二苯乙烯苷抑制血管内皮功能障碍研究进展

动脉粥样硬化（atherosclerosis,AS）是冠心病、心肌梗死、脑卒中和间歇性跛行等缺血性心、脑血管栓塞性疾病的主要病理学基础.大量研究证明,二苯乙烯苷（2,3,5,4′-tetrahydroxystilbene-2-O-β-D glucoside,TSG）是从中国传统中医药何首乌中提取的一种水溶性主要药物活性成分,其主要通过抑制内皮功能障碍、抗氧化、抗炎、抗血小板聚集、改善脂代谢和抑制血管平滑肌细胞（smooth muscle cells,SMC）增生及迁移等过程抑制血管内膜增生重塑及斑块形成,从而起到防治AS的作用.不仅血管内皮功能障碍（vascular endothelial dysfunction,VED）是AS疾病的始发因素,且在AS疾病普遍存在,因此,TSG抗AS保护内皮功能引起了人们的广泛关注,本文就TSG抑制VED的作用和机制进行系统阐述. 作者简介：彭鹏（1985-）,男,湖南衡阳人,硕士研究生,主要从事血管外科工作;E-mail：302083680@qq.com.     

细胞外钙受体在妊娠高血压疾病胎盘急性动脉粥样硬化发病机制中的研究进展

妊娠期高血压疾病是妊娠特有的疾病,主要临床表现有高血压、蛋白尿、浮肿,严重时出现抽搐、昏迷,甚至母婴死亡。基本病理生理变化是全身小血管痉挛,全身各系统各脏器灌流减少。子宫胎盘变化为血灌注低下,胎盘血管有急性动脉粥样硬化特征,胎盘床与子宫肌层的螺旋动脉、基底小动脉、蜕膜螺旋动脉末端均可受累[1]。这些微血管的变化包括内皮细胞损伤、基底膜破坏、血小板聚集、血管壁血栓形成、纤维坏死、内膜细胞增生及内膜肌细胞增生、平滑肌细胞(SMC)增生、内膜肌细胞脂肪变。痉挛血管中SMC增加导致血管内腔狭窄[2]。正常妊娠的子宫血管…     

曲匹地尔的药理作用及机制

曲匹尔地是前东德研究开发的抗心绞痛药物,因为其扩张血管、抑制血小板聚集、改善脂质代谢等作用成为一种作用广泛的心血管药物。同时,曲匹地尔能有效地抑制损伤血管内膜增生,从而有效地抑制血管再狭窄。     

西洛他唑在糖尿病慢性并发症中的应用

随着病程的延长，糖尿病患者慢性并发症逐渐增多。西洛他唑作为一种抗血小板药物在临床应用已有十余年，通过大量动物实验和临床研究的开展，发现西洛他唑除有抗血小板聚集、扩张外周动脉等功能外，还能通过抗多种炎性因子、抑制血管平滑肌增生、保护神经细胞、调节血脂等多种机制，对多种糖尿病慢性并发症起到一定预防和治疗作用。     

阿斯匹林间隙治疗对急性心肌梗塞患者前列环素和血栓素的影响

血小板激活与动脉粥样硬化性心脏病的合并症有密切关系。血栓形成是急性心肌梗塞和不稳定性心绞痛的重要致病性因素。血栓素A2(TXA2)由血小板合成，可导致冠状血管痉挛，促进血小板聚集而使心肌局部缺血。前列环素主要是由血管内皮细胞台成，其作用与血栓素A2相反，它可抑制血小板聚集，并使血管舒张。     

抗血小板治疗药糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂

在正常条件下，血小板没有活性，血管内皮细胞损伤时，血小板被激活，内皮损伤后，内膜下的蛋白基层暴露，血小板自动附着，凝血酶、胶原蛋白、ＡＤＰ、血栓烷（Ｔｘ）Ａ２进一步引起血小板聚集，聚集的最后通路是激活 ＧＰⅡｂ／Ⅲａ受体。当血小板聚集时，形成血栓而使全部或部分血管阻塞，引起组织缺血，甚至坏死。 阿司匹林是治疗缺血性心脏病的基本药物，它能抑制ＴｘＡ２的形成，有效抑制血小板聚集，减低不稳定型心绞痛的发病率和死亡率。 阿司匹林还能减少血管成形术后血管急性闭塞的发病率，在冠脉搭桥术的围手术期，使用阿司匹林…     

