盐酸洛美沙星治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎临床疗效观察

目的观察口服洛美沙星治疗非淋菌陛尿道（宫颈）炎的临床效果及其安全性。方法本组138例由沙眼衣原体和／或解脲脲原体引起的非淋菌性尿道（宫颈）炎患者,应用盐酸洛美沙星口服0．4g,每天1次,疗程14d。结果138例患者痊愈率为60．1％,总有效率达81．1％。沙眼衣原体及解脲脲原体感染清除率分别为83．6％和84．9％,不良反应发生率为7．97％。结论盐酸洛美沙星治疗非淋菌性尿道（宫颈）炎,临床疗效良好,安全可靠。     

治疗男女泌尿生殖道感染支原体与衣原体疗效对比观察

除了淋球菌以外。由其他病原体引起的尿道炎统称为非淋菌性尿道炎（NGU或称非特异性泌尿生殖系统感染）。目前，通常被称为非淋菌性尿道炎的是指衣原体（占40％～50％）、支原体（占20％～30％）及一些尚不明致病病原体（占10％～20％，如阴道毛滴虫，白色念珠菌和单纯疱疹病毒）的尿道炎，女性则为官颈炎。这类尿道（宫颈）炎中，已知其病原体的，则称为真菌性尿道（官颈）炎和滴虫性尿道（宫颈）炎等。而不再包括在非淋菌性或非特异性尿道（宫颈）炎之内。其主要病原体是沙眼衣原体和解脲支原体，前者占40％～60％，后者占20％～40％。近年来，泌尿生殖系统感染非淋菌性尿道（宫颈）炎（主要是解脲衣原体、沙眼衣原体）发病率逐渐提高。     

我院性病门诊患者支原体感染状况及耐药性分析

目的 了解性病门诊患者泌尿生殖道支原体的感染状况,并分析支原体耐药性的变化,指导临床合理用药。方法对490例男性尿道、女性宫颈分泌物采集标本,进行支原体培养、鉴定和药敏试验。结果 490份标本中,支原体的分离率为33.1%（162490）。其中单一解脲支原体（Uu）感染的分离率27.8%（136490）、单一人型支原体（Mh）感染的分离率0.8%（4490）、Uu与Mh合并感染的分离率4.5%（22490）。药敏结果显示支原体对14种药物敏感性的高低依次是：强力霉素、米诺环素、罗红霉素、交沙霉素、克拉霉素、四环素等。结论 支原体感染是非淋菌性尿道（宫颈）炎主要的病因,监测支原体的耐药性对指导临床合理使用抗生素具有重要意义。     

宫颈糜烂与衣原体和支原体感染关系的临床分析

目的：探讨宫颈糜烂与衣原体和支原体感染的关系。方法：对150例宫颈糜烂患者和100例宫颈健康的其他疾病患者采用专用方法采集宫颈不同部位的标本，检测衣原体和支原体感染情况。结果：病例组衣原体和支原体感染检出43例，感染率为28．7％；对照组衣原体和支原体感染检出14例。感染率为14．0％。病例组感染率明显高于对照组，差异有统计学意义（X^2=-8．47，P〈O．05）。结论：宫颈糜烂与衣原体与支原体感染有关，应常规进行支原体与衣原体感染检测，以指导临床治疗。     

分泌物标本的培养及检测结果对诊治泌尿系统感染的意义

目的 探讨由单纯性、混合性病原菌引起泌尿系统感染的状况。方法 对962份分泌物标本同时进行致病菌、支原体分离培养和药敏及真菌分离鉴定和衣原体抗原的检测。结果 致病菌、支原体、真菌和衣原体的单纯性感染率分别为61．9％、45．4％、15．6％、10．4％；混合性病原菌感染中以致病菌 支原体、支原体 衣原体、致病菌 支原体 衣原体三种感染类型最高，分别为13．9％、3．8％和3．7％。金黄色葡萄球是G 菌的主要致病菌。对丁胺卡那霉素及左氧氟沙星的敏感率最高分别为87．5％和83．5％；大肠埃希菌是G-菌的主要致病菌，对羧苄青霉素的耐药率最高，占90．5％。在支原体药物敏感试验结果中壮观霉素、乙酰螺旋霉素和氧氟沙星的耐药最高分别为48．6％、44.3％、43．5％。结论 疑似泌尿系统感染者初次检查应同时进行致病菌、支原体、真菌和衣原体分离培养及检测，弄清楚患者的泌尿系统感染是由单纯性还是混合性病原体引起的，以指导临床针对性使用抗生索，对治愈泌尿系统感染具有实际意义。     

