绿茶抑制黄曲霉毒素B_1致大鼠肝癌作用的时间一效应关系

本研究应用我室建立的AFB_1致大鼠肝癌作用短期体内实验模型,探讨绿茶在动物摄入AFB_1前、中、后等不同时期,对AFB_1致肝癌作用的影响.结果表明,绿茶与某些已知的抑癌物不同:它对AFB_1致肝癌作用的抑制效果不受使用时间的影响,不论用于给AFB_1前、中、后期,均有明显的抑制作用.本结果为绿茶作为一种安全有效的抑制AFB_1致肝癌作用的化学预防剂,再次提供有力的依据.     

绿茶抑制黄曲霉毒素B1致大鼠肝癌作用的剂量—效应关系研究

在1984年,我们首次发现绿茶对黄曲霉毒素B_1(AFB_1)致大鼠肝癌作用有显著的抑制效果。随后,对不同产地、不同品系绿茶,时间一效应关系,阻断AFB_1诱发肝癌的长期动物实验等进行一系列研究。实验结果表明,绿茶的防癌作用非常显著。但在这些研究中,绿茶用量均为5%。为了解     

BHA、PB对黄曲霉毒素诱发的大鼠骨髓的影响

本文通过观察微核的改变来研究叔丁基对羟基茴香醚(BHA)对AFB_1在大鼠体内骨髓有核细胞微核的影响,来探讨BHA阻断AFB_1致癌作用的可能机理.用Wistar大鼠40只,分成10组,每组4只,第一组为AFB_1组,腹腔注射AFB_1;第二组用BHA诱导4天后腹腔注射BHA,然后注入与第一组等量的AFB_1组;第三组注射苯巴比妥钠(PB)诱导4天,再注射与第一组等量的AFB_1;第四至第九组为相应试剂对照组;第十组为空白对照组.结果:1     

叔丁基对羟基茴香醚和苯巴比妥对黄曲霉毒素B_1诱发的大鼠肝癌前病变发展过程的影响

本文应用AFB_1致肝癌作用短期实验模型,采用三种酶偏差状态的重叠观察和γ-GT( )灶平面及立体指标的连续、定量分析,研究BHA对AFB_1诱发的大鼠肝癌前病变发展过程的影响,发现BHA当用于AFB_1之后,对AFB_1诱发的大鼠肝癌前病变无促进作用,而有轻度的抑制作用。结合考虑肿瘤研究所病理室过去的实验所显示的当BHA与AFB_1同时使用时具有明显的抑肝癌作用的结果,认为将BHA作为我区肝癌高发人群的化学预防剂已具有一定的现场试用价值。     

BHA等试剂对黄曲霉毒素诱发的大鼠骨髓微核的影响

用BHA和PB预先诱导大鼠4天,然后经腹腔给予黄曲霉毒素B_1(AFB_1),给毒后24小时处死大鼠,取股骨骨髓涂片,用Giemsa染色,计算微核率。经诱导后,可使AFB_1诱发的微核率下降约一倍。说明BHA和PB诱导后可降低AFB_1的致突变作用。     

黄曲霉毒素B_1与肝癌

流行病学资料表明,AFB_1污染与肝癌发病地理分布一致;AFB_1摄入量与肝癌发病率呈正相关。AFB_1可诱发所有实验动物致肝癌,但是否肯定引起人的肝癌尚有争议。为了阻断AFB_1的致癌作用,晚期动物实验集中在食物中寻找预防剂,其中绿茶可能是一种安全和有效的保护剂。AFB_1与HBV、饮水污染、遗传等呈协同致癌作用。关于AFB_1的致癌机理远未澄清,可能与影响正常肝细胞结构、功能和抑制机体的免疫功能有关。     

富锗酵母预防肝癌作用的初步研究

用AFB_1致大鼠肝癌作用的短期体内实验模型,研究富锗酵母及酵母对AFB_1致肝癌作用的影响.结果发现,富锗酵母能显著地抑制AFB_1诱发的肝癌前病变酶变灶的发生,且呈现一定的剂量依赖性。而酵母的抑制效果比富锗酵母差.这一结果提示有机锗有阻断AFB_1的致肝癌作用。     

绿茶在AFB_1致大鼠肝癌作用中对免疫功能的影响

观察绿茶对注射致癌物AFB_1前(A组)、中(B组)、后(C组)3个不同时期的大鼠免疫功能的影响,结果发现,应用绿茶的3个实验组动物外周血白细胞移行抑制指数均低于对照组,其中A、B组与对照组相比,有显著差异;外周血中性白细胞吞噬率,3组均显著高于对照组,说明绿茶对AFB_1致大鼠肝癌时引起的免疫功能低下具有明显的保护作用,提示绿茶的防癌抑癌作用可能与其对免疫功能的保护有一定的关系。     

