高效液相色谱法测定消咳宁片中盐酸麻黄碱含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定消咳宁片盐酸麻黄碱的含量。方法采用Kromasil C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾（用磷酸调pH至3．0）-甲醇（88：12）,流速为1．0mL／min,检测波长210nm,柱温室温。结果盐酸麻黄碱质量浓度的线性范围为24．96—74．88μg／mL,r=0．9999（n=5）,平均回收率为98．68％,RSD=0．41％（n=6）。结论HPLC法简便、快速、准确,可用于盐酸麻黄碱的质量控制。     

消咳宁片质量标准研究

目的采用薄层色谱法鉴别消咳宁片中苦杏仁和甘草浸膏,建立测定盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,柱温为30℃,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（9：88）,检测波长为207nm。结果盐酸麻黄碱质量浓度在3．624-18．120μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0．9998（n=5）,平均回收率为99．24％,RSD=1．13％（n=9）。结论所建立的方法简单、快速、准确、重现性好,专属性更强。     

高效液相色谱法测定消炎止咳片中盐酸麻黄碱含量

目的 用高效液相色谱（HPLC）法测定消炎止咳片的盐酸麻黄碱含量。方法 色谱柱为Alltech C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（5：95），检测波长207nm，流速为1．0mL／min。结果 盐酸麻黄碱质量浓度线性范围为4．34～26．04μg／mL（r=0．9999），平均回收率为99．58％，RSD为1．36％。结论 HPLC法精密度好，结果准确，可作为消炎止咳片的盐酸麻黄碱含量测定方法。     

高效液相色谱法测定消咳宁片中盐酸麻黄碱含量

目的建立测定消咳宁片中盐酸麻黄碱含量的方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为C18柱（200mm×4.6mm,5μm）,流动相为0.01mol/L磷酸二氢钾（磷酸调pH至2.5）-甲醇（90∶10）,检测波长为210nm。结果盐酸麻黄碱进样量在0.1～8.0μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.50%,RSD为0.41%（n=6）。结论HPLC法简便、准确,可用于消咳宁片的质量控制。     

高效液相色谱法测定茶碱麻黄碱片中茶碱与盐酸麻黄碱含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定茶碱麻黄碱片中茶碱与盐酸麻黄碱的含量。方法采用Kromasil C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾溶液-甲醇-三乙胺（72：28：0．2），检测波长为215nm，流速为1．0mL／min，柱温为42℃。结果茶碱质量浓度的线性范围为22．34～111．7μg／mL，r=0．9999（n=6），平均回收率为99．85％，RSD为0．14％（n=9）；盐酸麻黄碱质量浓度的线性范围为5．17～25．86μg／mL，r=0．9997（n=6），平均回收率为99．25％，RSD为0．39％（n=9）。结论HPLC法简便易行，结果准确，重现性好。     

高效液相色谱法测定麻氟滴鼻液中两组分的含量

目的建立测定麻氟滴鼻液中盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠含量的方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Hypersil BDS C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0.025mol／L磷酸二氢钾（加入0．5％三乙胺，用磷酸调节pH值至3．5）-甲醇-乙腈（52：38．4：9．6），流速为0．9mL／min，检测波长为257nm，柱温为40℃。结果盐酸麻黄碱质量浓度在100～600μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为100．54％，RSD=1．0％（n=6）；地塞米松磷酸钠质量浓度在10～60μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为100．20％，RSD=1．2％（n=6）。结论HPLC法专属性好，操作简便、快速，结果准确，可用于麻氟滴鼻液的质量控制。     

高效液相色谱法测定儿童咳液中盐酸麻黄碱含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定儿童咳液中盐酸麻黄碱的含量。方法采用Inertsil ODS-3柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为磷酸盐缓冲液（磷酸二氢钾6．8g，三乙胺5mL．磷酸4mL，加水至1000mL）-乙腈（90：10），流速为1．0mL／min，检测波长为209nm。结果线性范围为14．9-74．5μg／mL，r=0、9999，平均回收率为99．4％，RSD为0．50％。结论HPLC法简便、准确，重现性好。     

HPLC法测定通宣理肺颗粒中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱的含量

目的：建立通宣理肺颗粒中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱含量的高效液相色谱测定方法。方法：色谱柱为SymmetryC18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸（含0．1％三乙胺）（7：93）,流速1．00mL／min,检测波长210nm,柱温30℃,选样量10μL。结果：盐酸麻黄碱在4．46～89．20μg／mL浓度范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9995（n=6）,平均回收率为100.7％,RSD为1.6％（n=9）;盐酸伪麻黄碱在2．11-42．20μg／mL浓度范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999（n=6）,平均回收率为100．7％,RSD为1．5％（n=9）。结论：本测定方法简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,可用于通宣理肺颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定平消片中士的宁含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定平消片中士的宁的含量。方法色谱柱为C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．01mol／L庚烷磺酸钠与0．02mol／L磷酸二氢钾等量混合液（用10％磷酸调pH至2．8）-乙腈（89：11）,检测波长260nm。结果士的宁进样量在0．1625～1．4623μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9979（n=5）,平均回收率为99．78％,RSD为1．30％（n=6）。结论HPLC法操作简便、专属性好,可作为平消片的含量测定方法。     

