syndrome，PJS）是以消化道错构瘤性息肉和黏膜、肢体色素沉着为特点的常染色体显性遗传病。本院收治1例，现结合文献报道如下。     

内镜下治疗黑斑息肉综合征1例的护理

黑斑息肉综合征又称为Peutz—Jeghers综合征（PJS），是一种临床少见的常染色体显性遗传病，以胃肠道息肉、口唇黏膜与四肢末梢色素沉着为特征。本综合征较罕见，我科于2009-02诊断治疗1例黑斑息肉综合征患者，现将其护理体会报导如下。     

罕见胃肠道多发性息肉综合征1例的护理体会

罕见胃肠道多发性息肉综合征１例的护理体会黄素英（上海第二医科大学附属仁济医院，２００００１）Ｃｒｏｎｋｈｉｔｅ－Ｃａｎａｄａ综合征是罕见的胃肠道息肉症，该症的主要特征有：胃肠道多发性息肉、色素沉着、脱发、指甲萎缩、腹泻，以６０岁左右的男性多见。我院收...     

1例P-J综合征伴肠梗阻的护理

P-J综合征是一种特殊类型胃肠道息肉病，伴黏膜、皮肤色素沉着，一般呈墨绿色，表现在下唇及指、趾端，息肉主要分布在小肠、胃、结肠次之。属于基因遗传病，为单个显性多效基因遗传，外显率高。同一家族患此病者甚多，息肉性质常为错构瘤，5％可伴有卵巢肿瘤。因发病率极低，患者生存年龄缺少具体的统计数字。我科2008年11月收治1例P-J综合征伴肠梗阻患者，经过精心治疗护理，患者康复出院。现将护理报告如下。     

Pelltz-Jeghers息肉CT诊断价值探讨

Peutz-Jeghers息肉,即胃肠道错构瘤样息肉,部分病例可合并特定部位的皮肤、黏膜色素沉着且有家族遗传性,称为Peutz-Jeghers综合征.本病少见,中国人Peutz-Jeghers综合征发病率不足百万分之一,CT诊断也少有报道[1-3].笔者对8例Peutz-Jeghers息肉患者行多种技术CT检查及图像后处理,旨在探讨其CT表现特点及临床应用价值.     

Peutz-Jeghers息肉CT诊断价值探讨

Peutz-Jeghers息肉,即胃肠道错构瘤样息肉,部分病例可合并特定部位的皮肤、黏膜色素沉着且有家族遗传性,称为Peutz-Jeghers综合征。本病少见,中国人Peutz-Jeghers综合征发病率不足百万分之一,CT诊断也少有报道[1-3]。笔者对8例Peutz-Jeghers息肉患者行多种技术CT检查及图像后处理,旨在探讨其CT表现特点及临床应用价值。     

1例Peutz～Jeghers综合征病人的护理

Peutz-Jeghers综合征（Peutz—Jeghers syndrome，PJS）又称色素沉着-息肉综合征，为一较罕见常染色体显性遗传病，以皮肤、口唇黏膜黑色素斑及其家族性为特征，并以少年型息肉多见，50％的病人有家族史。2006年12月我科收治1例Peutz—Jeghers综合征病人，现报告如下。     

巨大Peutz-Jeghers息肉综合征伴回肠套叠1例

患儿女性，10岁。患儿自2岁时即出现口唇色素沉着，逐渐增大，曾于我院肠镜活检，息肉送病理检查，诊断错构瘤性息肉。现因阵发性腹痛10余小时伴停止肛门排气6小时入院。既往曾有多次类似发作史。入院后持续性腹痛，X线诊断肠道梗阻。[第一段]     

1例Cronkhite—Canada综合征病人的护理

Cronkhite—Canada综合征（CCS）是一种罕见的非家族性综合征，又称息肉病一色素沉着一秃发一指甲萎缩综合征。特征是胃肠道多发性息肉伴皮肤色素沉着、脱发、指甲萎缩等外胚层的改变Ⅲ。主要见于日本和北美及欧洲。发病年龄在3l岁～86岁，无家族性和遗传性。CCS于1955年首次报道，此病至今全国报道42例[2]。病因至今尚不十分清楚，有学者认为，本病可能与感染、缺乏生长因子、砷中毒和免疫紊乱有关，精神刺激、过度劳累、长期服药或手术等是本病的高危因素[3]。     

