隆突性皮肤纤维肉瘤1例

临床资料患者，女，43岁，因腹部皮肤肿块4年来我科就诊。患者于4年前无意中发现下腹部有一黄豆大小结节，并逐渐增大，因无自觉症状而末就诊。3年后皮损增至约手掌大小．在我科诊断为疤痕疙瘩，予艾洛松霜、肤康霜治疗，皮损无任何好转并继续增大．1年后再次就诊，患者既往体健．家族中无类似疾病史．查体：系统检查无异常，全身浅表淋巴结未及肿     

成人横纹肌间质错构瘤一例

患者男，36岁，左额部皮下结节6年余。患者约6年前发现左额部一蚕豆大小结节，无自觉症状，未予治疗，近1年肿块逐渐增大。体检：未见明显异常。皮肤科检查：左额部可触及一直径约1.5 cm的肿块，质地软，边界清楚，表面皮肤正常，无压痛，见图1……     

先天性隆突性皮肤纤维肉瘤

患儿女，10岁。 主诉：右背部出现多个结节10年。 现病史：患儿于出生时家人发现其右背部皮肤有一米粒大结节，中等硬度，表面皮肤正常。随着年龄增长，结节表面皮肤颜色渐渐变深，面积逐渐扩大并形成凹陷。皮下肿块也逐渐增大并突出皮面。肿块底部逐渐向外扩展，形成新的肿块，结节数目增加到6个。初始结节无任何异常感觉，随着结节逐渐增大、增多，局部有压痛，未曾治疗过。     

隆突性皮肤纤维肉瘤一例

患者女,52岁,左下腹皮肤红色结节、斑块10年,皮疹增多半年。体检：患者左下腹部皮肤凹凸不平,表面可见数个黄豆到指头大小的红色丘疹及结节,表面光滑,质软如橡皮样;皮下可触及多个大小不一的结节及肿块,质地中等,表面皮肤光滑呈黄红色。皮损组织病理：真皮全层和皮下组织可见大量梭形肿瘤细胞呈席纹状排列,累及皮肤附属器,部分肿瘤细胞可见少数核分裂象。免疫组化显示,肿瘤细胞CD34、波形蛋白及BCL-2阳性,NSE （-）, Syn（-）、 S-100（-）、 SMA（-）及ⅩⅢa阴性。根据临床、组织病理及免疫组化表现诊断为隆突性皮肤纤维肉瘤。采用肿物扩大根治切除术 ＋ 植皮术,疗效满意,随访5个月未复发。     

血管脂肪瘤1例

患者男，42岁。8年前在左前臂发现一个黄豆大皮下结节，以后陆续在同侧及右前臂伸侧发现同样皮损，无任何自觉症状。既往体健，无家族史。体检：系统检查未见异常。皮肤科检查：两前臂可触及散在的黄豆至蚕豆大皮下结节，略高出皮面，质软，光滑，边界清楚，可活动，与表面无黏连，表面皮肤正常，触之有弹性感(图1)。其他部位未发现类似皮损。组织病理检     

腋窝部乳头状汗管囊腺瘤1例

 报告1例乳头状汗管囊腺瘤。患者男，54岁,右侧腋窝赘生物54年，破溃10余年。皮肤科检查：右侧腋窝多簇黄豆至蚕豆大小暗红色结节，部分融合成肿块，表面破溃。皮损组织病理学检查：表皮向下内折为囊腔，内有多数绒毛样突起，绒毛由两层细胞组成，内层见顶浆分泌，间质内致密浆细胞浸润。诊断：乳头状汗管囊腺瘤。治疗：手术切除。随访1年，患者无复发。     

隆突性皮肤纤维肉瘤伴腋窝及肺转移一例

患者女,29岁。因体检发现左下肺占位病变至安徽省肿瘤医院颈胸外科就诊。2005年,患者右上肢出现约蚕豆大紫红色结节性皮肤肿块,无痛痒等不适,表面未发生糜烂、溃破,未予重视。2010年肿块增大并隆起,于当地医院行右上臂肿块切除术,病理示隆突性皮肤纤维肉瘤,纤维肉瘤亚型,切缘阳性,行扩大切除。2012年患处再次出现隆起性肿块,予以手术切除。2013年皮损复发,行右上臂纤维肉瘤扩大切除术,术后病理切缘阳性,辅以放疗（6MX射线60 Gy）……     

