弥可保治疗糖尿病多发性末梢神经病变

目的：探讨弥可保对糖尿病多发性末梢神经病变的治疗效果。方法：把60例病人随机分为两组，对照组31例应用葛根治疗，治疗组29例在应用葛根的基础上加用弥可保治疗，疗程为半个月。结果：对照组总有效率为70％，显效率19％；治疗组总有效率89％，显效率41％，两组间有显著差异（P＜0．05）。结论：弥可保是治疗该病的有效药物。     

加味泻心汤治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察加味泻心汤治疗急性脑梗死的疗效。方法：将６７例急性脑梗死患者随机分成２组，治疗组３６例采用加味泻心汤治疗，对照组３１例采用川芎嗪注射液静滴，并进行疗效比较。结果：治疗组治愈加显效率为６６．６７％，总有效率为９４．４４％；对照组治愈加显效率为３２．２６％，总有效率为７０．９７％，２组比较均有显著性差异（χ２＝６．５７和５．９６，Ｐ均＜０．０５）。治疗组患者神经功能的恢复及血脂的改善均优于对照组（Ｐ均＜０．０１）。结论：加味泻心汤治疗急性脑梗死疗效显著，对神经功能的恢复及血脂的改善有一定促进作用，且优于川芎嗪注射液，具有一定推广价值     

前列腺素E1联合川芎嗪治疗椎-基底动脉供血不足临床观察

目的：探讨前列腺素E1与川芎嗪组方治疗椎-基底动脉供血不足的疗效。方法：选用一般情况具有可比性的椎基底动脉供血不足患者，将其随机分成两组，治疗组50例，对照组48例。治疗组患者给予前列腺素E1 200mg＋生理盐水250ml静脉滴注，每天1次；同时联合应用川芎嗪针160mg＋生理盐水250ml静脉滴注，每天一次。对照组：复方丹参针20ml＋生理盐水250ml和川芎嗪针160mg＋生理盐水250ml，静脉滴注每天1次。结果：两组患者的治疗结果：治疗组显效率为82％，对照组为75％（P〈0．01）；治疗组总有效率为96％，对照组为87％（P〈0．01）。结论：前列腺素E1联合川芎嗪治疗椎基底动脉供血不足疗效肯定。     

金叶败毒颗粒治疗风温肺热病(热在肺卫证)的随机双盲临床试验

目的 观察金叶败毒颗粒治疗风温肺热病(热在肺卫证)的疗效，并对其安全性作出客观评价。方法 采用多中心双盲双模拟随机对照试验，选择风温肺热病(热在肺卫证)患200例，随机分为金叶败毒颗粒组(治疗组)100例，双黄连颗粒组(对照组)100例。治疗组给予金叶败毒颗粒每日3次，每次10g，对照组给予双黄连颗粒每日3次，每次5g，疗程均为5天。结果 临床综合疗效：意向性分析（intention-to-treat,ITT)显示：治疗组总显效率72．64％，总有效率94．00％；对照组总显效率68．63％，总有效率90．20％。符合方案数据分析(per-protocol population,PP)疗效：治疗组总显效率75．00％，总有效率96．00％；对照组总显效率68．00％，总有效率90．00％。两组临床综合疗效比较差异无显性(P＞0．05)。中医证候疗效：ITT分析显示：治疗组总显效率71．70％，总有效率93．45％；对照组总显效率66．67％，总有效率89．22％。PP疗效：治疗组总显效率74．00％，总有效率96．00％；对照组总显效率68．00％，总有效率90．00％。两组中医证候疗效比较差异亦无显性(P＞0．05)。ITT疗效与PP疗效具有一致性。临床观察中，未发现明显不良反应。结论 金叶败毒颗粒临床疗效确切，未发现明显毒副反应。     

