热敏灸联合人工周期治疗脾肾阳虚型卵巢早衰的临床观察

目的观察热敏灸联合人工周期疗法治疗脾肾阳虚型卵巢早衰的临床疗效。方法将74例脾肾阳虚型卵巢早衰患者随机分为对照组和观察组,每组37例。对照组予人工周期疗法,观察组在对照组治疗基础上予热敏灸治疗。观察两组临床疗效,并比较两组治疗前后的子宫内膜厚度、窦卵泡数量、卵巢平均体积、性激素[雌激素(E2)和卵泡刺激素(FSH)]水平及血清前纤维蛋白1(PFN1)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的变化。结果治疗后,观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。两组治疗后子宫内膜厚度、窦卵泡数量、卵巢平均体积均优于治疗前(P0.05),且观察组治疗后的子宫内膜厚度、窦卵泡数量、卵巢平均体积均优于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清E2和FSH水平均较治疗前改善(P0.05),且观察组血清E2和FSH水平优于对照组(P0.05)。治疗后,对照组血清PFN1和VEGF水平较治疗前无明显变化(P0.05),而观察组血清PFN1和VEGF水平较治疗前明显改善(P0.05),且观察组治疗后血清PFN1和VEGF水平优于对照组(P0.05)。结论热敏灸联合人工周期治疗脾肾阳虚型卵巢早衰的临床疗效优于单一人工周期治疗,且能改善子宫内膜厚度、窦卵泡数量及卵巢体积,调整性激素水平,可能与其改善血清PFN1和VEGF水平相关。     

针刺配合西药治疗卵巢早衰性不孕症疗效观察

目的观察针刺配合西药治疗卵巢早衰性不孕症的临床疗效。方法 96例卵巢早衰性不孕症患者随机分为观察组和对照组,每组48例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予针刺治疗,观察两组治疗前后卵巢功能(卵巢体积、窦卵泡个数、卵巢搏动指数)、性激素[雌二醇(E_2)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)]变化,并比较两组临床妊娠率、不良反应发生率和临床疗效。结果观察组总有效率为87.5%,高于对照组的70.8%(P0.05)。两组治疗后卵巢体积、窦卵泡个数和卵巢搏动指数与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后卵巢体积、窦卵泡个数大于对照组,卵巢搏动指数小于对照组(P0.05)。两组治疗后E_2、FSH、LH水平与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后E_2水平高于对照组,FSH、LH水平低于对照组(P0.05)。观察组临床妊娠率为31.3%,明显高于对照组的12.5%(P0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论针刺配合西药可提高卵巢早衰性不孕症患者临床疗效,改善卵巢功能及性激素水平,提高临床妊娠率。     

补肾养骨口服液治疗卵巢早衰性骨质疏松症临床观察

目的:观察补肾养骨口服液治疗卵巢早衰性骨质疏松症的临床疗效。方法:将60例患者随机分为治疗组和对照组各30例;2组均给予戊酸雌二醇、醋酸甲羟孕酮(安宫黄体酮)治疗,治疗组加用补肾养骨口服液治疗,对照组加用用钙尔奇碳酸钙D3片治疗,均治疗3个月经周期。观察比较2组治疗前后临床症状,骨密度,促卵泡生成激素(FSH)、促黄体生成激素(LH)雌二醇(E_2)等指标,B超测量卵巢的体积、卵泡大小、卵泡数目、卵巢内血流收缩期峰值流速(PSV)及阻力指数(RI)、子宫内膜厚度,尿Ca,尿肌酐(Cr),尿羟脯氨酸(OHPr)等改善情况及不良反应。结果:临床疗效显效率、总有效率治疗组分别为61.3%、90.0%,对照组分别为36.7%、66.7%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。卵巢早衰疗效总有效率治疗组为90.0%,对照组为70.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组畏寒肢冷、腰膝酸软证候积分均较治疗前下降(P0.05);且治疗组上述积分下降较对照组更显著(P0.05)。治疗后2组患者卵巢体积、卵泡数、卵泡大小、FSH、LH、E_2水平、子宫内膜厚度、PSV、RI、Ca/Cr、OHPr/Cr等指标均较治疗前改善(P0.05);且治疗组上述指标改善较对照组更显著(P0.05)。不良反应率治疗组为6.7%,对照组为26.7%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗卵巢早衰性骨质疏松症疗效显著,且不良反应较少。     