儿童亲毛囊性蕈样肉芽肿一例

患者，女，12岁。5年前项部出现蚕豆大红色丘疹，偶有瘙痒。皮肤科查体：项部皮损干燥及轻度苔藓样变，可见一红褐色斑基础上密集分布肉色或淡红针帽大毛囊性丘疹，部分融合。右侧腰背部见一灰色干燥性皮损，表面见细糠状灰色或褐色鳞屑。结合临床表现、组织病理及皮肤镜检查，诊断为亲毛囊性蕈样肉芽肿。     

阴囊Bowen病一例

患者男,55岁,于1984年5月发现阴囊左侧皮肤有一豆大隆出皮肤肿块并渐渐长大,生长很慢,现有5分币大小,皮损处微痒,触及剧痛,表面有时糜烂,渗液.     

黏液性隆突性皮肤纤维肉瘤

报告1例黏液性隆突性皮肤纤维肉瘤.患者男,64岁.左下肢膝关节部位出现肿块30年.皮肤科检查:左侧膝关节部佗可见一直径约10 cm大肿块,表面有大小不一的结节,并有糜烂和溃疡.肿块边界不规则,向周围正常组织浸润.皮损组织病理检查:真皮内弥漫性梭形细胞增生,细胞间隙明显增大.阿新蓝染色示大量黏蛋白沉积;免疫组化染色结果示CD34阳性.诊断:黏液性隆突性皮肤纤维肉瘤.     

皮肤子宫内膜异位1例

报告1例皮肤子宫内膜异位。患者女,47岁。脐部肿块半年余,无症状。脐窝下半部可见约1.0cm×0.8cm大隆起性肿块,表面呈棕褐色,质地中等,基底较硬,局部无红、肿、痛。皮损组织病理检查示:真皮中、下部可见管腔结构,管由单层柱状细胞构成,柱状细胞近腔面有纤毛,其间有透明细胞夹杂,腺体周围存在间质细胞。     

汗腺癌一例报告

<正> 患者男性,73岁。一年前发现右腋下有一黄豆大小肿块,无疼痛,近来发现肿块明显增大,触之疼痛。患者一般情况好,锁骨上、腋窝未触及肿大的淋巴结,右腋下可见一突出皮肤蚕豆大暗紫色肿块,表面充血,质中等,周围皮肤可见桔皮样改变。局麻下切除肿块。病理报告:汗腺癌。术后行放射线治疗。临床最后诊断:右腋下汗腺粘液腺癌。半年后复查:患者一般情况好,胸片、B超尚未发现转移病灶,现仍在观察中。     

隆突性皮肤纤维肉瘤1例

患儿男,14岁.因右大腿部结节6年,于2008年1月至上海市皮肤病性病医院就诊.患儿6年前右大腿皮肤出现一蚕豆大结节,呈蓝色,无自觉症状.近2年皮损逐渐增至鸽蛋大,其上方又新发一蚕豆大结节.曾在当地医院诊断为皮肤纤维瘤,未予任何治疗.患儿发病前局部无外伤史和昆虫叮咬史.既往体健,家族成员中无类似疾病患者.     

