津力达颗粒辅助治疗2型糖尿病患者的疗效观察

目的探讨津力达颗粒辅助治疗2型糖尿病患者的疗效。方法选择2015年2月—2016年2月我院接诊的100例2型糖尿病患者作为本次研究的对象,按照随机法将其均为观察组和对照组,每组50例,对照组使用胰岛素治疗,观察组在使用胰岛素的基础上同时服用津力达颗粒辅助治疗,通过两组患者的血糖等指标,观察两组的临床疗效。结果两组患者治疗后的FPG、2h PG和Hb A1c指标明显低于治疗前,组内差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗前的FPG、2h PG和Hb A1c指标与对照组相比,无显著差异(P0.05),治疗后的FPG、2h PG和Hb A1c指标与对照组相比明显更低,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后有效率为94%,对照组为72%,差异有统计学意义(P0.05)。结论津力达颗粒辅助治疗2型糖尿病,能促进胰岛素分泌,有效控制血糖,降低低血糖的发生率,改善临床症状,疗效明显,值得临床推广应用。     

津力达颗粒对糖尿病前期胰岛素抵抗的临床疗效研究

目的:研究探讨津力达颗粒治疗糖尿病前期胰岛素抵抗的临床效果及安全性。方法:选取糖尿病前期患者120例,随机分为观察组和对照组各60例。对照组给予饮食及运动治疗,观察组在饮食及运动基础上加用津力达颗粒,疗程为12周。比较2组治疗前后生化指标及临床疗效。结果:津力达治疗可以显著降低体质量指数(BMI)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹胰岛素(FINs)、胰岛素抵抗指数(HOMR-IR),P0.05或P0.01,差异有显著性。结论:津立达颗粒可纠正糖尿病前期患者糖代谢紊乱,改善胰岛素敏感性。     

津力达颗粒联合通心络胶囊治疗糖尿病视网膜病变的临床观察

目的:观察津力达颗粒联合通心络胶囊对2型糖尿病非增殖期视网膜病变患者临床疗效、中医证候、糖脂代谢、胰岛素抵抗指数及血清白细胞介素-6(IL-6)的影响。方法:将62例2型糖尿病非增殖期视网膜病变患者随机分为两组,均给予基础治疗。对照组32例给予羟苯磺酸钙胶囊治疗,治疗组30例在对照组的基础上加用津力达颗粒联合通心络胶囊治疗。两组患者连续用药12周后统计临床疗效及中医证候改善情况,并观察空腹血糖(FPG),餐后2 h血糖(2 h PG),糖化血红蛋白(Hb A1c),三酰甘油(TG),总胆固醇(TC),高密度脂蛋白(HDL-C),低密度脂蛋白(LDL-C),胰岛素抵抗指数,IL-6的变化情况。结果:治疗组临床疗效及中医证候改善情况明显高于对照组(P0.05);两组患者治疗后FPG,2 h PG,Hb A1c,TG,TC,LDL-C水平,胰岛素抵抗指数,IL-6水平均较本组治疗前明显降低,HDL-C水平较本组治疗前明显升高,且治疗组优于对照组(P0.05)。结论:津力达颗粒联合通心络胶囊治疗2型糖尿病非增殖期视网膜病变疗效明显,其作用可能与调节糖脂代谢、改善胰岛素抵抗和降低血清炎症因子有关。     

津力达结合门冬胰岛素50治疗2型糖尿病的临床价值分析

目的:研究分析津力达结合门冬胰岛素50治疗2型糖尿病的临床价值。方法:选取2012年10月至2015年5月石家庄市第一医院收治确诊的94例2型糖尿病患者,对纳入研究的全体患者采取随机数字表法将其均分为观察组与对照组,每组各含病例47例。对照组给予适当的门冬胰岛素50皮下注射给药,观察组则在前者前提下实施津力达治疗,观察比较2组患者治疗后血糖、总有效情况等。结果:干预后,2组FPG,2 h PG,Hb A1c,HOMA-IR、HOMA-β分别与本组内干预前比较差异有统计学意义(P0.01);观察组干预后FPG,2 h PG,Hb A1c,HOMA-IR、HOMA-β分别与对照组干预后比较差异有统计学意义(P0.01);观察组干预后总有效情况显著较对照组差异有统计学意义(P0.05)。结论:津力达结合门冬胰岛素50能显著降低2型糖尿病患者血糖情况,并改善其胰岛功能,临床价值显著。     