补肾二仙汤联合雌孕激素治疗卵巢早衰临床研究

目的:观察补肾二仙汤联合雌孕激素治疗卵巢早衰的疗效。方法:将卵巢早衰患者共102例按照随机数字表法,分为对照组与观察组各51例。对照组术后给予雌孕激素治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予补肾二仙汤联合治疗,连续治疗6个月。观察2组患者治疗前后临床症状(潮热、阴道干涩、性欲减退)变化情况;观察2组治疗前后血清性激素指标,包括雌二醇(E)2、卵泡刺激素(FSH)以及黄体生成素(LH)水平的变化;观察妇科超声指标(窦卵泡数、卵巢体积)的变化以及总体疗效。结果:经治疗,2组临床症状较前改善(P 0.05)。治疗后,2组间潮热、阴道干涩、性欲减退所占比例比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组血清性激素均改善(P 0.05),2组间各项激素比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组超声指标均改善,但与对照组相比,观察组卵巢体积增大更多,窦卵泡数增加更多,差异有统计学意义(P 0.05)。总有效率观察组为76.47%,对照组为49.02%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:补肾二仙汤联合雌孕激素治疗卵巢早衰的临床疗效显著,可显著改变阴道干涩、性欲减退等临床症状,在改善性激素方面具有确切效果,并能明显增加卵巢体积与窦卵泡的个数,明显改善卵巢功能,有助于治疗卵巢早衰。     

坤泰胶囊治疗卵巢早衰的疗效观察

目的:观察坤泰胶囊治疗卵巢早衰的疗效。方法:将60例卵巢早衰(POF)患者随机分为治疗组及对照组,每组30例。治疗组运用坤泰胶囊治疗,对照组运用西医人工周期治疗,分别治疗6个月,对两组患者治疗前后的月经情况、主要临床症状及血清雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)及黄体生成素(LH)进行分析比较,并判定其疗效。结果:(1)治疗后两组月经总有效率比较,差异无统计学意义(P0.05)。(2)治疗组治疗后易激动、失眠、疲倦乏力症状与治疗前相比均有所改善(P0.05),对照组治疗后易激动、失眠、性交痛、疲倦乏力、眩晕、潮热汗出症状与治疗前相比均有所改善(P0.05);(3)治疗后治疗组FSH、LH水平较治疗前明显下降,差异均有统计学意义(P0.05);E2水平与治疗前比较,差异无统计学意义(P0.05);对照组LH水平较治疗前下降(P0.05),FSH及E2水平与治疗前比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:坤泰胶囊对卵巢早衰患者的月经、临床症状以及血清性激素水平均有改善作用。     

针刺联合克罗米芬促排卵对多囊卵巢综合征患者卵泡发育和子宫内膜影响的临床研究

目的:观察针刺配合克罗米酚促排卵对多囊卵巢综合征(PCOS)排卵障碍患者卵泡发育和子宫内膜影响的临床疗效。方法:将60例PCOS排卵障碍患者随机分为2组,对照组口服克罗米酚治疗,治疗组在对照组的基础上予以针刺治疗。观察卵泡发育、排卵率、妊娠率。结果:治疗组共治疗86个周期,出现73个排卵周期,排卵率为84.9%;对照组共治疗84个周期,出现59个排卵周期,排卵率为70.2%;2组周期排卵率比较,差异有统计学意义(P 0.05)。经过3个疗程后,治疗组22例妊娠,治愈率为73.3%,27例有排卵,总有效率为90.0%;对照组14例妊娠,治愈率为46.7%,24例有排卵,总有效率为80.0%;2组治愈率及有效率比较,差异均有统计学意义(P 0.05)。治疗组排卵日血雌二醇(E2)、孕酮(P)均高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗组排卵日子宫内膜厚度为(11.2±2.3) mm,对照组为(7.8±2.2) mm,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗组未发生黄素化卵泡不破裂综合征(LUFS),对照组发生2例LUFS (6.7%),2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:针刺配合克罗米酚治疗多囊卵巢综合征不孕症疗效显著,既能促进卵泡发育同时又能促进增殖期子宫内膜的生长发育,减少LUFS的发生,提高妊娠率。     

