洋葱醇提物对离体蟾蜍心脏功能的影响

目的:观察洋葱醇提物对离体蟾蜍心脏心肌收缩力和心率的影响。方法:根据斯氏蛙心插管方法,用0.8、1.6、2.4 mg/mL浓度洋葱醇提物对离体蟾蜍心脏进行灌流,采用BL-420生物机能实验系统记录蟾蜍心率和心肌收缩力的变化。结果:加入0.8、1.6、2.4 mg/mL浓度洋葱醇提物后离体蟾蜍心率变化不大或略减慢。然而无论是离体蟾蜍心脏的平均收缩力还是心力峰峰值均先逐渐下降,在1分钟左右达到谷值,然后逐渐上升,在5分钟左右达到峰值,蟾蜍心脏收缩力呈现典型的先下降后升高的表现。结论:洋葱醇提物可使离体蟾蜍心脏心肌收缩力先减弱后增强,心率变化不明显。     

天然冬虫夏草的抗实验性心律失常作用

天然冬虫夏草醇提物可明显对抗乌头碱和氯化钡引起的麻醉大鼠心律失常;能提高豚鼠心脏哇巴因中毒的耐受量;能使麻醉大鼠和豚鼠心率减慢;并能降低离体豚鼠心肌收缩力,但对右心房的自动节律性和左心房的功能不应期均无明显影响。     

注射用葛根素溶液对蟾蜍离体心脏功能的影响

目的:观察注射用葛根素溶液对蟾蜍离体心脏的作用及其机制。方法:采用斯氏离体蛙心灌流方法,通过BL420E描记心脏收缩力及心率变化,观察注射用葛根素溶液对离体心脏的心肌收缩力和心率的影响,并研究葛根素对肾上腺素、氯化钙心肌收缩量效关系曲线的影响。结果:注射用葛根素溶液使蟾蜍离体心脏的心肌收缩力减弱,心率减慢。在4.8×10-4~4.8×10-2mol/L浓度范围内,注射用葛根素溶液抑制心肌收缩力的作用与剂量之间呈明显量效关系,最大效应可使心肌收缩力降低49%;注射用葛根素溶液可使肾上腺素及氯化钙对心脏的兴奋作用降低。结论:注射用葛根素溶液可抑制蟾蜍离体心脏的收缩力和心率,其作用可能与其抑制β受体,抑制细胞外钙内流有关。     

盐酸川芎嗪对蟾蜍离体心脏作用机制的研究

目的 观察盐酸川芎嗪对蟾蜍离体心脏的作用,并探讨其作用机制.方法 采用斯氏离体蛙心灌流方法,通过BL420E描记心脏收缩力及心率变化,观察盐酸川芎嗪对离体心脏的心肌收缩力和心率的影响,及对肾上腺素、阿托品、氯化钙对心肌收缩的量效关系曲线的变化.结果 盐酸川芎嗪使蟾蜍离体心脏的收缩力减弱,心率略有所减慢.在4.9×10-4 ～ 4.9×10-2 mol/L浓度范围内,盐酸川芎嗪抑制心肌收缩力的作用与剂量之间呈现明显的量效关系,最大效应可使心肌收缩力降低95％.盐酸川芎嗪可使肾上腺素及氯化钙对心脏的兴奋作用降低.结论 盐酸川芎嗪可抑制蟾蜍离体心脏的收缩力和心率,其作用可能与其作用于β受体,抑制细胞外的钙离子内流,减少细胞内钙有关.     

