甲胺磷的毒性研究:Ⅰ.急性、蓄积性、亚慢性、迟发性神经毒性及中毒的实验性治疗

甲胺磷是生物体内胆碱酯酶(ChE)强烈抑制剂。90.4％原药一次经口染毒引起大鼠ChE抑制的阈剂量1.0mg/kg,LD_(50)13.5(雌)～22.9(雄)mg/kg,经皮染毒阀剂量20～30mg/kg,LD_(50)354.8(雄)～380.2(雌)mg/kg,小白鼠经口LD_(50)10.5(雌)～11.8(雄)mg/kg;鸡经口大致致死量40mg/kg。50％乳油雄性小鼠经口LD_(50)24.1mg/kg,雄性大鼠经皮LD_(50)192.3mg/kg。急性中毒后用阿托品合并解磷定急救效果良好。本品对鸡未产生迟发性神经毒性。对小鼠蓄积毒性不明显。大鼠12周喂饲试验对ChE的最大无作用剂量为0.17mg/kg/天,据此建议人体ADI为0.001mg/kg体重。     

氟硒急性联合毒性实验

<正> 在与环境中氟、硒元素有关的地方病防治研究中,为探讨氟、硒共存条件下对机体的影响,并为"硒、氟联合作用研究"课题进行准备,用小鼠进行了氟、硒急性联合毒性实验。结果表明,急性毒性实验:亚硒酸钠对小鼠的LD_(50)(mg/kg)=33.6(26.7～42.0),LD_(10)(mg/kg)=18,LD_(100)(mg/kg)=70。氟化钠对小鼠的LD_(50)(mg/kg)=259.8(191.4～353.3),LD_(10)(mg/kg)=107,LD_(100)(mg/kg)=600。表明亚硒酸钠的毒性要比氟化钠的毒性大得多。联合毒性实验:将亚硒酸钠和氟化钠按3种不同比例组合后,给大鼠联合染毒的结果是1/3Se+2/3F     

倍硫磷的迟发性神经毒作用及致畸、致突变作用的实验研究

倍硫磷是一种高效中等毒性的广谱有机磷杀虫剂.关于倍硫磷的毒性资料国外虽然有报道,但其致畸、致突变作用及迟发性神经毒作用报道不多,国内也未见报道,于是我们对国产倍硫磷(纯度79%)进行了下列实验研究. 一、急性毒性结果:雄性大鼠经口LD_(50)为173.8mg/kg,雌性大鼠为213.8mg/kg;大鼠经皮LD_(50)为478.6mg/kg. 二、鸡迟发性神经毒作用:选用成年“来克亨”母鸡16只,每组4只,设7.5、15mg/kg倍硫磷及200mg/kg TOCP(三磷甲酚磷酸酯)组,各组事先肌注10mg/kg阿托品和25mg/kg解磷定,     

新型除草剂丁草胺的急性毒性研究

60.12%丁草胺乳剂对大鼠经口LD_(50):雌鼠为1514(1208～1897)mg/kg,雄鼠1585(1259～1995)mg/kg;对小鼠经口LD_(50):雌鼠为1153(864～1539)mg/kg,雄鼠为1143(841～1553)mg/kg。表明丁草胺的经口急性毒性在大小鼠和雌雄鼠之间无明显的种属或性别差异。对大鼠的经皮LD_(50)>3210mg/kg。按“农药急性毒性分级标准”,属低毒类农药。     

2,4——滴丁酯的致畸和致突变的实验研究

2.4——滴丁酯(2.4—DB)(Buty—2.4—dichlo—ropheoxyacetic acid)是常用的除草剂之一。属中等毒性。大鼠经口LD_(50)为1250mg/kg。其是否有致畸作用,目前尚有争论。是否有致突变作用也未见报道。本文报告国产工业品2.4—DB对大鼠的致畸及致突变作用。一、2,4—DB对大鼠的致畸作用(一) 材料和方法实验用工业品2,4—DB由佳木斯农药厂提供,其有效成分为71.54%。将体重为190～270克妊娠大鼠58只,随机分为五组。1.高剂量组(125mg/kg),2.中剂量组(50mg/kg),3.低剂量组(20mg/kg),4.阳性对照组,经口灌入40mg/kg五氯酚钠。5.阴性对照组,经口灌入蒸馏水。2,4DB用蒸馏水配     