东菱克栓酶联合抗凝疗法治疗缺血性卒中疗效分析

目的：为探讨缺血性卒中病人早期有效的治疗方法。方法：对观察组50例患者，给予静点东菱克酸酶溶栓治疗后，应用抗凝维持治疗。同时，与30例对照组对比，做统计学分析。结果：治疗组显效率92％，总有效率96％。对照组显效率50％，总有效率80％。观察组显效率明显高于对照组，其差异有非常显著性意义（P〈0．01）；观察组总有效率也明显高于对照组，其差异有非常显著性意义（P〈0．05）。发病时间T〈6h 10例，显效率90％，总有效率100％；12h〉T〉6h24例，显效率95．8％，总有效率95．8％；24h〉T〉12h16例，显效率81．3％，总有效率87．5％。应用药物治疗距离发病时间越早效果越好。2例出现皮肤黏膜出血不良反应，占2％。无严重出血。结论：东菱克栓酶联合抗凝治疗，具有安全、有效、简便、易行的优点，易于在基层医院开展。     

冠心胶囊治疗冠心病心绞痛的临床研究

应用冠心胶囊治疗冠心病心绞痛患者８４例，并随机抽取常规药物治疗者７８例作对照。结果：冠心胶囊治疗组心绞痛缓解显效率为５２．６３％，总有效率为９４．７４％；心电图改善显效率为３１．７１％，总有效率为６５．８５％；高血压总有效率为９５．００％；高血糖总有效率为９０．００％。对照组心绞痛缓解显效率为３０．５６％，总有效率为５２．７８％；心电图改善显效率为１０．５３％，总有效率为４２．１１％；高血压总有效率为５２．９４％；高血糖总有效率为６８．７５％。两组比较均有显著性差异（Ｐ均＜０．０５）。证明冠心胶囊有明显的降低血脂、血糖和降压作用，并能改善血液流变学。     

清开灵治疗外感高热症的疗效观察

用清开灵注射液治疗８６例外感高热症患者（治疗组），与用红霉素、庆大霉素治疗者８６例（对照组）相比较。结果：治疗组治愈率为４６．５％，总显效率为７３．２％，总有效率为８８．３％；对照组治愈率为３３．７％，总显效率为５２．３％，总有效率为６７Ａ％。两组比较，差异非常显著，Ｐ均＜０．００１。     

降纤酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床观察

目的：探讨急性脑梗死早期有效的治疗方法。方法：观察组60例患者，给予静点降纤酶后，应用奥扎格雷钠维持治疗。同时，与60例对照组对比，做统计学分析。结果：治疗组显效率90％，总有效率95％。对照组显效率5％，总有效率80％，观察组显效率明显高于对照组，其差异有非常显著性意义（P〈0．01）；观察组总有效率也明显高于对照组，其差异有非常显著性意义（P〈0．05）。发病时间t〈6h14例，总有效率100％；6h〈t〈12h26例，显效率92．5％，总有效率96．20／0；12h〈t〈24h20例，显效率78．9％，总有效率84．1％，应用药物治疗距离发病时间越早越好，无不良反应，无严重出血。结论：降纤酶和奥扎格雷钠联用，具有安全、有效、简便易行的优点，易于在基层医院开展。     

脑梗死158例康复治疗效果观察

目的：探讨运动疗法在脑梗死康复治疗中的作用。方法：脑梗死患者158例分为早期组和延迟组进行康复治疗，给予常规药物，配合运动冶法；同时期150例分为早期对照组和延迟对照组仅予常规药物进行对照。结果：康复治疗早期组显效率为77．6％，总有效率为98．9％，延迟组显效率为62．5％，总有效率为98．4％；对照早期组显效率为50％，总有效率为81．1％，延迟组显效率为26．6％，总有效率为71．6％。结论：脑梗死的康复治疗是有效的，早期康复对脑梗死患者是最重要的环节，但延迟康复只要抓紧正规、系统的康复训练仍有较好的疗效。     

水蛭与甘露醇联合治疗脑梗塞疗效观察

观察水蛭与甘露醇联合治疗脑梗塞的临床疗效。治疗组１４１例，对照组７０例。结果表明：治疗组总有效率为９２．９％，显效率为７３．ｏ％；对照组总有效率为６８．５％，显效率为２８．５％。两组比较均有显著性差异。治疗组治疗后纤维蛋白原、血浆粘度、全血粘度、血细胞压积较治疗前均显著降低；而对照组治疗前后上述指标的比较无显著性差异。作者认为水蛭与甘露醇联合治疗脑梗塞疗效显著。     

