益肝康冲剂质量标准的研究

采用薄层色谱法对处方中白花蛇舌草、菌陈、佛手、丹参进行定性鉴别．采用双波长薄层扫描法对样品中主要成分大黄素进行含量测定。方法简便．结果可靠．可作为控制该制剂质量的方法。     

三七丹参颗粒指纹特征研究

目的：建立三七丹参颗粒的HPLC定量和TLC定性指纹特征图谱。方法：用TLC法对三七丹参颗粒中的主要成分三七进行定性鉴别；用HPLC法测定三七丹参颗粒中丹酚酸B的含量。结果：TLC特征图谱能明显地检出三七；HPLC法测得本品中的特征图谱可确定丹酚酸B的含量。在0．02068μg～2585μg的范围内，溶液的浓度与峰面积呈良好的线形关系，r=0．9999，平均回收率为98．47％（n=5），RSD为1．8％。结论：建立的指纹特征图谱能准确、快速地进行定性、定量检测，可用于该制剂的内在质量控制。     

糖君康口服液质量标准的研究

采用薄层色谱法对制剂中的牡丹皮,葛根,丹参,黄连进行定性鉴别;采用薄层扫描法对制剂中的黄芪甲甙进行定量。结果：定性鉴别能从样品中检出以上各药的 点。含量测定黄芪甲甙在０．２５－１．７５μｇ有良好的线性关系,回收率为９７．０４％《     

通脉口服液质量控制方法的研究

目的：控制通脉口服液质量。方法：采用薄层色谱法对川芎、丹参进行定性鉴别；应用双波长薄层扫描法测定葛根素的含量。结果：定性鉴别能从样品中检出川芎、丹参的斑点。含量测定葛根素在０．４９μｇ～２．４５μｇ有良好线性关系，回收率９７．１３％。结论：本文所建立的定性、定量方法简便易行，重现性良好。     

祛白片质量标准的研究

目的 :制定祛白片质量标准。方法 :用薄层色谱法鉴别何首鸟、丹参、黄芪、甘草 ;用双波长薄层扫描法对该制剂中补骨脂素的含量进行测定。结果 :定性定量方法简便、灵敏、准确、专属性强。结论 :建立的方法可作为制定质量标准使用     

保心宁胶囊质量标准的研究

采用薄层色谱法对保心宁胶囊中丹参、枳壳、当归进行了定性鉴别；并应用薄层色谱扫描法对丹参中丹参酮ⅡＡ的含量进行了测定。方法简单，结果准确，且重现性好。可作为该制剂的质量控制标准。     

祛白片质量标准的研究

目的：制定祛白片质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别何首乌、丹参、黄芪、甘草;用双波长薄层扫描法对该制剂中补骨脂素的含量进行测定,结果：定性定量方法简便,灵敏,准确,专属性强。结论：建立的方法可作为制定质量标准使用。     

通络消栓胶囊的薄层色谱鉴别

通络消栓胶囊系由白芷、丹参、羌活、天麻等10余味中药经提取加工制成的复方制剂.具有伸筋通络、活血消栓、镇痉逐风之功效,对中风偏瘫、缺血性脑梗塞等疾病有显著疗效,该药品已审报国家二类新药.为控制该品种的质量,本文采用药典法[1]对丹参进行定性检测,采用TLC法对主要成分羌活、天麻进行定性鉴别.     

降脂胶囊质量标准的研究

降脂胶囊是由丹参、栝蒌、泽泻、决明子等药组成的复方中成药制剂，具有活血化瘀、健脾泻浊的作用，用于治疗高脂血症，防止动脉粥样硬化，预防心血管病，调节脂肪代谢等。我们在对其质量标准的研究中采用薄层色谱法对丹参、槐米、决明子、泽泻进行了定性分析，另采用薄层扫描法对丹参中原儿茶醛进行了含量测定。……     

正交试验设计优化超声煎煮法提取丹参中丹参素的研究

目的：探讨超声煎煮对丹参提取效果的影响,并筛选出最佳工艺。方法以丹参素含量为指标,对丹参进行超声煎煮正交实验,筛选出最佳提取工艺条件,并与煎煮提取法进行比较研究。结果超声时间和煎煮次数对试验结果有显著影响,而煎煮时间对结果无显著影响。最佳提取工艺为超声10分钟,煎煮20分钟,煎煮3次。结论所筛选出的最佳提取工艺合理、可行,在提取丹参中丹参素时,超声煎煮法优于煎煮法。     