津力达颗粒联合胰岛素治疗2型糖尿病58例临床观察

目的:观察津力达颗粒联合胰岛素治疗2型糖尿病临床疗效。方法:将确诊为2型糖尿病的患者116例随机分为治疗组与对照组各58例。治疗组在使用胰岛素的基础上口服津力达颗粒,对照组单纯使用胰岛素皮下注射,治疗1月后比较两组疗效。结果:两组治疗后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P0.01);血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖发生率比较,治疗组优于对照组(P0.01);总有效率比较,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:津力达颗粒联合胰岛素治疗2型糖尿病能增强胰岛素敏感性,有效控制血糖,还可以减少胰岛素的用量,减少低血糖的发生,改善临床症状。     

津力达颗粒对2型糖尿病胰岛功能及糖脂代谢的改善作用

目的:探讨津力达胶囊在2型糖尿病治疗中对胰岛功能以及糖脂代谢的影响。方法:选取2015年2月~2016年8月收治的2型糖尿病患者,平均分为两组,分别给予二甲双胍与联合津力达颗粒治疗。结果:治疗后观察组FPG、2HPG以及Hb A1c降低明显优于对照组(P0.05),胰岛β细胞功能明显高于对照组(P0.05),胰岛素抵抗指数明显低于对照组(P0.05)。结论:津力达颗粒能够有效促进2型糖尿病患者胰岛功能恢复,减少胰岛素抵抗,控制血糖,具有较高的临床价值。     

津力达颗粒治疗糖尿病前期临床疗效

目的:观察津力达颗粒治疗糖尿病前期的有效性和安全性。方法:将64例糖尿病前期患者随机分为治疗组32例和对照组各32例,两组均给予生活方式干预作为基础治疗,治疗组口服津力达颗粒与盐酸二甲双胍片,对照组单纯口服盐酸二甲双胍片,观察两组干预前后空腹血糖(FPG),餐后2h血糖(2hPG)、空腹胰岛素水平、胰岛素抵抗等指标的变化,评价津力达颗粒对糖尿病前期的临床疗效。结果:治疗3个月后,两组患者的FPG、2hPG均有所下降;与对照组相比较,治疗组下降更明显。结论:津力达颗粒和盐酸二甲双胍均能够改善糖尿病前期患者的糖代谢,增加胰岛素的敏感性,加用津力达颗粒具有更好的临床疗效。     

津力达颗粒佐治2型糖尿病伴消化不良84例临床疗效分析

目的评价津力达颗粒佐治T2DM伴消化不良患者的疗效。方法将符合条件且完成随访的T2DM伴消化不良患者210例分为对照组126例、实验组84例,对照组采用常规治疗,实验组在常规治疗基础上加津力达颗粒治疗,比较2组疗效,观察不良反应。结果治疗12周后,与对照组比较,实验组FPG、2 h PG下降更明显(P0.01);2组Hb A1c与治疗前比较均明显下降(P0.01),实验组Hb A1c下降更明显,但与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。2组TC、TG、LDL-C、HDL-C值治疗4周时比较差异无统计学意义(P0.05),但治疗12周,实验组TC、TG、LDL-C较对照组下降更明显(P0.01)。治疗4周后,实验组消化不良症状改善总有效率83.33%,对照组76.19%,2组比较差异有统计学意义(P0.01);治疗12周后,实验组消化不良症状改善总有效率89.29%,对照组79.37%,与治疗4周时比较疗效更明显(P0.01)。组间不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论 T2DM在常规方法的基础上联合津力达颗粒治疗T2DM伴消化不良,治疗4周可收到较好疗效,治疗12周疗效更佳。     

津力达颗粒联合生活方式干预治疗糖耐量异常临床观察

目的观察津力达颗粒联合生活方式干预治疗糖耐量异常(IGT)的临床疗效。方法将79例IGT患者随机分为2组。对照组37例予单纯生活方式干预;治疗组42例在对照组治疗基础上加津力达颗粒治疗。2组均治疗16周。观察2组治疗前后症状体征积分变化,血糖指标[糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]、血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]及甲襞微循环积分变化。结果治疗组治疗后全身乏力、气短懒言、口干口渴、五心烦热、肢体麻木疼痛、怕冷喜温、舌淡红、脉细缓无力积分及甲襞微循环积分形态积分、流态积分、袢周积分、总积分均较本组治疗前降低(P0.05),且低于对照组治疗后(P0.05)。对照组治疗后口干口渴、五心烦热、怕冷喜温积分均较本组治疗前降低(P0.05)。2组治疗后Hb A1c、FPG、2 h FG及HOMAIR均较本组治疗前下降(P0.05),且治疗组HOMA-IR低于对照组(P0.05)。治疗组治疗后TC、TG及LDL-C均较本组治疗前降低(P0.05),且低于对照组治疗后(P0.05)。结论津力达颗粒可降低IGT患者血糖、血脂,还有改善胰岛素抵抗的作用,同时保护血管,进而预防并发症发生。     