气血循环机配合中药足浴治疗糖尿病足43例效果观察

目的:探讨气血循环机配合中药足浴治疗糖尿病足的疗效.方法:将80例糖尿病足患者随机分为治疗组43例与对照组37例,治疗组给予气血循环机配合中药足浴,对照组只用热水浸泡,疗程15～30d.结果:治疗组总有效率为86.05%,对照组总有效率为29.73%,两组比较有显著性差异(P＜0.05);治疗组神经电生理检查、下肢血管B超均明显优于对照组(P＜0.01).结论:气血循环机足部按摩配合中药足浴治疗糖尿病足疗效确切,值得推广.     

托吡酯治疗糖尿病周围神经病疗效观察

目的观察托吡酯治疗糖尿病周围神经病的临床疗效。方法83例糖尿病周围神经病患者随机分成对照组40例和治疗组43例,均给予常规降糖及B族维生素支持治疗,治疗组同时给予托吡酯治疗1个月。结果治疗组及对照组的临床总有效率分别为90.7%和67.5%,差异有显著性意义（P〈0.05）。治疗后,两组患者的感觉及运动神经传导速度明显提高,但治疗组的传导速度显著高于对照组（P〈0.001）。结论在控制血糖基础上,加用托吡酯治疗糖尿病周围神经病临床疗效确切,副作用少。     

复方岗梅合剂治疗小儿上呼吸道感染发热临床研究

目的：观察复方岗梅合剂治疗小儿上呼吸道感染发热的疗效。方法：将５００例小儿上呼吸道感染发热患者随机分为２组,治疗组３００例应用复方岗梅合剂,对照组２００例采用热毒清糖浆治疗,比较２组疗效。结果：治疗组速效率７０．０％,显效率２８．０％,有效率１．７％,总有效率９９．７％;对照组速效率２６．５％,显效率１１．０％,有效率６２．０％,总有效率９９．５％。２组显效率以上比较均有极显著性差异（χ２＝２２８．８７,Ｐ＜０．００５）。结论：复方岗梅合剂对小儿上呼吸道感染发热之疗效显著,有降温快、疗程短的特点。     

中药熏洗治疗糖尿病性痛性神经病变疗效

目的:探讨中药熏洗治疗糖尿病性痛性神经病变临床疗效。方法:选取2017年4月-2019年4月内分泌科住院的糖尿病痛性神经病变患者100例作为研究对象,随机分为对照组(n=50)和观察组(n=50),两组均予以控制血糖、控制血压、调节血脂等基础治疗,对照组予以前列地尔治疗,观察组予以中药熏洗治疗,治疗4周,观察两组治疗前后VAS评分变化及临床疗效。结果:两组治疗前,视觉模拟评分比较无显著差异(P>0.05);两组治疗后,视觉模拟评分均明显低于治疗前(P<0.05),并且观察组治疗后视觉模拟评分较对照组降低更明显(P<0.05)。观察组总有效率为84.0%;对照组为56.0%(P<0.05)。结论:中药熏洗治疗糖尿病性痛性神经病变疗效显著,值得推广。     

铺灸疗法治疗糖尿病周围神经病变的临床研究

目的分析铺灸疗法治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法按照随机数字法选择2015年6月—2016年10月本院分泌科收治的120例糖尿病周围神经病变患者进行研究,随机分为对照组(60例)和观察组(60例)。对照组患者采用口服甲钴胺药物治疗,观察组采用痹症组方的铺灸治疗。记录患者通过神经肌电图测定治疗前后感觉及运动神经传导速度,并调查统计患者的SF-36生活质量表(BP)评分、VAS评分及治疗有效率。结果治疗前,2组患者的运动及感觉神经传导速度无显著差异(P0.05);治疗后,2组患者的运动及感觉神经传导速度有明显改善,但观察组运动神经传导速度、感觉神经传导速度明显优于对照组(P0.05)。治疗前,2组患者的VAS评分、BP评分无显著差异(P0.05);治疗后,2组患者的VAS评分、BP评分均有所好转,但观察组的VAS评分、BP评分明显优于对照组(P0.05)。观察组治疗后的总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论采用铺灸疗法治疗糖尿病周围神经病变的患者,凸显了中医优势,减轻患者糖尿病周围神经的损伤程度,提高患者的临床治疗效果,改善患者的生活质量,具有良好的临床应用前景。     

