牙周基础治疗结合甘露饮对糖尿病伴牙周炎的效果及糖代谢指标的影响

目的:探讨糖尿病(DM)伴牙周炎采取牙周基础治疗结合甘露饮治疗的疗效及其对糖代谢指标的影响。方法:选择百色市右江区城北社区卫生服务中心收治的80例DM伴牙周炎患者研究，双色球法分为两组，各40例。牙周基础治疗+常规降糖+抗生素方案为对照组，而对照组基础上结合甘露饮治疗为观察组，比较效果。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗前两组牙周指标、糖代谢指标、生活质量无明显差异(P>0.05),治疗2个月观察组牙周指标、糖代谢指标更低，生活质量评分更高，与对照组差异显著(P<0.05)。结论:牙周基础治疗结合甘露饮治疗DM伴牙周炎，可提高疗效，更好地改善牙周指标与糖代谢指标，提高患者的生活质量，值得应用。     

胰岛素强化治疗对糖尿病牙周炎疗效的研究

目的探讨胰岛素强化治疗对2型糖尿病合并牙周炎患者牙周治疗的效果。方法选取笔者所在医院2010年10月～2011年10月2型糖尿病合并牙周炎患者32例,随机分为胰岛素强化治疗组和非胰岛素强化治疗组各16例。治疗组给予胰岛素强化治疗及牙周基础治疗,对照组给予牙周基础治疗。比较牙周同一位置治疗前后的牙周探诊深度、龈沟出血指数、菌斑指数的情况。结果两组治疗前后比较,牙周临床指标牙周探诊深度、龈沟出血指数、菌斑指数差异有统计学意义(P<0.05);治疗后强化治疗组的牙周探诊深度、龈沟出血指数、菌斑指数等指标与非强化治疗组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论胰岛素强化对于糖尿病2型合并牙周炎的治疗效果确切,可以有效改善牙周状况。     

盐酸米诺环素软膏联合口腔托盘治疗系统治疗牙周炎的临床疗效

目的 :研究盐酸米诺环素软膏联合口腔托盘治疗系统治疗牙周炎的临床疗效。方法 :选取牙周炎患者57例共124牙,随机分为实验组和对照组,实验组采用口腔托盘给药系统给予盐酸米诺环素软膏,对照组采用传统的方法给药,治疗前和治疗后第2、4周比较两组患者牙周探诊深度、牙龈指数和探诊出血情况。结果 :试验组和对照组治疗后第2、4周以上3项牙周检测指标均低于治疗前,试验组患牙的GI、PD和BOP在治疗后第2、4周均低于对照组(P<0.05)。结论 :在牙周基础治疗的基础上,采用口腔托盘给药系统给予盐酸米诺环素软膏治疗牙周炎能显著改善患者牙周的探诊深度,牙龈指数和探诊出血状况,且药效持续更为长久,效果更为明显。     

牙周基础治疗联合复方黄芩含漱液控制牙周炎疗效分析

目的 观察牙周基础治疗联合复方黄芩含漱液控制牙周炎效果.方法 采用随机将60例慢性成人牙周炎患者随机分成两组,牙周基础治疗联合替硝唑含漱液治疗(对照组)30例,牙周基础治疗联合复方黄芩含漱液治疗(治疗组)30例,观察牙周基础治疗后1、4周牙周炎临床指标:菌斑指数(PLI)、探诊出血(BOP)、附着丧失(AL)、牙周探诊深度(PD)等,记录治疗前后的变化.结果 两组患者牙周基础治疗临床指标术前与术后维护期1周相比差异无统计学意义(P＞0.05);术后4周对照组与治疗组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 牙周基础治疗术后维护期内用中草复方黄芩含漱液控制牙周炎效果良好.     