灵芝颗粒对2型糖尿病患者糖代谢的影响及对炎症因子的作用机制研究

目的观察灵芝颗粒对2型糖尿病(T2DM)患者糖代谢的影响及对炎症因子的作用机制。方法将58例T2DM患者随机分为2组。2组均予常规治疗,治疗组29例加灵芝颗粒治疗;对照组29例加安慰剂治疗。2组疗程均为12周。观察2组治疗前后血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA_(1c))、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]变化,炎症因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、脂联素(APN)、瘦素(LP)变化,以及体质量指数(BMI)变化。结果治疗组治疗后2 h PG、HbA_(1c)及HOMA-IR均较本组治疗前降低(P0.05);治疗后治疗组2 h PG、HbA_(1c)均低于对照组(P0.05)。治疗组治疗后APN较本组治疗前升高(P0.05),LP降低(P0.05);治疗后治疗组APN高于对照组(P0.05),LP低于对照组(P0.05)。2组治疗后BMI均较本组治疗前降低(P0.05)。结论灵芝颗粒治疗T2DM能明显改善患者血糖指标及胰岛素抵抗程度,其作用机制可能与该药有效调控炎症因子中APN、LP水平有关。     

益气滋阴中药配方颗粒对糖耐量低减干预的观察

目的 :观察益气滋阴中药配方颗粒对糖耐量低减人群的干预效果。方法 :选糖耐量低减门诊患者 6 1例 ,随机分为治疗组 4 1例和对照组 2 0例 ,两组均进行糖尿病饮食及运动指导 ,治疗组加用益气滋阴中药配方颗粒 ,观察 1年。了解空腹血糖(FPG)、餐后 2 h血糖 (2 h PG)、糖化血红蛋白 (Hb A1c)、总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、空腹静脉血浆胰岛素 (FINS)、糖尿病患病率。结果 :治疗组治疗后 FPG、2 h PG、Hb A1c下降 ,与治疗前及对照组相比有显著性 (P <0 .0 1) ;糖尿病患病率下降。结论 :引起糖尿病气阴两虚的病因在糖耐量低减阶段可能就已经存在 ;益气滋阴中药可以干预糖耐量低减 ,降低糖尿病患病率 ;新型的中药饮片配方颗粒在治疗慢性病患者时 ,提高了患者治疗的依从性。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病疗效观察

目的探讨甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的临床疗效。方法选取老年2型糖尿病患者120例,随机分为2组,实验组采用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,对照组采用预混胰岛素联合瑞格列奈治疗,观察和记录2组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)的变化,并比较2组低血糖发生情况。结果治疗后2组FBG、2h PG、Hb A1c均显著低于治疗前;治疗后实验组血糖全部达标率明显高于对照组(P0.05);2组血糖达标时间比较差异无统计学意义(P0.05);2组胰岛素用量、低血糖发生率比较差异均有统计学意义(P均0.05),实验组胰岛素用量、低血糖发生率均明显低于对照组(P均0.05)。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病临床疗效明显,血糖控制好,低血糖发生率低,安全性高。     

津力达颗粒联合贝那普利治疗老年2型糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察津力达颗粒联合贝那普利治疗老年2型糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取我院94例老年2型糖尿病肾病患者,按随机数字表法分为对照组和观察组。使用贝那普利的为对照组,联合使用津力达颗粒和贝那普利的为观察组。观察比较两组的HOMA-IR指数、24 h尿微量白蛋白排泄率(Urinary Albumin Excretion Rate, UAER)、糖化血红蛋白(Haemoglobin A1c,HbA1c)、空腹血糖(Glucose, GLU)、餐后两小时血糖(2 h Postprandial Plasma Glucose,2 h PG)、甘油三酯(Triglyceride,TG)、总胆固醇(Total Cholesterol,TC)、血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)和胰岛素1号增长因子(IGF-1)水平。结果:与治疗前比较,观察组的HOMA-IR指数、UAER、HbA1c、GLU、2 h PG、TG、TC、VEGF和IGF-1水平差异有统计学意义(P 0.05),且观察组各项数值的改善明显优于对照组,差异具有显著统计学意义(P 0.05)。不良反应发生率上,观察组也低于对照组,差异具有显著统计学意义(P 0.05)。结论:津力达颗粒联合贝那普利治疗老年2型糖尿病肾病的临床疗效更显著,能有效改善胰岛素抵抗,控制血糖血脂,且安全性高。     