氟硒联合毒性作用的研究

研究了氟硒对水生物大型水蚤和挠足动物及哺乳动物小鼠的联合毒性。在本实验条件下,NaF的毒性半数致死浓度LC_(50)(48h)对大型水蚤为390mg/L,对挠足动物为295mg/L,对小鼠半数致死量LD_(50)为260mg/L;Na_2SeO_3的毒性LC_(50)(48h)对大型水蚤为1.6mg/L,对挠足动物为15.3mg/L,对小鼠的LD_(50)为33.6mg/kg,这些结果呈一定的规律,且均是亚硒酸钠的毒性远大于氟化钠。氟硒联合作用水生物实验采用毒性单位法及相加指数法进行评价,动物实验采用Q值进行评价,结果显示氟硒配比浓度(剂量组合)低时或低硒高氟时的联合作用以拮抗为主,特别是对大型水蚤氟硒比为10:1时拮抗作用最强;高硒高氟时,尤其对小鼠的联合急性毒性以协同作用为主。     

甲酚皂急性毒性和致突变性试验研究

目的为确保甲酚皂消毒液在使用时的安全,对其进行急性毒性和致突变试验研究。方法小鼠急性经口毒性试验和家兔皮肤刺激试验,并以 LD_(50)(3 160 mg/kg)为依据,设计出致突变试验小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸变试验剂量分组,分别为1/2 LD_(50):1 600 mg/kg,1/5 LD_(50):640 mg/kg,1/20 LD_(50):160 mg/kg。结果甲酚皂消毒液对小鼠急性经口 LD_(50)是3 160 mg/kg,属低毒;甲酚皂消毒液原液对家兔皮肤有中等刺激性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸变试验甲酚皂各组与阴性对照组比较,差异均无统计学意义(均P0.05),与阳性对照组(环磷酰胺)比较,差异均有统计学意义(均P0.01)。结论甲酚皂消毒液急性经口属低毒物,无致突变作用,皮肤刺激试验为中等刺激性。     

辛硫磷与灭多威混配对家兔的急性毒效应

目的观察有机磷农药与氨基甲酸酯混配制剂的急性毒效应,为其中毒的防治提供依据.方法常用低毒有机磷类农药--辛硫磷和高毒氨基甲酸酯类农药--灭多威混配.家兔随机分为辛硫磷组、灭多威组和辛硫磷+灭多威组,分别经腹腔一次注入含量为40%的辛硫磷(511.0 mg/kg体重)、含量为98%的灭多威(18.5 mg/kg体重)、含量为40%的辛硫磷(258.4 mg/kg体重)与含量为98%的灭多威(9.6 mg/kg体重)混剂.注射后于不同时间点记录动物血压、坐骨神经传导速度、心电图,测定全血胆碱酯酶(ChE)和血浆对氧磷酶(PON)活力.结果3个农药染毒组家兔坐骨神经传导速度在中毒早期无明显变化,而临死前显著降低,辛硫磷+灭多威混配组为(46.4±4.2)mm/s,与染毒前自身[(53.3±4.0)mm/s]相比,差异有显著性(P=0.021).心电图检查提示,各农药染毒组动物均有心肌毒性反应.灭多威染毒组存活的2只动物血压无明显降低,而辛硫磷或辛硫磷+灭多威染毒动物的血压明显下降.灭多威染毒动物的全血ChE活力降低约20%,辛硫磷或辛硫磷+灭多威染毒动物的ChE活力显著下降,在中毒120 min时降低约80%.3个农药染毒组动物血浆PON的动态变化与染毒前比较,差异不明显.结论未见辛硫磷+灭多威混剂对家兔的急性毒性有协同或拮抗作用.     