大子栝楼的药理作用

药理研究表明大子栝楼具有扩张冠状动脉、增加冠脉流量、减慢心率、减弱心肌收缩力、提高动物耐缺氧能力、抗急性心肌缺血；拮抗高钾、高肾上腺素水平引起主动脉收缩和抑制血小板聚集等作用     

大子栝楼的药理作用

药理研究表明大子栝楼具有扩张冠状动脉，增加冠脉流量，减慢心率，减弱心肌收缩力，提高动物耐缺氧能力，抗急性心肌缺血，拮抗高钾，高肾上腺素水平引起主动脉收缩和抑制血小板聚集等作用。     

血竭注射液对离体豚鼠心脏的影响

血竭注射液1：3000明显减慢离体豚心脏的心率，减弱收缩力，增加冠脉流量；并能使缺氧心肌细胞的乳酸脱氢酶释放减少，降低心律失常发生率。提示血竭可降低氧耗量，增加氧供，对缺氧心肌有保护作用及抗心律失常作用。     

黄芪冻干粉对大鼠离体心脏的作用

目的：观察黄芪冻干粉（ＬＰＡ）对心脏的药理作用。方法：采用Ｌａｎｇｅｄｏｒｆｆ氏方法观察ＬＰＡ对冠脉流量、心肌收缩力及心率的影响。结果：ＬＰＡ可明显增加冠脉流量（Ｐ〈０．０１）、显著减慢心率（Ｐ〈）．０１）和降低心博幅度（Ｐ〈０．０１）。结论：ＬＰＡ具有明显降低心肌兴奋性作用。从而导致心率减慢及心肌收缩力降低,由于心舒期的增长及心肌收缩力的降低,延长了冠状动脉的灌注时间及减轻了心肌对冠状动脉及其分枝的压迫,使冠脉流量明显增加。     

瓜蒌薤白汤的药理作用

本文对瓜蒌薤白汤进行了药理作用的研究,结果表明本方毒性很低,具有扩张冠状动脉、增加冠脉流量、减慢心率、减弱心肌收缩力、提高动物耐缺氧成力、并能抑制血小板聚集等作用,对冠心病心绞痛有一定治疗作用,其组方是合理的。     

仙鹤草提取物对兔血压的影响

目的：研究仙鹤草对兔血压的影响。方法：用颈动脉插管法，连接MS2000多媒体生物信号记录系统，测这仙鹤草水提物和醇提物（相当于原药材0．75、1．5、3．0g/kg,iv)给药前及药后0．5、1．5、3、5、10min时的收缩压、舒张压、平均动脉和心率。结果：小剂量水提物降压作用不明显，但使心率加快，中、高剂量则使血压下降；3个剂量的醇提物均见血压下降。结果：小剂量水提物降压作用不明显，但使心率加快，中、高剂量则使血压下降；3个剂量的醇提物均见血压下降，且中、高剂量组可见心率减慢；药后0．5－1．5min作用达高峰，3－5min后血压和心率基本恢复正常；醇提物对去甲肾上腺素和异丙肾上腺素的作用无明显影响，但阿托品能减弱其降压作用。结论：仙鹤草提取物能降低兔血压，且醇提物降压作用强于水提物。     

桂郁金醇提物和水提物对离体蛙心的影响

目的 探讨桂郁金醇提物和水提物对离体蛙心的影响.方法 采用斯氏蛙心灌流法制备离体蛙心标本,逐滴加入桂郁金提取物,观察药物对离体蛙心的作用.结果 当桂郁金醇提物和水提物的终浓度分别达到2.54×10-2g/ml和2.55×10-3g/ml时,开始明显抑制蛙心的收缩张力最大值;两种提取物的终浓度分别达到4.90×10-2g/ml和1.73×10-3g/ml时,开始明显抑制蛙心的收缩张力平均值,并表现出明显的量效关系.两种提取物对蛙心收缩频率的影响并不明显.药物溶媒(纯净水)对蛙心没有明显影响.结论 桂郁金醇提物和水提物有显著的负性肌力作用.     

