增殖细胞核抗原在上皮性卵巢肿瘤中的表达及其临床病理意义

应用免疫组织化学方法检测了５９例上皮性卵巢肿瘤中增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的表达，以探讨卵巢肿瘤中ＰＣＮＡ蛋白表达的临床病理意义。结果：ＰＣＮＡ在良、恶性上皮性卵巢瘤中均有表达，但卵巢癌中ＰＣＮＡ的阳性率（８０．９％）明显高于良性卵巢瘤中的阳性率（２５％，Ｐ＜０．０１）。卵巢癌中，高分化卵巢癌ＰＣＮＡ的阳性指数评分低于中、低分化卵巢癌（Ｐ＜０．００１），ＰＣＮＡ阳性指数评分与分化程度之间呈负相关，ｒｓ＝－０．５０（Ｐ＜０．０１）。Ⅰ／Ⅱ期卵巢癌ＰＣＮＡ指数阳性指数评分低于Ⅲ／Ⅳ期卵巢癌（Ｐ＜０．０５），ＰＣＮＡ阳性指数评分与临床期别之间呈正相关，ｒｓ＝０．４３（Ｐ＜０．０１）。结果提示，分化程度低、临床期别高的卵巢癌细胞增殖快，ＰＣＮＡ的检测有助于鉴别上皮性卵巢肿瘤的良、恶性，并有可能作为上皮性卵巢癌的预后指标。     

子宫颈上皮内瘤变及子宫颈鳞癌中增殖细胞核抗原和C-myc基因过度表达及其临床意义

目的：研究增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）及Ｃ－ｍｙｃ基因过度表达在子宫颈上皮内瘤变（ＣＩＮ）及子宫颈鳞癌中的变化及其临床意义。方法：用免疫组化方法检测ＣＩＮ及子宫颈鳞癌手术标本石蜡包埋切片中的ＰＣＮＡ及Ｃ－ｍｙｃ基因蛋白变化并分析子宫颈癌临床病理资料。结果：从正常子宫颈、ＣＩＮ到子宫颈鳞癌，ＰＣＮＡ含量及Ｃ－ｍｙｃ阳性表达呈增高趋势。ＣＩＮⅢ及子宫颈鳞癌的ＰＣＮＡ标记指数（ＰＣＮＡＬＩ）及Ｃ－ｍｙｃ阳性表达明显高于正常子宫颈及ＣＩＮⅠ－Ⅱ，并且Ｃ－ｍｙｃ基因阳性表达与ＰＣＮＡ大量出现呈正相关。ＰＣＮＡＬＩ及Ｃ－ｍｙｃ阳性表达随细胞分化程度而增加。子宫颈鳞癌分期及有无淋巴结转移对ＰＣ－ＮＡＬＩ及Ｃ－ｍｙｃ阳性表达差异无显著性。结论：检测ＣＩＮ及子宫颈鳞癌中ＰＣＮＡ数量及Ｃ－ｍｙｃ基因表达可了解宫颈癌的发生、发展，早期发现癌前病变及估计肿瘤的恶性潜能。     

增殖细胞核抗原在上皮性卵巢肿瘤中的表达及其临床病…

应用免疫组织化学方法检测了５９例上皮性卵巢肿瘤中增细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的表达，以探讨卵巢肿瘤中ＰＣＮＡ蛋白表达的临床病理意义，结果：ＰＣＮＡ在良，恶性上皮性卵巢瘤中均有表达，但卵巢癌中ＰＣＮＡ的阳性率（８０．９％）明显高于良性卵巢瘤中的阳性率（２５％，Ｐ〈０．０１），卵巢癌中，高分化卵巢癌ＰＣＮＡ的阳性指数评分低于中，低分化卵巢癌（Ｐ〈０．００１），ＰＣＮＡ阳性指数评分与分化程度之间呈负相关，ｒ     