益肾调肝方治疗卵巢早衰的临床观察

目的:观察益肾调肝方治疗卵巢早衰的临床疗效。方法:将80例卵巢早衰患者随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组予西药人工周期治疗,观察组在对照组基础上予益肾调肝方治疗,3个月为1疗程,2个疗程后评价疗效。结果:观察组总有效率(80.0%)高于对照组(65.0%),2组比较差异有统计学意义(P0.05);2组患者治疗后较治疗前症状均有改善,观察组改善程度优于对照组(P0.05);2组患者治疗后促卵泡刺激素(FSH)和黄体生成素(LH)较治疗前降低,雌二醇(E2)较治疗前升高,差异均具有统计学意义(P0.05),观察组较对照组改善更明显(P0.05)。结论:益肾调肝方治疗卵巢早衰疗效较为肯定。     

中西医结合治疗卵巢早衰25例临床观察

目的:观察中西医结合治疗卵巢早衰临床疗效。方法:将50例卵巢早衰患者随机分为2组,每组25例。对照组采用西医常规治疗;实验组在对照组基础上给予中药补肾方治疗。3月1疗程。治疗1疗程。观察中医症状积分,检测雌二醇(E_2)、促卵泡激素(FSH)、促黄体生成激素(LH)水平。结果:总有效率实验组92.00%,对照组68.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组症状积分均有改善,与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后实验组症状积分明显好于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。实验组FSH、LH、E_2水平明显优于对照组,与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:中药补肾方治疗卵巢早衰临床疗效显著,并可改善机体免疫状态,恢复卵巢调节功能。     

益五合方联合人工周期疗法治疗肾虚型卵巢早衰临床研究

目的:观察益五合方联合人工周期疗法治疗肾虚型卵巢早衰(premature ovarian failure,POF)的临床疗效。方法:将60例肾虚型卵巢早衰患者随机分为观察组和对照组,每组各30例。对照组予以人工周期疗法:戊酸雌二醇片联合黄体酮胶囊治疗。观察组在人工周期疗法的基础上加服益五合方。比较两组患者的临床疗效,观察两组患者治疗前后激素水平[雌二醇(estradiol,E_2)、促卵泡生成素(follicle-stimulating hormone,FSH)、黄体生成素(luteinizing hormone,LH)]、超声学指标(子宫内膜厚度、窦卵泡数及卵巢体积)及中医证候积分变化情况。结果:两组患者治疗后血清E_2水平高于同组治疗前,且观察组高于对照组;两组患者治疗后血清FSH、LH水平低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后子宫内膜厚度、窦卵泡数及卵巢体积较治疗前均明显上升,且观察组较对照组改善更明显,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后中医证候积分低于本组治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组有效率为93.33%,对照组有效率为76.67%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:益五合方联合人工周期疗法治疗肾虚型卵巢早衰能够缓解患者的临床症状,调节患者的血清性激素水平,促进卵巢功能的恢复。     

