川崎病儿童心血管损害

川崎病 (Kawasakidisease ,KD)又称皮肤粘膜淋巴结综合征 ,由日本川崎富作于 196 7年首次报道 5 0例[1 ] 。其主要特点为发热、皮疹、手足红斑和硬性水肿、球结膜充血、口腔粘膜充血和淋巴结肿大。该病多见于婴幼儿 ,目前在中国、美国和日本 ,KD已取代风湿热成为儿科常见的后天性心脏病主要病因之一。川崎病的主要危险是心脏并发症 ,心血管系统并发症是导致患儿死亡的主要原因 ,并认为与青壮年心源性猝死和成人缺血性心脏病的发生有关[2 4 ] 。1　川崎病心血管损害的病理KD系原因不明的全身性中、小血管炎 ,免疫系统活化和普遍的血管炎…     

川崎病诊治进程

川崎病(Kawasaki Disease KD)是一种急性、自限性的全身血管炎,好发于5岁以下婴幼儿.在日本和美国已经取代风湿热成为儿童获得性心脏病最常见疾病,并且可能成为成人缺血性心脏病的危险因素之一.本文重点对近年来有关KD的诊治进展进行概述.     

川崎病心血管并发症的研究进展

川崎病（Kawasaki disease，KD）是一种病因未明的急性免疫性自限性疾病，主要表现为急性血管炎，约25%未经治疗的患儿出现冠状动脉瘤，炎症相关性心血管并发症和后遗症是KD患者死亡的主要原因。本文对川崎病心血管并发症临床表现、心血管异常的评估方法进行综述，以期为早期预测和治疗提供参考。     

川崎病恢复期超氧化物歧化酶的变化

川崎病（KD）是一种好发于小儿的全身性血管炎综合征,近年来,在世界范围内KD发病率有逐年增高趋势,研究表明KD是动脉粥样硬化发生的新的危险因素,其血管病变的中远期预后日渐成为人们关注的热点。目前KD的病因、发病机制仍不十分清楚,     

6例川崎病误诊分析

川崎病(KD)即皮肤粘膜淋巴结综合征是一种急性发热性血管炎综合征，其特征为发热、粘膜炎、颈淋巴结肿大和肢端改变。本病心血管受累最显，心肌梗死是其主要死因。近年我国川崎病发病人数增多，症状不典型，早期诊断常出现误诊。本通过对6例误诊病例的分析，探讨KD不同时期临床特点，减少误诊发生。     

不典型川崎病的早期诊断

川崎病(KD)于1967年由日本川崎富作首先报告,曾称为粘膜皮肤淋巴结综合征,是一种病因不明确的儿童常见的自身免疫性血管炎综合征.其主要病理改变为全身非特异性血管炎,累及中小血管特别是冠状动脉,可形成冠状动脉瘤,引起血栓性梗塞、狭窄,导致心肌梗死、猝死[1].目前KD已取代风湿热成为儿童后天性心脏病的主要原因[2],其中不典型川崎病也随之增多.     

静脉注射丙种球蛋白治疗川崎病

川崎病(kawasaki disease,简称KD)是一种原因不明的急性血管炎.本病心血管受累最著,可导致冠状动脉瘤及心肌梗塞而猝死.近年我国KD发病数增多,成为小儿主要后天性心脏病之一.本科自1993年3月-1996年4月对40例KD病人应用大剂量丙种球蛋白静脉注射(IVGG)和阿斯匹林(ASA)治疗,现进行临床分析.     

川崎病患儿血小板参数变化与冠状动脉病变的关系

川崎病(KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征(MCLS),是一种以全身血管炎为主要病理改变的急性发热性疾病.KD的主要并发症为冠状动脉损害.本文通过观察36例川崎病患儿血小板参数及动态变化,探讨其参数在川崎病并发冠状动脉病变中的意义.     

不完全川崎病诊治进展

川崎病(Kawasaki disease,KD)因日本医生川崎富作1967年首次报道而得名,学者几十年观察、研究,现公认KD系小儿多发的急性、自限性、自身免疫性血管炎综合征.     

川崎病患儿血浆同型半胱氨酸水平检测及其意义

川崎病(Kawasaki disease,KD)又名皮肤粘膜淋巴结综合征,是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病,主要导致心血管病变,多侵犯冠状动脉,部分形成冠状动脉瘤及血栓,其病因尚未明确.高同型半胱氨酸血症是近年来新认识的一个心血管危险因子[1],其与血管损害及血栓形成有关.为此,笔者对19例KD患儿进行了血浆同型半胱氨酸水平测定,以探讨其与KD患儿血管病变之间的关系.     

肾间质微血管病变对肾疾病进展的影响

肾间质微血管病变在肾疾病进展中的作用尚不清楚。作者综述了支持肾间质微血管的丢失是肾疾病进展特征的有关证据，指出影响肾间质微血管病变的因素，试图探索肾病变进展的干预措施。     

降压散治疗原发性高血压100例观察

原发性高血压是常见病之一.随着人们生活水平的提高,节奏加快,高血压问题已日益引起人们的重视.笔者应用降压散治疗临床获较满意的效果,现将结果报告如下.     

风湿免疫病慢病管理的价值体现

【摘要】近年来，越来越多从事风湿病学研究的学者投入到风湿免疫病慢病管理工作中。我科作为国内该领域的拓荒者和先行者，进行风湿免疫病慢病管理的探索与实践已逾十年，累计为数千患者提供“延伸型”医疗服务和“积木式”患者教育，使患者依从性显著提高、预后显著改善。我们认为，坚持做好风湿免疫病慢病管理工作能逐步使患者、医护人员和政府的“价值”都得到体现和满足，具有重大的社会意义。因此，本文对风湿免疫病慢病管理中患者、医护人员，以及政府的价值体现进行述评，以期进一步提升患者的治疗效果、就医感受和满意度，降低社会整体医疗成本。