泌尿生殖道支原体感染培养鉴定及药敏分析

目的本文对195例非淋病性尿道（宫颈）炎（NGU）患者进行支原体分离、培养、鉴定及药敏试验。方法对195例NGU患者进行支原体分离、培养、鉴定及药敏试验。结果支原体阳性98例，阳性率为50．3％（98／195），解脲支原体（uu）65株，人型支原体（Mh）33株。其中男性占34．8％（40／115）、女性72．5％（58／80）。药敏分析结果显示：Uu和Mh对四环素、红霉素、罗红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、甲砜霉素、壮观霉素、可乐必妥、司帕沙星的耐药率分别已达到51％、42％、54％、49％、44％、46％、67％、45％、52％。结论强力霉素、美满霉素、交沙霉素应作为目前治疗泌尿生殖道支原体感染的首选抗生素，其敏感率为：56％、70％、49％。     

持续性复发性尿道（宫颈）炎患者支原体感染状况与药敏分析

目的：了解南宁地区持续性复发性尿道（宫颈）炎患者支原体感染与耐药性情况。方法：采用支原体培养、鉴定、药敏一体化试剂盒，对415例持续性复发性尿道（宫颈）炎患者作解脲支原体（Uu）、人型支原体（Mh）培养，并对阳性标本做7种抗生素药物敏感性试验。结果：415例患者支原体阳性221例，感染率为53．25％，其中Uu、Uu Mh、Mh感染率依次为40．48％（168例）、8．67％（36例）、4．96％（17例）；女性支原体检出率高于男性（χ^2=26.36,P＜0．01）。药敏结果显示，Uu对Jos最敏感（98．21％），其次是Azi(94．64％），耐药性最高的是Tet(35．71％），其次是Dox(26.19％）。结论：持续性复发性尿道（宫颈）炎患者支原体检出率高达为53．25％，以单纯Uu为主（占76．02％），其次是Uu Mh混和感染（占8．67％）。大环内酯类是治疗Uu感染的首选药物。     

三亚地区女性疑似非淋菌性尿道炎360例支原体感染临床观察

目的：了解三亚地区非淋菌性尿道炎（NGU）女性患者中支原体感染情况,分析支原体对常用抗生素的敏感性。方法：采集360例疑似NGU患者的尿道或宫颈分泌物标本,采用IST试剂盒进行解脲支原体（UU）和人型支原体（MH）选择性培养和鉴定,用药物敏感试验所分离的支原体对10种抗生素的敏感性。结果：360例标本中,支原体阳性208例,总阳性率为57．8％（208／360）。获得明确鉴定结果的185例患者中,UU、MH及UU＋MH混合感染分别为84．4％、3．2％、1．9％。结论：支原体是三亚地区NGU患者主要病原体之一,其中UU是引起NGU最主要的支原体,强力霉素和美满霉素仍是三亚地区分离的UU和MH最为敏感的抗生素。     

加替沙星注射液治疗非淋菌性尿道（宫颈）炎临床观察

目的观察静滴加替沙星氯化钠注射液治疗非淋菌性尿道（宫颈）炎的临床疗效和安全性。方法对沙眼衣原体或／和解脲脲原体非淋菌性尿道（宫颈）炎患者133例，采用加替沙星氯化钠注射液静滴方法，每天1次，每次0.4g。连续14d。结果133例患者痊愈率为69．17％，总有效率为83．46％，沙眼衣原体和解脲脲原体感染清除率分别为84．8％和85．2％，不良反应发生率为6．8％。结论加替沙星氯化钠注射液治疗非淋菌性尿道（宫颈）炎疗效好，安全性好。     

沙眼衣原体及支原体感染的现状研究

目的：为具体了解沙眼衣原体及支原体的感染情况,从而更好地进行预防、控制,同时为临床治疗提供有效依据。方法：沙眼衣原体采用免疫层析法,支原体采用液体分离培养和鉴定法。结果：7157例沙眼衣原体和6556例支原体的感染人群分别为1154例和2465例,发生率分别为16．1％和37．6％。其中沙眼衣原体男性组的感染发生率（9．67％）高于女性组（6．45％）;支原体女性组的感染发生率（22．8％）明显高于男性组。药敏实验敏感率前两位的是：交沙霉素（JOS）敏感949例（中敏39例）占94．9％,耐药51例占5．1％;强力霉素（DOX）敏感860例（中敏18例）占86．0％,耐药140例占14．0％。结论：非淋菌性尿道（宫颈）炎（NGU）的发生率仍处于高危状态;其中支原体感染是NGU预防、控制和治疗的重点对象。临床对支原体感染治疗应首选交沙霉素（JOS）和强力霉素（DOX）。此外,在NGU防治工作中还应引起性别重视,采取不同偏侧的防治措施。     

