药物治疗肝纤维化临床研究进展

肝纤维化是当前国内外关于慢性肝病的研究热点与难点,对其发生机制已有所认识,但临床治疗方面仍欠缺突破性的方案。在国外学者看来最好的抗纤维化策略是减少或抑制潜在疾病,对于不同原因造成的肝病需要不同的药物治疗。我国目前对干扰素及核苷(酸)的抗病毒及抗纤维化作用研究较多,并且我国具有独特的祖国医学及前人经验,中药单方及复方制剂研究及应用较多,中西药联合治疗有效的报道很多,其作用机制还有待进一步研究。     

复方甘草酸苷注射液致过敏性休克1例的急救及护理体会

<正>复方甘草酸苷注射液为甘草酸苷、盐酸半胱氨酸、甘氨酸组成的复方冻干粉针制剂,具有增强激素的抑制应激反应的作用而无激素样副作用,表现出抗炎症、免疫调节、抑制病毒增殖和灭活病毒等作用,因此除了用于治疗慢性肝病、改善肝功能     

氨基酸输液制剂发展及临床合理应用

本文综述了氨基酸输液制剂的发展,由杂质含量高的蛋白水解物,发展到平衡性氨基酸、肝病、肾病、烧伤以及小儿用氨基酸等多样化的氨基酸输液制剂.分别介绍了营养性氨基酸、肝病、肾病、伤病、癌症以及小儿用氨基酸输液制剂的配方原理、适应证以及注意事项等内容及氨基酸输液制剂在临床使用中应注意的问题.     

柴胡皂苷防治肝病机制研究进展

目的介绍柴胡皂苷防治肝病机制的研究,为进一步研究、开发新药和临床应用提供科学依据。方法回顾性分析近年来国内外相关文献,综述柴胡皂苷防治肝病机制的研究进展。结果柴胡皂苷防治肝病的机制包括保护肝细胞、抑制肝纤维化、抗病毒、抗肿瘤、抗炎和增强免疫等。结论柴胡皂苷可以多途径、多靶点防治肝病,在医疗方面展示出良好的应用前景。     

动物类中药及复方制剂在肝病中的研究与应用概况

用动物类中药治病由来以久，中医认为，动物类中药气味醇厚，为血肉友情之品，以脏补脏是其核心内容，“同气相求”是其原理。动物类中药大都具有活血、化淤、通络之功能，肝病多由血淤气滞而致，故临床上用动物类中药治疗肝病屡见报端。本文综述十多年来动物类中药及复方制剂在肝病中的研究与临床应用概况。[第一段]     

复方叶下珠软肝胶囊的制备及临床应用

目的 为肝病患者提供以叶下珠为主药的纯中药制剂产品,观察其临床疗效.方法 介绍制剂处方、制备工艺及质量控制方法,以甘利欣胶囊为对照,对94例肝病患者进行疗效观察.结果 复方叶下珠软肝胶囊针对性强,对肝功能恢复正常和乙肝病毒血清标志物的疗效总有效率比较差异显著.结论 复方叶下珠软肝胶囊疗效确切,不良反应少,为治疗各型肝炎的有效制剂.     

用含微囊化人参皂苷的制剂治疗肝病、糖尿病、HIV感染和心血管病

用含微囊化人参皂苷的制剂治疗肝病、糖尿病、HIV感染和心血管病     

中医药防治肝纤维化的研究进展

肝纤维化是目前肝病治疗的难点和热点,现在临床上应用的抗肝纤维化的药物还不多,近几年来中医药抗肝纤维化的临床和实验研究已展现出良好的势头,综合文献资料表明,中医药抗肝纤维化主要抑制肝组织胶原等物质的合成与分泌,加速其降解或呼收,从而阻止乃至逆转肝纤维化进程,笔者主要从中药有效成分,单味药及复方制剂几个方面探讨防治肝纤维化的临床和实验研究进展。     

