蒲地蓝消炎口服液在病毒性肺炎患儿中的应用效果

目的：探究蒲地蓝消炎口服液治疗小儿病毒性肺炎的临床效果。方法：将医院2020年8月至2022年8月收治的80例病毒性肺炎患儿按随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组患儿采用磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察组在对照组基础上服用蒲地蓝消炎口服液治疗,两组均连续治疗10 d。比较两组临床疗效、临床症状改善情况、T淋巴亚群[CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺]、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV₁/FVC)、最大呼气量(PEF)]和不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组各项临床症状消失时间均短于对照组(P<0.05);治疗后观察组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺高于对照组,CD8⁺低于...     

阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染的疗效及对免疫功能的影响

目的 探讨肺炎支原体感染患儿联用阿奇霉素、布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法 选取2021年1月—2023年11月涟水县妇幼保健院诊治的100例肺炎支原体感染患儿为研究对象,按随机数表法分为两组,每组50例。对照组应用阿奇霉素治疗,观察组再加布地奈德雾化吸入治疗,对比两组疗效、症状改善时间、免疫功能与不良反应发生情况。结果 观察组总疗效率高于对照组(96.00%vs 80.00%),差异有统计学意义(χ²=6.061,P<0.05)。观察组患儿各项症状的改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后两组CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均升高、CD8⁺则下降,与对照组相比,观察组CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平更高、CD8⁺水平更低,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组患儿用药期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 肺炎支原体感染...     

来那度胺联合硼替佐米治疗多发性骨髓瘤的效果

目的 探讨来那度胺联合硼替佐米治疗多发性骨髓瘤(MM)的临床效果。方法 选取许昌市中心医院2019年1月至2022年9月收治的94例MM患者为研究对象，按照随机数字表法分为对照组与观察组，每组47例。两组均给予常规治疗，对照组在常规治疗基础上给予硼替佐米+地塞米松治疗，观察组在对照组基础上加用来那度胺治疗。比较两组治疗效果、治疗前后M蛋白、β2微球蛋白、白细胞介素-2(IL-2)、外周血T细胞亚群[CD3分子(CD3⁺)、CD4分子(CD4⁺)、CD8分子(CD8⁺)、CD4⁺/CD8⁺]指标水平变化。结果 观察组治疗总有效率[87.24%(41/47)]高于对照组[63.83%(30/47)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组M蛋白、β2微球蛋白、CD8⁺水平均低于对照组，IL-2、CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均高于对照组(P<...     

微生态制剂联合蓝光照射方案用于新生儿黄疸治疗的有效性探讨

目的明确对新生儿黄疸采用联合治疗的方案(微生态制剂⁺蓝光照射)的效果。方法从来自本院的新生儿黄疸患儿中收集符合研究要求的100例患儿,入院时间是2018年3月至2021年3月,分组的方式是数字随机分配法,分成了病例数相同的两组,每组50例,对照组仅采用单一方法(蓝光照射)治疗,研究组采用联合治疗的方案(微生态制剂⁺蓝光照射)治疗,对比两组临床治疗效果。结果治疗前,两组的经皮胆红素水平统计差距很小,没有显著性(P>0.05);治疗48h后、治疗72h后,研究组的经皮胆红素水平较对照组显著降低,差距明显(P<0.05)。治疗前,两组患儿CD3⁺水平、CD4⁺水平、CD8⁺水平、CD4⁺/CD8⁺水平差距不显著(P>0.05);治疗后,研究组患儿CD3⁺水平、CD4⁺水平、CD8⁺水平、CD4⁺/CD8⁺水平均明显高于治疗前(P<0.05),对照组患儿CD3⁺水平、CD4⁺水平、CD4⁺/CD8⁺水平明显高于治疗前(P<0.05),同时,研究组患儿CD3⁺水平、CD4⁺水平、CD4⁺/CD8⁺水平均明显高于对照组(P<0.05)。研究组患儿黄疸消退时间、住院时间均明显短于对照组(P<0.05);同时,治疗前两组患儿黄疸指数差距没有显著性(P>0.05),治疗后,研究组患儿黄疸指数明显低于对照组(P<0.05)。研究组患儿不良反应发生率(2.00%)明显低于对照组(14.00%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在新生儿黄疸患儿中采取微生态制剂联合蓝光照射方案治疗,能够很好地改善新生儿黄疸症状,患儿胆红素水平降低,不良反应少,临床治疗效果显著,值得应用。     

