定心方治疗气阴两虚型早搏的临床观察

目的:观察定心方治疗气阴两虚型心律失常的临床疗效。方法:将西医诊断符合心律失常中医辨证属"气阴两虚型"的100例患者,根据随机数字表法,按照1∶1比例随机分为中药治疗组及西药对照组,每组50例。中药治疗组给予定心方进行治疗,西药对照组给予美西律片。结果:在中医证候积分方面,中药治疗组的证候积分下降幅度大于西药对照组证候积分下降幅度,差异有统计学意义(P0.05)。在早搏数目方面,中药治疗组早搏及西药对照组早搏数目在治疗前后比较均有显著减少。中药对照组及西药治疗组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。在心电图改善程度方面,中药治疗组有16例,西药对照组9例心电图发生改善,差异有统计学意义(P0.05)。结论:定心方在治疗气阴两虚型心律失常的临床疗效观察效果显著,无明显不良反应。     

五参口服液对气阴两虚型心肌梗死PCI术后患者自主神经功能的影响

目的观察五参口服液联合西医常规疗法对气阴两虚型心肌梗死PCI术后患者自主神经功能的影响。方法将70例气阴两虚型心肌梗死PCI术后患者随机分为治疗组和对照组,每组35例。对照组予西医常规疗法,治疗组予西医常规疗法联合中药五参口服液。两组疗程均为3个月,观察中医证候疗效、自主神经功能指标(心率变异性、心率减速力)的变化情况。结果①治疗组、对照组总有效率分别为97.1%、88.6%,治疗组中医证候疗效优于对照组(P0.05)。②与本组治疗前比较,治疗组SDNN、SDANN、rMMSD、PNN50水平明显升高(P0.05),对照组SDNN、rMMSD水平明显升高(P0.05);治疗后组间比较,治疗组SDNN、SDANN、rMMSD水平明显高于对照组(P0.05)。③与本组治疗前比较,两组治疗后心率减速力值均明显升高(P0.05);治疗后组间比较,心率减速力值差异无统计学意义(P0.05)。结论五参口服液联合西医常规疗法可改善气阴两虚型心肌梗死PCI术后患者的中医证候,升高心率变异指标SDNN、SDANN、rMMSD,趋势性升高心率减速力,从而使患者的自主神经功能趋于平衡。     

参脉注射液联合西药治疗冠心病合并慢性心力衰竭气阴两虚证临床研究

目的：观察参脉注射液联合西药治疗冠心病合并慢性心力衰竭（CHF） 气阴两虚证的临床疗效。方法：选择82 例冠心病合并CHF 气阴两虚证患者,按不同治疗方法分为治疗组42 例与对照组40 例。对照组给予西药治疗,治疗组给予参脉注射液联合西药治疗,2 组均连续治疗14 d。比较2 组临床疗效;比较2 组治疗前后中医证候积分、心功能指标及超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、氨基末端脑钠尿肽前体（NT-proBNP） 水平。结果：治疗组总有效率为92.86%,高于对照组的75.00% （P＜0.05）。治疗后,2 组中医证候积分均较治疗前降低,治疗组中医证候积分低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）;2 组每搏输出量（SV）、心排血量（CO） 及左室射血分数（LVEF） 均较治疗前增大,治疗组SV、CO、LVEF 均大于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）;2 组hs-CRP、NT-proBNP 水平均较治疗前降低,治疗组hs-CRP、NT-proBNP 水平均低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：参脉注射液联合西药治疗冠心病合并CHF 气阴两虚证疗效确切,可有效缓解患者的临床症状,减少心肌损伤,减轻机体炎症反应。     

生脉养心汤联合中药足浴治疗气阴两虚型冠心病室性期前收缩的临床观察

目的:探讨生脉养心汤联合中药足浴治疗气阴两虚型冠心病室性期前收缩的临床效果。方法:选取70例气阴两虚型冠心病室性期前收缩患者为研究对象,按照治疗方式的不同分为对照组和观察组,每组35例。对照组采取常规西药治疗,观察组在对照组治疗的基础上采用生脉养心汤联合中药足浴治疗。连续治疗4周后,比较两组患者临床疗效、中医证候评分及动态心电图室性期前收缩的次数变化。结果:治疗后,两组患者中医证候评分及动态心电图室性期前收缩次数均明显下降(P0.05),观察组明显低于对照组(P0.01)。观察临床总有效率为97.14%,明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在西药治疗的基础上采用生脉养心汤联合中药足浴治疗气阴两虚型冠心病室性期前收缩患者,临床疗效确切,且无明显不良反应,安全性高。     

