直立式聚丙烯输液袋的生物安全性评价

目的考察直立式聚丙烯输液袋的生物安全性。方法按照药包材生物学评价标准中的细胞毒性试验、急性全身毒性试验、溶血试验、细菌内毒素试验、皮肤致敏试验、皮内刺激试验、热原试验,分别对三批样品进行安全性评价。结果 3批直立式聚丙烯输液袋的安全性检查,结果均符合标准规定。结论 3批直立式聚丙烯输液袋作为药包材用于临床是安全的。     

直立式聚丙烯输液袋质量的考察

目的 考察新型市售静脉输液包装容器直立式聚丙烯输液袋的透光率、适应性和吸附性,对直立式聚丙烯输液袋的质量进行评价.方法 检测直立式聚丙烯输液袋、多层共挤输液袋和聚丙烯输液瓶的透光率;以温度适应性试验和抗跌落试验考察3种包装容器的适应性;选取4种常见药品头孢呋辛钠、盐酸胺碘酮、硝酸甘油和紫杉醇,评价该3种包装容器对其的吸附性.结果 直立式聚丙烯输液袋的透光率平均值为（95.20±0.55）%,优于多层共挤输液袋和聚丙烯输液瓶;适应性要优于多层共挤输液袋;对4种常见药物未见明显吸附.结论 直立式聚丙烯输液袋具有透明度佳、适应性好、化学性质稳定的特点.     

直立式聚丙烯输液袋与临床常用药物相容性研究

目的选择临床常用7种药物进行加药试验,评价直立式聚丙烯输液袋与药物之间的相容性。方法模拟临床用药情况,分别在直立式聚丙烯输液袋、玻璃输液瓶装基础输液中,分别加入临床常用7种药物,加药后放置6小时,分别于0、1、2、6小时取样对输液中的药物含量、PH、性状进行测定,以玻璃输液瓶作为对照。结果药物相容性试验结果显示,与用玻璃输液瓶包装的同批药品相比,未发现盛装5％葡萄糖注射液和0.9％氯化钠注射液的直立式聚丙烯输液袋对注射用头孢呋辛钠、注射用头孢唑林钠、注射用头孢噻肟钠、注射用头孢拉定、肌苷注射液、氨茶碱注射液以及注射用盐酸川芎嗪有更明显的吸附作用。结论直立式聚丙烯输液袋与临床常用药物相客性好。     

直立式输液袋制作冰袋方法及应用

冷应用是临床医学常用的治疗方法,现介绍直立式输液袋制作冰袋的方法与应用. 1 材料及制作 1.1 材料:非感染性非化疗输液完毕的非致敏药物的直立式输液袋及加药用毕的注射器.75%酒精、2%消佳净液,标签,防水透明粘胶.     

两种一次性使用输液袋的致突变作用研究

【目的】对一次性使用聚丙烯输液袋和聚氯乙烯输液袋的致突变作用进行初步评价。【方法】应用Ames试验和小鼠骨髓细胞微核试验,研究两种输液袋的致突变作用。【结果】在Ames试验的TA97、TA98、TA100和TA102四个标准菌株±S9mix条件下,两种输液袋在0.5~500.0μg/皿浓度范围内均未诱发菌株回变菌落数明显增加。5.0 mg/kg、10.0 mg/kg和20.0 mg/kg各剂量组,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率与溶剂对照组相比未见明显增加(P>0.05)。【结论】该试验条件下,一次性使用聚丙烯输液袋和聚氯乙烯输液袋无致突变作用。     

新型复合盖髓材料的体外细胞毒性研究

目的检测新型复合盖髓材料磷酸钙-硅酸钙-泡铋矿复合水门汀（calcium phosphate-calcium silicate-bis-muth compound cement,CASBi）的体外细胞毒性,并与临床常用盖髓材料的细胞毒性进行比较,为评价新型盖髓材料的生物相容性提供基础依据。方法采用四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法和琼脂覆盖法,评价CASBi和商品化盖髓材料Dycal、氢氧化钙糊剂（calcium hydroxide,CH）对人牙髓细胞的体外细胞毒性作用。结果 MTT和琼脂覆盖法均显示CASBi的细胞毒性为1级,Dycal和CH的细胞毒性为2级。统计结果显示,MTT实验中,CASBi与Dycal、CH的吸光光度值间存在显著性差异（P〈0.05）。结论新型复合盖髓材料CASBi具有轻微的细胞毒性,对牙髓组织的影响还有待进一步研究。     

