红葱萃取物对离体大鼠主动脉血管环的影响研究

目的:研究红葱萃取物(氯仿和乙酸乙酯萃取物)对离体大鼠胸主动脉血管环的影响作用。方法:将大鼠分为3组,即空白和氯仿、乙酸乙酯萃取物组,用Powerlab生物信号采集与分析系统测定离体主动脉血管环张力的变化。结果:与空白组比较,氯仿和乙酸乙酯萃取物组的血管环明显舒张,对苯肾上腺素(PE)和KCl引发的预收缩有显著抑制作用(P<0.05或P<0.01)。氯仿部位较乙酸乙酯部位萃取效果好(P<0.05或P<0.01)。结论:红葱的氯仿和乙酸乙酯萃取部位既能直接舒张血管环,亦能抑制PE和KCl对血管环的预收缩作用。     

金钮扣醇提物中解热、镇痛有效部位的研究

目的 研究金钮扣醇提物中不同部位的解热镇痛作用.方法 提取金钮扣醇提物,按极性大小依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,按提取部位分为空白对照组、阳性组、金钮扣醇提组、石油醚萃取组、氯仿萃取组、乙酸乙酯萃取组、正丁醇萃取组和水层组.用干酵母致热法观察其对发热大鼠的分时段解热作用,用热板法和扭体法观察其对小鼠外周性镇...     

从提取胆红素后的残渣中提取胆红素

<正> 胆红素生产工艺中,将胆红素粗品用氯仿提取2～3遍,或用氯仿提取至无色为止。由于胆红素粗品含有一定量的杂质,在氯仿中并不是完全溶解的,提取后的残渣含有少量的胆红素,应集中起来,再处理,可得到一定数量的胆红素精品。一.技术路线胆红素残渣     

白花地胆草中抗肿瘤活性成分的提取分离

白花地胆草(Elepantopus mollis)在抗肿瘤药物筛选中发现它的乙醇提取物具有抗肿瘤活性。并从其中提取得三种抗肿瘤活性成分—molephantin(I);molephantin-in(Ⅱ);phantonolin(Ⅲ)。取冬季采集的干燥全草(4.33公斤)。以乙醇提取,得乙醇提取物为A(190克),以水和氯仿萃取分离,得氯仿提取物C(175克),此提取物以甲醇水溶液及己烷(1:3)萃取,得甲醇提取物D(45克),蒸去甲醇再以水和氯仿萃取,得氯仿提取物G(35克),     

复方硼砂溶液中苯酚的鉴别反应

复方硼砂溶液制剂,各级医院制剂手册多有收载,其中苯酚的鉴别反应为:本品加三氯化铁试液呈紫堇色。由于本品呈碱性,遇三氯化铁生成红棕色沉淀,难以检视上述色泽。本文介绍:1.乙醚或氯仿提取法:其原理为苯酚在乙醚、氯仿中比在水中易溶,而处方中碱性物不溶,藉此提取后,把碱性干扰物分开。2.溴试液法:其原理为苯酚与溴试液有专属反应。前法是对三氯化铁反应的改进;后法是对溴试法的实验说明。所示两法,方法简便,结果满意,现介绍如下:1 方法与结果1.1 乙醚或氯仿提取法1.1.1 取本品5ml,置分液漏斗中,加乙醚或氯仿5ml,充分振摇提取。静置后分取乙醚或氯仿液,     

胆红素钙盐法工艺的改进

<正> 胆红素(bilirubin)是从动物胆中提取的一种贵重药品,它为粉末状单斜晶体,深红色,是人工牛黄的主要原料。由于猪胆汁中,胆红素的含量较高,故胆红素的生产一般是从猪胆中提取的。胆红素是一种脂溶性色素,为血红蛋白分解代谢产物。它在胆汁中约有75～80％以葡萄糖醛酸脂的结合形式存在而溶于水,另一部分以游离状的形式存在于胆汁中。正因如此,用氯仿直接从胆汁中萃取胆红素,不仅胆红素收率低,且氯仿消耗大,不适用于工业化大生产。由于胆红素分子中有两个丙酸基侧链,呈弱酸性,能与 Ca~(2+)生成不溶性钙盐,这种不溶性钙盐可与酸反应,重新释放出胆红素,再经酒精沉淀氯仿抽提,回收氯仿而     

巴戟天中大黄素甲醚的提取、分离和纯化方法研究

目的 研究获得高纯度大黄素甲醚的可行性方法.方法 先用稀硫酸溶液将蒽醌苷水解成苷元,再用热氯仿将苷元提取出来,用2% NaOH反复萃取将大黄素甲醚从氯仿液中提取出来,用薄层色谱法及层析柱法将大黄素甲醚进行分离纯化,经用丙酮反复多次重结晶可得纯度较高的大黄素甲醚.结果 本方法提纯得到的大黄素甲醚的纯度较高.结论 该方法操作简单、实用性强、成本低,有推广价值.     