参芪二至汤加减联合西药治疗气阴两虚型IgA肾病临床观察

目的:观察参芪二至汤加减联合西药治疗对气阴两虚型Ig A肾病的临床疗效。方法:将60例气阴两虚型IgA肾病患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组予常规西药治疗,治疗组在对照组治疗基础上予参芪二至汤加减。观察患者治疗前后24 h尿蛋白定量、血肌酐(SCr)、尿红细胞计数及中医证候积分的变化,评估治疗效果。结果:治疗1月,2组SCr水平及对照组尿蛋白定量、尿红细胞计数与治疗前比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗组尿蛋白定量及尿红细胞计数均较治疗前降低(P0.05),且均低于同期对照组(P0.05)。治疗2月,2组尿蛋白定量、尿红细胞计数及治疗组SCr水平均较治疗前降低(P0.05);治疗组尿蛋白定量及尿红细胞计数均低于对照组(P0.05);2组SCr水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗1月及2月,2组中医证候积分均较治疗前降低(P0.05);治疗组的中医证候积分均低于同期对照组(P0.05)。治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率66.7%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论:参芪二至汤加减联合西药治疗气阴两虚型Ig A肾病疗效显著,与使用常规西药治疗比较,可有效地减少患者24 h尿蛋白、尿红细胞,降低SCr水平,从而有效改善临床症状,延缓病情进展。     

一半汤联合氯沙坦治疗气阴两虚兼湿热型慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床观察

目的观察一半汤联合氯沙坦治疗气阴两虚兼湿热型慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床疗效。方法将70例慢性肾小球肾炎蛋白尿患者随机分为治疗组和对照组,每组35例。对照组予氯沙坦钾片,治疗组在对照组基础上加用一半汤。两组疗程均为3个月,观察临床疗效,比较24 h尿蛋白定量、尿红细胞水平、中医证候积分及肾功能相关指标水平的变化情况。结果 1治疗组、对照组临床总有效率分别为77.14%和62.86%;组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组间治疗后比较,24 h尿蛋白定量及尿红细胞水平差异有统计学意义(P0.05)。3治疗前后组内比较,两组中医证候积分差异有统计学意义(P0.05);组间治疗前后中医证候积分差值比较,差异有统计学意义(P0.05)。4治疗前后组内比较,两组BUN、Cr、ALB水平差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,ALB水平差异有统计学意义(P0.05)。结论一半汤联合氯沙坦治疗气阴两虚兼湿热型慢性肾小球肾炎蛋白尿,可显著降低尿蛋白,改善临床症状。     

芪芍健脾口服液防治小儿哮喘气阴两虚型临床观察

目的:分析芪芍健脾口服液治疗小儿哮喘缓解期气阴两虚型的临床疗效。方法:选择2011年4月—2012年10月上海中医药大学附属曙光宝山分院儿童哮喘门诊哮喘缓解期气阴两虚型患儿80例,采用随机对照方法,以芪芍健脾口服液为治疗组,槐杞黄颗粒为对照组,治疗90天为1个疗程,自服药起持续观察1年。结果:共脱落8例,治疗组5例,对照组3例。6个月内总有效率治疗组为94.30%,对照组为91.89%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);12个月内总有效率治疗组为85.71%,对照组为72.97%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组中医临床证候总积分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);各临床证候积分的单独比较:面色少华、盗汗,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:芪芍健脾口服液与槐杞黄颗粒均可减少小儿哮喘缓解期气阴两虚型患儿急性发作次数、减轻急性发作程度,芪芍健脾口服液远期疗效更明显;芪芍健脾口服液改善中医证候优于槐杞黄颗粒,改善面色少华、减轻盗汗方面芪芍健脾口服液更明显。     

