缩宫祛瘀汤联合米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床研究

目的:探讨缩宫祛瘀汤联合米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床研究。方法:将稽留流产患者86例按照随机数字表法分为2组各43例,对照组给予米非司酮配伍米索前列醇治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予缩宫祛瘀汤治疗,观察2组患者的孕囊排出时间,阴道出血时间和失血量,观察临床疗效以及不良反应。结果:2组患者孕囊排出时间、阴道出血时间和失血量比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,完全流产率对照组为62.79%,治疗组为81.40%,2组流产情况比较,差异有统计学意义(P 0.05)。对照组不良反应总发生率为46.51%,治疗组为44.19%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:经验方缩宫祛瘀汤联合米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产患者,疗效好,减少出血,安全性良好。     

药物流产配合刮宫术在稽留流产中的应用

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇及刮宫术治疗稽留流产的临床疗效。方法将86例稽留流产患者随机分为2组,观察组46例口服米非司酮配伍米索前列醇后常规刮宫,对照组40例口服米非司酮配伍米索前列醇,观察2组临床效果。结果观察组完全流产率91%,对照组完全流产率45%。结论米非司酮配伍米索前列醇联合刮宫术治疗稽留流产胚胎完全流产率高,刮宫容易,刮宫术中人工流产综合征及子宫穿孔等不良反应少,是一种安全有效的治疗方法。     

安冲益母汤治疗药流后阴道出血120例临床观察

目的:探讨安冲益母汤配伍米非司酮、米索前列醇进行药物流产的临床疗效。方法:将符合药流条件的患者240例随机分成两组。治疗组120例在口服米非司酮加米索前列醇的基础上加服安冲益母汤100 ml,每日2次,连服5天。对照组120例仅口服米非司酮加米索前列醇。对两组进行观察随访,统计其流产情况、出血量及出血时间。结果:完全流产率治疗组为94.17%,对照组为91.67%;阴道出血时间<8天者治疗组为27.43%,对照组为0.91%;阴道出血多于月经量者治疗组为7.96%,对照组为72.72%。结论:安冲益母汤配伍米非司酮、米索前列醇可以减少阴道出血量及缩短阴道出血时间。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产60例临床应用

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法：将1996年3月～2006年3月在我站确诊为稽留流产的患者120例，随机分成观察组和对照组各60例。观察组口服米非司酮配伍米索前列醇；对照组口服己烯雌酚。结果：观察组完全流产率46.6％，不完全流产率53.4%；对照组完全流产率0，不全流产率60％，无效40％。结论：米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产明显优于传统的己烯雌酚组，值得临床推广应用。     

自拟逐瘀清宫汤在药物流产中的应用

目的:探讨自拟逐瘀清宫汤治疗药物流产的疗效及对阴道流血时间和阴道流血量的影响。方法:将317例药流患者随机分为2组,治疗组(162例)与对照组(155例)。治疗组采用自拟逐瘀清宫汤协同米非司酮配伍米索前列醇治疗,对照组单纯采用米非司酮配伍米索前列醇治疗。结果:2组间流产效果比较,治疗组和对照组完全流产分别为156(96.30%)和134(86.45%),治疗组明显优于对照组(P<0.005)。胚胎排出时阴道出血量治疗组明显少于对照组(P<0.05);流产后出血持续时间,治疗组明显短于对照组(P<0.05)。结论:自拟逐瘀清宫汤协同米非司酮配伍米索前列醇用于终止早、中期妊娠,可有效降低药物流产的不全流产率,明显减少药物流产过程中胚胎排出时阴道出血量,有效地缩短药流后阴道出血持续时间。     