淋球菌、支原体和沙眼衣原体在慢性前列腺炎中的感染分布及耐药性分析

目的：了解淋球菌、支原体和沙眼衣原体在慢性前列腺炎中的感染分布和耐药情况。方法：用培养法对淋球菌和支原体进行分离鉴定和药敏试验，用头孢硝噻吩法对淋球菌进行β-内酰胺酶检测，用单克隆抗体胶体金标法测定沙眼衣原体。结果：在2900份前列腺液标本中，淋球菌、支原体和沙眼衣原体的分离率分别为3．3％，12．8％和0．9％。淋球菌β-内酰胺酶的产生率为12.6％，淋球菌对青霉素的耐药率为73.7％，对氧氟沙星和环丙沙星的耐药率均为91．6％，对壮观霉素和头孢菌素的敏感性均较高。支原体对四环素、乙酰螺旋霉素、红霉素和氧氟沙星的耐药率均达到或超过50．0％，而罗红霉素、强力霉素、左旋氧氟沙星、美满霉素、交沙霉素和阿奇霉素的敏感率均达70．0％-80、0％。结论：支原体在慢性前列腺炎中的分离率高于淋球菌和沙眼衣原体。监测淋球菌和支原体的耐药性对指导临床合理使用抗生素有重要意义。     

泌尿生殖道标本中衣原体、支原体的检出及耐药性分析

用免疫胶体金法、培养法对男、女泌尿生殖道分泌物分别作衣原体（Ct)、支原体及支原体耐药性检测。衣原体在男性标本的阳性率为7．1％，女性标本阳性率为15．2％；支原体在男性标本的阳性率为18．15％，女性标本的阳性率为34．4％。女性标本在衣原体、衣原体的检出率均显著高于男性标本。解脲支原体（UU）的检出率显著高于人型支原体（MH），UU与MH在耐药性方面也有显著性的不同。衣原体与支原体的混合感染率也高达10．1％，所以泌尿生殖道标本有必要同时进行Ct,UU,MH的检测，对泌尿生殖道炎的诊断、治疗均有重要的意义。     

育龄妇女生殖道支原体、衣原体感染相关性探讨

目的 探讨育龄妇女病例者与正常妇科检查者生殖道支原体、衣原体感染的相关性。方法 选择妇科门诊育龄妇女患有阴道（宫颈）炎、不孕不育症、盆腔炎（简称病例）者177例和作孕前检查、健康妇科检查的无生殖道症状（简称正常）者135例，采用分离鉴定法测支原体、免疫层析法检测衣原体，根据结果比较分析。结果 病例组与正常组支原体、衣原体感染率分别为59．32％、10．17％，48．89％、6．67％，两组感染的差异无显著性意义（P〉0．05）；病例中不孕不育组支原体阳性率最高占76．47％，其次为阴道（宫颈）炎占65．12％。结论 应重视无症状生殖道支原体、衣原体感染的防治；支原体感染是导致不孕不育、阴道（宫颈）炎的重要因素之一。     

荔波县NGU患者中90株解脲支原体药敏试验结果分析

目的：检测解脲支原体（Uu）对12种抗生素的药物敏感性。方法：采用珠海黑马生物工程有限公司生产支原体培养试剂盒对214份标本进行培养、鉴定、药敏试验（共分离出无其他四种的支原体感染的解脲支原体90株）。结果：90株解脲支原体对12种抗生素敏感率：四环素34．4％、左氧氟沙星46．7％、红霉素6．7％、交沙霉素93．3％、强力霉素80．0％、洛美沙星2．2％、氧氟沙星20．0％、关满霉素66．7％、罗红霉索86．7％、阿齐霉素60．0％、克拉霉素91．1％、司巴沙星53．3％。结论：治疗由Uu引起的非淋茵尿道感染（NGU）,首选交沙霉素、克拉霉素。     

湘南地区支原体感染状况及药物试验结果分析

目的了解本地区非淋菌性泌尿生殖道炎支原体感染情况及耐药情况。方法选择我院性病门诊680例患者进行解脲支原体（Uu）、人型支原体（Mh）检查，对233例支原体阳性患者进行Uu、Mh的药物敏感性检查。结果680份标本中，支原体的分离率为34．26％。单-Uu、单-Mh、Uu与Mh合并感染的分离率分别是28．2％、1．2％、4．85％。药敏结果显示支原体对12种药物敏感性的高低依次是：甲砜霉素、美满霉素、强力霉素、克拉霉素、交沙霉素、罗红霉素等。结论支原体感染是非淋菌性尿道炎的主要病因。     