微生态制剂在慢性肝病治疗中的应用

目的：探究微生态制剂在慢性肝病治疗中的应用效果。方法：选取2014年7月～2015年8月本院接收患有慢性肝病并接受微生态制剂治疗的200例患者为研究对象。采用回顾分析法详细分析患者的治疗情况。结果：患者中有174例服用枯草杆菌肠球菌二联活菌肠溶胶囊，占87％；有24例服用口服双歧杆菌乳杆菌嗜热链球菌三联活菌片，占12％；2例使用口服双歧杆菌嗜酸乳杆菌肠球菌三联活菌散剂，占1％。其中用药时间为10～30天的患者居多，用药目的以治疗腹胀或腹泻的居多，联合用药情况中联合使用促进胃动力药物和间隔两小时以上服用的抗生素居多。结论：微生态制剂在慢性肝病的治疗中得到广泛应用，对其所引起的肠道功能失调具有良好的治疗效果，但也存在用药不合理的现象，需要进一步改善。     

虫草制剂抗肾纤维化作用研究进展

综述虫草制剂抗肾纤维化作用研究进展。冬虫夏草及其有效提取物在抗肾纤维化研究方面取得了一定成果,主要表现在抑制肾小管间质纤维化、抑制肾小球硬化、减轻炎症细胞浸润、抑制免疫复合物沉积等多方面,体现了中医药抗肾纤维化的优势。     

中药活性成分治疗肝病的现代研究概况

中医药治疗肝病具有广阔的前景和优势，现代研究表明：祛除病因、调节免疫、抑制肝细胞炎症、防止肝细胞坏死和损伤、阻抑细胞外基质（ECM）增生与沉积、促进ECM降解、改善微循环及代谢障碍、减少并发症（如门脉高压等）等是治疗慢性肝炎及肝纤维化、肝硬化、酒精性肝病、药物中毒性肝损害等的重要环节。国内研究发现许多中药有效成分具有上述作用。现将中药有效成分治疗肝病的现代研究概况综述如下.     

紫草复合制剂对脚气真菌的抑制作用研究

目的:探究中药材紫草复合制剂对引起脚气病病菌的抑制效果。方法:选取紫草、蜂胶、蜂花粉为主要材料,配置不同配比的紫草复合制剂,采用正交设计就紫草复合制剂对热带假丝酵母与黑曲霉菌的抑制作用进行了初步研究。结果:不同配比的紫草复合制剂处理对两类真菌均有一定的抑制作用,本试验G号处理样A3B2C3为最优处理组合,对热带假丝酵母的抑菌率达到了95%以上。结论:其抑制真菌的长效性和稳定性还有待继续观察和研究。     

鲨鱼软骨活性物质的研究现状

鲨鱼是大型软骨鱼类,其软骨含有多种活性物质,具有抑制新生血管的生成、抑制肿瘤的转移和生长、增强免疫和消炎等作用。软骨粗提物或纯化制剂在临床上均有较好的抑制肿瘤作用,但是这种作用一直存在争论,尚待进一步的研究加以确证。     

还原型谷胱甘肽在治疗药物性肝病中的临床研究

目的探讨还原型谷胱甘肽在药物性肝病治疗中的临床研究。方法选择诊断为药物性肝病56例,包括中药制剂、抗结核药、化疗药、抗菌药物、抗甲亢药等导致的药物性肝病。随机分为治疗组和对照组,对照组26例,治疗组30例;对照组为多烯磷脂酰胆碱加常规治疗;治疗组在对照组的基础上加还原型谷胱甘肽治疗。结果治疗组的肝功能（AST、LDH、TBIL）恢复、症状较对照组有显著下降。治疗组总有效率为83.3%,对照组总有效率为73.1%,两组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论还原型谷胱甘肽对药物性肝病的治疗是有效、安全的,并且对因氧化应急因素导致的药物性肝病疗效确切。     

