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HPLC法同时测定通脉颗粒中丹参素、阿魏酸和葛根素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立同时测定复方通脉颗粒中丹参素、阿魏酸和葛根素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法测定。色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱,流动相为乙腈-1%冰醋酸,流速为1.0mL·min-1。结果:丹参素、阿魏酸和葛根素的线性范围分别为2.95~29.5μg·mL-1(r=0.9999)、1.288~16.10μg·mL-1(r=0.9999)和5.26~52.6μg·mL-1(r=0.9997);平均加样回收率(n=6)分别为99.92%(RSD=1.53%)、100.0%(RSD=2.74%)和99.05%(RSD=1.46%)。结论:本方法简便、快速、可靠,可用于复方通脉颗粒的质量控制。 相似文献
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目的:制定舒心通脉片的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中降香进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定丹参中丹参素的含量。结果:TLC斑点清晰,阴性无干扰。丹参素进样量在0.14904~0.5589μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.30%,RSD=1.15%(n=9)。结论:所建标准可用于舒心通脉片的质量控制。 相似文献
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目的建立舒心通脉口服液的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中三七、延胡索进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC法)对制剂中主要成分丹参素钠和原儿茶醛进行含量测定。结果薄层色谱中斑点清晰,阴性对照无干扰;HPLC法精密度、重现性良好,丹参素钠进样量线性范围为0.8~4μg(r=0.9997),原儿茶醛进样量线性范围是0.16~0.8μg(r=0.9996),丹参素钠与原儿茶醛的加样回收率分别为102.1%和104.8%,RSD分别为0.79%和1.76%。结论所用方法可有效控制舒心通脉口服液的质量。 相似文献
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目的 检测软脉灵口服液中丹参素含量。 方法 采用高效液相色谱法测定 ,色谱柱 :Hypersil Ods2 ;流动相∶流动相∶甲醇 -水 -冰醋酸(3∶ 97∶ 1)。检测波长 :2 80 nm;柱温 :室温。 结果 在 0 .73 μg~ 3 .68μg·ml- 1浓度范围内线性关系良好 ,r=0 .99995 ,平均回收率为 99.94% ,RSD=1.485 % (n=9)。 结论 本法简便、快速、重视性好 相似文献
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高效液相色谱法测定通脉颗粒中丹参素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立高效液相色谱法(HPLX法)测定通脉颗粒含量的方法。方法:色谱柱为Packed ODS-A C18柱(250mm×4.6mm),以甲醇-1%冰醋酸(12:88)为流动相,流速为1ml/min,检测波长为280mm。结果:丹参素进样量在0.72-2.88μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),方法的平均回收率为99.42%,RSD为0.93%(n=6)。结论:高效液相色谱法简便,准确,重现性好,可作为通脉颗拉的含量测定方法。 相似文献
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高效液相色谱法测定乌鸡白凤丸(浓缩丸)中丹参素及芍药苷含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的建立一种高效液相色谱法同时测定乌鸡白凤丸(浓缩丸)中丹参素及芍药苷的含量。方法采用反相液相色谱法,以BDSC18柱(250mm×4.6mm,5μm),为色谱柱:流动相为:A:0.3%乙腈磷酸溶液:0.3%甲醇磷酸溶液(1∶1),B:0.3%磷酸水溶液梯度洗脱;流速1.0mL.m i-n 1;检测波长230nm。结果丹参素在0.104~1.04μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.77%,RSD=1.31%;芍药苷在0.204~2.04μg范围内线性关系良好(r=0.9984),平均回收率97.60%,RSD=0.65%。结论该方法简便、准确,可作为该制剂的含量测定方法。 相似文献
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高效液相色谱法测定复方丹参提取液中丹参素含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的采用高效液相色谱法测定复方丹参提取液中丹参素的含量。方法色谱柱:Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-1%冰醋酸梯度洗脱;流速:1 mL.min-1;柱温为室温;检测波长:280 nm。结果线性方程为Y=11 981X 11.492(r=0.999 9),线性范围:20.8-145.6μg.mL-1,丹参素的平均含量为58.28μg.mL-1,RSD为0.77%,回收率100.03%,RSD为0.82%。结论该法操作简便,精确度高,可靠性强,可作为丹参和复方丹参制剂质量控制的标准。 相似文献