抗衰复巢汤治疗卵巢早衰临床观察

目的:观察抗衰复巢汤治疗卵巢早衰(POF)的临床疗效。方法:将80例卵巢早衰患者随机分成两组,治疗组42例,采用中药抗衰复巢汤治疗;对照组38例,采用西药人工周期即雌孕激素序贯疗法,两组均治疗3个月为1个疗程。连续治疗3个疗程。主要观察两组的临床疗效及治疗前后血清雌二醇(E2)、促卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)的变化。结果:两组患者治疗后血清雌二醇(E2)、促卵泡生成素(FSH)与治疗前比较,均有非常显著性差异(P0.01)。治疗后两组血清黄体生成素(LH)水平均明显下降,与治疗前比较,均有显著性差异(P0.05);两组治疗后临床低雌激素证候群改善情况比较,治疗组优于对照组,两组比较,有显著性差异(P0.05);治疗组和对照组总有效率分别为92.86%和81.58%,两组比较,有显著性差异(P0.05)。结论:抗衰复巢汤对改善卵巢早衰患者血清激素水平和临床低雌激素症状均有明显作用,可以调节卵巢功能,疗效稳定,不良反应小,提示中药治疗卵巢早衰有一定的优势。     

格列美脲联合针灸中药治疗气阴两虚型2型糖尿病的疗效观察

目的：评价格列美脲联合针灸中药治疗气阴两虚型2型糖尿病患者的疗效。方法：选择2007-2009年在本院就诊的气阴两虚型2型糖尿病患者80例,随机分为对照组和观察组,对照组采用格列美脲片治疗;观察组在对照组方法的基础上联用针灸和中药内服。结果：空腹血糖比较：两组治疗前后自身比较有显著性差异（P〈0.001或P〈0.01）,治疗后两组间比较有显著性差异（P〈0.05）;餐后2h血糖比较：两组治疗前后自身比较有显著性差异（P〈0.001）,治疗后两组间比较有显著性差异（P〈0.05）;疗效比较：观察组总有效率为95.00%高于对照组的总有效率77.50%,差异显著（P〈0.05）。观察组未见明显不良反应;对照组低血糖1例（2.50%）,恶心1例（2.50%）,眩晕1例（2.50%）。结论：格列美脲联合针灸中药治疗气阴两虚型2型糖尿病患者不但疗效佳,而且也相对安全,建议临床进一步推广。     

内镜直视下应用中药复方石榴皮五倍子诃子液对上消化道出血的疗效观察

目的：观察中药对上消化道出血（UGIH）的作用。方法：将102例患者按半随机法分为两组。对照组52例采用内镜直视下喷洒凝血酶治疗,观察组50例加用中药复方石榴皮五倍子诃子液。结果：观察组和对照组痊愈率分别为38．00％、19．23％,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察纽和治疗组治疗后第1d继续出血人数分别为15例、18例;组间比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。第2d继续出血人数分别为9例、15例,第3d为4例、10例;组间比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。观察组和治疗组止血时间分别为（31．45±4．32）h、（50．25±6．68）h;住院时间分别为（7．02±0．53）d、（9．86±2．14）d;输血量分别为（15．20±3．16）U、（28．78±4．54）U。组间比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。观察组和对照组分别有3例和2例患者出现恶心、呕吐;组间比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。两组其余患者均未发现其他明显不良反应。结论：内镜直视下喷洒中药复方石榴皮五倍子诃予液可明显缩短UGIH患者的止血时间和住院时间,降低继续出血率和输血量,且不良反应轻微,临床疗效优于单纯西药治疗。     

益肺解毒方对老年晚期肺癌患者生存质量的影响

目的:观察益肺解毒方对老年晚期非小细胞肺癌患者的生存质量的影响。方法:将63例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为中医组、化疗组、中西医结合组,中医组治以益肺解毒方,化疗组治以第三代细胞毒药物单药(吉西他滨或长春瑞滨或多西他赛)化疗。治疗时间为2个周期,以ECOG行为状态评分和EORTCQLQC-30量表为工具评价益肺解毒方对老年晚期非小细胞肺癌患者的生存质量的影响。中西组治化疗的同时加用中药。结果:中医组治疗后躯体功能、角色功能、情绪功能、疲倦、疼痛、呼吸困难、食欲丧失、大便异常等指标计分下降,与治疗前比较具有统计学差异(P<0.05或P<0.01);总健康状况计分提高,具有显著地统计学差异(P<0.05);行为状态评分有效率为85.71%;化疗组治疗后躯体功能、角色功能、情绪功能、认知功能、社会功能各维度以及疲倦、恶心呕吐、食欲丧失、大便异常、经济负担等状况的计分均较治疗前上升(P<0.05或P<0.01),行为状态评分有效率为65.00%。中西医组治疗后情绪功能明显下降(P<0.01),疲倦、恶心呕吐、经济负担的计分明显上升(P>0.05).且情绪功能积分下降与化疗组比较有显著差异(P<0.01)。化疗组组、中西医组治疗后恶心呕吐分均提高,治疗前后具有显著统计学差异(P<0.01),两组间比较无统计学差异(P>0.05)。化疗组与中医组比较在社会功能、疲倦、恶心呕吐、大便异常存在统计学差异(P<0.05或P<0.01)。结论:益肺解毒方能改善老年晚期非小细胞肺癌患者的生存质量。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床效果研究