血小板源生长因子与动脉硬化

动脉内膜下平滑肌细胞(SMC)增生,是动脉硬化形态机能发生变化的关键特征之一,它受多种因素影响。由于动脉硬化(AS)斑块中有大量SMC增生,Ross于1976年提出了AS发生的损伤反应学说:受损内皮细胞处,血小板附着释出血小板生长因子(PDGF)刺激SMC增生,与脂质共同构成AS斑块。近年对PDGF及其与AS的关系作了大量研究,现就这方面的现状作一概述。 1 PDGF的基本性质 PDGF是全血清中主要的致有丝分裂因子,贮存于血小板a颗粒,当血小板膜流动性发生改变,a颗粒释放PDGF及其他血小板生物活性物。导致血     

川芎嗪对兔血小板膜流动性、电泳迁移率的影响及其与抗凝作用的关系

已有报道,川芎嗪是川芎有效成分之一,对其结构已进行了鉴定。实验证明,川芎嗪有抑制血管平滑肌痉挛、改善急性心肌缺血等作用,并能抑制血小板聚集、降低血小板活性。但对于抑制聚集的机理特别是对血小板膜的作用未见报道。因此本实验研究川芎嗪对兔血小板膜流动性、电泳迁移率的影响及其与抗凝作用的关系,并初步探讨以上作用与血小板膜上生理过程的联系。     

抑制血小板聚集药物的抵抗

血小板激活在急性冠脉综合征的发生中起重要的作用。抑制血小板聚集药物治疗可以抑制血小板的粘附、聚集和释放功能，从而抑制血栓形成。然而，抑制血小板聚集药物的作用个体差异很大。有的患者对抑制血小板聚集药物存在抵抗现象，尽管长期服用常规剂量的药物，但仍发生血栓栓塞事件或实验室检测发现其血小板聚集能力不能被很好地抑制，未能达到预期的疗效。本文对常用抑制血小板聚集药物对阿司匹林和氯毗格雷抵抗作一综述。[第一段]     

前列腺素的结构改造

六十年代以来,揭示的机体内微量物质前列腺素,对许多不同组织有广泛的生理作用。例如前列腺素E 和A 扩张血管、降低血压;前列腺素E 抑制血小板聚集,并抑制心室异位搏动、防止心肌梗塞,还可讼弛支气管、抑制胃液分泌;前列腺素E 和F 收缩子宫平滑肌。七十年代又发现前列环素和血栓素有着强大而相反的效应,血栓素剧烈地收缩血管,促使血小板聚集;而前列环素松弛血管,抑制血小板聚集。这些发现顿然燃起巨大希望,继甾体激素以后,新药发展又将兴起一个高潮。可是,这个愿望终于未能     

对药事监督管理中行政公益诉讼制度建立的探讨

通过对一起药事监管管理中行政公益诉讼案件的分析，剖析了公益诉讼的概念扣特征以及建立公益诉讼制度的必要性，对构建公益诉讼制度进行深入思考，阐明现代司法的发展趋势及本案应立案审理的观点。     

由于毛细现象液面上升高度计算的思考

毛细现象在日常生活和科技生产中都有着重要的作用。大部分同学在计算毛细管中液面上升高度时,往往因为不能抓住模型的本质而产生错误。本文针对两种不同的模型通过对比计算方法,指出了错误产生的原因从而加以规避。     

A test for the assessment of the duration of the action of neostigmine and of the relative potencies of various anticholinesterases using the pupil of the mouse

The miotic effect of anticholinesterases was used to monitor the duration of their activity and to compare the relative potency of different members of this group. Female albino mice were used and the diameter of their pupils measured with the help of a monocular microscope at a magnification of × 60. After a suitable control period, readings were taken at 30 min intervals. This test was found to be superior to previous tests described for the same purpose.     

白花前胡提取成分对心血管作用的研究进展

目的介绍国内外中药白花前胡提取成分对心血管作用的研究进展 ,为研究和开发中草药提供参考。方法以国内外大量有代表性的文献为基础 ,进行分析、整理和归纳。结果白花前胡提取成分保护心血管作用可能通过以下机制 :a .阻滞钙内流 ;b .抑制血小板聚集作用 ;c .促钾通道开放 ;d .调节心肌细胞动作电位 ;e .抗氧自由基和脂质过氧化作用实现。结论白花前胡及其有效成分在研究和开发防治心血管疾病新药方面具有广阔前景     

GABA-ergic mechanisms of the action of ketamine on the structures of the hippocampo-reticulo-neocortical system of the brain

In freely mobile rabbits with electrodes preliminarily implanted in the brain structures ketamine (5 mg/kg intravenously or 20 mg/kg intramuscularly) exhibited properties of GABA receptor agonist decreasing the direct excitability of the mesencephalic reticular formation and periaqueductal gray matter and reducing their activating effect on the frontal cortex (FC) and dorsal region of the hippocamp (DH). GABA-mimetics (muscimol, baclofen, aminooxyacetic acid) as well as GABA system antagonists (bicuculline, thiosemicarbazide) attenuated ketamine action at the level of DH and especially FC.