醒脾养儿颗粒联合布拉氏酵母菌散治疗小儿消化不良性腹泻的效果

目的 探讨醒脾养儿颗粒联合布拉氏酵母菌散治疗小儿消化不良性腹泻的临床效果。方法 选取2021年9月至2022年6月开封市儿童医院收治的162例消化不良性腹泻患儿为研究对象。根据信封法分为对照组与研究组,每组81例。两组均予以常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用布拉氏酵母菌散。研究组在常规治疗基础上加用布拉氏酵母菌散、醒脾养儿颗粒。对比两组疗效、治疗前后细胞免疫功能(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺等)变化情况及用药相关不良反应等。结果 治疗后,研究组治疗总有效率(93.83%,76/81)比对照组(82.72%,67/81)高,差异有统计学意义(χ²=4.830,P=0.028<0.05)。治疗前,两组CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺水平比较,差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组CD3     

枯草杆菌二联活菌颗粒联合利巴韦林治疗轮状病毒肠炎 患儿临床研究

目的:探讨枯草杆菌二联活菌颗粒联合利巴韦林治疗轮状病毒肠炎患儿的临床效果。方法:选取2018年2月～2019年10月收治的轮状病毒肠炎患儿97例,将在常规治疗基础上采用利巴韦林治疗的48例患儿纳入对照组,在对照组基础上联合枯草杆菌二联活菌颗粒治疗的49例患儿纳入观察组。比较两组疗效、免疫指标(T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+)、炎症介质指标(白细胞介素-8、白细胞介素-6)。结果:观察组治疗总有效率为95.92%,高于对照组的81.25%(P<0.05);治疗3 d后,观察组CD3+、CD4+水平高于对照组,CD8+、白细胞介素-8、白细胞介素-6水平低于对照组(P<0.05)。结论:枯草杆菌二联活菌颗粒联合利巴韦林治疗轮状病毒肠炎患儿,疗效显著,可减轻机体炎症反应,改善免疫功能。     

艾愈胶囊联合化疗治疗直肠癌的应用效果观察

目的：探讨艾愈胶囊联合化疗治疗直肠癌的应用效果。方法：按随机数字表法将2021年12月至2022年12月治疗的90例直肠癌患者分为对照组和观察组各45例。对照组采用XELOX化疗方案治疗,观察组采用艾愈胶囊联合XELOX化疗方案治疗。比较两组化疗毒副反应、免疫功能、血清肿瘤标志物、体力状态及生活质量。结果：观察组骨髓抑制、消化道不良反应、乏力发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均高于治疗前,CD8⁺低于治疗前,对照组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均低于治疗前,CD8⁺高于治疗前,且观察组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均高于对照组,CD8⁺低于对照组(P<0.05);...     

复方甘草酸苷胶囊预防抗结核药物所致肝损伤的临床效果观察

目的 分析复方甘草酸苷胶囊预防抗结核药物所致肝损伤的临床效果。方法 选择行抗结核治疗的患者60例,遵循随机掷骰子法分为对照组、观察组各30例,两组抗结核治疗方案相同,在此基础上对照组不予以护肝治疗,观察组应用复方甘草酸苷胶囊,比较两组肝损伤发生情况,肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)、碱性磷酸酶(ALP)、谷氨酰转肽酶(GGT)]、免疫功能(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)水平。结果 相较于对照组,观察组肝损伤发生率更低(P<0.05);治疗前,两组ALT、AST、TBIL、ALP、GGT水平无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组肝功能各指标水平优于对照组(P<0.05);治疗前,两组CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺水平无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组CD3...     