隆突性皮肤纤维肉瘤1例

临床资料患者男，34岁。因左面部肿块并迅速增大半年来我院就诊。患者于半年前在左面部发现蚕豆大小淡红色结节，不痛不痒。结节迅速增多、增大，表面颜色变红，部分融合成片，无溃破。患者该处有烫伤史，无其他疾病史，家族中无相同疾病史。体格检查：患者一般情况好，全身浅表淋巴结未扪及肿大，各系统检查无异常发现。皮肤科检查：     

下肢皮肤血管肉瘤1例

<正>血管肉瘤又称血管内皮细胞肿瘤，是一种血管内皮或淋巴管内皮的恶性肿瘤。本病多发生于老年人头部、面部及颈部，且男性多发。我科诊治1例发生于女性下肢的皮肤血管肉瘤，现报告如下。1病历摘要患者女，92岁。右下肢肿物2个月，于2018年8月来我科就诊。患者2个月前无明显诱因右小腿发现青黑色肿块，无自觉症状，未予诊治。后皮损逐渐扩大、增多、融合。近半个月，其中一肿块增大明显，伴出血及结痂，无自觉痒痛。家族中无类似疾病患者，否认肿瘤病史、放射线接触史及传染病史。体格检查：一般状态较好，各系统检查均正常，四肢无水肿，腹股沟淋巴结无增大。皮肤科检查：右小腿可见黄豆至指节大肿块，呈棕黑色至黑色，皮损相互融合，部分表面破溃，较大皮损表面出血、结痂；肿瘤周围及瘤间皮肤呈暗淡紫红色（图1A）。     

急性单核细胞白血病伴皮肤浸润1例

患者女，51岁。2002年1月出现上唇肿痛，经血液和骨髓穿刺检查证实为急性单核细胞性白血病(M5b)。经化疗后缓解，2003年2月患者出现左下唇红色肿块，背部、双上肢皮肤多个结节，血象与骨髓象正常，皮肤组织病理为单核细胞皮肤浸润，经化疗后皮损减轻。     

无绿藻病

1 病例资料 患者女，18岁。因面部、颈部红色丘疱疹、斑片1余余，于2002年5月7日入院。患者于2001年3月发现右耳后有五六个绿豆大淡红色丘疹，融合成片，无自觉症状，未诊治，皮损亦未增多，但有轻度瘙痒。自行外用药物（具体不详）后皮损出现破溃、渗液。     

皮肤子宫内膜异位1例

患者女,35岁.左下腹紫色肿物7年,偶尔疼痛,与月经周期关系不明显.查体:下腹部剖腹产切口左下方可见一约2.5 cm×2.0 cm圆形隆起性肿块,表面呈紫红色,质地中等,基底较硬,活动度差.皮损组织病理示:真皮中下部可见管腔样结构,大小不一,管腔壁由单层柱状细胞构成,柱状细胞近腔面有纤毛,其间个别透明细胞夹杂,透明细胞含致密的小核和空泡化的胞质,诊断为皮肤子宫内膜异位,经手术切除.     

原发性皮肤弥漫性大B细胞淋巴瘤

报告1例原发性皮肤弥漫性大B细胞淋巴瘤.患者男,87岁.右下肢结节1年余.皮肤科检查:右下肢内侧可见8 cm×8 cm肿块,周围可见数个大小不等黄豆至蚕豆大的散在褐色结节.皮损组织病理示:表皮萎缩,真皮内可见单一核细胞呈团块状浸润,细胞体积大,胞质丰富,胞核淡染,并见核异形性和较多核分裂象.免疫组化结果:Bcl-2(+)、MUM-1(+).诊断:原发性皮肤弥漫性大B细胞淋巴瘤(腿型)(PCLBCL-LT).     

项部神经性皮炎继发鳞状细胞癌1例

项部单纯性苔藓在临床上多见，而继发鳞状细胞癌（鳞癌）者罕见，现将所见1例报告如下。患者女，72岁，左项部皮肤肥厚，苔藓样变，伴病痒20余年。近半年发现患处长有花生米大浅褐色肿瘤，渐增大，有时溢出脓血，近月余肿瘤增大较快，分泌物增多，有恶臭，无明显自觉症状。体检：一般情况好，全身浅表淋巴结未触及，系统检查无异常发现。皮肤科检查：左项部皮肤粗糙肥厚，色素沉着与脱失，伴少量鳞屑，皮肤呈苔薛样变，其皮损中央有7cmXscm大增殖性肿瘤，边缘隆起，质硬，表面溃破呈菜花状，有脓血性分泌物与污痴，触之易出血，基底呈暗紫…