参芪地黄汤对气阴两虚型肾性贫血疗效观察

目的:观察参芪地黄汤对气阴两虚型慢性肾衰竭贫血的临床疗效。方法:100例各种原因导致的气阴两虚型慢性肾功能衰竭伴肾性贫血的患者,随机分为两组,治疗组予参芪地黄汤,对照组口服琥珀酸亚铁片,两组疗程均为4周,4周后比较分析两组气阴两虚证候积分评分、血红蛋白、血肌酐等变化。结果:治疗组治疗后的气阴两虚证候积分较治疗前有明显减少,能改善CRF患者肾性贫血,差异具有统计学意义(P﹤0.05)。对照组治疗前后患者气阴两虚相关症状无显著性变化(P0.05)。在改善贫血方面,治疗组与对照组比较,疗效相当,差异无统计学意义(P0.05)。结论:参芪地黄汤能明显改善患者气阴两虚证候,提高血红蛋白,减轻肾脏损害。     

五参口服液对特发性室性早博患者自主神经功能的影响

目的:观察五参口服液对特发性室性早搏患者自主神经功能的影响。方法:80例特发性室性早搏患者随机分为对照组和中药组,各40例;对照组予以倍他洛克治疗,中药组给予中药五参口服液治疗,干预8周;观察中医证候疗效,通过Holter及血清去甲肾上腺素评价患者自主神经功能。结果:治疗后中药组证候积分低于对照组(P0.05),中药组中医证候疗效优于对照组(P0.01);治疗组心率变异指标SDNN、SDANN、r MSSD、PNN50均较治疗前有显著差异(P0.05、P0.01);治疗后两组间r MSSD有显著差异,中药组高于对照组(P0.05)。结论:中药五参口服液可以降低特发性室早患者交感神经活性,提高迷走神经功能。     

加味芪黄饮对气阴两虚夹瘀型早期糖尿病肾病患者血清胱抑素的影响

目的:研究加味芪黄饮对气阴两虚夹瘀型早期糖尿病肾病患者血清胱抑素的影响。方法:选取气阴两虚加瘀型早期糖尿病肾病患者104例,随机分为两组,对照组给予常规西药治疗,观察组在常规治疗基础上联合加味芪黄饮治疗,对比观察两组患者的临床实验室指标情况。结果:治疗前两组患者的CysC、Hcy、UAER指标比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组患者CysC、Hcy、UAER指标均较治疗前有明显改善,组内治疗前后比较,差异均有统计学意义(P0.05),且治疗组改善程度优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者血糖指标比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组患者血糖指标均较治疗前有明显改善,组内治疗前后比较,差异均有统计学意义(P0.05),且治疗组改善程度优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者中医证候评分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组患者中医证候评分均较治疗前有明显改善,组内治疗前后比较,差异均有统计学意义(P0.05),且治疗组改善程度优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组临床疗效有效率94.23%,显著高于对照组的69.23%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:给予气阴两虚夹瘀型早期糖尿病肾病患者在常规治疗基础上联合加味芪黄饮治疗可显著降低患者血清胱抑素水平,对于改善临床疗效、实验室指标、中医证候具有重要临床价值。     

四参安心汤治疗冠心病室性期前收缩气阴两虚、心血瘀阻证临床观察

目的:观察四参安心汤治疗冠心病室性期前收缩气阴两虚、心血瘀阻证的临床疗效。方法:将80例本病患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组予四参安心汤治疗,对照组予美托洛尔治疗,两组均以4周为1个疗程,观察两组治疗前后中医证候疗效及积分、心律失常疗效、不良反应。结果:治疗组中医证候疗效及积分、心律失常疗效均明显优于对照组(P0.05),且不良反应明显低于对照组(P0.05)。结论:四参安心汤治疗冠心病室性期前收缩气阴两虚、心血瘀阻证安全有效。     

加味增液汤合针刺治疗气阴两虚型干眼症30例临床观察

目的:观察加味增液汤合针刺治疗气阴两虚型干眼症的临床疗效。方法:将60例辨证属气阴两虚型干眼症患者随机分为2组各30例,对照组采用人工泪液滴眼治疗,治疗组采用加味增液汤合针刺治疗。观察2组患者主要中医证候积分情况、泪液分泌量(SIt)、泪膜破裂时间(BUT),评价2组临床疗效。结果:总有效率治疗组为93.3%,对照组为76.7%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组中医证候积分、SIt、BUT治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:加味增液汤合针刺治疗气阴两虚型干眼症有较好疗效,较单纯应用人工泪液有明显优势。     

