高效液相色谱法测定复方狼毒注射液中苦参碱的含量

采用ＨＰＬＣ法,以Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ为色谱柱,乙腈－０．０２ｍｏｌ．Ｌ＾－１磷酸二氢钠（６０：４０）为流动相,检测波长２１０ｎｍ,测定复方狼毒注射液中苦参碱的含量。结果：苦参碱在０．１５～０．９０ｍｇ．ｍｌ＾－１范围内呈线性关系,γ＝０．９９９３,平均回收率为９９．１３％,ＲＳＤ＝０．９９％。方法简便快速,结果准确可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

薏苡仁酯对人鼻咽癌细胞乏氧照射的增敏作用

为探讨薏苡仁酯（ｃｏｉｘｅｎｏｌｉｄｅ,ＣＸＬ）对人鼻咽癌细胞ＣＮＥ－２Ｚ乏氧照射的增敏作用,以＾６０Ｃｏ（γ射线）为放射源,采用微量细胞克隆形成法检测ＣＮＥ－２Ｚ的辐射敏感性。结果：ＣＸＬ使ＣＮＦ－２Ｚ的放射－存活曲线左移,Ｄ０和Ｄｑ和值下降。不同剂量的ＣＸＬ（１０＾－７～１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ）使照射剂量减少１０．６７％～３５．６９％（在Ｄ３７水平）,其增敏比（ＳＥＲ）：Ｄ０比值１．０７～１．４     

反相高效液相色谱法测定刺五加注射液中丁香苷的含量

目的：建立一种反相高效液相色谱法测定刺五加注射液中丁香苷含量的方法。方法：用Ｃ１８－ＯＤＳ为固定相。甲醇－水－冰醋酸（２００：８００：５）为流动相。ＵＶ检测波长;２８０ｎｍ。结果;丁香苷浓度线性范围０．６～１．４μｇ．ｍｌ＾－１,ｒ＝０．９９９９,样品平均回收率为９７．５％（ｎ＝５）,相对标准差ＲＳＤ为１．６５％（ｎ＝５）。结论：方法简便,准确,重复性好,可做为该制剂的含量测定方法。     

应用HPLC法同时测定山大黄消炎止血胶囊中大黄素、大黄酚、芦荟大黄素的含量

应用ＨＰＬＣ法测定山大黄消炎止血胶囊中大黄素、大黄酚、芦荟大黄素的含量，方法简便快速、灵敏度高，重现性好，平均回收率分别为９９．９７％（ＲＳＤ＝２．０％）、１００．１４％（ＲＳＤ＝１．９１％）、１００．０７％（ＲＳＤ＝２．１４％），结果较为满意，可作为制剂、半成品及原料药材的含量测定方法。     

HPLC测定复方黄连素注射液中黄连素和甲氧苄氨嘧啶含量

 用高效液相色谱法测定复方黄连素注射液中硫酸氢黄连素和甲氧苄氨嘧定的含量。方法简便，结果准确．采用ＯＤＳ－Ｃ＿（１８）柱，流动相为甲醇－１ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵溶液（ｐＨ５．５，８０：２０），流速１ｍｌ／ｍｉｎ，以非那西丁为内标，检测波长２６５ｎｍ。结果：硫酸氢黄连素线性范围０．１０～０．３０ｍｇ／ｍｌ，回收率为１０１．６６％，ＲＳＤ＝１．６％（ｎ＝６）；甲氧苄氨嘧啶线性范围０．２３～１．２５ｍｇ／ｍｌ，回收率为１０１．４２％，ＲＳＤ＝１．１９％（ｎ＝６）。     

葛根芩连微丸中小檗碱、巴马汀的含量测定

采用离子对高效液相色谱法测定葛根芩连微丸中小檗碱、巴马汀的含量。选用ＹＷＧ－Ｃ１８（１０ｕｍ）柱,以含０．２％三乙胺的０．０２ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾的０．０１ｍｏｌ／Ｌ十二烷基磺酸钠溶液－乙腈（５５：４５）（用磷酸调ｐＨ至６．０）为流动相,检测波长为３４５ｎｍ。小檗碱的平均回收率为９９．１％。ＲＳＤ＝１．９６％;巴马汀的平均回收率为９８．５６％,ＲＳＤ＝２．２１％,本法简便快速,准确可靠。     

高效液相色谱法测定秦皮浓缩颗粒中秦皮甲素的含量

采用高效液相色谱法测定秦皮浓缩颗粒中秦皮甲素的含量。色谱柱：Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ－Ｃ１８柱）;检测波簪：２５４ｎｍ;流动相：甲醇－水－冰醋酸（３１：６９：０．５）;流速：１．８ｍＬ／ｍｉｎ;柱湿：４０℃;线性关系在０．９２￣４．６０μｇ范围内,ｒ＝０．９９９６,平均加样回收率为９８．４２％,ＲＳＤ为１．７０％。     

黄疸茵陈冲剂中大黄素和大黄酚的含量测定

采用反相高效液相色谱法，以大黄素和大黄酚为成分分析的定量指标，测定黄疸茵陈冲剂中大黄素和大黄酚的含量，样品加样回收率：大黄素为９９．７３％，大黄酚为９８．１５％，黄疸茵陈冲剂中大黄素的含量为０．００３８６％－０．００４０３％，大黄酚的含量为０．００４２％－０．００４５５％，样品用超声波震荡法提取，过滤膜净化。色谱柱：μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８（Ｒａｄｉａｌ－ＰＡＬ３．９ｍｍ×３０ｃｍ），流动相：乙晴０．１％高氯酸（５０：５０），流速：１ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长：２５４ｎｍ，外标峰面积法计算。     

RP—HPLC法测定蜂王浆及其制剂中10—HDA含量

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定蜂王浆及其制剂中１０－ＨＤＡ含量。色谱柱：ＹＷＣ－Ｃ１８（ＩＤ．４．６２５０ｍｍ，１０μｍ），流动相∶乙醇－水（３５∶６５，ｐＨ＝３．０），检测波长２１０ｎｍ，用外标法进行定量，１０－ＨＤＡ在０．１２５～１．０００μｇ范围内呈良好线性关系，回归方程：Ｙ＝１４８６０３１．５１ｘ＋４９９４４．７４，γ＝０．９９９７，方法平均加样回收率９７．０８％，ＲＳＤ＝１．１８％，日内与日间ＲＳＤ分别为１．８５％（ｎ＝５）和２．６３％（ｎ＝５），方法快速简便，准确灵敏，可作为该制剂的含量分析方法     

胃脘舒冲剂中甘草酸的HPLC法定量

测定胃脘舒冲剂中草甘酸的含量。采用高效液相色谱法,以对羟基苯甲酸丁酯为内标物,甲醇：水：３６％醋酸为流动相,Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ柱,流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ,检测波长２５４ｎｍ。结果;此法线性范围１８－３００μｇ／ｍｌ,ｒ＝０．９９９９（ｎ＝５）,加样回收率为９８．３５％,ＲＳＤ为３．３９％,日内变异１．６３％,日间变异３．３５％。