大鼠皮肤对驻极体外静电场的影响

目的：研究聚丙烯驻极体透过大鼠皮肤的表面电位衰减情况,探讨大鼠皮肤对驻极体外静电场的影响及静电场对大鼠皮肤的作用机理。为研制优质的驻极体透皮给药贴剂奠定实验基础。方法：利用栅控恒压电晕充电系统将单电极和双裸面聚丙烯薄膜制备成正、负极性的驻极体,借助于等温表面电位衰减测量研究不同极性驻极体透过大鼠皮肤的等效表面电位衰减规律。结果：（1）＋1000V注极的单电极和双裸面聚丙烯驻极体透过大鼠皮肤的表面电位经过48小时保留了其初始值的92．9％和71．3％。（2）-1000V注极的单电极和双裸面聚丙烯驻极体透过大鼠皮肤的表面电位经过48小时后分别衰减了20．7％和18．8％。（3）聚丙烯驻极体透皮电位在72小时内具有和驻极体自身相近的稳定性。结论：（1）单电极和双裸面聚丙烯驻极体均具有优异的电荷储存稳定性。（2）驻极体的表面电位能很好的透过大鼠皮肤．相比双裸面驻极体,单电极驻极体透过大鼠皮肤的表面电位更高、稳定性更好。驻极体作为一种新的物理调控因子和驱动源可用于透皮给药贴剂的研制。     

负极性聚丙烯驻极体美洛昔康贴剂对大鼠皮肤结构的影响

目的:比较负极性聚丙烯驻极体和驻极体美洛昔康贴剂对SD大鼠皮肤结构变化的影响,探讨负极性驻极体美洛昔康贴剂的透皮促渗机制.方法:以美洛昔康为模型药物,利用药剂学方法和栅控恒压电晕充电技术制备负极性驻极体美洛昔康贴剂,通过光镜、扫描电镜观察驻极体及其驻极体美洛昔康贴剂对大鼠皮肤结构的影响.结果:负极性聚丙烯驻极体及其驻极体美洛昔康贴剂具有良好的电荷储存稳定性,在12h内两者的等效表面电位均保持其初始电位的近85%以上;负极性驻极体产生的静电场能使大鼠皮肤角质层脂质分子的定向排列发生改变,并使细胞间隙增宽,毛囊口径扩大;驻极体美洛昔康贴剂作用大鼠皮肤2～4h后,出现皮肤角质层变薄,角质层之间连接松散,角质层外层细胞容易脱落,皮肤表面出现不连续性及裂隙增加、皮肤角质层层状类脂层的排列结构发生改变和毛囊口拓宽等现象.结论:聚丙烯驻极体美洛昔康贴剂产生的恒定静电场能减弱皮肤屏障功能、增加皮肤的通透性和加快药物的渗透速度,聚丙烯驻极体美洛昔康贴剂在透皮给药方面具有广阔的应用前景.     

多孔聚四氟乙烯/明胶复合驻极体膜储电性能研究

目的：研究多孔聚四氟乙烯，明胶复合驻极体膜的电荷储存能力。方法：通过恒压电晕充电和常温极化方法将多孔聚四氟乙烯，明胶复合制备成驻极体复合膜，分成对照组，研究在不同环境下多孔聚四氟乙烯，明胶驻极体复合膜表面电位的变化。结果：（1）与电晕充电方法比较，常温极化制备的多孔聚四氟乙烯，明胶复合驻极体具有较高的表面电位和较好的电荷储存能力；（2）环境湿度严重影响多孔聚四氟乙烯，明胶复合驻极体膜的电荷储存稳定性，在RH=34％的存放条件下．复合膜具有良好的电荷储存稳定性。结论：多孔聚四氟乙烯，明胶复合驻极体可作为驱动源和药物载体用于体外透皮给药制剂的研究。     

紫外线对两种聚四氟乙烯电荷储存稳定性的影响

利用在室温下的栅控恒压电晕充电后经不同强度紫外线辐照的表面电位测量,研究了紫外线对聚四氟乙烯(polytetrafluoroethylene,PTFE)多孔膜、聚四氟乙烯非多孔膜驻极体电荷储存稳定性的影响,探讨了两种聚四氟乙烯驻极体医疗产品使用紫外消毒方法的可行性.结果:(1)在常温条件下,紫外线辐照对两种聚四氟乙烯驻极体的电荷储存稳定性的影响不大;(2)聚四氟乙烯多孔膜驻极体的电荷储存能力随环境湿度的提高而略有下降;(3)聚四氟乙烯医用驻极体产品可采用紫外消毒法消毒.     