重组人干扰素a2b凝胶联合康妇凝胶治疗宫颈持续HPV感染的临床研究

目的 探讨人干扰素a2b凝胶联合康妇凝胶治疗宫颈持续人乳头瘤病毒(Human papilloma virus,HPV)感染临床应用价值。方法 选取2019年10月至2021年10月在我院治疗的宫颈持续HPV感染患者60例,分为观察组和对照组各30例。对照组采用人干扰素a2b凝胶治疗,观察组采用人干扰素a2b凝胶联合康妇凝胶治疗。比较两组临床疗效,血清CD4⁺、CD8⁺及CD4⁺/CD8⁺水平,异常分泌物消失时间及HPV转阴时间。结果 观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);异常分泌物消失时间及HPV转阴时间显著短于对照组(P<0.05);两组CD4⁺、CD8⁺计数及CD4⁺/CD8⁺均增高,且观察组CD4⁺计数及CD4⁺/CD8⁺水平高于对照组(P<0.05);治疗后两组CD8⁺计数比较,无显著差异(P...     

匹多莫德治疗RMPP患儿的疗效及免疫功能变化的分析

目的探究匹多莫德治疗难治性肺炎支原体肺炎患儿的疗效及免疫功能变化的分析。方法选取2015年6月～2016年6月于我院呼吸内科进行诊治的RMPP患儿40例,分为观察组A(20例,采用常规治疗)和观察组B(20例,加用匹多莫德),并同期选取我院儿保科正常体检的患儿40例为对照组,比较观察组和对照组患儿免疫功能指标的差异,并对比观察组A和观察组B患儿经匹多莫德的干预效果。结果入组时观察组患儿CD4+、CD4+/CD8+水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),CD8+比较无明显统计学意义(P0.05);治疗前,观察组A和观察组B患儿CD4+、CD8+、CD4P/CD8+水平比较无统计学差异(P0.05),治疗后观察组B患儿CD4+、CD4+/CD8+水平均高于观察组A,差异具有统计学意义(P0.05);观察组B患儿反复发作次数及抗生素使用时间均明显低于观察组A,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 RMPP患儿免疫功能指标低于健康患儿,经匹多莫德干预后RMPP患儿的免疫功能明显提高,因此RMPP患儿可给予匹多莫德进行干预,以提高临床效果。     

滤泡辅助性T细胞在柯萨奇病毒A6型手足口病患儿外周血中的表达及作用

目的 探讨滤泡辅助性T细胞(Tfh)在柯萨奇病毒A6型手足口病(HFMD)患儿外周血中的表达水平及作用。方法 采集2022年6月至2023年8月杭州市儿童医院收治的A6型HFMD患儿33例作为HFMD组,选择同期体检健康儿童26例作为健康人对照组,利用流式细胞术检测HFMD患儿和体检健康儿童外周血中的Tfh频数,分析并比较二者之间的关系。结果 HFMD组和健康人对照组CXCR5⁺CD4⁺细胞占CD4⁺ T淋巴细胞的频数分别为3.95(2.31,6.21)%和1.44(0,94,2.43)%,两组之间差异有统计学意义(P<0.001)。HFMD组中ICOS⁺CXCR5⁺CD4⁺和PD-1⁺CXCR5⁺CD4⁺ Tfh细胞频数分别为1.44(0.81,2.86)%和1.64(0.65,4.05)%,而在健康人对照组分别为0.84(0.27,1.46)%和0.47(0.13,1.12)%,两...     

匹多莫德联合利巴韦林对小儿手足口病的疗效及对比患儿免疫功能的影响

目的探讨匹多莫德联合利巴韦林治疗小儿手足口病的疗效及对小儿免疫功能的影响。方法选取2017年5月～2017年12月于我院收治的150例手足口病患儿,按照随机数字法分为单一组和联合组各75例。单一组单纯予以利巴韦林进行治疗,联合组在此基础上加用匹多莫德治疗,两组均连续治疗1周。比较两组临床疗效和临床症状消退时间,比较治疗前后两组患儿免疫功能指标变化。结果联合组总有效率(96.00%)显著高于单一组(78.67%),差异有统计学意义(P0.05);联合组溃疡愈合时间、皮疹消散时间、退热时间均显著低于单一组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患儿CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平均显著升高,且联合组水平明显高于单一组,差异有统计学意义(P0.05)。结论匹多莫德联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效确切,可快速退热、消散疱疹、祛除溃疡,同时可有效提高小儿机体免疫力,值得临床推广。     