支原体临床检验的方法及应用

支原体和衣原体已被证实是非淋菌性尿道（宫颈）炎（nongonococcal urethritis，NGU）的病原体，有报道该病的病例数在我国重点防治的8种主要性传播疾病中已升至第2位。在普通门诊患者中，女性下生殖道标本支原体检出率很高，《福建医科大学学报》报道，支原体（UU）在妇女下生殖道的寄居率可达50％-80％。     

加替沙星注射液治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎疗效观察

目的观察加替沙星氯化钠注射液治疗非淋菌性尿道（宫颈）炎的临床疗效和安全性。方法对沙眼衣原体（CT）或和解脲脲原体（Uu）所感染的非淋菌性尿道（宫颈）炎患者162例采用加替沙星氯化钠注射液静脉滴注给药，每天1次，每次0．4g，连续14d，总结其疗效。结果162例患者痊愈率为69.1％，总有效率为84％，CT和Uu的病原体感染清除率分别为83．5％和84．6％，不良反应发生率为4．9％。结论加替沙星氯化钠注射液治疗非淋菌性尿道（宫颈）炎疗效好，安全性好。     

康妇特栓联合阿奇霉素治疗女性非淋菌性尿道炎效果观察

目的观察康妇特栓联合阿奇霉素对支原体和衣原体引起的非淋菌性尿道炎的临床效果。方法将83例女性非淋茵性尿道炎患者随机分为治疗组（43例）和对照组（40例），治疗组每日静脉点滴乳糖酸阿奇霉素0．5g/d，同时使用康妇特栓1剂／d；对照组单用乳糖酸阿奇霉素静脉注射0．5g，s。连续治疗7d后，观察临床症状及衣原体和支原体转阴率。结果联合用药对单纯性衣原体或支原体感染及衣原体、支原体混合感染都有很好的转阴效果，转阴率分别达到92．3％、90，1％和83．3％，能有效消除或减轻临床症状及体征，其疗效显著优于单独使用阿奇霉素（P〈O．05）。结论康妇特栓与阿奇霉素联合是行之有效的治疗女性非淋茵性尿道炎的治疗方案。     

859例性病患者PCR检测结果及流行病学分析

目的：了解本辖区性传播疾病（STD）中,淋球菌（NG）、沙眼衣原体（CT）、解脲支原体（UU）的感染情况及流行趋势。方法：用聚合酶链反应（PCR）技术对859例STD患者的尿道（宫颈）拭子标本进行NG、UU及CT的检测,并进行统计学处理。结果：三种病原体的检出率分别为UU35．04％、CT23．05％、NG15．02％,混合感染率以NG为最高（27．13％）,CT次之（21．69％）,UU最低（16．97％）。病原体的检出率明显集中在19－42岁年龄段,占全部阳性例数的90％。结论：以UU、CT为感染源的非淋球性尿道炎（宫颈炎)在STD发病率中呈明显上升趋势,19－42岁年龄段的患者为主要传染源,应作为STD防治工作中的重点对象。     

泌尿生殖系支原体检测及药物敏感试验结果分析

目的：了解非淋菌性尿道（宫颈）炎患者泌尿生殖道解脲支原体（Uu）和人型支原体（Mh）感染状况以及对抗生素的敏感率。方法：采用Uu—Mh液体培养基、支原体确证琼脂培养基培养鉴定，药敏微孔板条进行药物敏感试验。结果：365例患者支原体总检出率61．9％，其中Uu检出率49．3％、Mh检出率1．4％、（Uu＋Mh）混合型支原体检出率11．2％。女性支原体总检出率67．9％，其中Uu54．1％、Mh1．5％、（Uu＋Mh）12．3％；男性支原体总检出率21.3％。Uu17．0％、Mh为0、（Uu＋Mh）4．2％。男性、女性检出率有非常显著性差异（P〈0.01）。支原体体外药物敏感率大于80％的抗生素有交沙霉素、多西环素、盐酸米诺环素、环酯红霉素、阿奇霉素和克拉霉素。结论：非淋菌性尿道（宫颈）炎患者泌尿生殖道有较高的支原体感染率，Uu检出率高且女性检出率高于男性。支原体体外药物敏感试验对临床泌尿生殖系支原体感染的抗生素治疗具有指导性意义。