西帕依固龈液应用于慢性牙龈炎患者的有效性研究

目的探究西帕依固龈含漱液应用于慢性牙龈炎患者中的有效性。方法从本院2014年4月至2016年8月收治的慢性牙龈炎患者中,以单双号编号方式,抽取52例患者进行观察。其中,采用西帕依固龈含漱液治疗的观察组26例,采用复方氯已定含漱液常规治疗的对照组26例,分析两组治疗疗效。结果观察组接受治疗以后,菌斑覆盖情况、龈沟出血情况明显低于对照组,存在统计学差异(P<0.05)。结论采用西帕依固龈含漱液治疗慢性牙龈炎,有明显的疗效,可推广。     

西帕依固龈液用于治疗复发性口腔溃疡的临床观察

目的观察西帕依固龈液治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法将120例复发性口腔溃疡患者随机分为实验组和对照组,分别使用西帕依固龈液与复方氯乙定含漱液(口泰)进行治疗,并对两种方法的治疗效果进行比较。结果使用西帕依固龈液治疗复发性口腔溃疡的总有效率为88.3%,使用复方氯乙定含漱液总有效率为76.6%。结论西帕依固龈液治疗复发性口腔溃疡有较好的临床疗效。     

口炎清颗粒联合西帕依固龈液治疗鼻咽癌放射性口腔黏膜炎的疗效观察

目的探讨口炎清颗粒联合西帕依固龈液治疗鼻咽癌放射性口腔黏膜炎的临床疗效。方法选取2014年1月—2015年10月在湖北医药学院附属东风医院肿瘤科收治的鼻咽癌放射性口腔黏膜炎患者65例,随机分为对照组(33例)和治疗组(32例)。对照组给予西帕依固龈液,3~5 m L含漱3 min,5次/d;治疗组对照组治疗基础上口服口炎清颗粒,20 g溶于200 m L温开水冲服,2次/d,直至放疗结束。观察两组患者治疗前后疼痛程度和口腔黏膜分级的变化情况。结果治疗6、7周末,治疗组数字疼痛评分法(NRS)疼痛分级1级患者例数明显多于对照组,2~3级疼痛患者例数明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组在治疗4~7周末口腔黏膜分级1级患者例数显著多于对照组,3~4级患者例数明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论口炎清颗粒联合西帕依固龈液治疗鼻咽癌放射性口腔黏膜炎具有较好的临床疗效,可有效降低放射性口腔黏膜损伤及疼痛程度,具有一定的临床推广应用价值。     

西帕依固龈液的抑菌作用和防治牙龈炎的临床效果评价

目的探讨西帕依固龈液的抑菌作用和对牙龈炎防治的临床效果。方法西帕依固龈液对牙龈具核梭杆菌、中间普雷沃菌、卟啉单胞菌的MIC用琼脂稀释法侧测定。将60例牙龈炎患者随机平分为对照组和观察组,在基线检查后,对照组用不含有效成分的含漱液进行漱口,观察组用含有西帕依固龈液的含漱液进行漱口并在对患者的菌斑指数和龈沟出血指数的变化进行观察分析。结果西帕依固龈液对中间普雷沃菌的MIC是每升0.5 g,具核梭杆菌、卟啉单胞菌为每升1.0 g。用药后两组的PLI和SBI的差异和用药前后观察组中的PLI和SBI的差异具有统计学意义。结论西帕依固龈液对引起牙周发炎的病菌的抑制作用明显,有效防治牙龈炎。     

西帕依固龈液治疗牙周病的临床疗效

目的探讨西帕依固龈液在牙周病局部治疗中的作用。方法治疗组牙周病患者82例,牙龈炎患者79例,单用西帕依固龈液含漱;对照组89例牙周炎患者,83例牙龈炎患者,用朵贝氏漱口水。两组均一周后复诊查牙周指数。结果治疗组治疗牙周炎的有效率为97.5%,对照组为80.46%(P<0.01);治疗组治疗牙龈炎的有效率为100%,对照组为89.02%(P<0.05)。结论西帕依固龈液可作为牙周病的局部用药。     

