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相似文献
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1.
目的:观察柴平汤治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:139例患者按入诊顺序及患者治疗愿望随机分为两组,治疗组71例,采用柴平汤方(柴胡疏肝散加平胃散)治疗,对照组68例,采用复方地芬诺酯片治疗。观察两组治疗前后临床症状改善。结果:治疗组有效率为84.38%,对照组为65.00%,两组疗效比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。两组治疗前后腹痛、腹泻比较,差异有显著性意义(P〈0.05),表明柴平汤方加减治疗腹泻型肠易激综合征更有优势。结论:柴平汤治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效较好,可作为腹泻型肠易激综合征的常规治疗方法。  相似文献   

2.
目的:观察参苓白术散治疗肠易激综合征的疗效。方法:将86例患者随机分成治疗组42例,对照组44例,两组均给予诺氟沙星口服,治疗组加服参苓白术散煎服,对照组加服蒙托石散口服。结果:治疗组有效率83.3%,对照组有效率63.6%,组间比较有显著性差异(P〈0.05)。结论:参苓白术散治疗肠易激综合征有效。  相似文献   

3.
参苓白术散治疗腹泻型肠易激综合征42例疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:观察参苓白术散治疗肠易激综合征的疗效。方法:将86例患者随机分成治疗组42例,对照组44例,两组均给予诺氟沙星口服,治疗组加服参苓白术散煎服,对照组加服蒙托石散口服。结果:治疗组有效率83.3%,对照组有效率63.6%,组间比较有显著性差异(P〈0.05)。结论:参苓白术散治疗肠易激综合征有效。  相似文献   

4.
目的:探讨马来酸曲美布汀片联合资生丸治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:选择115例腹泻型肠易激综合征患者,随机分成2组,治疗组62例用马来酸曲美布汀胶囊联合资生丸,对照组53例用马来酸曲美布汀胶囊。结果:总有效率治疗组90%,对照组75%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:马来酸曲美布汀联合资生丸治疗腹泻型肠易激综合征安全有效。  相似文献   

5.
中西医结合治疗腹泻型肠易激综合征45例   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]观察中西医结合治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。[方法]将92例腹泻型肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予匹维溴胺、洛哌丁胺口服治疗,治疗组加服痛泻要方合归脾汤加减治疗,疗程均为4周。[结果]治疗组总有效率86.7%,对照组总有效率63.8%,治疗组疗效优于对照组(P〈0.05)。[结论]中西医结合治疗腹泻型肠易激综合征疗效好。  相似文献   

6.
目的:观察谷参肠安胶囊加枸橼酸阿尔维林治疗肠易激综合征(IBS)(腹泻型)疗效。方法:将137例IBS患者,随机分为两组,治疗组(n=70)口服谷参肠安.每次4粒,一日3次,饭前口服。构橼酸阿尔维林每次2粒,每133次口服。疗程4周。对照组(n=67)给予枸橼酸阿尔维林口服每次2粒,每日3次。结果:治疗组总有效率为87.8%,对照组为65.3%,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05),治疗组疗效优于对照组。结论:谷参肠安胶囊加枸橼酸阿尔维林疗效优于枸橼酸阿尔维林。  相似文献   

7.
谷参肠安与思密达治疗肠易激综合征效果比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
对谷参肠安和思密达治疗肠易激综合征的疗效进行对比观察。将83例肠易激综合征随机分为两组,治疗组42例口服谷参肠安,对照组41例口服思密达,观察比较两组疗效。结果:治疗组和对照组的显效率和总有效率分别为738%、905%和415%、878%,经统计学处理,显效率差异有高度显著性(P<001),总有效率则差异无显著性(P>005)。表明谷参肠安和思密达在对肠易激综合征疗效均较高,而谷参肠安疗效优于思密达,且无明显副作用,安全方便,可替代思密达。  相似文献   

8.
目的:观察疏肝健脾汤治疗肠易激综合征(IBS)的疗效。方法:选择肠易激综合征患者64例,随机分为两组。治疗组给予疏肝健脾汤治疗,对照组给予谷维素加蒙脱石散治疗。两组均治疗4周观察疗效。结果:治疗组总有效率93.75%,对照组总有效率为68.75%,两组总有效率比较有显著性差异(P〈0.05)。结论:疏肝健脾汤治疗肠易激综合征疗效显著。  相似文献   

9.
目的:观察自拟固肠汤治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:85例病例随机分为两组,其中对照组40例采用谷参肠安胶囊和谷维素治疗,治疗组45例采用自拟固肠汤治疗。结果:对照组治疗后总有效率为62.5,治疗组治疗后总有效率为88.9%,两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:自拟固肠汤治疗腹泻型肠易激综合征疗效显著,值得在临床上推广应用。  相似文献   