聚丙烯(PP)输液袋在医院制剂大输液生产中的应用

目的：分析国内首家聚丙烯（PP）输液袋是否适合医院制剂大输液生产,为医院制剂室大输液包装材料和设备选择提供依据。方法：比较PP输液袋和玻璃瓶的大输液的生产工艺,并考察其对输液质量的影响。结果：聚丙烯（PP）输液袋在医院制剂大输液生产中具有一定的优势,但作为国内一种新型大输液包装材料,在生产中也 存在一些需要解决的问题。结论：聚丙烯（PP）输液袋适合医院制剂大输液生产。     

聚氯乙烯、聚丙烯和玻璃3种输液包装材料对5种药物吸附性考察

输液容器正在从玻璃瓶向以高分子材料（包括聚氯乙烯PVC和聚丙烯PP）为主的软袋输液发展。软质PVC或PP袋在应用于大输液生产中,免除了玻璃瓶预处理的大量繁杂工序,因而使生产大为简化,同时提高劳动生产率,也方便了储存和运输。另外,目前国内医院用于营养液配制的三升袋以及一次性输液袋、管普遍使用PVC材质。     

自制抗菌型加成型硅橡胶口腔印模材料的体外细胞毒性研究

目的 通过体外细胞毒性试验评价自制抗菌型加成型硅橡胶口腔印模材料的细胞毒性作用.方法 通过添加Conval Pag40型无机载银抗菌剂与TiT-10纳米TiO2抗菌剂获得抗菌型加成型硅橡胶,以无抗菌剂的同种加成型硅橡胶为对照,将3种加成型硅橡胶制备成直径5 mm、厚度为5 mm的圆柱体,选用小鼠成纤维细胞株L929,通过琼脂覆盖法检测两种自制抗菌型加成型硅橡胶口腔印模材料的体外细胞毒性.结果 按照中华人民共和国医药行业标准YY/T0127.9-2001,两种加成型硅橡胶口腔印模材料细胞毒性分级均为0级.结论 两种抗菌型加成型硅橡胶口腔印模材料具有良好的体外细胞生物相容性.     

几种医用材料的细胞生物相容性评价的实验研究

目的：通过2种体外细胞毒性试验研究，评价几种生物材料的细胞生物相容性。方法：依据ISO10993－1.1997及GB／T16886.1-1997，应用琼脂覆盖法和四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法对聚丙烯酰胺水凝胶、壳聚糖和类金刚石等5种生物材料的细胞毒性进行评价。通过建立MTT比色法的L929细胞生长代谢标准曲线，确定了96孔板适宜的细胞接种数。结果：5种生物材料MTT试验中毒性级均为0级，琼脂覆盖法中材料周围及脱色区内细胞溶解评价（Z／L值）均为0／0。结论：5种生物材料具有良好的细胞生物相容性。     

甘油单油酸酯液晶载体材料的体外毒性研究

目的：评价立方液晶载体材料甘油单油酸酯（glycerol monoolein,GMO）的细胞毒性。方法：体外培养大鼠皮肤成纤维细胞,以MTT法及琼脂覆盖法评价立方液晶对大鼠皮肤成纤维细胞的细胞毒性分级情况。结果：甘油单油酸酯对大鼠皮肤成纤维细胞的细胞活力无明显影响,毒性分级为0级。结论：甘油单油酸酯无潜在的细胞毒性,是一种生物相容性良好的载体材料。     