西帕依固龈液治疗复发性阿弗他溃疡的疗效

目的观察西帕依固龈液治疗复发性阿弗他溃疡的疗效和安全性。方法81例复发性阿弗他溃疡患者随机分成治疗组和对照组。治疗组用西帕依固龈液(41例),对照组用复方硼砂含漱液(40例),每次约5 mL,含漱3 min,每日3次,疗程均7 d。结果治疗组和对照组的有效率分别是87.8%和70.0%,经统计学分析有显著性差异(P<0.05)。2组均无明显的不良反应。结论西帕依固龈液治疗复发性阿弗他溃疡安全有效。     

西帕依固龈液治疗单纯性牙龈炎32例

目的 探讨西帕依固龈液治疗单纯性牙龈炎的临床疗效.方法 将64例单纯性牙龈炎的患者随机分为两组,各32例.其中治疗组采用西帕依固龈液含漱治疗,对照组采用复方氯己定含漱液治疗,均治疗7d,观察治疗前后牙龈指数（GI）、龈沟出血指数（SBI）、菌斑指数（PLI）的变化.结果 与治疗前比较,两组治疗后GI,SBI和PLI水平均降低,差异有统计学意义（P＜0.05）,且治疗组优于对照组（P＜0.05）.结论 西帕依固龈液可有效降低GI,SBI,PLI水平,改善牙龈炎症状,对牙龈炎具有辅助治疗作用.     

康复新联合自制漱口液治疗口腔黏膜急性放射性损伤的效果观察

目的：探讨采用康复新液联合自制漱口液治疗头颈部肿瘤患者放射治疗后口腔黏膜急性放射损伤的临床疗效。方法将64例头颈部恶性肿瘤患者随机分为观察组和对照组。对照组予康复新液含漱,观察组予康复新联合自制漱口液进行含漱,比较2组患者口腔黏膜发生急性放射损伤的相关情况。结果放疗结束时,2组口腔黏膜均有不同程度损伤,其中观察组损伤多为Ⅰ、Ⅱ级,对照组损伤多为Ⅱ、Ⅲ级。观察组严重损伤发生率为15．62％（8／32）低于对照组的40．63（13／32）,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论选用康复新液联合自制漱口液进行含漱,可有效降低口腔黏膜所受的放射损伤,减少严重损伤发生率。     

西帕依固龈液含漱或冲洗辅助牙周基础治疗对慢性牙周炎的临床观察

目的 浅析西帕依固龈液含漱或冲洗辅助牙周基础治疗对慢性牙周炎的临床观察。方法 选取我院收治的94例慢性牙周炎患者,随机分为观察组(西帕依固龈液含漱或冲洗)与对照组(复方硼砂液含漱法),各47例,评价两组疗效。结果 治疗前,两组患者症状评分、牙周探诊深度(PD)、附着丧失(AL)、菌斑指数(PLI)、龈沟出血指数(SBI)结果比较无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者症状评分、PD、AL、PLI、SBI指标值均低于治疗前(P<0.05),且观察组症状评分、PD、AL、PLI、SBI指标值均低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论 慢性牙周炎给予西帕依固龈液含漱或冲洗辅助牙周基础治疗效果乐观。     

西帕依固龈液治疗固定正畸患者早期牙龈炎的临床疗效分析

目的观察西帕依固龈液治疗固定正畸患者早期牙龈炎的临床疗效。方法选取固定正畸患者55例,实验组(28例)采用西帕依固龈液含漱,对照组(27例)用0.9%生理盐水含漱,均为5次/d,观察记录患者正畸治疗前和治疗后1个月及3个月牙龈炎的发生情况。结果固定正畸治疗后1个月及3个月,两组菌斑指数(PLI)及龈沟出血指数(SBI)均较治疗前上升,对照组较实验组更明显,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。3个月后两组PLI及SBI均继续上升,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论西帕依固龈液能有效控制固定正畸患者早期牙龈炎的发生,疗效安全、确切。     