绿茶提取物对AFB_1诱发大鼠肝癌前病变酶变灶的影响

应用黄曲霉毒素B_1(AFB_1)致大鼠肝癌作用的短期实验模型,研究绿茶煎剂提取物、水溶性提取物和醇溶性提取物对AFB_1致肝癌作用的影响。结果发现,三种绿茶提取物对     

有机锗抑制AFB_1致肝癌的机制初探

观察了有机锗对黄曲霉毒素B_1(AFB_1)致肝癌作用和免疫功能的影响。结果表明,有机锗对AFB_1诱发的肝癌前病变酶变灶有显著的抑制效果,而对WBC吞噬率、ANAE及MII等免疫功能有显著的增强作用.提示有机锗具有抑制AFB_1的致癌作用,可能与其通过恢复或增强机体免疫功能有关。     

茵陈蒿对黄曲霉毒素B_1诱变效应的抑制

本文报道茵陈蒿水煎剂对致癌剂 AFB_1诱导 TA_(98)移码型、TA_(100)碱基置换型突变株回复突变抑制实验,结果表明茵陈蒿对 AFB_1的致突变作用有显著抑制效果,并呈剂量效应关系。本结果提示中药茵陈蒿可能对预防肝癌有意义.     

用“去黄曲霉毒素灵”除去植物油中黄曲霉毒素B_1的探讨

黄曲霉毒素B_1(AFB_1)与肝癌的发生有密切的关系.粮食、食品又很容易被AFB_1污染,对花生的污染尤其严重.为了保护人民群众的身体健康,减少人体对AFB_1的摄人,我们用“去黄曲霉毒素灵”(简称去毒灵)去除植物油中的AFB_1,结果表明,“去毒灵”的去毒效果达97%以上.现报道如下. 1材料和方法     

左旋咪唑等5种药物阻断黄曲霉毒素B1致大鼠肝癌作用的实验研究

本文报告用动物体内短期实验模型,研究左旅咪唑、番石榴叶、绞股兰、维酶素及葫芦素等5种药物影响黄曲霉毒素B_1(AFB_1)致大鼠肝癌的作用。结果发现左旋咪唑对AFB_1诱发大鼠肝组织γ-GT酶变灶平面和立体的5个指标,均显著低于对照组(P<0.05～0.001),表明左旋咪唑对AFB_1致肝癌具有很强的抑制作用;番石榴叶也有较强的抑制效果;绞股兰和维酶素则无显著影响;葫芦素对AFB_1诱发肝γ-GT酶变灶的形成有促进作用。实验结果提示,左旋咪唑对人类肝癌的化学预防将具有较大的实用价值。     

当归等三种中药及联苯双酯对黄曲霉毒素B_1致大鼠肝癌作用的影响

黄曲霉毒素(AFT)是某些地区人类食品中最常污染而又难以完全消除的致癌物之一.为寻找能抑制致癌作用的物质,本文应用短期体内实验,研究当归,五味子,土茯苓和联苯双酯对黄曲霉毒素B_1(AFB_1)致大鼠肝癌作用的影响.材料和方法:纯系雄性Wistar大鼠,8周龄,经腹腔注入AFB_1(280μg/kg体重/次,6次/周×2),2周后,换饲含0.015%2-乙酰氨基芴(2 AAF)2周,在第一周末,切除大鼠肝中叶和左外侧叶.10天后断颈处死大鼠,肝脏取材作γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)染色.大鼠从注射AFB_1前10天起,至停注AFB_1后3天止,进食含受试物饲料.结果:大鼠肝癌前病变γ-GT染色阳性肝     

茶叶等六种食用植物对黄曲霉毒素B_1致大鼠肝癌作用的影响

人类环境中,存在许多致癌、致突变物,同时也存在许多能抑制致癌、致突变作用的物质[1、2]。寻找能抑癌、抑致突变作用的物质,用以预防人类癌症,已为许多学者所重视[2、3]。黄曲霉毒素(AFT)是人类食物中最常见的致癌物之一。为寻找能抑制AFT致癌的物质,本文应用我室建立的“黄曲霉毒素B_1(AFB_1)致肝癌作用体内短期实验模型”,研究了绿茶、红茶、猴头菌、香信、灵芝、绿豆等六种食用植物对AFB_1致大鼠肝癌作用的影响。雄性wistar大鼠,8周龄,腹腔注以肝癌启动剂AFB_1(500μg/ml二甲基亚砜),     