负极性驻极体与5-氟尿嘧啶对大鼠创面愈合的影响

目的:比较不同表面电位的负极性驻极体与5-氟尿嘧啶(5-FU)对大鼠创面愈合的影响。方法:利用电晕充电技术与药剂学方法制备不同表面电位的负极性驻极体贴剂、5-FU贴剂、-2 000 V驻极体5-FU贴剂,借助等温表面电位测量、光学显微镜等手段,研究负极性驻极体贴剂与-2 000 V驻极体5-FU贴剂外静电场的稳定性以及上述三类贴剂对大鼠创面愈合的影响。结果:不同表面电位负极性驻极体贴剂与-2 000 V驻极体5-FU贴剂的等效表面电位随时间增加,均按指数规律衰减,能够给创面提供较为稳定的外静电场;不同表面电位负极性驻极体贴剂对创面愈合具有促进作用,而且等效表面电位越大,创面愈合越快;5-FU对创面愈合具有抑制作用,而将-2 000 V驻极体与5-FU联用可减轻5-FU对创面愈合的抑制作用。结论:负极性驻极体对创面愈合有促进作用,5-FU能延缓创面愈合,若合理利用两者,可以调控创面愈合和抑制增生性瘢痕生长。     

负极性聚丙烯驻极体对糖尿病大鼠皮肤结构的影响

目的:研究负极性驻极体作用在糖尿病大鼠皮肤两侧静电场的稳定性及其对糖尿病大鼠皮肤组织结构的影响,探讨负极性驻极体透皮给药的机制。方法:利用电晕充电技术将聚丙烯薄膜制备成不同表面电位的负极性驻极体,以糖尿病大鼠为模型,借助等温表面电位衰减测量和光学显微镜,研究大鼠皮肤两侧电场的稳定性及驻极体对大鼠皮肤显微结构的影响。结果:-1 500 V驻极体作用糖尿病大鼠24 h,透过糖尿病大鼠皮肤的电位是其初始电位的68%,显示糖尿病大鼠皮肤能处于较稳定的外电场中;糖尿病大鼠皮肤的角质层和全皮随-1 500 V驻极体作用时间的延长而逐渐恢复,表皮层和真皮层细胞排列变得逐渐清晰,但排列仍较为松散,皮下脂肪组织萎缩部分恢复。结论:负极性驻极体能为糖尿病大鼠皮肤两侧提供一定大小的静电场;驻极体产生的静电场可改善糖尿病大鼠皮肤的显微结构,使糖尿病皮肤角质层和真皮层细胞排列疏松,有利于药物透过皮肤。     

NaCl溶液对TeflonFEP电荷储存寿命的影响

本文以四氟乙烯六氟丙烯共聚物（ＴｅｆｌｏｎＦＥＰ）医用驻极体薄膜为样品，通过等温表面电位裹减曲线和开路ＴＳＤ测量，研究０．９％ＮａＣｌ溶液对负电晕充电的ＴｅｆｌｏｎＦＥＰ驻极体的电荷储存稳定性的影响。研究结果表明：ＴｅｆｌｏｎＦＥＰ的电荷储存寿命明显地受０．９％ＮａＣｌ溶液的影响；热处理以ＴｅｆｉｏｎＦＥＰ的电荷储存寿命。     