派丽奥治疗慢性牙周炎的临床疗效观察

目的观察派丽奥抗生素软膏治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法选择临床诊断为慢性牙周炎的患者58例,采用随机单盲自身对照方法,以单纯牙周基础治疗为对照,实验组基础治疗后在牙周袋内置入派丽奥软膏,每周1次,共4次。记录基线、用药后1、4及8周的牙龈指数(GI)、牙周探诊深度(PD)和探诊出血(BOP)的变化并进行统计学分析。结果第4周、第8周2组临床指标均较基线时有明显改善(P<0.05),实验组改善优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论派丽奥是治疗牙周炎有效、安全的局部治疗药物。     

糖尿病伴牙周炎患者应用中药固齿胶囊联合牙周基础治疗效果分析

目的探讨糖尿病伴牙周炎患者采用中药固齿胶囊联合牙周基础治疗的临床应用价值。方法选取2014年6月~2015年6月我院接受治疗的120例糖尿病患牙周炎患者,按照治疗方法的不同分组,牙周基础治疗的患者设为对照组,牙周基础治疗联合中药固齿胶囊治疗的患者设为实验组,比对两组患者在治疗前后血糖指标、牙周指标的改善情况和临床作用效果。结果两组患者治疗前后的空腹血糖、糖化血红蛋白指标出现显著变化;两组患者治疗前后的牙菌斑、探诊出血、探诊深度以及附着丧失指数指标改善明显,且实验组患者显著优于对照组患者;实验组患者总有效率(95.00%)与对照组患者的总有效率(68.33%)存在明显差异,差异有统计学意义(P0.05)。结论中药固齿胶囊联合牙周基础治疗对糖尿病伴牙周炎患者的临床效果突出,具有重要的临床价值。     

临床牙周基础治疗侵袭性牙周炎的疗效观察

目的观察侵袭性牙周炎牙周基础治疗的临床疗效。方法 32例侵袭性牙周炎患者,均采用牙周基础治疗,观察治疗前后牙周探诊出血指数(BOP)、探诊深度(PD)和附着丧失(AL)指标,并进行统计学分析。结果治疗后1、3、6个月的PD、BOP、AL均较治疗前改善,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论正确完善系统的基础治疗可显著改善侵袭性牙周炎患者牙周各项指标,疗效确切,值得临床推广应用。     

复方丹参滴丸联合阿托伐他汀钙治疗2型糖尿病合并颈动脉硬化的临床疗效及安全性评价

目的 评价复方丹参滴丸联合阿托伐他汀钙治疗2型糖尿病合并颈动脉硬化的临床疗效及安全性。方法 将90例2型糖尿病合并颈动脉硬化患者随机分为对照组40例和试验组50例。对照组予以口服阿托伐他汀钙10 mg,每晚1次;试验组在对照组的基础上,联用口服复方丹参滴丸270 mg,每天3次。2组患者均治疗3个月。比较2组患者的临床疗效、治疗前后的血脂、血管内皮功能、双侧颈动脉内膜中层厚度、动脉斑块面积以及不良反应发生率。结果 治疗后,试验组的总有效率为92.00%显著高于对照组82.50%(P<0.05)。与对照组比较,试验组治疗后的血脂水平显著降低,血管内皮功能明显改善,双侧颈动脉斑块面积和颈动脉内膜中层厚度值显著降低(P<0.05)。2组患者治疗期间均无不良反应发生。结论 复方丹参滴丸联合阿托伐他汀钙治疗2型糖尿病合并颈动脉硬化可显著降低血脂,改善患者的颈动脉硬化症状及内皮功能,且安全性较好。     

侵袭性牙周炎患者牙周基础治疗的疗效观察

目的观察侵袭性牙周炎患者牙周基础治疗的疗效。方法选择82例本院自2016年5月至2017年5月收治的侵袭性牙周炎患者,对所有患者实施牙周基础治疗,分析治疗前后临床指标、牙齿松动度、血清指标。结果临床指标、牙齿松动度、血清指标对比:治疗后优于治疗前(P <0.05)。结论在侵袭性牙周炎患者临床治疗中,应用牙周基础治疗,治疗效果显著,对改善临床指标、牙齿松动度、血清指标具有重要作用,值得临床推广应用。     

盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎临床观察

目的：观察盐酸米诺环素软膏对慢性牙周炎的临床疗效。方法：将63例慢性牙周炎患者随机分为观察组32例、对照组31例,均予牙周基础治疗,观察组给予盐酸米诺环素软膏局部应用,对照组给予复方碘甘油局部治疗,比较两组治疗效果及治疗后临床牙周指标。结果：观察组显效率37.5%,有效率59.4%,总有效率96.9%;对照组显效率29.0%,有效率51.6%,总有效率80.6%;组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗后观察组PLI、SSI、PD、GI改善情况明显优于对照组,组间比较差异显著（P＜0.05）。结论：盐酸米诺环素软膏局部给药治疗慢性牙周炎可明显提高治疗效果,改善牙周临床指标,安全、方便,明显优于传统复方碘甘油治疗效果,值得临床推广。     

牙周基础治疗联合替硝唑胶囊治疗糖尿病性牙周炎的效果分析

目的 探讨牙周基础治疗联合替硝唑胶囊治疗糖尿病性牙周炎的效果及安全性.方法 选取2011年12月至2013年3月北京军区总医院门诊糖尿病性牙周炎患者60例,完全随机分为观察组、对照组,各30例.观察组给予牙周基础治疗和糖尿病常规治疗,同时口服替硝唑胶囊1.0 g/次,1次/d,疗程6d;对照组给予牙周基础治疗和糖尿病常规治疗.治疗后第2、8周复查牙龈指数、改良龈沟出血指数(BI)、牙周袋深度(PD)、附着丧失、糖化血红蛋白(HbA1c).结果 治疗后第8周,观察组和对照组牙龈指数、BI、PD、附着丧失比较,差异有统计学意义[分别为:(0.9±0.3)分比(1.6±0.4)分、(0.9±0.3)分比(1.3±0.5)分、(2.5±0.5)mm比(3.0±0.5)mm、(1.6±0.4)mm比(2.2±0.6) mm,P＜0.05];2组患者治疗后第8周HbA1c分别与本组治疗前比较,差异无统计学意义(P＞0.05),2组患者治疗后HbA1c比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,观察组总有效率100.0％(30/30)高于对照组86.7％(26/30),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 牙周基础治疗联合替硝唑胶囊治疗能加速局部炎症消退,增加牙周附着水平,有效改善患牙周各项指标.     

丹参片辅助治疗牙周炎的临床观察

目的 探讨丹参片辅助治疗慢性牙周炎的临床效果.方法 选取108例牙周炎患者200颗牙,随机分为观察组56例100颗牙和对照组52例100颗牙.进行系统的牙周治疗:牙周洁治、龈下刮治,观察组使用丹参片、甲硝唑片,对照组只使用甲硝唑片.比较两组治疗前后菌斑指数(PLI)、牙龈出血指数(CBI)、牙周袋深度(PD)和牙龈附着水平(AL)以及有效率.结果 治疗后两组间PLI、GBI、PD和AL差异均有统计学意义(t=27.61、502.33、598.27、85.47,均P＜0.01);观察组有效率91％,高于对照组的78％(x2=6.452,P＜0.05).结论 中药丹参片辅助治疗慢性牙周炎,其疗效优于常规的牙周炎治疗方法.丹参片具有抗菌作用,可促进牙周组织再生,具有良好的临床疗效.     

复方奥硝唑搽剂治疗寻常痤疮临床观察

目的：评价复方奥硝唑搽剂治疗寻常痤疮的临床疗效。方法：将入选患者随机分为治疗组和对照纽，每组各61例。治疗组应用复方奥硝唑搽剂，对照组应用复方硫洗剂，在治疗2～4周后复查或随访，观察皮损情况并计算疗效指标，按疗效标准判定。结果：经治疗后治疗组和对照组有效率分别为88．52％、60．66％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：复方奥硝唑搽剂治疗寻常痤疮的疗效显著，优于复方硫洗剂，且较安全，是一种理想外用治疗寻常痤疮的药物。     

