HPLC法测定叶黄素的含量

目的 　测定叶黄素的含量。 方法 　采用高效液相色谱法。色谱柱为 C1 8柱 ( 4 .6mm× 15 0 mm;5 μm) ,流动相为乙腈 -甲醇 ( 95∶ 5 ) ;流速0 .7ml· min- 1 ,检测波长 44 6nm;柱温 :室温。 结果 　叶黄素在 7.686～ 17.93μg· m L- 1 范围内线性关系良好。平均回收率为 10 0 .4% ,RSD为1.4%。 结论 　该法可用于叶黄素的含量测定     

呋麻滴鼻液的质量标准研究

目的建立呋麻滴鼻液的质量标准。方法用高效液相色谱法对呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱和呋喃西林进行鉴别和含量测定,采用Phenomenex C18色谱柱,以0.1 mol·L-1醋酸铵(用冰醋酸调节pH3.0)-乙腈(85∶15)为流动相,检测波长为254 nm,柱温为室温。结果高效液相色谱法检测出盐酸麻黄碱和呋喃西林。盐酸麻黄碱在156.25～1 250.00μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为97.21%(n=5),RSD为0.9%;呋喃西林在3.12～25.00μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 8;平均回收率为97.21%(n=5),RSD为1.0%。结论该方法简便、快速、准确并且专属性强。     

法莫替丁氯化钠注射液质量标准的相关研究

目的建立法莫替丁氯化钠注射液中法莫替丁含量及有关物质检测的高效液相色谱方法.方法采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,以0.2%(g·L-1)庚烷磺酸钠溶液(用冰醋酸调pH值为3.7)-乙腈-甲醇(33∶7∶3)为流动相,流速1.2mL·min-1,柱温为35℃,检测波长为254nm.结果法莫替丁的浓度在0.0794～0.238mg·L-1范围内有良好的线性关系,r=0.9999,样品的平均回收率为99.58%,RSD为0.91%.结论高效液相色谱法测定法莫替丁氯化钠注射液中的法莫替丁含量和有关物质,方法准确度、精密度高,适合应用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定消银霜中丙酸氯倍他索的含量

目的 :建立消银霜中丙酸氯倍他索含量测定的高效液相色谱法。方法 :色谱柱为LichrospherC18柱 (5 μm ,4 .6mm×2 5 0mm) ;流动相 :甲醇 水 (80∶2 0 ) ;流速 :1.0mL·min-1;检测波长 :2 39nm。结果 :丙酸氯倍他索浓度在 19.94～ 99.6 8mg·L-1范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系 (r =0 .9998) ,平均回收率为 99.90 % ,日内和日间RSD分别为 0 .8% (n =6 )和1.9% (n =5 )。结论 :高效液相色谱法测定消银霜中丙酸氯倍他索的含量测定方法操作简单 ,结果准确 ,重复性好。     

反相高效液相色谱法测定人血清中多索茶碱浓度

目的　建立反相高效液相色谱法测定人血清中多索茶碱浓度。方法 　采用高效液相色谱法 ,苯巴比妥为内标 ,YWG-C1 8色谱柱 ,甲醇∶水 ( 3 0∶ 70 )为流动相 ,流速 1.0 ml·min- 1 ,柱温 3 5℃ ,检测波长 2 10 nm。 结果 　多索茶碱在 0 .40～ 2 4.0 0 μg· m L- 1浓度范围内呈良好线性关系 ,r=0 .9997;血清最低检测限为 10 0 mg·m L- 1 ;平均回收率为 98.71%;日内和日间 RSD分别为 2 .2 9%和 3 .3 7%。 结论 　本法灵敏简便、准确可靠 ,可用于多索茶碱血药浓度测定及其药代动力学研究     

高效液相色谱法测定紫杉醇注射液的含量

目的　用高效液相色谱法测定紫杉醇注射液的含量。方法　采用高效液相色谱法 ,色谱柱为BECKMANC18柱 (4 6mm× 15mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 乙腈 水 (5 0∶30∶2 5 ) ,检测波长 2 30nm。 结果　紫杉醇在10～ 12 0 μg·ml-1的范围内 ,线性关系良好 (r=0 9994 ,n =7) ,平均回收率为 10 0 8% (n =9)。结论　高效液相色谱法测定紫杉醉的含量 ,方法简便、快速、准确、重现性好 ,可用于紫杉醇注射液的质量控制。     

高效液相色谱法测定头孢唑肟皮试液含量

目的建立测定头孢唑肟皮试液的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)法,以C8为分析柱,流动相为甲醇-水(40∶60),检测波长为254nm,流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL,柱温为30℃。结果头孢唑肟的质量浓度线性范围为20～80g·L-1,在此检测浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.9%,平均RSD为6.4%。结论该法简便、快速、准确、灵敏、进样量少,可满足头孢唑肟钠皮试液的质量控制的需要。     