Peutz-Jeghers 综合征的诊断及治疗－附一家系3人报道

目的 探讨Peutz-Jeghers综合征的诊断与治疗。 方法 回顾分析我院收治的1例Peutz-Jeghers综合征患者的临床资料，并结合文献讨论。 结果 患者女性，１8岁，以“腹痛伴呕吐2天”就诊，剖腹探查术中见两处小肠套叠、肠坏死及1个息肉，予坏死小肠切除端端吻合、瘤体摘除术，术后病理诊断家族息肉病改变，未见癌变。 结论 Peutz-Jeghers综合征少见，本病典型特征为口周色素沉着及胃肠多发息肉，治疗以处理胃肠道息肉引起的症状和并发症为主。     

黑斑息肉病并发急性胰腺炎分析

黑斑息肉病（Peutz-Jegherssyndrome）系一种罕见的显性遗传性疾病,其以胃肠道错构瘤息肉和皮肤及粘膜的色素沉着为特点。临床症状除黑斑外,消化道最常见的并发症是肠套叠、出血和肠梗阻。近年报道黑斑息肉病患者是典型的恶性肿瘤高发人群,因此对黑斑息肉病进行临床研究十分     

超声诊断黑斑息肉病1例

患者男,15岁,因腹痛,呕吐咖啡色物,便柏油样便3 d。曾于2003年确诊为黑斑息肉病并发肠套叠、肠坏死行肠切除、肠吻合术。家族中祖父、父亲都患黑斑息肉病。体格检查:口唇、口腔黏膜色素沉着,双手指掌侧、双足掌对称色素沉着。腹软,脐右切口疤痕长约6.0 cm,切口下直径约4.0 cm处     

皮肤粘膜黑斑息肉病癌变1例

患者男，54岁，反复疼痛伴大便潜血2年人院。查体发现患者口腔粘膜和右手指均有色素沉着。乙状结肠镜检发现多发性息肉6个。临床诊断：黑斑息肉病。行肠息肉摘除术。病理检查圆形、扁圆形有蒂息肉6个，直径l－Zcm不等，镜下见息肉粘膜肌层的肌纤维呈树枝状增生，其上被覆大肠粘膜上皮。被覆的腺上皮增生，并见少量杯状细胞，间质有炎性细胞浸润。粘膜上皮及平滑肌核心保持正常的粘膜与粘膜肌层的关系。其中可见1校息肉腺上皮明显增生，腺体呈背靠背、共壁排列（图1），细胞异型性明显，可见核分裂像（图2）。病理诊断：皮肤粘膜黑斑息肉病…     

1例黑斑息肉病病人的护理

黑斑息肉病又称Peutz-Jeghers综合征(Peutz-Jeghers's syndrome,PJS),是一种临床少见的常染色体显性遗传病,主要表现为黏膜皮肤色素沉着与胃肠道多发性息肉.2009年2月我院收治1例黑斑息肉病病人,经手术治疗和精心护理,病人康复出院.现将护理体会介绍如下.     

黑斑息肉综合征研究进展

黑斑息肉综合征（Peutz-Jeughers syndrome, PJS）是以黏膜、皮肤色素沉着伴胃肠道多发息肉为特征的常染色体显性遗传病.本病在临床上较为少见,国内有关报道亦较少,因此很容易被漏诊.本文就黑斑息肉综合征的发病及诊治进展做一简要综述.     

内镜下大肠黑变病57例临床分析

目的探讨大肠黑变病的病因与息肉及结肠癌的伴随情况。方法总结1327例接受结肠镜检查的病人所发现大肠黑变病的临床情况。结果1327例病人中发现57例大肠黑变病，并且3例伴结肠癌，9例伴结肠息肉，42例患者有服用蒽醌类药物史。结论大肠黑变病伴随结肠癌及息肉的可能与结肠黏膜色素沉着后，损伤肠黏膜相关。     

1例P-J综合征患者的病情追踪及护理

Peutz-Jegher(P-J)氏综合征是一种特殊类型的胃肠道息肉病,伴粘膜、皮肤色素沉着,表现在下唇及指、趾端,息肉主要分布在小肠,胃、结肠次之,属于基因遗传病,为单个显性多效基因遗传,