HPLC法测定消食养儿颗粒中芍药苷的含量

目的建立消食养儿颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法用高效液相色谱法测定,选用ODS-C18色谱柱（5μm,4.6mm×250mm）,流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（16：84）,流速：1.0ml/min,检测波长：230nm。结果芍药苷在0.2～1.0μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.47%（n=5）,RSD为1.06%。结论该方法简便、灵敏、准确、重现性好,可作为消食养儿颗粒中芍药苷的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定炙草复脉丸中芍药苷含量

目的建立测定炙草复脉丸中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法采用C18柱（150mm×6.0mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸（14：86）,检测波长为230nm。结果芍药苷进样量线性范围为0.02084～2.084μg（r=0.9999）,平均回收率为100.21%,RSD为0.48%（n=6）。结论所用方法简便、准确,重复性好,可用于炙草复脉丸的质量控制。     

HPLC法测定大黄蟅虫丸中芍药苷的含量

目的：采用反相高效液相色谱法建立测定大黄蟅虫丸中芍药苷含量的方法。方法：采用Diamonsil-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液（14：86）为流动相;流速1.0ml/min;检测波长230nm,柱温30℃。结果：芍药苷在1.74～35.3μg/ml范围内,与线性关系良好,回归方程为Y=3.65×104X-1.45×104,r=0.9998,平均回收率（n=6）为98.3%,RSD=1.3%。结论：该方法操作简单,准确,重现性好,适用于大黄蟅虫丸中芍药苷的质量控制。     

高效液相色谱法测定妇炎消颗粒中芍药苷的含量

目的 建立妇炎消颗粒中主要活性成分-芍药苷的含量测定方法.方法 采用薄层色谱法（TLC）对党参、陈皮、白芍、黄柏进行鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定白芍中芍药苷的含量.色谱柱为Alltima HP C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（14∶86）;流速：1.0 ml/min,检测波长为230 nm.结果 薄层色谱鉴别斑点清晰;芍药苷在0.0442～0.3536μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.59%,相对标准偏差=1.03%（n=6）.结论 该法方法简便、准确、快速,可作为妇炎消颗粒的质量控制检测方法.     

心脑康胶囊质量标准的建立

目的：建立心脑康胶囊的质量标准.方法：采用薄层色谱法鉴别制剂中的制何首乌、川芎、红花、甘草 高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量.色谱柱：Shim-pack Ck VP-ODS（250mm×4.6mm,5 μm） 流动相为乙腈和1%磷酸水溶液（15：85） 流速：1ml·min^-1 柱温：30℃ 检测波长为230 nm.结果：薄层色谱法能对制何首乌、川芎、红花、甘草进行专属性定性分析 高效液相色谱法测定芍药苷的线性范围为0.276～1.380μg（r=0.999 8） 平均回收率为97.88%,RSD为1.63%（n=5）.结论：本文方法简便、快速、准确,可用于心脑康胶囊的质量控制.     

HPLC法测定明目地黄丸中芍药苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定明目地黄丸中芍药苷的含量。方法高效液相色谱法,Hypersil C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈旬．05mol·L“磷酸二氢钾溶液（12．88）,检测波长：230nm,流速：1．0ml·min^-1;结果芍药苷在0．2032—1．0160μg范围内有良好的线性关系,r=0．9997（n：5）,平均回收率为97．18％。结论该方法简便,准确,可用于明目地黄丸的质量控制。     

HPLC法测定葛根汤颗粒中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定葛根汤颗粒中芍药苷的含量方法。方法：采用Diamonsil C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱;以乙腈-水（12：88）为流动相;检测波长为230nm。结果：芍药苷在0．3122～3．122μg范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为97．5％,RSD为1．11％（n=6）。结论：本方法灵敏、准确,可作为葛根汤颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定增乳膏中芍药苷的含量

目的：建立增乳膏中芍药苷的含量测定方法。方法：高效液相色谱法测定增乳膏中芍药苷的含量。选用Ultimate^TM XB—C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;乙腈-0．1％磷酸（14：86）为流动相;流速0．8ml·min^-1检测波长230nm。结果：芍药苷在0．10—1．97μg范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为100．2％,RSD0．7％（n=6）。结论：方法简便,快速,准确,可用于增乳膏中芍药苷的含量测定。     

调经活血胶囊质量标准研究

目的 提高完善调经活血胶囊质量标准.方法 采用薄层色谱法对丹参、熟地黄进行鉴别;采用高效液相色谱法测定赤芍中芍药苷含量,色谱柱为Agilent Zorbax-SB C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（25：75）,柱温：35℃,流速：0.8mL·min-1,检测波长：230nm.结果 薄层色谱斑点清晰,分离效果良好;芍药苷对照品在0.01201～2.156μg范围内线性关系良好（r=0.9996）,平均回收率为96.61%,RSD为1.21% （n=9）.结论 本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定七制香附丸中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法检测七制香附丸中芍药苷的含量。方法：采用Sepax Sapphire C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;以乙腈-磷酸盐缓冲液[用0.067 mol/L磷酸氢二钠-0.067 mol/L磷酸二氢钾（5∶1）配制成pH为7.4的缓冲溶液]（14∶86）为流动相;检测波长230 nm;流速1.0 ml/min;柱温40℃。结果：芍药苷在0.155 2~3.104μg范围内线性良好（r=0.999 9）,平均回收率为101.1%,RSD为0.7%（n=6）。结论：本方法灵敏度高、准确,重现性良好,可用于七制香附丸中芍药苷的含量测定。     