10.
目的观察整肠生胶囊和思密达散剂联合治疗婴幼儿秋季腹泻的临床疗效明显优于整肠生胶囊和思密达散剂单用的效果。方法156例秋季腹泻患儿随机分为治疗组52例、对照1组52例和对照2组52例,在补液及其他对症治疗的同时,治疗组给予整肠生胶囊和思密达散剂,对照1组给予整肠生胶囊,对照2组给予思密达散剂,三组用药方式均为口服,疗程3d。结果治疗组总有效率100%,对照1组总有效率77%,对照2组总有效率87%,治疗组的疗效优于对照1组(P〈0.01),治疗组疗效优于对照2组(0.01〈P〈0.05)。结论整肠生胶囊与思密达散剂合用治疗婴幼儿秋季腹泻可达到理想的治疗效果,较单一使用整肠生胶囊或者思密达散剂治疗效果高,临床症状消退快,并且具有较好的协同治疗作用。  相似文献   

11.
Objective:To evaluate the effect of Shugan Jianpi Granule (舒肝健脾颗粒,SJG) on the number of gut mucosal serotonin-positive cells (5-HT+C) in patients with irritable bowel syndrome (IBS) of stagnated Gan-qi attacking Pi (SGAP) syndrome type.Methods:Twenty-four patients were randomized equally into three groups.All were treated with the basic conventional treatment by cognition-behavior therapy with assistance of lactein 3 tablets thrice a day.Additionally,24 g of SJG was given three times a day to group A,and the same dosage of SJG and Smecta 15 g thrice a day was given to group B,while no additional treatment was given to the control group.The number of 5-HT+C was measured respectively before and two weeks after treatment by immunohistochemical method.Results:The number of 5-HT+C decreased after treatment in all the three groups (P<0.05),but the decrement was more significant in the two test groups than in the control group (P<0.05 and P<0.01,respectively),while comparison of 5-HI+C between the two test groups showed insignificant difference (P>0.05).Conclusion:SJG can reduce the number of 5-HT+C in IBS patients of SGAP syndrome type,and its effect is enhanced when used in combination with Smecta.  相似文献   

12.
再普乐治疗肠易激综合征的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察再普乐治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法:IBS 64例随机分成对照组[32例。口服谷维素10mg,tid]和治疗组[32例。口服再普乐1.25 mg,qn],每组疗程2周;观察治疗前、后嗳气、纳差、腹胀、腹痛、腹泻、失眠等症状的变化。结果:治疗组总有效率(86.4%)明显高于对照组(53.2%)(P<0.01),且无明显不良反应。结论:再普乐可迅速控制抑郁、焦虑和躯体性消化道症状,是治疗IBS的有效药物。  相似文献   

13.
目的:观察四联方案联合益气和胃胶囊治疗幽门螺杆菌(Hp)感染患者的效果。方法:选取200例Hp感染患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各100例。对照组给予四联方案治疗,观察组在对照组基础上联合益气和胃胶囊治疗。比较两组临床疗效、Hp根除率、Hp复发率和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为91.00%,高于对照组的81.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组Hp根除率高于对照组,复发率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为13.00%,与对照组的8.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:四联方案联合益气和胃胶囊治疗Hp感染患者可提高治疗总有效率和Hp根除率,降低Hp复发率,效果优于单纯四联方案治疗效果。  相似文献   

14.
目的 探讨养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗慢性脑供血不足(chronic cerebral circulation insufficiency,CCCI)的临床疗效. 方法 将198例CCCI患者采用随机数字表法随机分为2组:治疗组100例和对照组98例.治疗组给予养血清脑颗粒4.0g/次,3次/d口服;盐酸氟桂利嗪胶囊5 mg,1次/d(每晚睡前服).对照组仅给予盐酸氟桂利嗪胶囊5 mg/次,1次/d(每晚睡前服).两组均连续治疗30 d.观察治疗前后的血液流变学指标以及TCD参数变化. 结果 治疗组症状改善总有效率为93.0%,明显优于对照组的70.8%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组血流变学和TCD指标改善情况明显优于对照组(P<0.05). 结论 养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗CCCI疗效显著、安全可靠.  相似文献   