医用输液瓶口贴封存不同包装加药输液瓶口效果评价

目的探讨医用输液瓶口贴封存不同包装的加药输液瓶口的消毒效果。方法选取2011年10月～2012年10月在我院门诊输液中心所加药物分别为头孢硫脒、注射用川芎嗪、维生素C和山莨菪碱的玻瓶输液200瓶（A组）和直立式聚丙烯袋（可立袋）装输液200瓶（B组）,A、B组分别按查随机数字表法分成观察组A、对照组A及观察组B、对照组B,每组各100瓶,观察组加药后用卷装医用输液瓶口贴封存瓶口;对照组则用消毒棉球蘸安多福（PVP-I）覆盖。分别在10、20和40 min于瓶口开启处取样菌培,比较二组菌培阳性率,续接后观察并记录二组输液反应发生率,同时比较两种不同消毒方法的护士操作耗时及耗材。结果观察组A、B消毒均确切有效,与对照组A、B菌培阳性率比较差异无统计学意义（P〉0.05）,输液续接后A、B组输液反应发生率均较低且差异无统计学意义（P〉0.05）;而观察组A、B护士操作耗时明显缩短（P〈0.01）,耗材也有大幅度下降（P〈0.05）。结论医用输液瓶口贴对当前两种主流包装输液加药后封存瓶口消毒效果均有效可靠,且能降低护士劳动强度,节约医疗成本,值得临床推广应用。     

陶瓷正畸托槽材料的实验研究

目的:明确自行研制的陶瓷托槽是否具备正畸临床所需要的抗弯、抗压强度,是否具有初步的生物安全性.方法:根据国家标准制成标准试件,在材料试验机上作抗弯及抗压试验.应用体外细胞培养琼脂覆盖法对这种陶瓷材料进行细胞毒性评价,利用大耳白兔检测这种陶瓷材料对口腔粘膜的刺激反应.结果:该陶瓷材料的抗弯强度为(263·75±22·59)MPa,抗压强度为(1549·906±85·677)MPa,不低于国外同类产品的抗弯强度值及抗压强度值.细胞毒性试验评级为0级,口腔粘膜刺激试验中实验动物未见局部及全身的不良刺激反应.结论:这种陶瓷材料的抗弯强度及抗压强度能满足正畸临床所需.这种陶瓷材料不具有细胞毒性及对口腔粘膜的不良刺激反应.     

细胞毒性药物的合理调配和安全使用

目的探讨细胞毒性药物在调配和使用过程中可能对人体及环境造成的危害并提出相应的对策。方法从细胞毒性药物用药审核与批次处理、调配、调配环境的控制及临床使用等环节来分析其可能产生的危害及应对措施。结果细胞毒性药物在调配和使用的各个环节中均存在着各种各样的问题,如果不引起重视并加以纠正,可能会影响药物的疗效,增加其毒副作用,同时对患者的健康也构成很大威胁。结论应重视细胞毒性药物的合理调配和和安全使用,认真审核医嘱、合理安排输液批次、严格控制调配环境;正确选择适宜的输液溶媒、配制时间、采取最佳的输液滴速、输注顺序及输液装置等,有条件的医院应建有静脉用药调配中心(室),使细胞毒药物在发挥最大治疗作用的同时尽可能将其毒害降到最低。     

一种新型(双层)输液架的优点

输液是临床医疗活动中最基本、最常用的治疗措施之一,在日常护理工作中,护士每天70%的工作时间是为患者输液。随着输液器具的不断改进,现在输液时,90%的患者使用的是输液袋,但输液袋在使用过程中存在着较多不便,主要问题是现在临床上使用的输液架只有一层挂钩,输液时输液瓶和输液袋同时挂在一层挂钩上,存在着很多隐患:第一,输液瓶倾斜,很容易掉落;第二,输液袋内的液体漏满后,袋内重量加     