推拿并加压肢体治疗糖尿病性末梢神经炎

目的观察推拿并加压肢体综合治疗2型糖尿病所致末梢神经炎的效果。方法156例2型糖尿病末梢神经炎患者分为观察组(96例)和对照组(60例),均接受常规降糖治疗。观察组同时采用推拿、循环按摩和加压肢体治疗,对照组加用活血祛瘀和神经营养药治疗。结果2组均治疗30d后,观察组显效率及总有效率分别为63.5%和89.6%,优于对照组的15%和53.3%(P<0.01)。观察组治疗后尿糖、血脂等与治疗前比较均明显改善(P<0.05)。结论应用按摩推拿和循序加压肢体对末梢神经功能的恢复有明显的促进作用。     

达立通颗粒治疗功能性消化不良的临床研究

目的:评价达立通颗粒治疗功能性消化不良的有效性和安全性。方法:选取功能性消化不良患者130例,随机分为达立通颗粒组(治疗组)86例和西沙比利片组(对照组)44例,进行分层区组随机对照双盲模拟试验。治疗组口服达立通颗粒+西沙比利片模拟剂;对照组口服西沙比利片+达立通颗粒模拟剂:疗程均为2周。结果:对中医证候疗效,治疗组总显效率65.44%,总有效率97.29%;对照组分别为61.66%、95.41%。2组中医证候疗效比较无统计学意义(P>0.05)。对痞满证候疗效而言,治疗组总显效率56.09%,总有效率94.74%;对照组分别为50.00%、88.75%。2组痞满证疗效比较无统计学意义(P>0.05)。胃排空试验显示,治疗组总显效率64.65%,总有效率95.83%;对照组分别为63.15%、96.43%。2组胃排空疗效比较无统计学意义(P>0.05)。在试验过程中,未发现明显不良反应。结论:达立通颗粒疗效与西沙比利相当,未发现明显的毒副作用。     

低分子肝素治疗不稳定性心绞痛20例效果观察

目的:探讨低分子肝素(LMWH)治疗不稳定性心绞痛(UAP)的效果及护理方法.方法:将40例不稳定性心绞痛患者随机分为治疗组与对照组各20例,对照组常规应用扩血管和抑制血小板药物,治疗组在此基础上给予LMWH治疗,同时给予心理、饮食护理及健康教育.评估两组治疗后临床症状及心电图改善程度.结果:治疗组临床症状改善总有效率达95%,心电图改善总有效率达95%,对照组临床症状和心电图改善总有效率分别为80%和75%,两组比较有显著性差异(P＜0.05,P＜0.01).结论:在常规抗心绞痛治疗基础上加用低分子肝素,配合有效护理,可有效控制和治疗不稳定性心绞痛.     

速避凝、赛莱乐联合应用治疗急性脑梗塞的疗效观察

目的:观察速避凝、赛莱乐联合应用对急性脑梗塞的疗效。方法:79例急性脑梗塞患者随机分成两组,治疗组(41例)用速避凝0.4 mL,每12 h注射1次,共用7 d,赛莱乐150 mg加入5％葡萄糖注射液500 mL静脉滴注,1次/d,共15 d。对照组(38例)应用维脑路通0.4加入低分子右旋糖酐500 mL静脉滴注,1次/d,共15d。分别观察两组治疗后的临床疗效和血液流变学改变。结果:治疗组总有效率及显效率分别为92.68％、75.61％;对照组总有效率及显效率分别为81.58％、47.37％,两组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组凝血酶原时间、红细胞压积、纤维蛋白原均比对照组有显著改善(P<0.05)。无继发出血等副作用。结论:速避凝、赛莱乐联合应用治疗急性脑梗塞安全有效。