活血通脉胶囊含量测定方法的探讨

目的:采用<中国药典>2010年版一部水蛭项下的含量测定方法对活血通脉胶囊进行了含量测定,为其质量控制建立方法.方法:参照药典方法进行了相应的方法学考察,对制剂和药材的实验结果进行了统计分析.结果:活血通脉胶囊(0.25 g/粒)含量测定均值为0.4 U/粒,水蛭药材为1.6 U·g-1,两种含量均值之间的统计检验t值为0.312.结论:两种含量均值之间不存在显著的统计学差异.以药典现行方法对活血通脉胶囊进行含量测定是可行的,此方法简单、快速,测定结果准确可靠,可用于活血通脉胶囊的质量控制.     

HPLC法测定化瘀祛斑片芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定化瘀祛斑片中芍药苷含量测定的方法。方法采用HPLC法测定片中芍药苷的含量。采用Diamonsil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈一水-磷酸（20：80：0.1）为流动相,流速为1.0ml／min,检测波长230nm,进样量为10μl。结果芍药苷在0.3964—3.5676mg／mL与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为99.2％,RSD为1.51％（n=6）。结论本方法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于化瘀祛斑片中芍药苷的HPLC含量测定。     

颈复康颗粒中芍药苷的含量测定方法研究

目的研究颈复康药业集团有限公司独家生产几十年的中药大复方制剂-颈复康颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法用HPLC法测定颈复康颗粒中芍药的含量,采用C18(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸(14∶86);检测波长:230 nm;流速:1 mL/min;柱温:25℃。结果所建立的芍药苷含量方法,线性范围为0⁰.4896mg/mL,r=0.9999,平均加样回收率为99.7%,RSD=1.27%(n=9)。最低检测限为4.938 ng。结论所建立的方法简便准确,重现性好,按现行工艺制备的阴性样品无干扰,专属性强;通过方法的优化,通过不同年份、不同批号的多批数据检测,认为可作为颈复康颗粒中芍药苷的含量测定方法。     

防芷鼻炎片中芍药苷含量测定方法的优化

目的 探讨HPLC法测定防芷鼻炎片中芍药苷含量的优化条件.方法 采用HPLC法测定芍药苷含量.结果 芍药苷在0.0346~0.519 μg范围内线性关系良好,精密度试验RSD为2.7%(n=6),加样回收率为102.5%,RSD为1.8%.结论 方法重现性好、准确,能有效控制该制剂的质量.     

HPLC法测定桃仁膝康丸中芍药苷的含量

目的建立桃仁膝康丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用HPLC法测定芍药苷的含量。色谱柱Agilent C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-水(13∶87),流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长230nm。结果芍药苷进样量在0.6128～3.0640μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.28%,RSD=1.59%。结论本法操作简便,重现性好,可用于桃仁膝康丸的质量控制。     

HPLC法测定红川龙胶囊中芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定红川龙胶囊中君药芍药苷的含量。方法以ASB C18(5μm,4.6mm×250mm)(Agel公司)为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(V/V,14∶86)为流动相;流速:1.0mL/min;检测波长:230nm。结果芍药苷在25~150μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为98.84%,RSD值为1.91%。结论该方法简便、易操作,专属性强,重复性好,可用于红川龙胶囊中芍药苷的含量测定。     

HPLC法同时测定通脉颗粒中丹参素、阿魏酸和葛根素的含量

目的:建立同时测定复方通脉颗粒中丹参素、阿魏酸和葛根素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法测定。色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱,流动相为乙腈-1%冰醋酸,流速为1.0mL·min-1。结果:丹参素、阿魏酸和葛根素的线性范围分别为2.95～29.5μg·mL-1(r=0.9999)、1.288～16.10μg·mL-1(r=0.9999)和5.26～52.6μg·mL-1(r=0.9997);平均加样回收率(n=6)分别为99.92%(RSD=1.53%)、100.0%(RSD=2.74%)和99.05%(RSD=1.46%)。结论:本方法简便、快速、可靠,可用于复方通脉颗粒的质量控制。     

RP-HPLC法测定血府逐瘀口服液中芍药苷的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定血府逐瘀口服液中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为SunFireTMC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-1%冰醋酸(5:24:71),流速为1.0mL.min-1,柱温为25℃,检测波长为240nm。结果:芍药苷检测浓度在0.0384～0.3072mg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均加样回收率为100.26%,RSD=1.36%(n=9)。结论:本方法简便易行,结果准确可靠,可用于血府逐瘀口服液的质量控制。     

HPLC法测定宫环养血颗粒中芍药苷的含量

目的建立测定宫环养血颗粒中芍药苷含量的HPLC方法。方法采用Shim-pack VP-ODS柱,乙腈-0.05%磷酸水溶液(16∶84)为流动相,检测波长为230nm,流速1.0mL/min。结果芍药苷在0.0476~0.912μg范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为99.51%,RSD为1.35%(n=6)。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于宫环养血颗粒的质量控制。