15.
目的 观察加味痛泻要方配合穴位贴敷治疗腹泻型肠易激综合征(肝郁脾虚证)的临床疗效.方法 将90例腹泻型肠易激综合征(肝郁脾虚证)患者随机分为综合治疗组、中药治疗组和西药对照组,综合治疗组予加味痛泻要方口服联合穴位贴敷,中药治疗组以加味痛泻要方口服,西药对照组予马来酸曲美布汀片剂配合双歧杆菌三联活菌胶囊口服.结果 治疗后总有效率综合治疗组为93.3%,中药治疗组为80.0%,西药对照组为66.7%,综合治疗组疗效优于中药治疗组及西药对照组(P<0.05),中药治疗组优于西药对照组(P<0.05).3组治疗后中医证候总积分、腹痛VAS评分及单项症状积分均显著低于治疗前(P<0.05),且综合治疗组各积分低于中药治疗组及西药对照组(P<0.05),中药治疗组低于西药对照组(P<0.05).3组在治疗中未发生不良反应.结论 加味痛泻要方配合穴位贴敷治疗腹泻型肠易激综合征,能明显改善临床症状,提高临床疗效,且无不良反应.  相似文献   

16.
陈静 《吉林医学》2013,(32):6699-6700
目的:探讨马来酸曲美布汀胶囊、谷维素联合复方嗜酸乳杆菌治疗肠易激综合征的临床疗效。方法:选择120例肠易激综合征患者,分为治疗组60例和对照组60例。治疗组给予马来酸曲美布汀胶囊、谷维素及复方嗜酸乳杆菌三联治疗,对照组予马来酸曲美布汀胶囊及谷维素治疗。结果:治疗组的总有效率为86.67%,对照组的总有效率为71.67%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:马来酸曲美布汀胶囊、谷维素联合复方嗜酸乳杆菌片治疗肠易激综合征,疗效显著,依从性良好,不良反应少,明显优于马来酸曲美布汀胶囊单联合谷维素治疗IBS,值得临床推广和应用。  相似文献   

17.
目的观察痛泻要方加味治疗肠易激综合征(腹泻型)患者的临床疗效。方法将90例肠易激综合征(腹泻型)患者随机分为治疗组45例,对照组45例,其中治疗组口服痛泻要方加味并随症加减。对照组给予口服思密达,观察两组患者的临床常见症状改善情况。结果两组患者治疗前常见症状积分比较差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗4周后治疗组在腹痛、泄泻、郁怒或紧张、胸胁胀闷、嗳气、纳差、肠鸣矢气等常见症状改善方面,均优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组在治疗4周后总有效率明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论痛泻要方对腹泻型肠易激综合征有较好的疗效,能明显缓解临床症状,缩短治疗时间,且无不良反应,值得临床推广。  相似文献   

18.
目的:观察卡培他滨联合替吉奥治疗胰腺癌根治术后患者的效果。方法:回顾性分析2014年1月至2016年10月60例胰腺癌患者的临床资料。按治疗方案不同分为对照组(n=30,胰腺癌根治术后采用卡培他滨治疗)和观察组(n=30,胰腺癌根治术后采用卡培他滨联合替吉奥治疗),比较两组近期效果、3年累积生存率、不良反应发生率和生命质量评分。结果:治疗后,观察组近期缓解率为46.67%,高于对照组的20.00%;生命质量评分高于对照组;3年累积生存率为56.67%,高于对照组的26.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:卡培他滨联合替吉奥治疗胰腺癌根治术后患者可提高近期缓解率、生命质量评分和3年累积生存率,优于单纯卡培他滨治疗效果。  相似文献   

19.
目的 探讨马来酸曲美布汀联合蒙脱石散对腹泻型肠易激综合征的临床疗效.方法 将诊断为肠易激综合征(IBS)的84例患者随机分成3组,其中A组给予马来酸曲美布汀、蒙脱石散联合治疗;B组单用马来酸曲美布汀;C组单用蒙脱石散.疗程均为6周,治疗期间均停用其他药物,分别于治疗前及治疗的第2、4、6周随访,8、12周末进行症状评价...  相似文献   

20.
目的:观察升阳活血汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗后循环缺血性眩晕(PCIV)患者的效果。方法:选取72例PCIV患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各36例。对照组口服盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合升阳活血汤治疗。比较两组中医证候积分,血清一氧化氮(NO)水平、内皮素-1(ET-1)水平、临床疗效和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组头身困重、目眩、头晕积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清NO水平高于对照组,ET-1水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为97.22%,高于对照组的80.56%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:升阳活血汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗PCIV患者可提高治疗总有效率和血清NO水平,降低中医证候积分和血清ET-1水平,优于单纯盐酸氟桂利嗪胶囊治疗效果。  相似文献   

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