中西医结合终止早孕74例临床观察

目的　观察中西医结合早孕的临床疗效。方法　将 132例早孕者随机分为 2组 ,治疗组 74例 ,采用米非司酮、米索前列醇与自拟天花粉益母汤合用 ;对照组 58例 ,采用米非司酮、米索前列醇。结果　治疗组完全流产率 97.30 % ,对照组完全流产率 87.93% ,2组比较有显著性差异 (P <0 .0 5)。治疗组不全流产率 2 .70 % ,对照组不全流产率 10 .34% ,2组比较有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　中西医结合终止早孕疗效确切。     

棱莪逐膜汤联合药物流产终止早孕疗效分析

目的:探讨米非司酮、米索前列醇联合中药在终止早孕中的临床效果。方法:将宫内妊娠、要求终止妊娠且无明显药物流产禁忌证的患者100例,随机分为2组各50例,治疗组予口服米非司酮、米索前列醇联合中药治疗,对照组予口服米非司酮、米索前列醇治疗,观察比较2组流产情况、流产后出血情况。结果:治疗后完全流产率治疗组为96.0%,对照组为72.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后7天内,治疗组止血率为90.0%,对照组止血率为64.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:米非司酮、米索前列醇联合中药进行终止早孕疗效显著,优于单纯西药治疗。     

加味脱花煎提高药物流产完全流产率及缩短阴道流血时间的临床观察

目的:研究中药加味脱花煎对提高药物流产完全流产率及缩短阴道流血时间的临床效果。方法:60例来我科行药物流产术的住院患者随机分为治疗组和对照组。两组均给予米非司酮合米索前列醇的标准药流方案,治疗组于服用米索前列醇2 h后,服加减脱花煎。观察两组流产成功率及阴道流血持续时间。结果:治疗组完全流产27例,完全流产率为90.0%;对照组完全流产23例,完全流产率为76.7%,两组完全流产率比较差异有显著性(P0.05)。平均阴道流血时间治疗组(9.73±1.93)d,对照组(14.03±2.86)d,两组比较差异有显著性(P0.05)。结论:中药加味脱花煎配合米非司酮合米索前列醇药流方案可显著提高完全流产率,缩短阴道流血持续时间。     

桃红合剂在药流中的疗效观察

目的：探讨活血祛瘀中药桃红合剂配伍米非司酮，米索前列醇进行药物流产的临床效果。方法：对2000年2月至2003年6月能进行随访并符合药流条件的患者340例随机分成两组。实验组170例在口服米非司酮 米索前列醇的基础上加服桃红合剂100ml，每日一次，连服3天。对照组170仅口服米非司酮 米索前列醇。两组剂量服法相同，对两组进行观察随访，统计其流产情况、出血量及流产后子宫出血时间。结果：实验组完全流产率97．6％，对照组完全流产率92．3％，实验组子宫出血时间≤14天者占92．3％，对照组75．8％。实验组无一例子宫出血时间超过21天。两组出血量无明显差异。结论：桃红合剂配伍米非司酮，米索前列醇可以提高完全流产率及缩短子宫出血时间。     

祛瘀生新汤治疗药物流产副反应50例疗效观察

目的:观察祛瘀生新汤治疗米非司酮配伍米索前列醇药物流产副反应的临床疗效。方法:将150例患者随机分为3组各50例,均予米非司酮加米索前列醇行药物流产,并于孕囊排出后,予左氧氟沙星口服。A组患者加祛瘀生新汤口服;B组患者加复方益母口服液口服;C组患者不予其他药物治疗。观察患者药流前后血红蛋白(Hb)量、药流后阴道出血持续时间、腹部疼痛持续时间;排出孕囊后2周复查盆腔B超,记录完全流产、不全流产例数,计算完全流产率。结果:患者出血时间A组比B、C组明显缩短,差异有非常显著性意义(P<0.01);腹痛持续时间A组较C组明显缩短,差异有非常显著性意义(P<0.01);完全流产率A组明显高于C组,差异有显著性意义(P<0.05);经治疗后Hb量3组间比较,差异无显著性意义(P>0.05)。结论:祛瘀生新汤可明显缩短药流后阴道流血时间、腹痛持续时间,提高完全流产率。     