驻极体5-氟尿嘧啶贴剂药物释放规律的线性回归分析

【摘 要】 目的:采用线性回归方法研究驻极体5-氟尿嘧啶（5-Fu）贴剂的药物释放规律。 方法:利用驻极体实验技术与药剂学方法研制驻极体5-Fu贴剂,采用高效液相色谱仪检测驻极体5-Fu贴剂药物累积释放量,并对相关实验数据进行回归分析,从而将驻极体5-Fu贴剂药物释放规律模型化。 结果:（1）驻极体可以为5-Fu贴剂提供稳恒静电场,该静电场大小与驻极体等效表面电位正相关。（2）驻极体5-Fu贴剂内静电场可改变贴剂黏性,从而实现对5-Fu药物释放量的调控;电场越强,贴剂黏性越小,贴剂累积释药量（Q）越大。（3）驻极体5-Fu贴剂的释药规律满足以下回归方程:V＞0时,Q=（0.003V+13.47）t1/2+0.136 6V1/2+47.574;V=0时,Q=13.767t1/2+48.052;V＜0时,Q=（-0.003 8V+13.471）t1/2+0.162 2（-V）1/2+48.442。 结论:驻极体静电场可对5-Fu贴剂释药量进行调节,其极性和等效表面电位是调控驻极体5-Fu贴剂释药速率的关键因素。     

驻极体改善小鼠皮肤微循环的研究

本文通过聚丙烯(PP)驻极体对小鼠局部皮肤微循环进行研究,结果表明,驻极体能使微静脉扩张,微动脉和微静脉的血流速度加快,毛细血管及微动脉血流改善。驻极体具有改善局部微循环的作用,用于改善局部支肤微循环的最佳注极电位在700伏左右。     

驻极体对金黄色葡萄球菌抑菌作用的观察

表面电位为－３００Ｖ～－１５００Ｖ的ＴｅｆｌｏｎＰＴＦＥ驻极体，经紫外线消毒后，对浓度为１０－４的ＡＣＴＴ２５９２３金黄色葡萄球菌分别作用１～２４小时，观察驻极体对该细菌的抑菌作用。结果显示：驻极体具有显著的抑菌作用，不同注极电位的驻极体对金黄色葡萄球菌有百分之几至百分之九十几的杀灭率。驻极体的表面电位越高，对金黄色葡萄球菌的抑菌效果越好。研究结果提示：驻极体在医学应用中具有抑菌和辅助杀菌作用。     

Heat-treated membranes with bioelectricity promote bone regeneration

The barrier membranes maintain a secluded space to prevent the ingrowth of connective tissue and direct the growth of new bone into a desired site; however, they do not stimulate or induce bone regeneration. To enhance the bone bioactivities of membranes, we developed chitosan electret membranes with bioelectricity by grid-controlled constant voltage corona charging. The electret membranes charged with heat treatment (HT electret membranes) exhibited superior electret charge storage stability than the ones charged without heat treatment (RT electret membranes). Human bone marrow stromal cells (hBMSCs) demonstrated better growth on HT electrets membrane. Moreover, hBMSCs osteoblastic differentiation was enhanced on HT electret membranes, as evidenced by osteocalcin and osteopontin expression as assessed by immunocytochemistry, quantitative RT-PCR and western blot analysis. The rabbit calvarial defect model demonstrated that HT electret membranes induced a significantly enhanced bone regeneration compared with RT electret membranes. New bone formation was found at both the periphery and in the center of the defects four weeks after implantation. These results indicated that the chitosan electret membrane has osteogenic potential and could be applied as a novel barrier membrane.     