水黄皮根抗实验性胃溃疡活性部位的筛选研究

目的：对水黄皮根抗实验性胃溃疡的有效部位进行筛选。方法：采用大鼠无水乙醇胃黏膜损伤模型和小鼠利血平型胃溃疡模型,观察水黄皮根乙醇总提取物和不同极性萃取部位对胃黏膜的影响。结果：水黄皮根乙醇提取物、醋酸乙酯和正丁醇萃取部位都能明显抑制无水乙醇和利血平对胃黏膜的损伤。其对无水乙醇模型的损伤抑制率分别是86.4%,85.4%,11.5%,对利血平模型的溃疡抑制率分别是37.8%,33.8%,19.7%。结论：水黄皮根乙醇提取物、醋酸乙酯和正丁醇萃取物具有明显抗实验性胃溃疡作用,作用最强的部位是醋酸乙酯萃取部位。     

植物提取物及其有效成分的心脏活性研究

目的 综述植物提取物及其有效成分的抗心肌缺血、抗心律失常、保护心肌细胞、抗心肌肥厚和抗心肌纤维化的药理活性及其对心脏收缩力和心率的影响等作用的研究进展.方法 系统查阅国内外相关文献,分析综合.结果 植物提取物及其有效成分有多种生物学活性,具有显著的心脏药理活性.结论 植物提取物及其有效成分作为中药新药开发的资源有更广阔的前景.     

大叶胡颓子叶抗菌活性部位的研究

目的 筛选大叶胡颓子叶的抗菌活性部位,研究活性部位的抑菌作用.方法 大叶胡颓子叶经乙醇提取,系统溶剂萃取分离得到5个部位.采用滤纸片法检测各部位的抗菌活性,用平板法测定活性部位的最小抑菌浓度.结果 大叶胡颓子叶醋酸乙酯、正丁醇部位对5种常见呼吸道致病菌(金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克氏杆菌、鲍曼不动杆菌)均有较强的体外抑制作用,最小抑菌浓度为0.357 2～1.428 6 mg/ml.结论 大叶胡颓子叶醋酸乙酯、正丁醇部具有较强的广谱抗菌活性,醋酸乙酯部的抗菌效果更为显著.     

小叶黄杨叶降血脂作用研究

目的 研究小叶黄杨叶不同提取物的降血脂作用.方法 选用系统溶媒(石油醚、醋酸乙酯、氯仿、正丁醇、水)的方法对小叶黄杨叶进行提取,观察各提取物对腹腔注射75%蛋黄乳液致高血脂症模型小鼠血清总胆固醇及甘油三酯的影响.结果 小叶黄杨叶醋酸乙酯提取物的高、低两个剂量组均有显著的降低血清总胆固醇和甘油三酯的作用,小叶黄杨叶的水提取物和石油醚提取物均有显著的降低血清中总胆固醇的作用,小叶黄杨叶氯仿提取物及正丁醇提取物均无降血脂的作用.结论 小叶黄杨叶醋酸乙酯提取物对高血脂症小鼠有降血脂作用.     

Effect of aqueous-ethanol extract from Crocus sativus (saffron) on guinea-pig isolated heart

In this study, the effects of an aqueous-ethanol extract from Crocus sativus on heart rate and contractility were examined. Isolated guinea-pig hearts were perfused through the aorta in a Langendorff mode. Heart rate and contractility were determined in the presence of four concentrations of the extract (0.1, 0.5, 1.0 and 5.0 mg%) and diltiazem (0.1, 1, 10 and 100 microm) in perfused heart with: (1) ordinary Krebs solution (group 1, n = 9), (2) calcium-free Krebs solution (group 2, n = 7). In group 1, three higher concentrations of diltiazem (1, 10 and 100 microm), but only the highest (5.0 mg%) and two higher concentrations (1.0 and 5.0 mg%) of the extract caused significant reduction in heart rate and contractility, respectively (p < 0.05 to p < 0.001). In group 2, the highest (100 microm) and two higher concentrations (10 and 100 microm) of diltiazem (p < 0.05 to p < 0.01), but only the highest concentration of the extract showed significant reductions in the heart rate and contractility (p < 0.05 to p < 0.01). There were significant negative correlations between concentrations of the extract and diltiazem and their effects in both groups (p < 0.01 to p < 0.001). These results suggested a potent inhibitory effect of aqueous-ethanol extract from C. sativus on the calcium channel of guinea-pig heart.     

