3,4-双(4’-氨基呋咱基-3’)氧化呋咱对小鼠骨髓细胞微核和染色体的影响

为探讨3,4-双(4’-氨基呋咱基-3’)氧化呋咱(DATF)对小鼠骨髓细胞的遗传毒性,将健康SPF级昆明小鼠按体重随机分为5组,分别为0(阴性对照)、67.5、135、270 mg/kg DATF染毒组和阳性对照[40 mg/kg环磷酰胺(CP)]组,每组10只,雌雄各半。采用小鼠骨髓嗜多染细胞微核试验检测微核率和嗜多染红细胞与正染红细胞(PCE/NCE)的比值,采用骨髓细胞染色体畸变试验检测染色体畸变率。结果显示,各剂量DATF染毒组与阴性对照组小鼠体重和骨髓PCE微核率、PCE/NCE值和染色体畸变率间比较,差异均无统计学意义。提示在本实验剂量范围内,DATF对小鼠骨髓细胞无致突变和致畸变效应。     

3,4二呋咱基氧化呋咱对大鼠致畸性研究

目的 对新型高能量化合物3,4二呋咱基氧化呋咱(DNTF)的致畸性进行研究,为研究DNTF对人体健康影响和制订职业接触限值提供依据.方法 采用大鼠标准致畸试验,将受孕SD大鼠随机分为3个染毒组(剂量分别为5.0、15.8、50.0 mg/kg)、阴性对照组(植物油)和阳性对照组(环磷酰胺10.0 mg/kg),每组10～15只,对孕鼠于孕期7～12d每天灌胃染毒1次,共6d,妊娠第20天处死,检查孕鼠妊娠与胎鼠畸形情况.结果 与阴性对照组比较,3个染毒组的孕鼠体重、胎重、胎鼠生长发育、胎鼠畸形率、胎鼠骨骼和内脏畸形率的差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 DNTF在5.0～50.0 mg/kg 染毒剂量范围内对大鼠无明显的母体毒性、胚胎毒性和致畸性.     

工作场所空气中3,4-二硝基呋咱基氧化呋咱的气相色谱测定法

目的 建立工作场所空气中新型含能材料3,4-二硝基呋咱基氧化呋咱(DNTF)的气相色谱测定法.方法 用玻璃纤维滤料富集工作场所空气中DNTF,甲苯洗脱,洗脱液经HP-5毛细色谱柱(30 m×0.320 mm,0.25 μm)进样,63Ni电子捕获检测器检测,进行定性定量分析.结果 DNTF在2～20 μg/ml线性范围内,回归方程呈良好的线性关系(r=0.999 5),方法最低检出限为0.23 μg/ml,最低检出浓度为0.05 mg/m3(以采集45 L空气样品计),平均回收率为98.2％～100.4％,RSD为3.1％～6.9％.结论 该方法具有操作简单、检测灵敏度高、能快速定性定量等优点,适用于工作场所中DNTF的检测分析.     

盐酸关附乙素致突变作用的研究

采用小鼠精子畸变试验、小鼠骨髓细胞染色体畸变试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和Ames试验,检测盐酸关附乙素的致突变性.实验结果:该药物未引起小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率、小鼠精子畸变率和小鼠骨髓细胞染色体畸变率的增加.与阴性对照组差异无显著性;Ames试验为阴性.提示该药物无致突变性.     

工作场所空气中3,4-二硝基呋咱基氧化呋咱的高效液相色谱测定方法

目的建立工作场所空气中3,4-二硝基呋咱基氧化呋咱(DNTF)的高效液相色谱测定方法。方法采用ODSC18柱(4.6 mm×200 mm×5μm)仪器为美国HP1100型高效液相色谱仪,紫外检测器,波长为216 nm,流动相为甲醇∶水=60∶40,流速为1.0 ml/min。结果检测限为0.012μg/ml(进样10μl洗脱液),最低检出浓度为0.000 2 mg/m3(以采集150 L空气样品计)。回归方程为y=22.74x-56.05,相关系数r=0.999 5,高、中、低3个浓度的样品,6次重复测定,RSD为0.71%~1.28%,洗脱效率为94.08%~104.75%,方法的回收率为96.80%~100.11%;样品在室温至少可保存7 d;在该条件下与DNTF可能共存的三硝基甲苯、黑索今、奥克托今等不干扰测定。结论该方法各项指标均达到《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》的要求,适用于工作场所空气中3,4-二硝基呋咱基氧化呋咱的样品纯度的检测。     

乙烷硒啉致突变试验研究

目的观察乙烷硒啉是否存在遗传毒性。方法应用Ames试验、中国仓鼠肺细胞体外培养染色体畸变试验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,研究乙烷硒啉的致突变作用。结果Ames试验在〈400μg/皿浓度下未见回复突变菌落数显著增加;中国仓鼠肺细胞体外培养染色体畸变试验在〈3.3μg/ml浓度下未出现细胞染色体畸变率显著增高;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验在〈20.0g/kg剂量下未诱发微核细胞率的增高。结论乙烷硒啉在试验剂量范围内无致突变作用。     

维康粉的安全性毒理学评价

目的对维康粉进行毒理学安全性评价。方法按《保健食品检验与评价技术规范》,以维康粉为受试物,进行急性毒性试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠睾丸染色体畸变试验、Ames试验、30d喂养试验。结果小鼠最大耐受剂量15 000mg/kg,属无毒级。小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠睾丸染色体畸变试验和Ames试验未见潜在致突变作用;以2 083、4167和8 333mg/kg喂养SD大鼠30d,各剂量组动物生长发育良好,体重、增重、进食量、食物利用率、血常规、血生化、脏器重量、脏/体比及组织病理学与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论维康粉急性毒性属无毒级,未见明显潜在致突变作用,30d喂养未见明显毒性。     

杀菌剂十三吗啉的致突变性

目的研究杀菌剂十三吗啉原药的致突变性。方法小鼠骨髓多染红细胞微核试验剂量设为150、3006、00 mg/kg;小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验剂量设为163、326、652 mg/kg。Ames试验剂量设为5、50、500、1 000、5 000μg/皿。结果小鼠骨髓多染红细胞微核试验和小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验,各剂量组和阴性对照组比较,差异无显著意义(P>0.05);Ames试验中各测试浓度的回变菌落数均末超过自然回变菌落数的2倍。结论该试验范围内,未见十三吗啉原药有致突变性。     

雪域红景天活力胶囊的急性毒性和致突变性的研究

目的：了解雪域红景天活力胶囊的药用和开发利用价值。方法：做小鼠急性毒性，Ames试验，小鼠骨髓微核试验，小鼠精子畸变试验。对其急性毒性和致突变性进行了测定。结果：其经口急性毒性（LD50）大于21．5g/kg，属实际无毒物质；Ames试验，小鼠骨髓微核试验，小鼠精子畸变试验均未显示致突变性。结论：雪域红景天活力胶囊无急性毒性和致突变作用，有较大的开发利用价值。     

特丁津原药的致突变性研究

目的探讨特丁津原药致突变性。方法按照GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》[1]进行。结果特丁津原药Ames试验、微核试验、小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验结果均为阴性。结论特丁津原药不引起小鼠骨髓嗜多染红细胞染色体断裂或整条染色体丢失,本试验提示特丁津原药无明显致突变作用。