农药涕灭威的毒理学研究

涕灭威属高毒氨基甲酸酯类农药,可经呼吸、皮肤、消化道等途径吸收中毒。纯品经口 LD_(?)小鼠为0.59mg/kg,大鼠为0.56mg/kg,家兔为1.60mg/kg.家兔经皮 LD_(50)约为50mg/kg,大鼠吸入1小时LC_(50)为97.01mg/m~3,工业品(3%颗粒剂)大鼠经口 LD_(50)为27.87mg/kg,经皮为178.56mg/kg。动物中毒后主要表现为毒蕈硷样及烟硷样症状,并见明显的呼吸抑制现象。中毒后胆硷酯酶活力急剧下降,0.5小时达最低点,相当于染毒前约50%     

速灭杀丁的免疫毒性研究

采用不同剂量(1/2LD_(50),1/4LD_(50),1/8LD_(50))的速灭杀丁给小鼠及家兔灌胃。观察经不同时间后该农药对动物免疫功能的影响。实验结果表明,速灭杀丁对T细胞、 B细胞及巨噬细胞有毒性作用,对免疫功能有抑制作用,用药组与对照组相比P<0.01,有高度显著性差异。由此证明速灭杀丁具有免疫毒性作用。     

叶蝉散致突变试验研究

叶蝉散又名异丙威,属氨基甲酸酯类农药。经急性毒性试验表明:大鼠经口LD_(50)为259.22 mg/kg,属中等毒性农药;在慢性毒性试验中发现各剂量组均出现肿瘤,但其发生率与农药剂量无相关关系。为全面评价本品的安全性,本文研究了叶蝉散     

杀菌剂百菌清毒理研究(摘要)

百菌清,化学名四氯间苯二腈(C_8N_2Cl_4),是一种新型杀霉菌农药,对防治植物霉菌病害具有良好效果。云南化工研究所负责组织研制合成的百菌清,由我室对其进行了较系统的毒理研究。结果是:大鼠、小鼠急性经口LD_(50)皆>5,700 mg/kg;经皮和粘膜有轻微刺激和致敏作用(Ⅳ型皮肤变态反应),经皮LD_(50)>10,000 mg/kg(兔);经呼吸道吸入毒性属“中等毒”,还可引起变态反应性间质肺炎(Ⅲ型);亚慢性毒效应靶器官为胃肠道和肾脏。慢性中     

Hexazinone的急性毒性和环境毒性的研究

环己基二甲胺基甲基三嗪二酮(Hexazinone)是一种除莠剂,广泛用于非农田用地的除草和某些农作物(如苜蓿地、甘蔗地)的除草。本文对该农药的急性毒性及其潜在的环境影响作出了评价,以指导该农药的安全施用。实验动物采用了哺乳动物、水禽、飞禽,并进行了淡水生物和海洋生物的毒性试验。实验结果表明,雄性大鼠一次经口LD_(50)为1690 mg/kg,在1200～2000mg/kg剂量范围内的全部实验大鼠均出现嗜睡、共济失调、     

维生素C,维生素B6对实验性大鼠亚急性二硫化碳中毒的病理改变

材料与方法 一、材料: 1.染毒剂量: 经腹腔注射CS_2测定大鼠半数致死量为LD_(50)=2071mg/kg本实验为亚急性中毒其剂量选择LD_(50)的1/20即:100mg/kg。 2.运动及实验剂量:     

甲氧杀虫酯的药效、毒性及生物降解的研究——Ⅱ.甲氧杀虫酯的毒性研究

根据急性经口毒性(LD_(50)>5000mg/kg)、急性经皮毒性(LD_(50)>3000mg/kg)、急性吸入毒性(LC_(50)>10g/m~3)以及对眼结膜无刺激作用的试验结果,甲氧杀虫酯对动物的急性毒性均属于低毒性类。Ames检测为阴性。微核试验及精子畸变试验的结果表明,经“8701”处理及其对照组间无显著性差异(P>0.05)。未发现其对动物的致畸与致突变作用,亚急性毒性试验表明,对小白鼠的生长发育速率无影响。内脏各器官系数与对照组比较没有差异。蓄积毒性K值>5.3,属弱蓄积性药剂。     