五种重庆绿茶抑制致突变作用的研究

本文采用沙门氏菌回复突变试验研究了五种重庆绿茶的三种样品制备形式对四种直接和间接致突变剂体外致突变性的抑制作用。结果表明,绿茶丙酮提取物和水浸浓缩液对黄曲霉毒素B_1(AFB_1)和苯并(a)芘(B(a)P)两种间接致突变剂有显著抑制作用,抑制率达到89％以上。且剂量效应关系十分明显。同时接近饮用浓度的水浸液对AFB_1和B(a)P的致突变性抑制率亦达到70%以上。但五种绿茶样品无论丙酮提取物还是水浸液对2,7—二氨基芴和叠氮钠两种直接致突变剂的诱变性均无明显抑制作用,抑制率都在20％以下。对其可能机制进行了讨论     

黄曲霉毒素B_1与超氧化物歧化酶的关系

用羟胺法测定 AFB_1染毒后小鼠体内红细胞及肝组织中 SOD 活力的变化,探讨AFB_1致癌的可能机制。结果表明,AFB_1对 SOD 活力的抑制有一时间峰值,染毒6h 后对SOD 活力影响最大,SOD 活力下降比对照组有明显的差异(P<0. 05) 。提示 AFB_1毒性可能与自由基有关。     

茶多酚抑制AFB_1致大鼠肝癌作用的初步研究

应用AFB_1致肝癌作用的短期实验模型,观察绿茶成分茶多酚对AFB_1诱发肝癌前病变酶变灶的影响。结果发现,茶多酚对肝癌前病变大偏差酶变灶、小偏差酶变灶及总酶变灶均有显著的抑制作用。提示茶多酚可能是茶叶防癌的主要有效成分之一。     

2(3)-叔丁基-4-羟基茴香醚对大鼠醋酸溃疡的治疗作用

目的 :观察 2 (3) 叔丁基 4 羟基茴香醚 [2 (3)tert butyl 4 hydroxyanisole ,BHA]对醋酸诱发大鼠胃溃疡的治疗作用。方法 :用 5 0 % (体积分数 )醋酸烧灼胃前壁浆膜面 1min ,制备大鼠胃溃疡模型。动物随机分为 3组 :BHA组、奥美拉唑组和对照组。测定指标包括 :溃疡指数、粘膜再生指数和溃疡底暴露减少指数。结果 :BHA组和奥美拉唑组溃疡指数分别为 (2 .98± 1.33)mm2 和 (2 .71± 1.45 )mm2 ,显著低于对照组 (5 .86± 1.6 9)mm2 (P <0 .0 1)。BHA组和奥美拉唑组溃疡粘膜再生指数分别为 (70 .1± 7.9) %和 (79.0± 8.1) % ,较对照组 (5 4.5± 7.3) %显著增加 (P <0 .0 0 1)。BHA组和奥美拉唑组的溃疡底暴露减少指数分别为 (6 0 .3± 13.4) %和 (6 8.2± 8.4) % ,较对照组 (46 .5± 7.9) %显著增加 ,P值分别小于 0 .0 5和 0 .0 1。但BHA组与奥美拉唑组相比 ,P值均大于 0 .0 5。结论 :BHA能促进醋酸诱发溃疡的愈合 ,其疗效与奥美拉唑相似。     

Effect of Selenium on Aflatoxin Hepatocarcinogenesis in the Rat

The effects of selenium (Na_2SeO_3) on aflatoxin B_1 (AFB_1)-induced hepatic neoplasia were studied in the rat. Putative preneoplastic foci and nodules composed of basophilic, eosinophilic, and clear cells developed early. Basophilic foci were seen first; in the later stages basophilic and eosinophilic nodules predominated. At each stage the AFB_1 + Se groups showed fewer and smaller foci and nodules than the AFB_1 -Se group. The number of foci in the AFB_1 + 3 ppm Se group and their mean area were smaller than those in the 6 ppm Se + AFB_1 group. At the end of the experiment hepatocellular carcinoma (HCC) was found in 11/18 rats (61%) of the AFB_1-Se group. HCC was not found in either of the groups given AFB_1 +Se. We conclude that Se had an inhibitory effect on the initiation and promotion stages of AFB_1-induced preneoplastic foci and nodules. Se also prevented progression of these nodules to HCC even after cessation of AFB_1 administration. The inhibitory effect of Se at 3 ppm was greater than at 6 ppm. The 6 ppm Se group also showed evidence of toxicity. 1990 Academic Press.Inc.