加味生化汤联合米非司酮、米索前列醇治疗早期妊娠药物流产200例

目的:观察加味生化汤联合米非司酮、米索前列醇治疗早期妊娠药物流产的效果。方法:将200例早期妊娠妇女随机分成治疗、对照组各100例,对照组给予米非司酮、米索前列醇治疗。治疗组在对照组治疗的基础上给予加味生化汤,水煎服,1剂/d,服至诊断完全流产停药。结果:完全流产率治疗组94.00%,对照组88.00%。2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。出血时间、月经恢复时间2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在使用米非司酮、米索前列醇治疗的基础上加用加味生化汤可改善药物流产效果,缩短出血时间。     

加味生化汤在终止早孕中的应用

目的：为了提高药物流产的完全流产率,解决药物流产后出血多,持续时间长的问题,方法：采用加味生化汤配合来米非司酮,米索前列醇终止早孕８０例（治疗组）,和单纯用米非司酮,米索前列醇终止早孕８０例（对照组）进行对照,结果：治疗组药物流产后出血量比对照组明显减少,２组有显著差异（Ｐ〈０．０５）;治疗组药物流产后出血持续时间比对照组明显缩短,２组有极显著差异（Ｐ〈０．００１）,治疗组比对照组提高了药物完全流     

排膜汤联合云南白药治疗药物流产后子宫出血的临床观察

观察排膜汤及云南白药联合治疗药流产后子宫出血的疗效。方法早孕３５－５０日患者２００例,随机分为治疗组及对照组各１００例。２组均采用药物流产法,即米非司酮２５ｍｇ,每日２次,边服３日,第４日晨起空腹口服米索前列醇６００ｍｇ。服用米索前列醇后１２ｈ开始,治疗组口服排膜汤,每日１剂,云南白药０．４ｇ,每日３次口服,连续３日;对照组服维生素Ｃ片,每次０．２ｇ,每日３次,连续３日。结果,治疗组完全流产率９８     

药物流产加用生化汤治疗50例

目的采用米非司酮配伍米索前列醇药物流产加服生化汤治疗50例的疗效比较。方法随机抽取来本院行药物流产患者96例,将其分为两个组（治疗组50例和对照组46例）。治疗组在胚胎组织排出后加服生化汤,每天1剂,共5天。对照组常规用米非司酮配米索前列醇治疗。结果治疗组完全流产率达98%,对照组为90%,治疗组出血时间明显缩短,因不全流产清宫人数明显减少。两组差异有统计学意义χ2=4.2096（〉χ21-а=3.841）,P〈0.05。结论米非司酮伍米索前列醇药物流产加服生化汤,完全流产效果显著,并能有效降低流产后感染的发生率。     

活血通络方联合米非司酮、米索前列醇治疗稽留流产40例临床观察

目的:观察活血通络方联合米非司酮、米索前列醇治疗稽留流产的临床效果。方法:将80例稽留流产患者随机分为2组各40例,对照组采用米非司酮、米索前列醇治疗,治疗组在此基础上加用活血通络方治疗,比较2组患者流产率、清宫率、用药后胚胎组织排出时间、阴道流血时间。结果:治疗组完全流产率77.5%,明显高于对照组的45.0%(P<0.01);治疗组清宫率为22.5%,低于对照组的55.0%(P<0.01);治疗组无论胚胎排出时间还是阴道出血持续时间均较对照组短(P<0.05)。结论:活血通络方联合西药治疗稽留流产,能提高流产成功率,加快人流术后恢复,缩短组织排出时间。     