止渴养阴胶囊治疗2型糖尿病临床疗效分析

目的:观察止渴养阴胶囊治疗2型糖尿病的疗效。为中医药治疗2型糖尿病奠定基础,为预防和治疗糖尿病的大血管并发症提供方向和依据。方法:采用自身前后对照方法。观察84例2型糖尿病患者服用止渴养阴胶囊治疗前后对主要中医临床症状及糖化血红蛋白(Hb A1C)、空腹血糖浓度(FPG)、餐后2 h血糖浓度(2 h PG)的影响,治疗疗程为3个月。结果:根据中医证候疗效的比较,该实验有效率高达90.0%,治疗前后有统计学意义(P0.05),两组治疗前后比较,FPG、2 h PG、Hb A1C(P0.05),Hb Alc、FPG、2 h PG有显著性差异(P0.05)。结论:在中医辨证论治的理论指导下,用止渴养阴胶囊通过益气养阴补脾益肾法来治疗气阴两虚型T2DM患者,可有效改善T2DM患者的临床症状和体征,降低血糖、糖化血红蛋白,且安全、有效,具有广泛的应用前景,值得进一步深入研究。     

津力达颗粒对2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者糖脂代谢的影响

目的 观察津力达颗粒对2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus, T2DM)合并非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver, NAFLD)患者糖脂代谢的影响。方法 选取2019年10月—2020年11月陕西中医药大学附属医院内分泌科收治的T2DM合并NAFLD患者70例,按照随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组35例。对照组给予二甲双胍治疗,观察组在二甲双胍治疗基础上加用津力达颗粒。治疗12周后比较治疗前后两组患者血糖、血脂水平、胰岛素水平、肝功能指标、肝脏彩超分度及不良反应发生情况。结果 治疗12周后,两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)均较治疗前显著降低,且观察组明显低于同期对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),观察组FINS水平较对照组明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷...     

中医规范化治疗糖尿病前期临床研究

目的观察中医辨证论治糖尿病前期的临床疗效及安全性。方法将80例糖尿病前期患者随机分为规范化治疗组(40例)和非规范化治疗组(40例)。规范化治疗组经中医辨证分型给予相应方药免煎制剂:一日一剂、分三次、口服,同时给予控制饮食、健康教育和运动等基础治疗。非规范化治疗组给予非规范化中医治疗,即中医辨证分型但均给予健脾化痰方药免煎制剂,同时给予控制饮食、健康教育和运动等基础治疗。持续治疗12周,治疗结束后随访1年。治疗前、治疗后和随访时测量空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、胰岛素释放(FINS)、2h胰岛素释放(2h INS)。结果经重复测量资料的方差分析,两组治疗前与治疗后不同时期测量FPG、2h PG、Hb A1c、FINS和2h INS,差异均有统计学意义(P0.05);经t检验分析,两组治疗后相应不同时期测量FPG、2h PG、Hb A1c、FINS和2h INS,差异有统计学意义(P0.05);经Mann-Whitney U检验,两组治疗前后、随访时糖尿病发生率比较,差异有统计学意义(P0.05);经χ2检验,两组不良事件发生率,差异有统计学意义(P0.05)。结论规范化中医辨证论治糖尿病前期患者的临床疗效优于非规范化中医治疗。并且在降低FPG、2h PG、Hb A1c、FINS和2h INS方面具有优势。同时对降低脾虚痰湿证型糖尿病前期患者的发生率方面更具有优势。两种治疗的不良反应发生相当。     