奥美拉唑联合克拉霉素与甲硝唑治疗小儿幽门螺旋杆菌相关性胃炎的效果

目的 探讨奥美拉唑联合克拉霉素与甲硝唑治疗小儿幽门螺旋杆菌(Hp)相关性胃炎的效果。方法 选取2019年8月至2021年7月郑州大学附属儿童医院收治的Hp相关性胃炎患儿92例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组46例。对照组采用奥美拉唑联合阿莫西林与甲硝唑治疗,研究组采用奥美拉唑联合克拉霉素与甲硝唑治疗。比较两组疗效、血清炎症因子[白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、免疫功能[T细胞亚群CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺]及不良反应发生率。结果 研究总有效率[97.83%(45/46)]较对照组[80.43%(37/46)]高(P<0.05)。与对照组比较,研究组治疗后IL-8、IL-6水平低(P<0.05)。与对照组比较,研究组治疗后CD3⁺、CD4⁺水平高,CD8⁺水平低(P<0.05)。研究组不良反应发生率[4.35%(2/46)]较对照组[17.39%(8/46)]低(P<0.05)。结论...     

信迪利单抗联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能、肿瘤标志物水平的影响分析

目的 研究信迪利单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床效果。方法选取2018年7月至2021年6月在我院诊治的52例NSCLC患者,按随机对照原则分为对照组和观察组各26例。对照组给予GP方案(吉西他滨+顺铂)化疗,观察组在GP方案化疗基础上增加信迪利单抗治疗。比较两组临床疗效、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)]、免疫功能指标(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为73.08%,高于对照组的42.31%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血清CEA、CA125水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后CD3⁺、CD4⁺水平及CD4⁺/CD8⁺均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治...     

阿帕替尼联合程序性死亡受体1抑制剂治疗晚期结直肠癌患者的应用价值

目的 探讨阿帕替尼联合程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂用于晚期结直肠癌(CRC)患者的治疗效果,为临床治疗提供参考。方法 选取2021年1月至2023年1月北京市第二医院收治的40例晚期CRC患者为研究对象,依据随机数字表法分为对照组(采用PD-1抑制剂治疗,20例)和观察组(采用阿帕替尼联合PD-1抑制剂治疗,20例)。观察两组患者临床疗效、CD3⁺T淋巴细胞百分比、CD4⁺T淋巴细胞百分比、CD8⁺T淋巴细胞百分比、CD4⁺/CD8⁺比值、无进展生存时间(PFS)、总生存时间(OS)及不良反应发生情况。结果 观察组患者客观缓解率高于对照组,但组间比较差异无统计学意义(P<0.05);观察组患者疾病控制率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患者CD3⁺及CD4⁺T淋巴细胞百分比、CD4⁺/CD8⁺比值均高于对照组,CD8⁺T淋巴细胞百分比低于对照组...     

健脾益肾生髓方对白血病患儿化疗后生化指标的影响

目的探讨健脾益肾生髓方对白血病患儿化疗后生化指标的影响。方法选择2017年5月至2019年5月该院收治的126例白血病患儿,按照随机数字表法分为单纯化疗组、综合治疗组,每组63例。治疗2周,观察两组治疗前后肝肾功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)]、凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)]、外周血象[血红蛋白(Hb)、血小板计数(PLT)、白细胞计数(WBC)]、免疫功能指标[T淋巴细胞亚群(包括CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)和自然杀伤细胞(NK细胞)]的变化情况。结果两组治疗后肝肾功能指标(ALT、AST、BUN、Scr)较治疗前明显下降,Hb、PLT较治疗前明显升高,WBC、APTT、PT、TT、FIB较治疗前明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗后综合治疗组以上指标水平均明显优于对照组(P<0.05)。综合治疗组治疗后CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、NK细胞水平较治疗前明显升高,CD8⁺水平较治疗前明显下降(P<0.05)。单纯化疗组治疗前后CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺、NK细胞水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论健脾益肾生髓方能减轻白血病患儿化疗后的肝肾功能损伤,调节凝血功能,增强免疫力。     