中医体质护理对糖尿病并牙周炎的临床疗效观察

目的：观察中医体质护理对糖尿病并牙周炎的临床疗效。方法选取糖尿病合并牙周炎患者100例,随机将其分为治疗组和对照组各50例,其中治疗组在牙周基础治疗基础上加用中医体质护理,对照组在牙周基础治疗基础上使用四环素凝胶剂,记录牙周同一点治疗前和治疗后4周的牙周探诊深度（PD）、牙龈指数（GI）、探诊出血（BOP）、菌斑指数（PLI）及附着丧失（AL）等。结果两组患者治疗前,牙周指标差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后4周,治疗组PD、BOP、PLI和AL指数均低于治疗前,其中PD、BOP、PLI治疗后水平明显低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论采用中医体质护理对糖尿病及其牙周炎的治疗有很好的辅助性效果,值得推广。     

加味五味消毒饮提取物对糖尿病大鼠牙周炎的抑制作用

目的：观察加味五味消毒饮提取物对糖尿病（diabetic mellitus,DM）大鼠牙周炎的影响并探讨其可能机制。方法：采用扎线法结合注射链尿佐菌素（STZ50rag＆g）诱导Wistar大鼠以建立DM性牙周炎动物模型,实验分5组,即正常组、模型组、氨基胍（AG）阳性对照组（100mg瓜g）、提取物小剂量组（20g生药／kg）和大剂量组（40g生药／kg）,每组10只大鼠。连续灌胃给药6周,用血糖仪测定空腹血糖值,ELISA法测定血清TNF—α,IL-6及超氧阴离子水平;用x线检查大鼠左上颌牙槽骨,并用HE病理切片法检测牙槽骨组织的变化。结果：用提取物治疗6周,对DM大鼠血糖值影响较小,但TNF—α,IL-6及超氧阴离子水平较模型组比明显下降（P〈0．01）;牙槽骨高度较模型组有一定升高（P〈0．01）,经HE染色显示治疗组牙周膜纤维紊乱、骨凹陷情况和牙周膜炎症有所改善。结论：加味五味消毒饮提取物对DM性牙周炎具有一定的抑制作用,其机制可能与抑制氧化应激和炎症反应有关。     

复方苦参注射液治疗中晚期结直肠癌的临床观察

目的:观察复方苦参注射液对中、晚期结直肠癌患者的近期疗效和不良反应。方法:对132例中、晚期结直肠癌患者采用投币法随机分为4组。化疗组(A组,32例)采用FOLFOX(5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙+奥沙利铂)方案化疗+复方苦参注射液20mL·d-1,静脉滴注;化疗对照组(B组,36例)仅采用FOLFOX方案化疗;复方苦参组(C组,34例)仅采用复方苦参注射液20mL·d-1,静脉滴注治疗;复方苦参对照组(D组,30例)仅采用一般支持的保守治疗。A组连用复方苦参注射液10d,C组连用14d,各组28d为1个周期,2个周期为1个疗程。观察患者的化疗不良反应、生存质量、肿瘤病灶疗效、临床症状和外周血免疫指标等。结果:A组较B组可减轻化疗致外周血白细胞和肝功能损害(Ⅰ～Ⅱ度)(P<0.05),提高KPS评分(P<0.05),改善免疫功能(P<0.05),而2组肿瘤疗效比较无显著性差异(P>0.05);A、C组治疗后较治疗前在睡眠、情绪、生活兴趣等方面有所改善,而B、D组有所恶化(P<0.05,P<0.01);A、C组偶见面色潮红,未见其他明显不良反应。结论:复方苦参素注射液能减轻中、晚期结直肠癌患者化疗的不良反应,改善生存质量,提高免疫功能,未见明显不良反应。     