溶栓通脉胶囊中丹参的薄层色谱鉴别方法

目的建立溶栓通脉胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对处方中的丹参进行鉴别。结果在薄层色谱中能够检出丹参中的丹参酮ⅡA,阴性对照无干扰。结论方法简单、快捷、重现性好、专属性强,可作为溶栓通脉胶囊的定性鉴别。     

银丹心脑通软胶囊的薄层色谱研究

目的 建立银丹心脑通软胶囊的定性鉴别方法方法 采用TCL法对银丹心脑通软胶囊中除大蒜外的其它药味进行了定性鉴别研究结果 制剂中银杏叶、丹参、三七、天然冰片均得到了检出且阴性制荆无干扰结论 本方法简便,结果稳定,专属性强,可作为银丹心脑通软胶囊定性鉴别的依据.     

通脉冲剂质量标准研究

采用TLC法对通脉冲剂中丹参、川芎及葛根进行了定性鉴别,并采用HPLC法则定丹参酮ⅡA的含量,其平均回收率为99.9%,RSD为1.9%。     

康欣口服液质量标准的改进

目的建立改进康欣口服液标准的方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对康欣口服液中的丹参、地骨皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定淫羊藿苷的含量。结果定性鉴别方法专属性强。在5.36~26.8μg范围内淫羊藿苷峰面积与浓度线性关系良好,r=0.999 8;样品平均加样回收率为100.4%(n=9),RSD为1.84%。结论该法简便、快速、结果准确,可有效控制康欣口服液的质量。     

强骨胶囊的薄层色谱鉴别

强骨胶囊是我院制剂。由丹参等11味中药组成，具有补肾阳、益气血、强筋壮骨功效，用于各种骨折延迟愈合及股骨头坏死晚期和骨质疏松症。原质量标准较粗糙，大部分药材没有定量及定性检查。笔者采用薄层色谱（TLC）法对其中的主药丹参、当归、补骨脂进行定性鉴别，为其质量控制提供依据。     

肾石通颗粒质量标准研究

时珍国医国药2008,19(10):2449-2451目的:建立肾石通颗粒的质量标准。方法:采用TLC法对处方中延胡索、丹参、王不留行、牛膝进行定性鉴别;采用HPLC法测定制剂中原儿茶醛的含量。结果:TLC法可检出延胡索、     

妇炎康胶囊质量标准研究

目的:研究妇炎康胶囊(丹参、赤芍、黄芩等)的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对制剂中赤芍、蒲公英、黄芩、虎杖进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中的丹参素进行含量测定.结果:丹参素在0.04～0.20μg之间呈良好的线性关系.平均加样回收率为98.8%,RSD为1.5%.结论:该法灵敏、简便、准确和重现性好,可作为该制剂的质量控制标准.     

浅谈萎胃颗粒的质量标准研究

目的制定萎胃颗粒的质量标准。方法用薄层色谱法对萎胃颗粒中的黄芪、丹参、白术进行定性鉴别。结果黄芪、丹参、黄精、白术的定性鉴别灵敏、专属。结论建立的定性方法可作为本品的质量标准。     

肝乐颗粒的质量控制研究

目的 :探讨制订肝乐颗粒的质量标准。方法 :采用薄层色谱法 ,对肝乐颗粒中黄芪、丹参、白芍、何首乌进行鉴别。结果 :黄芪、丹参、白芍、何首乌的定性鉴别灵敏、专属。结论 :建立的定性方法 ,可作为本品的质量控制标准     

益血胶囊质量标准研究

目的：为了控制益血胶囊产品质量，建立了鹿街草、丹参、万丈深的质控标准。方法：采用薄层色谱法对益血胶囊中鹿街草、丹参、万丈深进行了定性鉴别；并用薄层扫描法对丹参中丹参酮ⅡA进行含量测定。结果：丹参酮ⅡA含量测定线性范围0．5－2．5μg，平均回收率97．90％，RSD为1．16％。结论：方法专属、灵敏、重现性好。可为该制剂的质量控制提供科学依据。