反相高效液相色谱法测定止嗽扫痰丸中盐酸麻黄碱含量

目的建立测定止嗽扫痰丸中盐酸麻黄碱含量的反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。方法色谱柱为KromasilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以0．02mol／L磷酸二氢钾溶液（含0．2％三乙胺,用磷酸调pH为2．7）-乙腈（100：5）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为207nm。结果盐酸麻黄碱进样量在0．067～6．700μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=1932347．79X-40425．66,r=1．0000（n=9）;平均加样回收率为97．93％,RSD为2．99％（n=6）。结论该方法操作简便、准确,为止嗽扫痰丸的质量评价提供了依据。     

高效液相色谱法测定石杏痰咳片中盐酸麻黄碱含量

目的建立测定石杏痰咳片中盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法采用AgilentTC—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．1％磷酸溶液（4：96）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为207tam,柱温为40℃。结果盐酸麻黄碱质量浓度在5．04～100．80μg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999）,精密度试验结果的RSD为0．27％,平均加样回收率为100．10％,RSD为1．81％（n=9）。结论该方法快速、简便、准确、重复性好,结果可靠,可作为石杏痰咳片的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定加味定喘片中盐酸麻黄碱含量

目的建立加味定喘片中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以乙腈-0.1%磷酸(10∶90)为流动相,检测波长为207 nm,流速为1.0 mL/min。结果盐酸麻黄碱质量浓度在12.304～123.040μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y=11.040 X+15.114,r=0.999 98,平均回收率为97.37%,RSD=1.06%(n=9)。结论该方法适用于加味定喘片中盐酸麻黄碱的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定盐酸丁卡因麻黄碱溶液2种组分的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定盐酸丁卡因麻黄碱溶液中2种组分的含量。方法采用Agilent C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相A为水（含0.5%三乙胺,用稀磷酸调节pH值至3.0±0.1）,流动相B为乙腈,梯度洗脱,检测波长为219 nm,流速为1.0 mL min-1,柱温为30℃,外标法计算含量。结果盐酸麻黄碱在11.98～239.6μg mL-1与峰面积有良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率为99.3%,RSD为0.20%（n=6）;盐酸丁卡因在4.06～81.28μg mL-1与峰面积有良好的线性,r=0.999 9,平均回收率为99.6%,RSD为0.37%（n=6）。结论该方法简便、准确、重复性好,可同时测定盐酸丁卡因麻黄碱溶液中盐酸麻黄碱与盐酸丁卡因的含量。     

HPLC法测定三拗片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的建立HPLC法测定三拗片中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱总含量的方法。方法选用极性乙醚连接苯基键合硅胶为填充剂的phemomenex synergi Polar-RP色谱柱(250 mm×4.6 mm,4μm);以甲醇-0.9 g.L-1磷酸溶液(含体积分数0.04%三乙胺和体积分数0.02%二正丁胺)(1.5∶98.5)为流动相;流速:0.8 mL·min-1;检测波长:210 nm;进样量:5μL;柱温:30℃。结果盐酸麻黄碱在4.97~99.44μg.mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为100.7%,RSD为0.5%(n=6);盐酸伪麻黄碱在2.01~60.30μg.mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为101.9%,RSD为0.8%(n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为三拗片的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定伤风停胶囊中盐酸麻黄碱含量

目的建立测定伤风停胶囊中盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用外标一点法,色谱柱为Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以0.1%磷酸溶液（含0.1%三乙胺）-乙腈（97∶3）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为205 nm。结果盐酸麻黄碱进样量在0.105～0.84μg范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y=264 271 X＋3 571.7,r=0.998 3（n=5）,平均加样回收率为99.66%,RSD为0.55%（n=6）。结论该方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,可作为伤风停胶囊中盐酸麻黄碱含量的测定方法。     

反相高效液相色谱法测定连花清瘟胶囊中盐酸麻黄碱含量

目的建立测定连花清瘟胶囊中盐酸麻黄碱含量的反相高效液相色谱（RP-HPLC）法。方法采用AgilentC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸（8.5∶91.5）为流动相,流速1.0mL/min,检测波长207nm,柱温30℃。结果盐酸麻黄碱进样量在0.3～3.2μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=2490185.09X＋58908.73,r=0.9993（n=5）,平均加样回收率为99.87%,RSD=0.35%（n=6）。结论 RP-HPLC法简便、准确,重现性好,稳定可靠,可用于连花清瘟胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定三拗片中盐酸麻黄碱和苦杏仁苷的含量

目的建立高效液相色谱同时测定三拗片中盐酸麻黄碱和苦杏仁苷含量的方法。方法采用Hypersil BDSC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.3%磷酸溶液(20∶80),检测波长为217 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为30℃,外标法计算含量。结果盐酸麻黄碱在0.019 9~0.398μg与峰面积有良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为97.6%,RSD为1.2%(n=9);苦杏仁苷在0.104 2~2.084μg与峰面积有良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.2%,RSD为1.0%(n=9)。结论该方法简便、准确、重复性好,可同时测定三拗片中盐酸麻黄碱和苦杏仁苷的含量。