乙醇沉析胆红素最佳工艺条件实验选择

<正> 胆红素是天然牛黄的重要成分之一,也是人工牛黄的贵重原料。从胆汁中提取胆红素的方法虽分为氯仿直接抽提法和胆红素钙盐间接抽提法。实践证明,从胆汁中用氯仿直接提取胆红素的方法是不合理的。因此,笔者在间接抽提法的基础上,用乙醇提纯分离,此方法提取的胆红素含量虽在40％左右,但可达到合成人工牛黄中胆红素质量标准,若欲获得较高的含量,仍可进一步用氯仿提取精制,但总收率只能随之降低,所以,本实验略去了氯     

八月札抗肝癌活性部位的筛选

目的 筛选出八月札抗肝癌的活性部位.方法 利用H22小鼠肝癌皮下移植瘤模型对八月札乙醇提取物及其石油醚萃取物、氯仿萃取物、乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物和将乙醇提取后的药渣进行水提得到的水提物进行抗肝癌活性部位筛选,剂量均为生药20 g·kg-1;采用人肝癌细胞BEL-7404裸鼠皮下移植瘤模型研究乙醇提取物的抗肝癌作用...     

雷公藤内酯醇提取工艺的改进

雷公藤内酯醇(triptolide,C_(20)H_(24)O_6)系由卫矛科植物雷公藤(Tripterygium wilfor-dii Hook.F)中提取得到,用于治疗类风湿关节炎和白血病等病。本品一般依照英国专利用“醇提水沉”即乙醇渗漉法提取,醇提取物用醋酸乙酯萃取;国内则用氯仿萃取。此种提取工艺,效果良好,但生产周期较长,消耗大量能源,乙醇用量也大,成本很高。其工艺流程如下:     

植物药中一些主要成分测定方法的研究 Ⅲ.蒽醌的測定方法

本文在Paris等人所报导方法的基础上,研究了蒽醌显色后的稳定性情况,以及用酸水解结合蒽醌与提取的条件,进而分析了几种植物药中游离蒽醌与结合蒽醌的含量,认为方法尚可应用.游离蒽醌系将生药样品在Soxhlet提取器内用氯仿提取,提取液用5%NaOH-2%NH₄0H提取后比色,以1,8-二羟蒽醌为标准;结合蒽醌则先用5N硫酸水解,回流2小时,再加氯仿回流提取数次,至提尽为止,合并氯仿液,同上以碱液提取后比色测定.     

柿叶的化学成分研究(Ⅰ)

柿叶为柿科柿属植物柿 (ＤｉｏｓｐｙｒｏｓｋａｋｉＬ .)的新鲜或干燥叶 ,具有利尿、降压之功 ,用于治疗冠心病、心绞痛、功能性子宫出血等内脏出血证〔1〕.目前 ,对其活性成分研究较少 .为此 ,本文作者进行其活性成分研究 ,由其氯仿提取物中分离得到了 5个三萜类化合物 ,它们分别是乌苏醇(1 )、齐墩果酸 (2 )、白桦酸 (3)、1 9α 羟基乌苏酸(4)、1 9α ,2 4 二羟基乌苏酸 (5) .其中 ,化合物 (5)为首次从该属中分出 .提取与分离 :取干燥柿叶 1ｋｇ ,以 70 %乙醇回流提取两次 ,每次 1 5ｈ ,减压回收乙醇 ,得浸膏2 80 ｇ ,经氯仿萃取后得到…     

决明子中大黄素的提取、分离和纯化方法的研究

目的寻求获得高纯度大黄素的可行性。方法先用稀硫酸溶液将蒽醌苷水解成苷元，再用热氯仿将苷元提取出来，然后用PH8．0缓冲液将大黄酸从氯仿液中除去，再用0．2％NaOH反复萃取将大黄素从氯仿液中提取出来，用层析柱法将大黄素分离纯化，经用丙酮反复多次重结晶可得纯度较高的大黄素。结果本方法提纯得到的大黄素的纯度达到98．1％以上。结论该方法操作简单、实用性强、成本低、可以推广应用。     

野茄叶中的新克洛皂甙元、新野茄皂甙元和野茄皂甙元

作者取自然干燥的野茄(Solanum torvum Sw.)叶(产于印度)5.5 kg,粉碎,加正已烷于室温下搅拌提取16小时,继用甲醇提取。甲醇提取物浓缩至500ml,加水,其混合物用氯仿萃取。氯仿提取物浓缩至干后上硅胶柱,溶剂系统为正已烷、正已烷-苯、苯、苯-氯仿、氯仿和不同比例的氯仿-甲醇等,各洗脱流份均按500ml 收     

