更昔洛韦联合炎琥宁对带状疱疹病毒性角膜炎的治疗效果

目的：探讨更昔洛韦联合炎琥宁治疗带状疱疹病毒性角膜炎的临床疗效。方法：选取83例带状疱疹病毒性角膜炎患者,随机分为观察组（n=38）和对照组（n=45）,对照组仅给予更昔洛韦胶囊,观察组采用更昔洛韦胶囊联合炎琥宁,比较两组患者临床疗效、症状变化及外周血细胞因子。结果：对照组和观察组治疗总有效率分别为73.3%、92.1%,观察组疗效明显优于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组眼干涩不适消失时间、疼痛及畏光缓解时间、角膜损伤愈合时间、荧光素染色转阴时间等均显著短于对照组（P<0.05）。观察组患者血清IL-2、IFN-γ显著升高,IL-4、IL-10显著降低,与对照组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：采用更昔洛韦胶囊联合炎琥宁治疗带状疱疹病毒性角膜炎安全有效,值得临床推广使用。     

更昔洛韦联合炎琥宁治疗带状疱疹病毒性角膜炎的临床观察

目的：探讨带状疱疹病毒性角膜炎采用更昔洛韦联合炎琥宁治疗效果。方法92例带状疱疹病毒性角膜炎患者,随机分为对照组与观察组,各46例。对照组单纯接受更昔洛韦眼用凝胶治疗,观察组接受更昔洛韦眼用凝胶联合炎琥宁治疗,对比分析两组临床疗效,及角膜炎症状、虹膜炎炎症消失时间等。结果观察组患者的疗效、虹膜炎炎症、角膜炎症状消失时间、畏光消失时间与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论带状疱疹病毒性角膜炎患者应用更昔洛韦联合炎琥宁用药,有利于症状早日改善,提高临床疗效,应用前景广阔。     

更昔洛韦联合炎琥宁治疗带状疱疹病毒性角膜炎的疗效探讨

目的探讨更昔洛韦联合炎琥宁治疗带状疱疹病毒性角膜炎的临床疗效。方法选取2010年1月～2013年12月收治的80例带状疱疹病毒性角膜炎患者作为研究对象,并将其随机分成研究组和对照组,各40例。研究组患者采用更昔洛韦眼用凝胶联合炎琥宁治疗,对照组单纯采用更昔洛韦眼用凝胶治疗,比较两组患者的角膜炎症状、虹膜炎炎症消失时间以及患者的临床疗效。结果研究组40例患者中,治愈21例,显效10例,有效7例,总有效率为95%;对照组40例患者中,治愈11例,显效4例,有效16例,总有效率为77.5%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;研究组患者在角膜炎症状、虹膜炎炎症消失时间上显著短于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论采用更昔洛韦联合炎琥宁治疗带状疱疹病毒性角膜炎能够有效提高治疗效果。     

更昔洛韦滴眼液联合炎琥宁治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的疗效观察

目的探讨更昔洛韦滴眼液联合炎琥宁治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的疗效,为临床治疗单纯疱疹病毒性角膜炎提供可靠方法。方法随机将80例患者分为观察组和对照组,对照组采用更昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎,观察组在对照组基础上加用采用炎琥宁注射液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎,对其疗效进行对比分析。结果治疗组总有效率（92.5%）明显高于对照组（72.5%）,且差异有统计学意义（P〈0.05）。结论更昔洛韦滴眼液联合炎琥宁治疗单纯疱疹病毒性角膜炎可明显提高疗效。     