复方阿嗪米特联合伊托必利治疗糖尿病胃轻瘫的临床观察

目的观察复方阿嗪米特联合伊托必利治疗糖尿病胃轻瘫的疗效。方法 184例糖尿病胃轻瘫随机分为对照组(口服伊托必利,50 mg,tid)、复方阿嗪米特联合伊托必利治疗组1和复方阿嗪米特联合伊托必利治疗组2(治疗组1复方阿嗪米特剂量为1片,tid;治疗组2复方阿嗪米特剂量为2片,tid)。在常规治疗糖尿病的同时,排除胆道梗阻,比较3组治疗前后的临床症状及缓解时间。结果治疗4周后,对照组、治疗组1和治疗组2有效率分别为65.6%、80.6%、95.1%(P<0.01),且随着复方阿嗪米特剂量的增加,疗效明显增加(P<0.05)。与治疗前比较,对照组恶心、腹痛、呕吐评分显著降低(P<0.05),2治疗组各项评分均显著降低(P<0.05或P<0.01);与对照组比较,治疗组1除恶心、腹痛外,其余各项评分显著降低(P<0.05或P<0.01),治疗组2各项评分均显著降低(P<0.05或P<0.01)。与本组治疗前比较,3组胃内排空时间均显著减少(P<0.05或P<0.01);与对照组比较,治疗组2胃内排空时间显著减少(P<0.05)。治疗前后3组FBG、PBG和低血糖发生率均明显下降(P<0.05或P<0.01),且治疗组2血糖控制优于治疗组1(P<0.05)。结论复方阿嗪米特联合伊托必利对糖尿病胃轻瘫有良好的治疗作用。     

五丹散凝胶对糖尿病合并牙周炎大鼠的治疗作用及免疫机制探讨

目的观察五丹散凝胶对糖尿病合并牙周炎大鼠的治疗作用,及外周血白细胞介素-2（IL-2）、白细胞介素-1β（IL-1β）的影响,探讨其对糖尿病合并牙周炎免疫调节的作用机制。方法将60只SD大鼠按随机数字表法分为正常对照组（A组）、糖尿病合并牙周炎造模对照组（B组）、五丹散凝胶短期治疗组（C组）、短期治疗同期阳性对照组（D组）、五丹散凝胶长期治疗组（E组）及长期治疗同期阳性对照组（F组）共6组。经过五丹散凝胶短期治疗（4周）及长期治疗（12周）后,比较各组大鼠牙齿松动度及外周血IL-2、IL-1β水平。结果①牙齿松动度计分：五丹散凝胶治疗的C、E组大鼠牙齿松动度变化计分的减少差异有统计学意义（P〈0.05）。②外周血IL-1β含量：五丹散凝胶治疗组（C、E组）IL-1β含量均低于同时间段阳性对照组（P〈0.05）。③外周血IL-2含量：五丹散凝胶治疗4周时,相较同时期阳性对照组,外周血IL-2含量有所上升,但差异无统计学意义（P〉0.05）,随着治疗时间的延长,五丹散凝胶治疗组大鼠的外周血IL-2含量持续上升,在治疗12周后与同时期阳性对照组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论五丹散凝胶通过降低大鼠血清IL-1β含量,提高IL-2含量,调整体内Th1/Th2细胞因子平衡,对糖尿病合并牙周炎大鼠的牙周治疗有良好的效果。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期小细胞肺癌的临床研究

目的：评价复方苦参注射液（岩舒注射液）对晚期小细胞肺癌化疗的增效减毒作用。方法：治疗组41例采用复方苦参注射液联合化疗,对照组44例行单纯化疗,化疗方案相同。2～6个周期后判定疗效。结果：（1）治疗组近期疗效优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;（2）各主要系统的毒副反应治疗组较对照组减轻（P＜0.05）;（3）化疗后生存质量改善方面,治疗组优于对照组（P＜0.05）。结论：复方苦参注射液联合化疗能提高临床疗效,减轻化疗不良反应,提高患者生存质量。     

辛伐他汀对冠心病患者血脂及c反应蛋白的影响

目的：探讨辛伐他汀对冠心病患者血脂及C反应蛋白（CRP）的影响。方法：将76例冠心病患者随机分为实验组40例,对照组36例。两组均予常规治疗,实验组加用辛伐他汀,20mg/Qn,治疗12周后评价两组患者血脂、CRP的变化,记录心血管事件发生率。结果：实验组能有效地降低总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）及CRP（P〈0.05）,实验组治疗后TC、LDL-C及CRP下降与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,实验组的心血管事件发生率低于对照组（P〈0.05）。结论：辛伐他汀能明显降低冠心病患者CRP水平,抑制炎症反应,降脂效果好,可有效减少心血管事件的发生。