目的：研究复方苦参注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床效果。方法：将2007年1月～2009年6月我院83例均经细胞学或组织学证实为晚期卵巢癌患者随机分为治疗组（复方苦参联合化疗组）和对照组（单纯化疗组）,其中治疗组41例,对照组42例,比较两组在疗效、生活质量、不良反应等方面的差异。结果：治疗组有效率（CR＋PR）为60．O％,对照组有效率（CR＋PR）为54．8％,比较差异无统计学意义（P〉0．05）,两组治疗后生活质量改善比较,治疗组有效率为75．6％（31／41）,对照组有效率54．8％（23／42）,治疗组患者生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组与对照组主要不良反应比较,恶心、呕吐、肾功能损害、血小板减少发生率比较无明显差异（P〉0．05）,而白细胞的减少、肝功能损害、腹泻发生率比较对治疗组低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方苦参注射液可以有效地提高生存质量,减轻化疗不良反应。     

前列负阴方联合西药治疗晚期前列腺癌的临床研究

目的观察前列负阴方联合抗雄药物治疗晚期前列腺癌的临床疗效。方法将90例晚期前列腺癌患者随机分为治疗组（44例）和对照组（46例）；两组均予化学抗雄药物治疗方案，治疗组同时加用前列负阴方。两组均以2个月为1个疗程，共治疗3个疗程，观察临床疗效及主要中医证候变化情况。结果治疗组、对照组总有效率分别为31．8％、30．4％；组间临床疗效比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗前后组内比较，治疗组尿痛尿不适、神疲乏力、肢体疼痛、体质量减轻、自身总体评价评分差异有统计学意义（P〈0．05），对照组恶心呕吐不思饮食、体质量减轻评分差异有统计学意义（P〈0．05）；组间治疗后比较，尿痛尿不适、恶心呕吐不思饮食、神疲乏力、肢体疼痛、体质量减轻、气短气急、自身总体评价评分差异有统计学意义（P〈0．05）。结论前列负阴方联合去雄药物治疗晚期前列腺癌，可以明显提高患者的生活质量，改善临床症状。     

中草药治疗乙肝的现状

目的：观察灸法对乳癌病人使用化疗药物所致的迟发型恶心呕吐的疗效.方法：将60例乳癌化疗病人随机分为治疗组和对照组各30例.结果：①两组治疗后恶心、呕吐程度经统计学比较,有显著性差异（P〈0.05）.②治疗组有效率90%,对照组有效率70%,两组有效率经统计学比较,有显著性差异（P〈0.05）.结论：温和灸对迟发型恶心呕吐有较好的疗效,与对照组相比具有操作简单,疗效确切等优点,值得临床推广.     