敌溴灵林区灭鼠试验报告

敌溴灵(86111)是一种毒性较强的广谱性灭鼠剂,对大白鼠的急性口服LD_(50)为0.86mg/kg,对小白鼠的急性口服LD_(50)为1.62mg/kg,国外尚未见报道。为探索该药在林区的灭鼠效果,我们于1987年3～11月进行了灭鼠试验。现将结果报告如下:     

苯肼的吸入毒性

本文报导动物吸入苯肼蒸气的毒性作用。小鼠 LD_(50)和 LG_(50)分别为166±14mg/kg和2.12±0.35mg/l,大鼠为180±8mg/kg和2.61±0.37mg/l;Lim_(ac)0.1mg/l,Z_(ac)26。根据 LD_(50)和 LG_(50),苯肼属于高毒物质,按Z_(ac)则为中等危险化合物。用等法测定苯肼蓄积系数为0.80(0.73～0.88),表明苯肼有蓄积作用。急性苯肼中毒的临床症状特点是呼吸紊乱和类似其他正铁血红蛋白形成剂作用一样。50%苯肼溶液引起兔眼粘膜化脓性结膜炎。     

一种评估化合物急性毒性的简单方法

作者采用一种简单的方法评估化合物经口或经皮染毒的急性毒性。每种性别每一剂量组仅用3只大鼠或小鼠。首先用剂量为2000 mg/kg的化合物处理动物,仔细观察化合物引起的病理变化及致死率。若无动物死亡,试验至此结束。若有动物死亡,应采用200和20 mg/kg剂量继续进行毒性试验。用该方法估算出的LD_(50)与用传统方法计算得出的有很好的一致性,而且不同实验室所得结果差别不大。估算的LD_(50)一般约为最大无致死剂量(MNLD)的2～2.5倍。这意味着某一种化合物在2000 mg/kg无死亡动物发生时,其LD_(50)大约为4000 mg/kg或更高些。一种化合物的毒性这么低时就无     

氯代异戊烯的急性毒性和蓄积性研究

本文介绍了氯代异戊烯的急性毒性和蓄积性,一次经口 LD_(50)值 Swiss 小鼠雌雄分别为2413mg/kg 和2270mg/kg,昆明种小鼠为2512mg/kg,Wisstar 大鼠(雄)为2308mg/kg。性别、品系和种属间无明显差异:雌性 Wistor 大鼠经皮 LD_(50)为10590mg/kg,昆明种小鼠2小时吸入 LC_(50)为1871mg/m~3。对兔皮肤有轻度刺激作用,对眼粘膜有强刺激性。动物体内有轻度蓄积作用并伴有耐受性,对小鼠生长、食欲和食物利用率均有明显的影响。多次口服给药除肝脏外对其它脏器均无影响,吸入对肺组织有明显的损伤作用。     

抑制自发肿瘤的化合物

作者在一系列致癌实验中,偶然发现农药秋兰姆TMTD对白血病及某些脏器的自发肿瘤有抑制现象。本文以作者的实验结果为重点,对抑制自发肿瘤的化合物予以介绍。 秋兰姆是二硫化四甲基秋兰姆的简称,为橡胶硫化促进剂及杀虫杀菌剂。其类似物二硫化四乙基秋兰姆(TETD)是有名的戒酒药,也是橡胶促进剂;另一类似物二甲基二硫化氨基甲酸锌,即著名农药福美锌。 TMTD毒性不大,小鼠经口LD_(50)为1500～2000mg/kg,大鼠为560mg/kg。Ames试验对TA100菌显示致变性,重组修复试验及大鼠染色体异常试验