慢性肝病患者血浆内毒素和细胞因子变化研究与微生态制剂的干预

目的　研究慢性肝炎、肝炎后肝硬化、慢性重型肝炎患者血浆内毒素、细胞因子的变化规律和微生态制剂对其影响 ,为微生态制剂在慢性肝病中的治疗提供参考。方法　给 34例慢性乙型肝炎、2 7例乙型肝炎后肝硬化、11例慢性乙型重型肝炎患者口服整肠生胶囊 ,4粒 /次 ,3次 /d ,共 30d。采用基质偶氮显色法实验定量测定治疗前后血浆内毒素含量 ,采用ELISA方法检测其治疗前后血清IL - 1,IL - 6 ,IL - 8和TNF -α水平 ,并与 70例对照组对照。结果　慢性肝病患者血浆内毒素、细胞因子水平均高于健康组 (P <0 .0 1) ,不同类型慢性肝病之间存在差异 ,内毒素和IL - 1,IL - 6 ,IL - 8和TNF -α之间呈正相关系 (r =0 .2 7,0 .2 9,0 .2 6和 0 .4 1)。治疗组口服整肠生胶囊后内毒素、细胞因子水平较对照组下降明显 (P <0 .0 5 ) ,特别是TNF-α尤为明显 (P <0 .0 1) ,肝功能改善亦优于对照组。结论　微生态制剂能改善肠道微生态 ,减少肠道内毒素吸收 ,减轻肝脏处理内毒素负荷和诸多细胞因子的释放 ,从而有利于肝病的康复。     

茶树油对乙酰胆碱酯酶的抑制作用[英]／Mills C…∥J Pharm Pharmacol

许多除虱制剂通过抑制乙酰胆碱酯酶(AChE)产生杀虱及其虫卵作用。茶树油是治疗头虱的外用制剂中的活性组分。作者研究了茶树油是否至少部分地通过抑制AChE而产生除虱作用的。     

满药复方木鸡颗粒研究新进展

复方木鸡颗粒是满族药,能抑制甲胎蛋白升高,在肝炎、肝硬化、肝癌治疗中被广泛应用。关于复方木鸡颗粒治疗肝病的作用机制,一直是专家学者们热议的焦点。本文综述了复方木鸡颗粒近年来药理研究新成果,揭示了其抗肝病,尤其是抗肿瘤的原理;同时还综述了临床应用中所取得的最新进展,对探索民族医药现代化进程具有重要意义。     

药物性肝病102例临床分析

药物性肝病是指由于药物及其代谢产物引起的肝脏损害。近年来药物性肝病的发病率逐渐增加，引起人们的重视，目前已有报道1000余种药物可以引起肝损害。随着人们对药物性肝病的认识的不断提高，以往常见的药物性肝病得到了一定的预防和控制，而认识较少的药物成了药物性肝病的主要原因，尤其是一些中草药制剂导致的药物性肝病更加值得人们重视。现将我院2004年1月--2009年6月住院的102例药物性肝病的病例进行分析，现报告如下。     

双歧三联活菌制剂治疗慢性肝炎及肝硬化的临床分析

目的探讨双歧三联活菌制刑在肝脏疾病治疗中的意义。方法本文收集了45例慢性肝病患者，随机分成治疗组和对照组，治疗组在保肝治疗基础上加用双歧三联活菌制剂，两周后复查肝功能，并观察患者临床症状恢复情况。结果治疗组在临床症状的恢复和肝功能改善上与对照组比较有显著性差异。结论肝脏疾病存在不同程度的肠道菌群失调，补充双歧三联活菌制剂可改善肠道菌群失调，有助于肝病患者临床症状的恢复和肝功能的改善。     

金属蛋白酶组织抑制剂1在抗纤复方Ⅰ号防治酒精性肝病中的作用

目的:研究抗纤复方Ⅰ号对酒精性肝病大鼠的预防及治疗作用及金属蛋白酶组织抑制剂1(TIMP-1)的动态变化及表达。方法:用灌胃的方法制备大鼠酒精性肝病的动物模型;在大鼠灌胃4,8,12,16周分别麻醉处死大鼠,留取标本进行HE染色、Masson胶原染色,应用免疫组织化学技术、免疫电镜技术及流式细胞术检测TIMP-1的动态变化和表达。结果:抗纤复方Ⅰ号预防及治疗组的肝组织胶原含量明显低于酒精性肝病组(P<0.05),TIMP-1水平也低于酒精性肝病组(P<0.05)。免疫组化可见酒精肝病组TIMP-1主要位于血管内皮细胞、窦内皮细胞及肝窦细胞的胞浆。结论:抗纤复方Ⅰ号可以有效地预防及治疗酒精性肝病,其机制可能与抑制TIMP-1的表达有关。