中医康复护理对肺癌术后患者肺功能及生活质量的影响

目的:探讨中医康复护理对肺癌术后患者肺功能及生活质量的影响。方法:选择2011年5月—2014年3月于我院就诊的肺癌术后患者89例,随机分为对照组44例和治疗组45例。对照组患者给予术后常规护理;治疗组在常规护理的基础上给予中医康复护理,1个月为1个疗程,护理3个疗程。观察患者术后乏力、恶心呕吐、疼痛、呼吸困难、纳少、失眠等临床症状的改善情况,用症状评分量表对证候进行评分;用由EORTC开发的QLQ-C30生活质量核心量表对患者的生活质量进行评价;检测患者的肺功能改善情况。结果:护理干预3个月后,治疗组患者术后乏力、疼痛、呼吸困难、纳少、失眠等临床症状的评分明显低于对照组患者,其差异有统计学意义(P<0.05);经护理干预后治疗组患者与生活质量密切相关的躯体功能评分、认知功能评分、角色功能评分、社会功能评分、情绪功能评分较对照组明显升高,其差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者经护理干预后的与肺功能密切相关的肺活量(VC)、深吸气量(TLC)、用力肺活量(FVC)、最大通气量(MVV)均有明显高于对照组患者,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中医康复护理能有效缓解患者术后不适症状,改善患者肺功能,提高患者的生活质量,利于患者术后恢复,是临床术后治疗不可缺少的重要组成部分。     

精元康胶囊对化疗致骨髓抑制患者外周血象的影响

目的：本研究运用精元康胶囊配合化疗,观察中医药对防治化疗所致骨髓抑制患者外周血象的影响。方法：以临床确诊为非小细胞肺癌的 100 例化疗患者为研究对象,随机分为两组,观察组 50 例,对照组 50 例。两组均采用非小细胞肺癌标准化疗方案（NP 方案）进行化疗,观察组提前 1 周给予精元康胶囊服用至化疗结束,化疗 2 个周期后评定疗效,比较两组患者在骨髓抑制程度、生活质量、临床症状等方面的变化情况。结果：疗程结束后,观察组 50 例化疗患者白细胞等基本维持在安全指标范围,优于对照组,差异有统计学意义（P 〈 0. 05）;观察组的患者临床症状有效率与对照组比较,差异有统计学意义（P 〈0. 05）;观察组在生活质量方面评价优于对照组,两组相比,差异有统计学意义（P 〈 0. 05）;疗程结束后观察组消化道反应（恶心呕吐）例数明显少于对照组,两组相比,差异有统计学意义（P 〈0. 05）。结论：精元康胶囊临床应用安全,可以减轻化疗患者骨髓抑制程度,增强骨髓造血功能,改善临床症状,提高生活质量。     

中西医结合治疗卵巢早衰的临床观察

目的：观察中西医结合治疗治疗卵巢早衰的临床疗效。方法：将42例卵巢早衰患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组给予人工周期激素与中医抗巢衰方治疗,对照组给予人工周期激素治疗。治疗3个月后,观察临床总体疗效及血清内分泌（FSH、LH、E2）的比较。结果：治疗组总有效率为77．27％,对照组总有效率为65．00％,两组有效率经检验（P〈0．05）,差异有显著性。两组治疗前后自身比较各项指标差异均有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后性激素FSH、LH比较,差异无统计学意义（P〉0．05）,E2差异有统计学意义（P〈0．01）,说明治疗组在提高E2的方面优于对照组。结论：中西医结合治疗卵巢早衰临床疗效肯定,能提高患者生存质量,值得借鉴。     

脑利钠肽治疗充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的：观察重组人脑利钠肽（rhBNP）治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法：选取我院和益阳市中心医院自2009年1月～12月收治的106例充血性心力衰竭患者随机分为观察组（重组人脑利钠肽治疗组）和对照组（常规治疗组）各53例,比较两组患者的治疗效果。结果：（1）两组治疗前后左室舒张末期内径（LVD）、左室后壁厚度（LVWP）、左室射血分数（LVEF）及心率变化均有明显差异（P〈0．05）,具有统计学意义;且观察组与对照组进行组间比较也有明显差异（P〈0．05）（2）对照组在治疗期间出现体位性低血压2例,恶心、呕吐2例,不良反应发生率为7．5％;观察组在治疗期间出现体位性低血压1例,不良反应发生率为1．9‰两组比较差异明显（P〈0．05）,具有统计学意义。结论：重组人脑利钠肽（rhBNP）治疗充血性心力衰竭可以改善心脏功能、提高心脏射血分数、改善心衰症状,并且可以降低治疗过程中不良反应的发生率。