黄芪四君子汤治疗妊娠糖尿病的临床疗效评价

目的:探讨黄芪四君子汤治疗妊娠糖尿病的临床疗效。方法:122例妊娠糖尿病患者,随机分为观察组(常规治疗+黄芪四君子汤)和对照组(常规治疗),各61例。对比两组临床疗效。结果:治疗前两组空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h PG)和糖化血红蛋白(Hb A1c)水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组FPG、2h PG和Hb A1c水平均显著低于治疗前(P0.05),且观察组FPG、2h PG和Hb A1c水平均显著低于对照组(P0.05)。观察组羊水过多、新生儿高胆红素血症、新生儿窘迫征、早产发生率显著低于对照组(P0.05),但两组妊娠高血压、剖宫产及不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:黄芪四君子汤治疗妊娠糖尿病可有效控制血糖水平,改善妊娠结局,值得临床推广。     

滋阴消渴汤联合胰岛素泵短期强化治疗对2型糖尿病患者胰岛β细胞功能及血糖、血脂代谢的影响

目的:观察滋阴消渴汤联合胰岛素泵短期强化治疗对2型糖尿病(type 2 diabetes,T2DM)患者胰岛β细胞功能及血糖、血脂代谢的影响。方法:选取2016年1月至2017年7月本院内分泌科住院治疗的T2DM(病程1年)患者60例,随机分为A组和B组,各30例。所有患者给予胰岛素泵强化治疗,A组在胰岛素泵治疗基础上给予滋阴消渴汤口服治疗。观察两组患者的空腹血糖(Fasting blood glucose,FBG),餐后2 h血糖(2-hour postprandial blood glucose,2 h PG),糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,Hb A1c)、空腹胰岛素(FINS)、C肽(FC-P)、三酰甘油(three acyl glycerin,TG)、血清总胆固醇(total cholesterol,TC)及胰岛β细胞功能的变化情况。结果:两组患者治疗前后FPG、2 h PG、Hb A1c、FINS、FC-P、TC、TG水平及HOMA-β、HOMA-IR比较,差异有统计学意义(P0.05),A组治疗后Hb A1c、FINS、FC-P、TC、TG水平及HOMA-β、HOMA-IR优于B组(P0.05),差异有统计学意义,两组治疗后FPG、2 h PG水平比较差异无统计学意义(P0.05);A组低血糖发生率为3.3%,B组低血糖发生率为10%,A组低血糖发生率较B组明显下降(P0.05)。结论:滋阴消渴汤联合胰岛素泵强化治疗能快速改善2型糖尿病患者的临床症状,改变高血糖、高血脂状态,优化胰岛β细胞功能,并且可降低患者低血糖的发生率,提高安全性,对患者的生存质量和预后均有明显改善。     

津力达颗粒对2型糖尿病胰岛β细胞功能的影响

目的 研究津力达颗粒对2型糖尿病胰岛β细胞功能的影响.方法 将符合标准的2型糖尿病患者240例,随机分为津力达组(津力达颗粒加瑞格列奈)、六味地黄丸组(六味地黄丸加瑞格列奈),观察两组治疗前后血浆胰岛素水平、C- 肽水平、胰岛β细胞功能(HOMA-β)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)的变化及血糖强化治疗血糖达标天数、瑞格列奈日用总量的差异.结果 与治疗前比较,津力达组1 h血浆胰岛素水平及空腹C-肽、1hC-肽水平显著升高(P＜0.05,P＜0.01);津力达组HOMA-β较治疗前增高,HOMA-IR较治疗前下降(P＜0.01);两组比较,津力达组血糖达标天数少,瑞格列奈日用总量小(P＜0.05).结论 津力达颗粒联合瑞格列奈对2型糖尿病能有效保护胰岛β细胞功能,是一种较理想治疗2型糖尿病的中西医结合治疗方案.     

中医护理联合无缝隙优质护理对糖尿病患者血糖控制和满意度的影响

目的探讨中医护理联合无缝隙优质护理对糖尿病患者血糖控制和满意度的影响。方法将2018年1月—2018年12月收治的94例2型糖尿病(T2DM)患者随机分为对照组与观察组,每组47例。对照组给予常规护理干预,观察组给予中医护理联合无缝隙优质护理干预,检测干预前后血糖变化,评估护理满意度。结果与干预前比较,2组FPG、2h PG、Hb A1c水平降低(P 0.01);与对照组比较,观察组FPG、2h PG、Hb A1c水平较低(P 0.01),护理满意度较高(P 0.05)。结论中医护理联合无缝隙优质护理是一种科学、合理、有效的方案,它不仅能控制糖尿病患者血糖水平,还能提高护理满意度,取得良好临床效益。