五倍子水煎剂对鼻咽癌放疗所致口腔黏膜反应的疗效观察

目的观察五倍子水煎剂对于减轻鼻咽癌放射治疗所导致的口腔黏膜反应的治疗效果。方法将70例接受鼻咽癌放疗的患者随机分成2组,对照组和治疗组各35例,观察组用五倍子水煎剂每日口腔含漱7次,时间点分别为3餐的餐前、餐后和睡前,对照组采用生理盐水混合剂于3餐的餐前、餐后和睡前7个时间进行口腔含漱。如果两组有疼痛严重的患者,需进行抗炎治疗。观察比较两组患者在放疗第4周末、第8周末的口腔黏膜损伤程度和疼痛程度。结果两组患者在放疗后的第4周末和第8周末检查口腔黏膜损伤程度和疼痛程度,发现两组患者存在显著性差异,P<0.05。治疗组患者的口腔黏膜损伤程度和疼痛程度都远低于对照组。结论使用五倍子水煎剂治疗鼻咽癌放疗所致的口腔黏膜损伤,可以减少损伤程度和疼痛程度。     

四联混合液在鼻咽癌放射性口腔黏膜溃疡的临床应用

目的：探讨四联混合液口腔护理鼻咽癌患者放疗口腔黏膜反应的疗效。方法：本课题选用60例均采用直线加速器放疗的鼻咽癌产生口腔黏膜反应患者,随机分为治疗组和对照组,每组30例,对照组在放疗期间给予常规口腔护理,每日放疗前后及进食后采用0.9%氯化钠溶液配合庆大霉素含漱,必要时遵医嘱给予对症处理;治疗组除常规口腔护理外,从放疗第1天开始采用四联混合液含漱,进行疗效对照和评价。结果：经观察两组护理后的疗效,放疗结束后按RGOT急性放射性口咽黏膜损伤分级及疼痛的VAS评分方法进行临床评价,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：四联混合液能有效减轻鼻咽癌放疗患者的口腔黏膜反应,减轻患者痛苦,使放射治疗顺利进行。     

阿米福汀对鼻咽癌放射性口腔黏膜及涎腺损伤的保护作用

目的观察阿米福汀对鼻咽癌放射治疗后放射性口腔黏膜及涎腺损伤的保护作用。方法鼻咽癌患者在放疗期间,对照组予多贝氏漱口液,每天漱口4次;观察组在此基础上再予以注射阿米福汀;观察两组对放射性口腔黏膜及涎腺损伤的防治效果。结果阿米福汀可明显延缓或减轻放射性口腔黏膜反应及口干的发生,对照组0~2级口腔黏膜反应、口干发生率分别为30.8%(8/26)和34.6%(9/26),而阿米福汀观察组则为86.7%(26/30)和83.3%(25/30);同时对照组的3级以上口腔黏膜反应与口干发生率为69.2%和65.4%,观察组则为13.3%和16.7%,两组口腔黏膜反应与口干程度比较差异均具有显著意义(均P<0.05)。结论阿米福汀是一种安全有效的放疗反应保护剂,它可减缓和减轻放射性口腔黏膜反应与口干的程度。     

鼻咽癌调强放疗不良反应的预防及处理

目的对鼻咽癌调强放疗相关不良反应的预防及处理措施进行探讨,提高放疗期间的安全性。方法选取我院2011年2月～2013年5月收治的80例接受调强放疗的鼻咽癌患者,按照人院顺序分为干预组与对照组各40例,干预组给予不良反应预防措施,对照组不给予相关措施,比较两组患者放疗中及治疗后的不良反应情况。结果干预组40例患者出现急性皮肤反应（0～2级）38例,消化道反应5例,骨髓抑制（3级）4例,口腔黏膜急性反应2例;对照组40例患者出现急性皮肤反应（0～3级）40例,消化道反应11例,骨髓抑制（3级）8例,口腔黏膜急性反应6例。干预组放疗期间不良反应发生率及程度均低于对照组（P〈0．05）,具有统计学意义。结论对鼻咽癌调强放疗患者实施相关预防措施可有效降低放疗期间不良反应发生率。     

