分光光度法测定人参花蕾中总皂甙的含量

采用分光光度法测定人参花蕾中总皂甙的含量，以７０％乙醇为溶剂，回流提取２ｈ，回归方程Ａ＝１．８０５８Ｃ＋０．０３０９，γ＝０．９９９９，平均回收率为９９．７７％，ＲＳＤ为２．８０％。     

复方丹参片中丹参酮ⅡA的薄层扫描法测定

利用薄层扫描法测定了复方丹参片丹参酮ⅡＡ的含量，回收率５次测定的均值为９８．２％，变异系数为０．８４％，回归方程为Ｙ＝３７２６３．５ｘ＋４２５８．２，相关系数γ＝０．９９８７。     

复方丹参片中丹参酮ⅡA的薄层扫描法测定

利用薄层扫描法测定了复方丹参片丹参酮ⅡＡ的含量，回收率５次测定的均值为９８．２％，变异系数为０．８４％，回归方程为Ｙ＝３７２６３．５ｘ＋４２５８．２，相关系数γ＝０．９９８７。     

干柱色谱—紫外分光法测定华迪烫火伤膏中盐酸小檗碱

报导华迪烫火伤膏中盐酸小檗碱（Ｂｅｒｂｅｒｉｎｅ）的分离、测定方法。测定结果：基质（空白）加对照品回收率为１００．２３％，ｃｖ％＝１．２。样品加对照品回收率为９７．７４％，ｃｖ％＝１．９．标准曲线回归方程Ｙ＝０．ｌ１１＋２．５８０Ｘ，相关系数ｒ＝０．９９９６。方法准确，操作简便。     

高效液相色谱法测定产复康冲剂中阿魏酸的含量

建立了高效液相色谱测定产复康冲剂中阿魏酸含量的方法。回归方程为ｙ＝０．０３９２ｘ＋０．１２３６（ｒ＝０．９９８），平均回收率为９７．６％，ＲＳＤ＝２．２５％（ｎ＝３）。该方法简便，快速，灵敏，为该制剂的质量控制提供了依据。     

HPLC测定1α－羟基维生素D _3胶丸的含量及含量均匀度

目的：测定１α－羟基维生素Ｄ＿３胶丸的含量及含量均匀度。方法：采用高效液相色谱法，用硅胶柱，以石油醚（６０～９０℃）－醋酸乙酯－四氢呋喃（２：１：１）为流动相，检测波长２６５ｎｍ。结果：在０．２～５．０μｇ／ｍｌ的浓度范围具有良好的线性关系，ｒ＝０．９９９９，平均回收率１００．２％（ｎ＝５），ＲＳＤ＝１．８％，日内、日间精密度分别为１．９％（ｎ＝１１）和２．２％（ｎ＝１４）。结论：方法简单、快速、灵敏、准确，并获得了满意的测定结果。     

紫外分光光度法测定西洋参中西洋参总皂甙的含量

采用浓硫酸氧化，紫外分光光度法于２７５ｎｍ波长处测定西洋参总皂甙含量。结果表明，本法操作简便，准确，稳定。在所试浓度（５－２５μｇ／ｍｌ）范围内吸收度与浓度呈良好线性关系ｒ＝０．９９９９（ｎ＝５），加样回收率为１０１．０％，ＲＳＤ＝２．２％（ｎ＝６）。     

复方丹参颗粒剂中丹参酮IIA的薄层扫描定量

利用薄层扫描法测定了复方丹参颗粒剂中丹参酮ＩＩＡ含量。回收率６次测定的均值为９８．２％，变异系数为０．８４％。回收方程为Ｙ＝３７２６４．７Ｘ＋４３６４．２，相关系及ｒ＝０．９９９２．。本方法具有快速，简便，灵敏，专属性强和重现性好等特点。     

HPLC法测定五五利眠胶囊中丁香甙含量

用ＨＰＬＣ法测定复方制剂五五利眠胶囊中丁香甙的含量．以氯份一异辛烷－甲醇－冰乙酸为流动相检测波长为２６５ｎｍ，操作简单，分离效果好，丁香甙在０．０４０６～０２０３０μｇ范围内与峰面积得回归方程：Ｙ＝０．１９＋０．３５Ｘ，ｒ＝０．９９９８，回收率为１０４．２％，ＲＳＤ＝１．７％     

维药驱虫斑鸠要实及各剂型中化学成分研究

采用分光光度法测定了驱虫斑鸠菊果实及各种剂型中总黄酮的含量，检测波长为５１０ｎｍ，回归方程Ａ＝１１．４４１０Ｃ＋０．０００３，ｒ＝０．９９９２ＲＳＤ＝２．２７％。     

复方丹参颗粒剂中丹参酮Ⅱ_A的薄层扫描定量

利用薄层扫描法测定了复方丹参颗粒剂中丹参酮ⅡＡ的含量。回收率６次测定的均值为９８．２％，变异系数为０．８４％。回归方程为Ｙ＝３７２６４．７Ｘ＋４３６４．２，相关系及ｒ＝０．９９９２．。本方法具有快速、简便、灵敏、专属性强和重现性好等特点。     