改良反相高效液相色谱法测定血清中茶碱浓度

目的　建立反相高效液相色谱法测定人血清中茶碱浓度。 方法 　采用高效液相色谱法 ,苯巴比妥为内标 ,经 YWG-C1 8色谱柱 ( 2 0 0 nm×4.6mm,10 μm)分离 ,流动相为甲醇∶水 ( 3 0∶ 70 ,V/V) ,流速为 1.0 ml· min- 1 ,柱温 3 5℃ ,2 10 nm波长处二极管阵列检测器检测。结果 　茶碱血清浓度在 1.0 0～ 3 0 .0 0μg· ml- 1 浓度范围线性关系良好 ,r=0 .9994,血清最低检测限为 2 0 0 ng· ml- 1 ;平均回收率为 98.3 6% ;日内和日间 RSD分别为 2 .5 2 %和 3 .41%。 结论 　本法灵敏简便、准确可靠 ,可用于茶碱血药浓度测定及其药代动力学研究。     

HPLC法测定喘嗽宁片中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定喘嗽宁片中黄芩苷的含量.方法高效液相色谱法条件:色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0·2)为流动相;检测波长为280nm.结果黄芩苷在进样量为0·047~1·41μg(r=0·9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系.测定本品中黄芩苷的含量,加样回收率为99·94%,RSD=0·81%.结论本方法灵敏、简便、快速,适合于喘嗽宁片的质量控制.     

苯磺酸氨氯地平片两种含量测定方法比较<中文作者一>=刘放

目的 采用高效液相色谱法和紫外分光光度法同时测定苯磺酸氨氯地平片的含量,为质量控制提供有效的分析手段.方法 高效液相色谱法:色谱柱:DI AMONSIL C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.03mol·L-1磷酸二氢钾水溶液(75∶25);检测波长:237nm.紫外分光光度法:检测波长:365nm.结果 高效液相色谱法:制剂中其它成分不干扰测定,氨氯地平峰和杂质峰达到有效分离.氨氯地平浓度在15.28~33.61μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9994,n=7),平均回收率为99.79%~100.21%,RSD为0.33%~1.11%.紫外分光光度法:氨氯地平浓度在5.1~45.9μg·mL-1浓度范围内具有良好的线性关系(r=0.9997,n=9),平均回收率为96.65%~98.13%,RSD为0.55%~1.32%.结论 两种方法均可用作苯磺酸氨氯地平片剂的质量控制.     

复方奥硝唑口腔溃疡涂膜的制备及质量控制

目的制备复方奥硝唑口腔溃疡涂膜并建立高效液相色谱法测定其中奥硝唑的含量.方法采用正交试验设计法优选奥硝唑口腔溃疡涂膜的基质组成及制备工艺.HPLC色谱条件色谱柱ZORBAX SB-C18(150 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-水(5050),检测波长310 nm,流速0.8 mL·min-1,柱温40℃.结果最优的基质组成为壳聚糖1.8%,明胶1%,甘油15%.HPLC法中奥硝唑在40～200 mg·L-1范围内浓度与峰面积线性关系良好,r=0.999 8,加样回收率为99.54%,RSD为0.49%.结论制备复方奥硝唑口腔溃疡涂膜可用高效液相色谱法对主药奥硝唑进行质量控制,方法简便、快速、灵敏、可靠.     

HPLC法测定煤盏花素片含量

目的 　测定灯盏花素片的含量。 方法 　采用高效液相色谱法。色谱柱为 C1 8柱。 (10μm,4.6mm× 2 5 0 mm) ;流动相为甲醇 :水 (80∶ 2 0 ) ;流速 0 .9ml·min- 1 ,检测波长 3 3 5 nm;柱温 :室温。结果 　灯盏花素片在 2 0 μg～ 80 μg·ml- 1范围内 ,线性关系良好 ,平均回收率为 10 0 .2 % ,RSD为 1.5 3 %。 结论 　该法可用于灯盏花素片中灯盏花乙素的含量测定     

HPLC测定钻山风总生物碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定钻山风总生物碱的含量。方法采用高效液相色谱法,以C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,以0.1 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用2.0 mol·L-1氢氧化钠溶液调节pH至6.00±0.05)-乙腈为流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温为室温,检测波长为277 nm,进样量为20 μL。结果钻山风总生物碱的主要成份为牛耳枫碱、木番荔枝碱分别在10.0～50.0和8.0～40.0 μg·mL-1内呈线性关系。牛耳枫碱平均回收率为98.7%,RSD为0.93%。木番荔枝碱平均回收率为99.0%,RSD为0.54%。结论方法结果准确,适用于钻山风总生物碱的含量测定。     