中药防治急性放射性口咽炎临床研究

目的 中药配合放疗治疗鼻咽癌，观察中药治疗放射性口咽炎的临床效果。方法 选择102例常规放疗的鼻咽癌病例，随机分为实验组(放疗 中药)51例和对照组(放疗 朵贝液)51例进行临床对照试验，观察两组患者口咽放射反应症状及口咽黏膜反应状况。结果 实验组(放疗十中药)患者的口咽放射症状及口咽黏膜反应状况明显轻于对照组患者，治疗效果实验组有效率为90．2％，对照组有效率为19％，实验组患者的疗效明显优于对照组，两组比较有显著性差异(P＜0．01)。结论 中药治疗急性放射性口咽炎有很好的临床疗效，且无任何不良反应。     

55例鼻咽癌同期调强放化疗Ⅰ～Ⅱ期临床研究

目的研究鼻咽癌同期调强放化疗的不良反应和最优化方案。方法2005年2月至2008年3月,55例Ⅱ～Ⅳa期的鼻咽癌患者分成单纯放疗组、同期放化疗加辅助化疗组和同期增敏放化疗加辅助化疗组进行前瞻性研究。体检和影像检查评价近期疗效。CTC3.0评价急性不良反应。结果全部患者随访期6～42个月,中位随访期19个月,随访率100%。局部控制率98.2%。1例15月后局部复发;1例11月后肝转移。患者出现的口干、胃肠道反应、皮肤反应、骨髓抑制和体质量下降均不影响治疗完成。急性口腔黏膜反应使化疗不能按计划进行。放疗结束时22例完全缓解,其中单纯放疗、同期放化疗和同期增敏放化疗分别有8例、8例和6例;33例部分缓解,单纯放疗、同期放化疗和同期增敏放化疗各有11例、21例和1例。结论急性口腔黏膜反应是限制同期调强放化疗完成的主要因素。不含5-Fu方案更能被接受,有可能取得更好效果。     

三维适形调强放射疗法治疗鼻咽癌的急性反应和晚期损伤

目的 观察三维适形调强放射疗法（IMRT）治疗鼻咽癌的急性反应和晚期损伤.方法 收集2008年3月至2011年1月新疆维吾尔自治区人民医院经病理组织学确诊的初治有完整资料的鼻咽癌患者60例,所有患者采用IMRT治疗（调强放疗组）;另外选择同期在本院住院采用常规放疗治疗的鼻咽癌患者65例（常规放疗组）.调强放疗组患者均按照根治性放疗,根据病变勾画靶区及需保护的正常重要器官,定义大体靶区鼻咽大体肿瘤靶体积、临床靶区、计划靶区.按照美国肿瘤放射治疗协作组（RTOG）急性放射损伤分级标准对急性反应和晚期损伤进行评价,并对2组患者急性期皮肤的放疗毒性反应进行统计学分析.结果调强放疗组皮肤急性反应1级发生率85.0%（51/60）;2级发生率11.7%（7/60）;3级发生率3.3%（2/60）.2组患者急性期皮肤放疗毒性反应比较,常规放疗组Ⅲ度毒性反应1例（1.5%）;Ⅰ＋Ⅱ度毒性反应64例（98.5%）;调强放疗组Ⅲ度毒性反应2例（3.3%）.2组Ⅲ度毒性反应比较,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 与常规放疗比较,IMRT治疗鼻咽癌对正常组织器官有较好的保护作用,可降低放疗急性反应和晚期损伤发生率.     

清热解毒法治疗急性放射性口腔黏膜炎临床观察43例

目的本研究旨在探讨清热解毒法在治疗急性放射性口腔黏膜炎中的临床疗效。方法89例头颈部肿瘤放射治疗的患者随机分为两组,试验组43例用自拟清热解毒法治疗。对照组46例用常规西药的方法进行治疗。观察在出现急性放射性口腔黏膜炎时的放射治疗剂量及粘膜炎的程度等两个方面的情况。结果试验组在急性放射性口腔黏膜炎出现时的放射治疗剂量高于对照组（P〈0．05）,差异有统计学意义。同时试验组IV度口腔黏膜炎的发生率较低（P〈0．05）,与对照组相比差异有统计学意义。结论清热解毒法可以延缓放射性口腔黏膜炎出现的时间,同时还降低了重度口腔黏膜炎的发生率,具有临床应用价值。