麸煨肉豆蔻不同提取物对大鼠离体肠平滑肌的影响

目的研究麸煨肉豆蔻不同提取物对大鼠离体肠管自发活动的影响。方法采用RM6240B多道生理信号采集处理系统及大鼠离体十二指肠平滑肌进行实验,观察麸煨肉豆蔻不同提取物对离体肠运动功能的影响。结果麸煨肉豆蔻挥发油、醇提物、醇提物的石油醚提取物及乙酸乙酯提取物对离体大鼠十二指肠自主运动有抑制作用,抑制率分别为51.2%、29.2%、47.8%和59.2%(P<0.01);水提物、正丁醇提取物及醇提取物萃取后的水层无抑制作用。结论麸煨肉豆蔻的挥发油、醇提物的石油醚、乙酸乙酯提取物可能为麸煨肉豆蔻止泻的有效部位。     

瓜蒌皮不同提取物干预急性心肌缺血的药效学研究

目的 :系统比较瓜蒌皮不同提取物干预急性心肌缺血(AMI)的药效差异,为明确该药材发挥药效的物质基础提供依据。方法:选取道地产区的瓜蒌皮,以不同提取方法制备成水煎液、总水提物、总醇提物。Wistar大鼠经结扎冠状动脉,制备AMI模型,分别以瓜蒌皮3种提取物灌胃给药。生理记录仪记录心电图△ST段变化值,检测心脏功能;2,3,5-氯化三苯四氮唑(TTC)染色测定心肌梗死面积及梗死率;生化试剂盒检测血浆中肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CKMB)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、α-羟基丁酸脱氢酶(α-HBDH)和乳酸脱氢酶A(LDH-A)活性。结果:与模型组比较,瓜蒌皮水提物组、水煎液组模型大鼠心电图△ST值、心肌梗死面积、血浆5种心肌酶活性明显降低,差异有统计学意义(P0.05或P0.01),而瓜蒌皮醇提物组上述指标无明显改善。结论:对AMI模型大鼠,瓜蒌皮总水提物、水煎液均表现出显著的保护作用,其中水提物中剂量(30 g/kg)组效果更显著;而瓜蒌皮醇提取物作用效果不明显。     

葶苈子水提物对狗左心室功能的作用

iv葶苈子水提物0.2ml/kg(含生药2g/ml),能增加犬的左心室心肌收缩性和泵血功能,并能增加冠脉流量,与iv异丙肾上腺素10μg/kg的作用相似,但葶苈子水提物对心率、动静脉氧分压差及动静脉氧溶解度无明显影响。说明葶苈子水提物具有显著强心和增加冠脉流量的作用且不增加心肌耗氧量。     

青龙衣不同萃取部位抗肿瘤活性研究

目的研究青龙衣乙醇提取物及不同溶剂萃取部位对肿瘤细胞的体外抑制作用，筛选青龙衣抗肿瘤活性部位。方法采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法，选用4种细胞株（SGC-7901，HepG-2，HCT-8，Capan-2）进行体外实验，对青龙衣不同萃取部位的抗肿瘤活性进行筛选。结果青龙衣乙醇提取物、石油醚部位、氯仿部位、乙酸乙酯部位对肿瘤细胞均有不同程度的抑制作用。其中青龙衣乙醇提取物对SGC-7901，HepG-2，HCT-8，Capan-2的IC50分别为47．18，31．12，35．45，27．81mg／L；石油醚部位对SGC-7901，HepG．2，HCT．8，Capan-2的IC50分别为56．72，57．14，25．96，15．21mg／L；氯仿部位对SGC-7901，HepG-2，HCT-8，Capan-2的IC50分别为32．08，29．59，32．47，60．72mg／L；乙酸乙酯部位对SGC-7901，HepG-2，HCT-8，Capan-2的IC50分别为35．79，35．48，24．48，25．46mg／L。正丁醇部位和水溶性部位对各肿瘤细胞无抑制作用。结论青龙衣的乙醇提取物、石油醚部位、氯仿部位、乙酸乙酯部位有一定的细胞毒作用，石油醚部位、氯仿部位、乙酸乙酯部位初步确定为青龙衣抗肿瘤活性部位。