冬病夏治丸治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期34例临床观察

目的:观察冬病夏治丸治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期(气阴两虚型)的临床疗效。方法:将慢性阻塞性肺疾病(气阴两虚型)患者68例随机分为治疗组和对照组各34例,对照组采用西医疗法治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用冬病夏治丸治疗。观察2组综合疗效、中医证候评分、CAT评分、半年内急性发作次数。结果:总有效率治疗组为94.12%,对照组为85.29%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组中医证候评分、CAT评分、半年内急性发作次数治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:冬病夏治丸治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期(气阴两虚型)有显著的临床疗效。     

玉液汤加减治疗气阴两虚型消渴病47例疗效观察

目的:观察玉液汤加减治疗气阴两虚型消渴病的临床疗效。方法:将90例气阴两虚型消渴病患者随机分为两组。对照组43例采用西药常规治疗,治疗组47例在对照组治疗基础上加用玉液汤加减治疗。两组均治疗4周后观察比较其疗效。结果:综合疗效与中医证候疗效总有效率治疗组分别为76.60%、80.85%,对照组分别为53.49%、58.13%,组间比较,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论:玉液汤加减治疗气阴两虚型消渴病具有良好的临床疗效。     

愈肾方联合黄蜀葵花治疗气阴两虚兼湿热型慢性肾炎蛋白尿临床观察

目的:观察愈肾方联合黄蜀葵花治疗气阴两虚兼湿热型慢性肾炎蛋白尿的临床疗效。方法:选取慢性肾小球肾炎气阴两虚兼湿热证患者76例,随机分为两组各38例,治疗组给予愈肾方联合黄蜀葵花治疗,对照组给予槐杞黄颗粒联合黄葵胶囊治疗,疗程3个月。分析比较两组的疗效,比较两组患者24 h尿蛋白定量,尿红细胞水平,以及治疗前后中医证候积分。结果:治疗组和对照组总有效率分别为92.10%、71.05%,两组比较有统计学差异(P﹤0.05);治疗后两组24 h尿蛋白定量、尿红细胞水平、中医证候积分均下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P﹤0.05),且治疗后两组24 h尿蛋白定量、尿红细胞水平、中医证候积分组间比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论:愈肾方联合黄蜀葵花能有效降低气阴两虚兼湿热型慢性肾炎蛋白尿患者24h尿蛋白定量,改善中医证候,延缓肾脏病进展,临床疗效较采用槐杞黄颗粒联合黄葵胶囊治疗更好。     

双鹿加味方合参芪地黄汤治疗气阴两虚型IgA肾病蛋白尿的随机、单盲、交叉研究

目的观察双鹿加味方合参芪地黄汤治疗气阴两虚型IgA肾病蛋白尿的临床疗效。方法选取58例气阴两虚型IgA肾病患者,运用随机、单盲、交叉设计的研究方法,将患者分为A组和B组,每组29例。A组服用双鹿加味方加参芪地黄汤1个疗程,洗脱2周,其后改单纯服用参芪地黄汤1个疗程;B组先单纯服用参芪地黄汤1个疗程,洗脱2周,其后改服双鹿加味方加参芪地黄汤,8周为1个疗程。观察临床疗效及用药安全性,比较中医证候积分、相关生化指标(24 h尿蛋白定量、肝肾功能、体液免疫指标等)的变化。结果 (1)治疗组、对照组总有效率分别为61.54%和38.46%;两组临床疗效比较,差异有统计学意义,治疗组明显优于对照组(P0.05)。(2)治疗前后组内比较,两组中医证候积分差异有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,中医证候积分差异有统计学意义,治疗组积分明显低于对照组(P0.05)。(3)组间治疗后比较,24 h尿蛋白定量水平差异有统计学意义,治疗组明显低于对照组(P0.05);组间治疗后比较,SCr、BUN、ALB、ALT、AST、RBC水平差异无统计学意义(P0.05)。(4)治疗前后组内比较,两组Ig E水平差异有统计学意义(P0.05),其余指标差异无统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,所有体液免疫指标差异无统计学意义(P0.05)。结论双鹿加味方合参芪地黄汤治疗气阴两虚型IgA肾病蛋白尿的疗效满意,能更有效地降低蛋白尿、保护患者肾功能。     