延胡索中原阿片碱提取工艺的研究

目的研究影响延胡索中原阿片碱(延胡索丙素)提取的各种因素,确定最佳提取工艺。方法以提取液中原阿片碱的含量和纯度作为指标,通过L9(34)正交试验水平表考察氯仿浓度,氯仿-甲醇比例和萃取时pH值3个因素对提取工艺的影响,为延胡索中原阿片碱的提取工艺研究提供科学依据。结果氯仿-甲醇(40∶1),原料的0.333倍量,在pH为9时提取为最佳提取条件。结论该提取工艺简便合理,重复性好,可作为延胡索中原阿片碱的提取方法 。     

从毒豆提取金雀花碱的新方法

本文报告自毒豆(Laburnam anagyroides Medick)中提取与分离呼吸中枢兴奋剂金雀花碱(Cytisne)的新方法。实验材料为成熟的种子,干燥并粉碎后供用。提取方法Ⅰ:1公斤种子粉末,以10%KOH溶液碱化后以氯仿进行渗漉或连续提取器至提取完全。提取液回收氯仿,残余物加入500毫升盐酸,过滤,滤液用活性炭脱色后过滤。活性炭上吸附的金雀花碱以热草酸溶液洗脱。酸液合并,以10%KOH溶液碱化后以氯仿提取,氯仿液以无水硫酸钠脱水     

17-105 在线固相提取高效液相色谱法测定血清中头孢他啶

体液中头孢他啶的测定方法以往都是经液-液萃取或固相提取、浓缩后再进样,以消除干扰组分的影响,这些方法不仅费时,而且使结果产生偏差.在线团相提取血清中药物的方法已获得了广泛的应用,经过柱切换,一些组分从第一柱选择性地流入第二柱,本文报道应用这种在线固相提取柱切换高效液相色谱法快速、直接、精密地测定血清中头孢他啶含量.     

钩吻生物碱的提取分离及结构鉴定

中草药钩吻中具有抗癌活性生物碱单体成分的提取分离,并测定其结构。方法：药材粉碎后用3%NaOH碱化后,晾干,用氯仿浸泡,回收氯仿提取液得浸膏。加酸溶解后,用氯仿萃取,碱化水层,再用氯仿萃取,得到钩吻总生物碱。然后经硅胶柱层析、反相ODS柱层析以及制备型HPLC层析分离纯化,并经理化性质和光谱学数据的测定鉴定单体化合物的结构。结果：共分离得到12个单体化合物,经测定紫外光谱、1H-NMR数据并与文献报道相比较,初步确定两个化合物的结构分别为gelsemine和koumine。结论：通过硅胶柱层析、ODS柱层析和HPLC相结合的方法可以达到分离钩吻总生物碱的目的。     

混合醇萃取用以降低林可霉素产品中B组分含量的工艺研究

本文以提高林可霉素产品纯度为目的 ,研究了以混合高碳醇为萃取剂从发酵液中提取林可霉素的工艺过程 ;以混合高碳醇 (80 %辛醇∶2 0 %癸醇 )为萃取剂从发酵液 (pH10 )中提取林可霉素 ,常温下 12级连续逆流操作时 ,萃取率可达 92 .8%;萃取相经过洗涤后 ,以等当量的盐酸反萃 ,反萃液经浓缩、脱色和结晶 ,所得产品中林可霉素B含量 (1.3 %)远低于传统丁醇提取工艺产品 (4 .2 %)。在此基础上 ,还探讨了混合高碳醇萃取和丁醇萃取工艺相结合的可行性 ,以丁醇提取工艺的林可霉素一次结晶为原料 ,通过两级萃取和单级洗涤操作 ,再以盐酸溶液反萃 ,结晶后产品中林可霉素B含量小于 1.8%,提升了产品质量等级     

上海医药工业研究院从西藏胡黄连中提取得到一种新苷类成分并进行了结构确定

由上海医药工业研究院谢智勇、孔德云和杨培明同志从西藏胡黄连中提取得到一种新的苷类成分 ,操作如下 :将西藏胡黄连 ( Picrorhiza scrophu-lariiflora Pennell)的药材粗粉用水提取 ,其水提取物上大孔吸附树脂 ,以不同浓度的醇进行梯度洗脱。取其中 45 %乙醇的洗脱部分 ,回收乙醇后剩余物依次用石油醚 ( 60～ 90℃ )、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取 ,取用乙酸乙酯萃取后得到的萃取物 ,反复经硅胶柱色谱纯化后得到一个化合物。通过对其各种波谱数据 ( 1HNMR、13 CNMR、 DEPT、HMBC及 ESI-MS)的解析及水解后与已知化合物进行对照 ,确…