更昔洛韦与炎琥宁治疗单疱病毒性角膜炎的临床疗效及安全性评价

目的探讨更昔洛韦与炎琥宁对单疱病毒性角膜炎的临床疗效及其安全性。方法选择2012年3月至2013年3月在我院眼科诊治的单疱病毒性角膜炎64例(70眼),按照数字表法随机分为观察组和对照组。对照组采用更昔洛韦滴眼液治疗;观察组采用更昔洛韦联合炎琥宁治疗。结果观察组、对照组的有效率分别为91.67%、70.59%,治疗时间分别为(15.32±3.56)d、(27.65±4.82)d,复发率分别为11.11%、23.53%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组仅有1例患者在给予更昔洛韦后发生轻度上腹不适;观察组无不良反应发生。结论更昔洛韦联合炎琥宁治疗单疱病毒性角膜炎可相互促进,并可缩短治疗疗程,提高治愈率,安全性高,值得推广。     

炎琥宁联合更昔洛韦治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效及对炎症因子的影响

目的 探讨炎琥宁联合更昔洛韦治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效及对炎症因子的影响.方法 将本院收治的82例单纯疱疹病毒性角膜炎患者按照随机数字表法分为对照组(40例)和观察组(42例),对照组给予阿昔洛韦滴眼液治疗,观察组在阿昔洛韦滴眼液治疗的基础上给予静脉滴注炎琥宁和更昔洛韦治疗.比较两组患者近期临床疗效、不良反应发生率、治疗前和治疗后7、14 d血清及泪液氧化应激指标的差异.结果 观察组临床治疗总有效率为95.24％和平均治愈时间为(15.4±4.6)d,对照组分别为75.00％、(30.5±5.5)d,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后血清及泪液NO、TAC、MDA、GSH-Px水平改善情况均明显优于对照组(P＜0.05);两组患者治疗期间临床不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 炎琥宁联合更昔洛韦治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床效果显著,治愈时间更短,值得临床推广.     

更昔洛韦眼用凝胶治疗单疱性病毒性角膜炎的疗效分析

目的探讨更昔洛韦眼用凝胶治疗单疱性病毒性角膜炎的临床疗效。方法将75例单眼单疱性病毒性角膜炎患者随机分为观察组38例和对照组37例,观察组患者采用更昔洛韦眼用凝胶治疗,对照组采用更昔洛韦滴眼液治疗。结果经t检验,观察组疼痛缓解时间、干涩充血消失时间、角膜愈合时间均明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗3周后,观察组和对照组痊愈率分别52.63%和32.43%,总有效率分别为94.74%和78.38%,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论更昔洛韦眼用凝胶能有效治疗单疱性病毒性角膜炎,其疗效明显优于更昔洛韦滴眼液。     

更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗单纯疱疹病毒性角膜炎疗效观察

目的：探讨更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床效果。方法：选取单纯疱疹病毒性角膜炎患者59例（78眼）,将其随机分为观察组和对照组,观察组29例（40眼）,采用干扰素球结膜下注射,联用更昔洛韦眼用凝胶治疗;对照组30例（38眼）,单独采用更昔洛韦眼用凝胶治疗,并对两组治疗效果进行对照分析。结果：观察组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：应用更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗单纯疱疹病毒性角膜炎具有治愈率高、副作用少的优点,值得临床推广应用。     

局部点用更昔洛韦凝胶治疗带状疱疹病毒性角膜炎47例效果观察

目的观察局部点用更昔洛韦凝胶治疗带状疱疹病毒性角膜炎的临床效果。方法随机将带状疱疹病毒性角膜炎93例患者进行分组,滴眼液组给予局部点用更昔洛韦滴眼液,凝胶组给予局部点用更昔洛韦凝胶,均治疗7d后对比临床疗效和复发情况。结果凝胶组治疗后总有效率93．62％明显高于滴眼液组78．26％（P〈0．05）;治疗结束后随访6个月,凝胶组复发率4．26％（2／47）明显低于滴眼液组19．57％（9／46）（P〈0．05）。结论局部点用更昔洛韦凝胶在治疗带状疱疹病毒性角膜炎效果方面优于局部点用更昔洛韦滴眼液,且复发率低,值得临床对作用机制继续探讨和推广使用。     