复律保心平口服液治疗冠心病室性早搏的初步临床观察

目的 评价复律保心平口服液治疗冠心病室性早搏(气阴两虚、痰瘀互阻证)的有效性和安全性。 方法 240例受试者采用分层区组随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究方法。其中治疗组120例，采用复律保心平口服液10 mL（含生药13.33g），同时用步长稳心颗粒模拟剂，9 g/次，每天3次口服；对照组120例，采用步长稳心颗粒，9 g/次，同时用复律保心平口服液模拟剂10 mL，每天3次口服；疗程均为28天。观察两组冠心病室性早搏疗效及中医证候积分改善情况。结果 冠心病室性早搏疗效治疗组显效率为55.0%，总有效率为78.4%；对照组显效率为37.2%，总有效率为53.1%，两组显效率、总有效率比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。两组24 h动态心电图室性早搏总数治疗组减少（3460.59±6516.56）次/24 h，对照组减少（2148.36±5129.47）次/24 h，两组比较，差异无统计学意义（P>0.05）。两组治疗后中医证候积分均较治疗前降低（P<0.01）；治疗前后差值治疗组为（－9.34±4.21）分，对照组为（－8.08±4.33）分，两组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。 结论 复律保心平口服液对冠心病室性早搏(气阴两虚、痰瘀互阻证)患者，疗效确切，未发现明显不良反应。     

耳穴贴压联合乾坤丹Ⅵ号治疗早期糖尿病肾病42例临床观察

目的:观察耳穴敷贴联合乾坤丹Ⅵ号治疗气阴两虚型早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将84例早期糖尿病肾病患者随机分为两组各42例,对照组予缬沙坦胶囊治疗,治疗组在对照组治疗基础上联合耳穴贴压加乾坤丹Ⅵ号治疗。两组均治疗12周,观察比较两组临床疗效及中医证候积分变化情况。结果:总有效率治疗组为90.48%,对照组为71.43%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组中医证候积分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:耳穴贴压联合乾坤丹Ⅵ号治疗早期糖尿病肾病(气阴两虚型)临床疗效确切,值得临床上推广使用。     

养心定悸胶囊对室性早搏患者中医证候的影响

目的:观察养心定悸胶囊治疗心律失常的疗效及对中医证候积分、室性早搏的影响。方法:选取2016年3月至2018年3月河北省石家庄市中医院心病科心律失常存在室性早搏且中医辨证属气阴两虚型的患者107例作为研究对象,随机分为观察组(n=56)和对照组(n=51),对照组给予西医常规抗心律失常治疗,观察组在常规治疗的基础上给予养心定悸胶囊。观察2组疗效及中医证候积分、室性早搏的变化情况。结果:观察组治疗有效率为92.86%,显著性高于对照组82.35%,差异有统计学意义(P<0.05);2组胸闷、心悸、气短、乏力、头晕、口干积分比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周、1个月2组各症状积分比较差异有统计学意义(P<0.05);2组室性早搏发生次数比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周、1个月2组室性早搏发生次数比较,差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:养心定悸胶囊可显著提高心律失常的临床疗效,能显著改善临床症状及抑制室性早搏发生。     

宁心汤治疗室性早搏40例

目的：观察宁心汤治疗室性早搏的临床疗效。方法：将80例心律失常室性早搏患者随机均分为对照组与观察组各40例,对照组给予常规西医治疗,观察组给予中药宁心汤治疗,比较两组室性早搏疗效、心电图疗效、治疗前后证候积分及不良反应发生情况。结果：1对照组室性早搏有效率为70.00%（28/40）,观察组室性早搏有效率为92.50%（37/40）,两组有效率比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）;2对照组心电图有效率为75.00%（30/40）,观察组心电图有效率为95.00%（38/40）,两组心电图疗效比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）;3对照组治疗前后证候积分分别为（5.78±0.56）分与（3.69±0.44）分,观察组证候积分分别为（5.82±0.71）分与（2.13±0.25）分,两组治疗前后证候积分差异比较均具有统计学意义（P〈0.05）,且观察组治疗后显著少于对照组（P〈0.05）;4两组治疗过程中均未发生不良反应。结论：宁心汤治疗气阴两虚证心律失常室性早搏疗效显著,安全性高。