驻极体对瘢痕成纤维细胞生长及迁移能力的影响

目的：研究驻极体调控瘢痕成纤维细胞生长和迁移的作用及相关机制。方法：采用常温等离子体放电系统 将聚丙烯薄膜分别制成5 000 V 驻极体（5 000 V 组）和-5 000 V 驻极体（-5 000 V 组）,借助于等效表面电位测 量其电荷储存的稳定性。利用打孔器完整切除兔耳腹侧全层皮肤,并剥离软骨膜形成兔耳瘢痕模型。通过测量瘢 痕组织的增殖指数和CCK-8 实验研究正、负极性驻极体对瘢痕成纤维细胞增殖能力的影响,应用流式细胞仪研究 正、负极性驻极体对瘢痕成纤维细胞生长周期的影响。通过细胞迁移实验研究在静电场环境下生长的瘢痕成纤维 细胞的迁移能力。结果：正、负极性驻极体可提供稳定的静电场作用于瘢痕成纤维细胞。-5 000 V 驻极体不仅可 以促进G1 期细胞增殖,还可以抑制S 期DNA 的合成或缩短其停留时间,加速其进入G2 期,并促进瘢痕成纤维 细胞向伤口迁移。5 000 V 驻极体则通过抑制S 期DNA 的过度合成,抑制瘢痕成纤维细胞的生长与迁移。但驻极 体作用较长时间（4 ～ 6 周）,驻极体可以随着伤口愈合的不同阶段调控瘢痕增生,最终抑制其生长。 结论：电 场可引起瘢痕成纤维细胞的细胞周期发生变化,从而调控细胞的分化与增殖,且正、负极性驻极体对抑制瘢痕的 作用机制各有侧重,2 种不同极性的驻极体有望分别应用于不同时期的瘢痕生长过程,最终抑制病理性瘢痕增生。     

驻极体改善小鼠皮肤微循环的实验研究

本文简要讨论了聚丙烯(PP)驻极体充电后在不同的贮存条件下(组织液和不同的环境湿度)的电荷贮存寿命问题。用显微镜观察PP驻极体对小鼠局部皮肤微循环的影响,实验动物分成对照组和驻极体组。实验结果表明,对照组,连续6小时观察微动脉和微静脉血流速度,血管口径的变化无明显差异。驻极体实验组,连续观察6小时微动脉无明显扩张,但驻极体能使微静脉持续扩张(P<0.001),并且使微动脉和微静脉的血流速度加快,毛细血管及微动脉血流改善。驻极体具有改善局部微循环的作用,用于改善局部皮肤微循环的驻极体的最佳注极电位在700伏左右。     

驻极体美洛昔康贴剂对大鼠心功能及心、肝、肾组织超微结构的影响

目的：研究负极性驻极体美洛昔康贴剂对大鼠心功能及心、肝、肾组织超微结构的影响,初步探讨负极性驻极体美洛昔康贴剂的生物安全性。方法：以美洛昔康为模型药物,用药剂学方法和栅控恒压电晕充电技术制备负极性驻极体美洛昔康贴剂,通过多通道生物信号分析系统和透射电子显微镜研究负极性驻极体美洛昔康贴剂对大鼠的呼吸、动脉血压、心电图等指标及对实验大鼠心脏、肝脏及肾脏组织超微结构的影响。结果：驻极体美洛昔康贴剂作用大鼠8h内,大鼠的呼吸波形图﹑颈动脉血压波形图和心电图均正常,与对照组比较差异无统计学意义。驻极体美洛昔康贴剂作用大鼠8h后,实验组和对照组实验大鼠的心肌组织﹑肝脏组织和肾脏组织超微组织结构均正常,未见病理改变。结论：负极性驻极体美洛昔康贴剂对实验大鼠的组织功能指标和主要细胞的超微形态均无负面影响,驻极体美洛昔康贴剂具有良好的生物安全性。     

Synthesis and Structure‐Property Relationships of Fluorinated Poly(ether imide)s as Electret Materials

The aim of this work was to establish and better understand the structure‐property relationship of fluorinated aromatic poly(ether imide)s (PEI) with respect to their electret performance. Therefore two series of PEIs with increasing fluorine content were synthesized. All PEIs are amorphous materials with glass transition temperatures above 220 °C. Thin films with thicknesses around 100 µm were compression molded and corona charged, and isothermal surface potential decay was investigated at 90 °C as an accelerated test for the electret performance. In comparison to the corresponding non‐fluorinated PEI, an improvement of up to thirty‐fold was achieved by the incorporation of trifluoromethyl moieties. Out of the investigated fluorinated PEIs, the polymer with the best charge storage performance maintained 87% of the initial surface potential charge after annealing at 90 °C for 24 h. It was also found that, within the investigated series, the highest fluorine content does not necessarily result in the best charge‐storage properties.