角膜清创联合药物治疗上皮型单纯疱疹病毒性角膜炎疗效观察

目的：探讨角膜清创术联合药物治疗上皮型单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效。方法选择2009年1月-2013年6月期间本院收治的上皮型单纯疱疹病毒性角膜炎患者78例（86眼）,随机分为观察组和对照组,每组43眼。两组患者经明确诊断后,对照组只给予更昔洛韦及贝复舒眼液治疗,观察组行角膜清创术后联合更昔洛韦眼用凝胶及贝复舒眼液治疗,并对两组患者的临床效果进行比较分析。结果与对照组相比,观察组的治愈率和总有效率较对照组明显提高,愈合时间较对照组缩短,差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论角膜清创术联合更昔洛韦眼用凝胶及贝复舒眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎疗效确切,是治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的较为有效的方法。     

卡马西平联用尼美舒利相关粒细胞缺乏症

1例78岁男性患者因带状疱疹神经痛、慢性阻塞性肺疾病合并感染,给予头孢唑肟钠（2.25 g静脉滴注,1次/d）、卡马西平（0.2 g口服,2次/d）、尼美舒利（100 mg口服,2次/d）、二羟丙茶碱（0.5 g静脉滴注,1次/d）、甲钴胺（0.5 mg口服,3次/d）、地塞米松（5 mg,静脉滴注1次）、盐酸哌替啶（25 mg,肌内注射1次）和盐酸布桂嗪（100 mg,肌内注射3次）等药物治疗。第7天,停用头孢唑肟钠,改为磷霉素钠（8 g静脉滴注,1次/d）。第11天,血常规检查示白细胞计数1.6×10^9/L,中性粒细胞0.03,中性粒细胞绝对值0.1×10^9/L,淋巴细胞绝对值0.9×10^9/L。立即停用所有药物,给予对症支持治疗。第15天,外周血白细胞计数0.9×10^9/L,中性粒细胞0.02,中性粒细胞绝对值0.1×10^9/L,淋巴细胞绝对值0.7×10^9/L。行骨髓穿刺检查,诊断为粒细胞缺乏症。第17天患者出现右肺气胸、肺不张。第20天出现急性呼吸衰竭、多脏器衰竭合并重症感染,经抢救无效死亡。     

甘草酸单铵结合氦-氖激光治疗银屑病62例

目的用甘草酸单铵结合低能量氦-氖激光,观察治疗银屑病患者。方法62例寻常型银屑病患者,分为两组,A组用低能量氦-氖激光血管内照射,同时用甘草酸单铵静脉滴注,共36例;B组仅用甘草酸单铵,共26例。通过30d治疗。结果总有效率82.2%,其中A组有效率88.9%,B组73.1%(经Ridit检验,U＝2.76,P＜0.01),两组差异有极显著性意义。结论甘草酸单铵结合氦-氖激光治疗银屑病,比单用甘草酸单铵效果好。     

颅脑损伤患者并发肺部感染的护理体会

目的：为了使并发肺部感染的病人更多、更好、更早的痊愈。方法：通过对32例颅脑外伤并发肺部感染病人的严密观察,采取更换体位、超声雾化、有效排痰训练等有效的护理措施干预,从而控制了肺部感染。结果：痊愈17例,占53.1%;显效12例,占37.5%,无效2例,占6.2%;死亡1例,占3.1%;实践证明,有效的护理干预对提高患者治疗成功率有着重要意义。     