肾康注射液中蒽醌类成分含量测定

用分光光度法对肾康注射液中蒽醌类成份进行含量测定,测定波长为５０８ｎｍ,在所试浓度５．２～２６．０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好,相关系数γ＝０．９９９３,平均回收率为１００．２％（ｎ＝６,ＲＳＤ＝３．２％）。     

炎痛宁喷雾液中黄素,盐酸小蘖碱的含量

采用反相同效液相色谱法测定炎痛宁喷雾液中有效成分大黄素，盐酸小蘖碱的含量。结果大黄素在０．１２－０．７２μｇ范围内线性良好，ｒ＝０．９９９６，平均加样回收率为１０２．６４％，ＲＳＤ为１．５６％；盐酸小蘖碱在０．０２２－０．１５４μｇ范围内一良好，ｒ＝０．９９９３，平均加样回收率为９９．８６％，ＲＳＤ为２．７％。     

微量管离心法测定血浆纤维纤维蛋白原

目的 建立一种简单、快速的纤维蛋白原测定的方法。方法 将纤维蛋白原加热至５６℃发生凝集，而其它蛋白不受影响。然后高速离心，将其血浆柱之间的长度比和蛋白原浓度成正比例关系。结果 批内变异系数为３．２％（ｎ＝２０，ｘ＝２．６７ｇ／Ｌ），批间变异系数ＣＶ为４．５％（Ｖ为４。．５（ｎ＝２０，ｘ＝３．２ｇ／Ｌ）纤维蛋白原在１．０～８．０ｇ／Ｌ呈良好的线性，回收率１０４．２％，与Ｊａｃｏｂｓｓｏｎ改良的可凝固     

松果有效成分的研究：IV.红松果多糖中酸性糖的含量测定

用硫酸－咔唑比色法测定了红松果多糖中酸性糖的含量，并考察了浓硫酸与咔唑的用量及反应温度、时间等因素对显色反应的影响，最大吸收波长５２０ｎｍ，测得酸性糖在１．０￣７．０μｇ／ｍｌ浓度范围内与吸收度呈线性关系（ｒ＝０．９９９９，ｎ＝７），平均回收率为９９．０％￣９９．８％，ＲＳＤ为１．３％￣２．３％（ｎ＝６），最低检测浓度为０．０５μｇ／ｍｌ。     

薄层扫描法测定保列片中芍药甙的含量

采用柱层析分离、薄层扫描方法，测定了保列片中芍药甙的含量，３批样品测定结果：芍药甙含量为０．０２５％～０．０４６％，平均回收率９６．９３％，ＲＳＤ＝２．６９％。     

分光光度法测定复方制剂中葡萄糖酸亚铁的含量

 用邻二氨菲试液与Ｆｅ￣（２＋）生成橙红色化合物，因不受其它成分干扰，可直接用分光光度法测定复方制剂中葡萄糖酸亚铁的含量。浓度在４～２４μｇ／ｍｌ，回归方程为Ｃ＝０．０９４９７Ｘ一０．００２０６６，ｒ＝０．９９９９，平均回收率为９９．７％，ＲＳＤ＝０．８２％（ｎ＝６）。本方法测定结果准确，快速，方便，可广泛用于各种亚铁盐复方制剂的含量测定。     

中药丹皮木心药用价值究研──芍药甙的定性鉴别和含量测定

通过对芍药甙的定性鉴别和含量测定，证实木心同丹皮一样含有芍药甙活性成分，显色反应相同，ＴＬＣ图谱相似。ＨＰＬＣ法测试芍药甙含量，丹皮中含芍药甙为１．５７４１％，木心中为１．２９０２％，经统计学处理，两者无显著性差异，ｔ＝２．００２，ｔ（４）０．０５＝２．７７６，Ｐ＞０．０５。     

HPLC法测定复方中药制剂中有效成分阿魏酸的含量

采用ＨＰＬＣ法，利用Ｗａｔｅｒｓ─Ｃ１８柱，甲醇─水─冰乙酸（３８：６２：１）为流动相；检测波长３２０ｎｍ；对复方中药制剂中有效成分阿魏酸进行分离测定。测得阿魏酸线性范围为０．２～１．０μｇ，ｒ＝０．９９９７，回收率为９９．８％，ＲＳＤ＝１．５％。     

辩证治疗慢性荨麻疹73例

总结了越纯修主任医师从风热型和风热兼虚辩证治疗慢性荨麻疹７３例，并用西药息斯敏作对照组观察３０例。结果：治疗组治愈率５０．８％，对照组２５．６７％，经统计学处理，Ｘ＾２＝４．９９，Ｐ〈０．０５，二者差异有显著性意义；治疗组总有效率为８３。．５６％，对照组为６６．６７％，经统计学处理，Ｘ＾２＝５．６４，Ｐ〈０．０５，两者差异有显著性意义。