反相高效液相色谱法和气相色谱法测定盐酸芬氟拉明片含量的比较研究

目的 :研究一种用反相高效液相色谱测定盐酸芬氟拉明 (FH)片含量的方法 ,并与法定气相色谱法作比较研究。方法 :以水为溶剂处理样品 ,采用AlltimaC18柱为色谱柱 ,以 0 0 5mol·L-1磷酸液 (用三乙胺调 pH2 5 ) -甲醇 (5 0∶5 0 )为流动相 ,紫外检测波长 2 5 4nm ,流速 1 0mL·min-1,柱温 30℃。结果 :FH浓度在0 2 0～ 1 0mg·mL-1浓度范围内呈良好线性关系 (r =0 9999) ,最低检测浓度为 2 5 μg·mL-1,日内、日间精密度 (RSD)分别为 0 9% (n =4)和 0 7% (n =6 ) ,平均回收率为 99 4% ,RSD =1 0 % (n =5 )。结论 :高效液相色谱法采用水作溶剂 ,辅料不干扰测定 ,所得结果与理论值一致 ;而气相色谱法采用氯仿作溶剂 ,不同的处方其辅料对FH的溶出有干扰 ,可能导致测定结果偏低 ,应引起重视。     

RP-HPLC法测定小儿清肺化痰口服液中苦杏仁苷的含量

目的 建立RP-HPLC法测定小儿清肺化痰口服液中苦杏仁苷含量的方法 .方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil-C18柱,以甲醇-0.1%磷酸水溶液(10:90,v/v)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为215nm,柱温为室温.结果 苦杏仁苷浓度在4~48μg·mL-1间具有良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为103.4%,方法精密度(RSD)为0.90%(n=6).结论 该法可用于小儿清肺化痰口服液中苦杏仁苷的含量测定.     

梯度洗脱HPLC法测定尼莫地平原料药中残留醋酸

目的建立高效液相色谱法测定尼莫地平原料药中残留溶剂-醋酸的方法.方法采用反相梯度洗脱高效液相色谱法,色谱柱为Welch Materials XB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相A为每1 000 mL水含磷酸0.7 mL的溶液(调pH 3.0),流动相B为甲醇;流速为1.2 mL·min-1;检测器采用紫外检测器,波长为210 nm.结果日内精密度RSD=0.28%;平均加样回收率为98.8%(RSD=0.34%,n=9);醋酸的浓度在5.07～202.8μg·mL-1的范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 9;方法的检测限为1.0μg·mL-1,定量限为5.0μg·mL-1.结论本方法结果准确,精密度好、灵敏度高,适用于尼莫地平原料药中残留醋酸的分析检测.     

反相高效液相色谱法测定克拉霉素胶囊的含量

目的建立测定克拉霉素胶囊含量的反相高效液相色谱法，并与微生物效价测定法进行方法平行性比较。方法①反相高效液相色谱法： 固定相为Hypersil BDS C18 色谱柱( 200 mm×4.6 mm，5 μm )；流动相为乙腈 0.067 moL·L^-1磷酸二氢钾溶液( 40∶60 )； 检测波长为210 nm ；流速为1.0 mL·min^-1 ； 柱温为25℃，面积外标法定量。②微生物效价测定法采用管碟法。比较两种方法的测定结果。 结果反相高效液相色谱法测定结果，克拉霉素在0.16～0.64 mg·mL^-1 浓度范围内呈良好的线性关系，r＝0.999 9，平均回收率为99.40%，RSD为0.87%。微生物效价测定法测定结果与之相近，经t检验分析，差异无显著性(P＞0.05)。 结论反相高效液相色谱法操作简便、快速，测定结果准确可靠，可作为克拉霉素胶囊质量控制的有效方法。     

HPLC法同时测定小建中汤中肉桂酸和桂皮醛的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定小建中汤中肉桂酸及桂皮醛的含量。方法高效液相色谱法,色谱柱:Phenomenex ODS3柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%的磷酸水溶液(35∶65);流速:1.0 mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:280 nm。结果肉桂酸与桂皮醛分别在2.0～50.0μg·mL-1与2.0～25.0μg·mL-1浓度范围内呈良好线性关系;平均回收率为99.8%与101.0%。结论本方法可更加全面地控制制剂质量。     

高效液相色谱法测定清热利胆合剂中黄芩苷的含量

目的研究清热利胆合剂中黄芩苷的定量分析方法.方法采用高效液相色谱法.色谱柱KYWG-C18(4.6mm×150 mm,5μm)分析柱;流动相甲醇-水-磷酸(45550.2,v/v),流速1.0mL·min-1;测定波长278 nm;柱温室温.结果黄芩苷在0.199 2～0.996 0μg(r=0.999 6)呈良好的线性关系,平均回收率为98.34%,RSD为1.18%.结论本法简便、灵敏、准确,可用于清热利胆合剂的质量控制.     

HPLC测定青梅感冒冲剂中甘草酸单胺盐的含量

目的　测定青梅感冒冲剂中甘草酸单胺盐的含量。方法　采用反相高效液相色谱法 ,DiamonsidTM-C18色谱柱 ,甲醇 -0 .2mol·L-1醋酸铵 -冰醋酸 (6 7∶33∶1)为流动相 ,流速 1.0ml·min-1,检测波长 2 5 0nm ,柱温为室温。结果　甘草酸单胺盐的浓度在 0 .0 4 95～ 0 .792mg·ml-1之间与峰面积线性关系良好 ,平均回收率为 98.6 2 % ,方法精密度RSD =2 .4 9% (n =6 )。结论　所用方法可用于青梅感冒冲剂中甘草酸单胺盐的含量测定。