生化丸配合药物流产的疗效观察

目的：观察生化丸配合西药药物流产对提高完全流产率、缩短阴道流血时间的作用。方法：以确诊早孕无禁忌症，要求药物流产者作为观察对象，治疗组１５０例，用米非司酮、米索前列醇合生化丸，对照组单纯用米非司酮、米索前列醇。结果：治疗组完全流产率９７３３％，对照组为９４６７％；治疗组阴道流血时间为９６２±４０４天，对照组为１３６１±５８３天（ｔ＝５９６，Ｐ＜００１）。结论：生化丸可缩短单纯使用米非司酮、米索前列醇流产后的阴道流血时间。     

米非司酮配伍米索前列醇药物流产60例临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇药物流产的临床疗效,以进一步指导临床工作。方法:回顾性分析我站2008年12月-2010年12月收治的60例药物流产资料,将其分为观察组和对照组各30例,观察组采用口服米非司酮配伍米索前列醇,对照组采用传统的方法流产。结果:采用口服米非司酮配伍米索前列醇与传统的方法比较,患者出血量少,流产成功率高,并发症发生率低。结论:米非司酮配伍米索前列醇在药物流产使用中,安全、有效、成功率高、副作用小,值得临床推广应用。     

中西药联合干预药物流产的临床观察

目的中西药联合对药物流产后的完全流产率、阴道流血持续时间,阴道流血量的影响,探讨中西药联合应用对药物流产的临床疗效。方法选取我院门诊行常规药物流产的患者300例作为研究对象,随机分为对照组150例,治疗组150例。对照组服用米非司酮+米索前列醇+新生化颗粒,治疗组在对照组基础上服用米非司酮+米索前列醇的同时服用自拟活血下胎方。观察2组患者的完全流产率、阴道流血持续时间,阴道流血量。结果治疗组完全流产率为97.28%,对照组完全流产率为93.92%,2组相比,差异有统计学意义(P0.05)。对照组阴道流血持续时间为(7.76±1.72)d,治疗组阴道流血持续时间为(6.12±1.21)d,对照组与治疗组相比(P0.05),差异有统计学意义。对照组、治疗组阴道出血相比,P0.05,差异有统计学意义,治疗组药物流产后阴道出血量最少。结论中西药联合应用可提高药物流产的完全流产率、减少药物流产后的阴道流血量及缩短阴道流血持续时间。自拟活血下胎方协同米非司酮、米索前列醇和新生化颗粒终止早孕的药流方案优于米非司酮、米索前列醇联合新生化颗粒终止早孕。     

复方米非司酮用于药物流产的临床研究

目的:评价复方米非司酮联合米索前列腺醇用于药物流产的疗效。方法:将1000例自愿要求行药物终止妊娠的患者随机分为对照组和观察组,对照组采用米非司酮配伍米索前列腺醇治疗,观察组采用复方米非司酮联合米索前列腺醇治疗。结果:观察组胚胎排出时间及排胎时阴道流血量、排胎后阴道流血时间均明显小于对照组,而完全流产率却明显高于对照组。结论:复方米非司酮联合米索前列腺醇用于药物流产的方式疗效佳,而且安全性较高,建议临床进一步推广应用。     

加味生化汤联合米非司酮、米索前列醇治疗早期妊娠药物流产的临床效果

目的:探讨加味生化汤联合米非司酮、米索前列醇治疗早期妊娠药物流产的临床疗效。方法:回顾性分析2012年1月至2017年1月我院100例早期妊娠药物流产患者的临床资料,将入选的患者采用双盲法随机分为对照组49例和研究组51例,对照组患者采用米非司酮联合米索前列醇治疗,研究组患者在对照组的基础上联合口服加味生化汤治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:研究组患者治疗总有效率为98.04%,对照组治疗总有效率为79.59%,两组比较差异性显著(P0.05),研究组患者月经恢复时间、出血时间及清宫率均显著少于对照组,两组比较差异性显著(P0.05)。结论:加味生化汤联合米非司酮、米索前列醇能有效提高早期妊娠药物流产的临床疗效,减少清宫率,促进患者恢复生理机能,值得临床进行应用及推广。