冷沉淀血浆输注治疗急性消化道大出血的止血效果及其对T细胞亚群水平的影响

【目的】探讨冷沉淀血浆输注治疗急性消化道大出血的止血效果及其对T细胞亚群水平的影响。【方法】选取本院2015年12月至2018年12月收治的急性消化道大出血患者140例,根据随机数表法分成观察组和对照组,每组70例。两组均给予常规对症处理,对照组输注新鲜冰冻血浆,观察组输注冷沉淀血浆。比较两组临床止血效果,并记录两组患者的输注后的红细胞量、住院时间等指标。分别在治疗前、治疗后采集血液标本,经流式细胞检测仪测定两组T细胞亚群水平,包括CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺,并记录两组不良反应发生率。【结果】观察组(95.71%)总有效率较对照组(85.71%)显著增高(χ²=4.155,P<0.05)。观察组的输注后的红细胞量显著低于对照组,住院时间显著短于对照组(P<0.05)。两组治疗后CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均显著低于治疗前,CD8⁺高于治疗前(P<0.05)。观察组治疗后CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺仍显著高于对照组,CD8⁺显著低于对照组(P<0.05)。两组非溶血性发热、过敏、含铁血黄素沉着症发生率比较无统计学意义(P>0.05)。【结论】冷沉淀血浆输注能减少输注后的红细胞量,缩短止血时间、住院时间,减轻输血后免疫抑制,未增加不良反应率,安全性高,总体疗效显著。     

丙种球蛋白联合蓝光照射治疗新生儿ABO溶血病的效果

目的 探讨丙种球蛋白联合蓝光照射治疗新生儿ABO溶血病的效果。方法 选取2019年6月至2022年6月张家港市第一人民医院收治的82例ABO溶血病新生儿为研究对象。依据治疗方式分为对照组和观察组，每组41例。对照组患儿给予常规蓝光照射治疗，观察组患儿给予丙种球蛋白+蓝光照射治疗。比较两组临床指标、实验室指标[总胆红素(TBil)、血细胞压积(HCT)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)]以及免疫功能(CD4⁺、CD8⁺及CD4⁺/CD8⁺)的变化，比较两组不良反应发生情况。结果 治疗前，两组TBil、HCT、RBC及Hb比较，差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后，两组TBil、HCT、RBC及Hb等水平均有明显下降，且观察组下降幅度较对照组大(P<0.05)。观察组光疗时间、黄疸消失时间、住院时间较对照组短，观察组不良反应总发生率均较对照组低(P<0.05)。治疗前，两组免疫功能指标比较。差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后，观察组CD4⁺     

重组α-2b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果

目的探讨重组α-2b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法将我院收治的80例毛细支气管炎患儿按照用药方式分为观察组(重组α-2b⁺布地奈德)和对照组(布地奈德),各40例。比较两组的治疗效果。结果治疗后,两组CD3⁺、CD3⁺CD8⁺均升高,CD3⁺CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均降低,且观察组优于对照组(P<0.05)。治疗3、5、7 d,两组的咳嗽、哮鸣音、三凹征评分均低于治疗1 d,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组TPTEF/TE、VPEF/VE均增大,且观察组大于对照组(P<0.05)。观察组的治疗总有效率高于对照组,住院时间短于对照组,症状严重程度评分低于对照组(P<0.05)。结论重组α-2b雾化吸入能有效调节毛细支气管炎患儿外周血淋巴细胞亚群水平平衡,改善气道阻塞情况,缓解临床症状,缩短住院时间,值得临床推广和应用。     

匹多莫德辅助治疗小儿手足口病疗效观察

[目的]观察匹多莫德辅助治疗手足口病的临床疗效和安全性.[方法]将92例手足口病患儿按就诊顺序随机分为对照组46例,给予利巴韦林10～15 mg/(kg·d)口服治疗；治疗组46例,给予利巴韦林联合匹多莫德口服治疗.观察两组的临床症状及体征的变化及不良反应.[结果]治疗组临床症状及体征均较对照组消失早,治疗组总有效率91.30％,对照组总有效率88.17％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]匹多莫德辅助治疗小儿手足口病可明显缩短病程,安全可靠,值得推广.