Treatment with Ziprasidone for schizophrenia patients with OCD

Comorbidity of obsessive–compulsive disorder (OCD) has been observed in about 15% of schizophrenic patients and has been associated with poor prognosis. Therefore, there is a need for specific treatment options for these patients (schizo-obsessive, ScOCD).This is an open, prospective study, aiming to test the efficacy of Ziprasidone (80–200 mg/d) in ScOCD patients and comparing the response to the treatment between stable schizophrenic (N=16) and stable ScOCD (N=29) patients.Treatment effect with Ziprasidone was different in schizophrenic patients when stratified based on OCD comorbidity. Overall, the effect on OCD symptoms (as measured by the Yale Brown Obsessive Compulsive Scale, YBOCS) was found to be bimodal—either no response or exacerbation (for 45% of the patients, n=13) or significant improvement of symptoms (55%, n=16). Those who improved in OCD symptoms, improved also in negative and general schizophrenia symptoms, while ScOCD-unimproved group worsened in all symptoms. Whereas schizophrenic patients without OCD responded in a modest Gaussian distribution, they improved in schizophrenia negative symptoms and in general anxiety.This data suggests that schizo-obsessive disorder is a distinct and complex condition with more than one underlying pathogenesis. Definition of these ScOCD subgroups defined by their response to Ziprasidone might contribute to personalized medicine within the OCD–schizophrenia spectrum. Moreover, this finding suggests that ScOCD may be considered as a special schizophrenic subtype and its inclusion in schizophrenia treatment studies need to be further explored due to its divergent response.     

喜炎平注射液联合更昔洛韦治疗儿童巨细胞病毒肺炎疗效观察

目的:探讨喜炎平注射液联合更昔洛韦(GCV) 治疗小儿巨细胞病毒(CMV)肺炎的方法及效果。方法:选取我院2010年3月至2016年5月住院确诊的CMV肺炎患儿47例,随机分为观察组24例和对照组23例。对照组在常规治疗基础上加用GCV抗病毒治疗:诱导期每次5 mg/kg,每12 h一次静脉滴注,每次滴注时间>1 h,连用2周;维持期每次10 mg/kg,隔日一次,总疗程4周。观察组在常规治疗基础上加用喜炎平联合GCV治疗,GCV用法用量疗程同对照组,喜炎平注射液5 mg/(kg·d)静脉滴注,每天1次,疗程2周。观察两组患儿临床疗效及预后。结果:(1) 观察组在退热时间、住院时间短于对照组(P均<0.01)。治疗2周后,观察组肺部啰音及影像学改变阳性率低于对照组,血氧分压、二氧化碳分压的改善程度均优于对照组(P均<0.05);(2)治疗2周后两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),但观察组显效率高于对照组(62.5% vs 30.4%,P<0.05);(3)两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿CMV肺炎在常规综合治疗、GCV抗病毒治疗同时,联合喜炎平注射液,可提高显效率、缩短疗程、改善预后,且具有较高安全性。     

Satisfaction with information and its relationship with adherence in patients with chronic pain

□ Due to the nature of chronic pain it would be expected that patients are highly adherent to their pain medication. However, results from this study have shown that 23 per cent of patients often or always avoid using their pain medication, 13.4 per cent often or always alter dosages, and 10.3 per cent often or always stop taking their medication for a while. This suggests intentional non‐adherence to pain medication □ Less than 50 per cent of respondents were satisfied with information provided on side effects, what to do if side effects occur, and possible interactions with other medication □ Patients' satisfaction with information about their medication was related to self‐reported adherence; greater satisfaction was associated with higher self‐reported adherence     

肺结核合并呼吸衰竭患者机械通气治疗的护理

目的对机械通气治疗肺结核合并呼吸衰竭患者的护理方法和效果进行分析和研究,探讨其优势和不足,总结经验,以更好的指导临床护理的进行。方法随机选择我院近3年采用机械通气治疗的70名肺结核合并呼吸衰竭患者,有针对性的对患者进行密切的护理,观察病情和护理效果,并加以总结。结果对机械通气治疗肺结核合并呼吸衰竭患者进行适当护理后,患者得到较好恢复,病情有所缓解,成功脱离呼吸机,同时有效减少其他并发症状的出现,具有较好的护理效果。结论适当的护理,能够使采用机械通气治疗的肺结核合并呼吸衰竭患者较快恢复,摆脱呼吸器帮助,病情得到有效缓解,有效率较高,同时,能有效减少并发症发生率,具有较高的临床使用价值和推广价值。