亚砷酸钠诱导 HaCaT细胞恶性转化实验

目的探讨低浓度亚砷酸钠（NaAsO2）对人永生化但无致癌性的皮肤角质细胞株（HaCaT）的影响。方法（1）细胞培养：HaCaT细胞株常规培养,隔日换液,4 d传代;（2）细胞毒性实验：MTT法检测细胞毒性,确定最佳染毒剂量;（3）细胞转化实验：HaCaT细胞在含0．05 ppm NaAsO2培养液中连续传代培养40代（约160 d）,细胞培养期间,倒置显微镜下观察每代细胞形态的变化并采集图片,MTT法检测细胞增殖能力,半固体琼脂实验检测细胞克隆形成率。结果NaAsO2处理细胞形态学、增殖能力及非停泊依赖性能力均发生变化,主要表现为多核巨细胞,倍增时间缩短,在半固体琼脂培养基上形成集落及克隆形成率明显增加。结论NaAsO2处理的细胞发生恶性转化,砷诱导体外细胞恶性转化模型建立成功。     

新式输液用避光袋的设计与应用

目的:探讨新式输液用避光袋对患者情绪反应及住院费用、护士工作效率的影响。方法:自行设计制作新式输液用避光袋并在临床中使用,将100例使用新、旧式输液用避光袋避光输液的患者随机分为实验组(50例)和对照组(50例),并对两组患者的情绪反应采用Zung焦虑自评量表(SAS)进行问卷调查。11名护士使用新、旧式输液用避光袋所需要的平均操作时间进行比较以及患者使用一次性避光输液管与新式输液用避光袋所需费用的比较。结果:患者使用新、旧式输液用避光袋情绪反应的比较有显著性差异(P<0.000 5);11名护士使用新、旧式输液用避光袋平均操作时间的比较有显著性差异(P<0.05);患者住院费用减少。结论:使用新式输液用避光袋可减轻患者的不良情绪反应,且更方便快捷并能减少患者的住院费用,可在临床中推广使用。     

多氯联苯对甲状腺细胞功能影响的研究

目的：观察环境内分泌干扰物多氯联苯（polychlorinated biphenyls,PCBs）对甲状腺细胞的干扰作用.方法：在甲状腺细胞原代培养的基础上,使用MTT法检测不同浓度的PCBs对甲状腺细胞的毒性作用,放免法检测甲状腺细胞培养上清中甲状腺激素（T4）含量,电发光法检测甲状腺球蛋白（Tg）含量,流式细胞仪分析细胞DNA周期检测细胞凋亡率.结果：当PCBs浓度大于200ng/ml,对甲状腺细胞有明显细胞毒性,并呈剂量依赖性.培养液中Tg和T4浓度随之降低,甲状腺细胞凋亡增加.结论：PCBs干扰了甲状腺细胞的生长和功能,影响甲状腺的自稳态.     

3种不同材质输液容器对15种药物的吸着性研究

目的 考察15种药物在3种不同材质输液容器(PVC输液袋、M312C非PVC输液袋、玻璃输液瓶)中的吸着性.方法 将15种药品溶于上述3种不同材质容器的输液中,分别于混匀后的0,1,3,24,48 h取样,采用高效液相色谱法测定药物浓度.结果 当药物于输液中混合48 h后,其中药物的含量与0 h相比:①在PVC输液袋中,胺碘酮、氯丙嗪和表柔比星的含量下降至76.76%～89.84%之间;②在M312C非PVC输液袋及玻璃输液瓶中,除在水溶液中不稳定的药物外,其他药物含量的下降均小于10%.结论 PVC输液袋会对一些药物有吸着,临床应避免这些药物在PVC输液袋中使用.     

软袋输液的隐患问题分析与防范

目的：探讨软袋输液过程中发生的隐患问题,从管理着手,制订防范措施,确保输液安全。方法：选取2011年1～12月全院使用软袋输液中所发生的问题作为对照组,2012年1—12月份全院使用软袋输液中所发生的问题作为实验组,护理部通过制订“软袋输液的临床使用管理方法”,加强其运输过程、储存、拆封外包装等环节管理,规范软袋输液检查步骤,采取“三次挤压、四步法”,规范护士技术操作,发现问题及时上报并填写报告单。将对照组加药后发现的问题和实验组加药后发现的问题进行比较。结果：二组比较差异有统计学意义（t=4．5,P〈0.01）。结论：综合有效的管理措施是确保软袋输液过程各个环节安全的重要保证。