细胞凋亡与Fas、Fas配体表达在子宫内膜癌中的意义

目的：研究子宫内膜癌的细胞凋亡Fａｓ、Fａｓ配体（ＦａｓＬ）表达其意义。方法：光镜下观察３５例子宫内膜癌及１５例子宫内膜增生ＨＥ染色石蜡切片中的凋亡细胞和凋亡小体，计算细胞凋亡指数（ＡＩ）。应用免疫组化ＳＡＢＣ法检测组织中Ｆａｓ及ＦａｓＬ的表达。结果：子宫内膜癌中细胞ＡＩ显著高于子宫内膜增生。在子宫内膜癌中高ＡＩ与高组织学分级、肌层浸润大于１／２及有淋巴结转移，患者生存率低有关。Ｆａｓ表达阳性率在子宫内膜癌中明显低于子宫内膜增生。ＦａｓＬ表达阳性率在子宫内膜癌中明显高于子宫内膜增生。结论：细胞凋亡异常在子宫内膜癌发病中起重要作用。ＡＩ对判断患者预后具有一定的价值。Ｆａｓ、ＦａｓＬ表达异常可导致子宫内膜癌发生、发展。     

子宫肌瘤与细胞凋亡关系初探

目的 探讨子宫平滑肌瘤的发生与细胞凋亡的关系。方法 采用免疫组化技术监测子宫肌瘤患者的肌瘤核组织（实验组）及其周围正常肌组织（对照组）中,ｐ５３基因蛋白产物、Ｆａｓ基因蛋白产物、Ｆａｓ配体（Ｆａｓ－Ｌ）基因蛋白产物及Ｂｃｌ－２基因蛋白产物的表达。结果 实验组各项阳性表达：ｐ５３蛋白为３６．６７％,Ｆａｓ－Ｌ蛋白为５６．６７％,Ｂｃｌ－２蛋白为７７．４２％;对照组各项阳性表达;ｐ５３蛋白为２０．００     

子宫内膜增殖症与子宫内膜癌细胞凋亡的相关性研究

目的：探讨子宫内膜增殖症和子宫内膜癌细胞凋亡及其与凋亡相关基因产物表达的关系。方法：应用ＴＵＮＥＬ法检测正常增殖期、增殖症及癌变子宫内膜组织标本的凋亡细胞，应用组免法检测Ｂｃｌ ２、Ｐ５３、Ｆａｓ及Ｆａｓ Ｌ抗原。结果：（１）与正常增殖期相比，增殖症子宫内膜腺上皮细胞中凋亡细胞比率高，Ｂｃｌ ２ 蛋白含量高，Ｆａｓ、Ｆａｓ Ｌ蛋白含量低下；（２）内膜癌癌细胞中凋亡细胞比率高，Ｂｃｌ ２蛋白含量低，１／３标本中Ｆａｓ、Ｆａｓ Ｌ蛋白含量丰富；（３）Ｐ５３ 仅存在于１２％ 的内膜癌细胞核内。结论：增殖症内膜凋亡细胞增多显示了良性病变内膜中细胞凋亡对过度增生的抑制。内膜癌细胞凋亡增多则与Ｂｃｌ ２ 低表达，Ｆａｓ、Ｆａｓ Ｌ高表达及Ｐ５３部分表达相伴，表明癌变内膜中细胞凋亡调控受多种基因表达的影响。     

卵巢囊腺肿瘤中增生细胞核抗原及p53蛋白表达的意义

用免疫组化ＡＢＣ方法检测了６０例卵巢囊腺肿瘤组织中增生细胞核抗原（ＰＣＮＡ）和ｐ５３蛋白的表达。结果表明：ＰＣＮＡ和ｐ５３蛋白在良性囊腺瘤、交界性囊腺瘤和囊腺癌三类不同性质的病变中表达存在显著的差别（Ｐ〈０．００１，Ｐ〈０．０５）。ｐ５３蛋白与ＰＣＮＡ表达关系密切，高增生指数（ＰＣＮＡ＋＋＋）肿瘤ｐ５３蛋白阳性率高，低增生指数肿瘤（ＰＣＮＡ＋，－）ｐ５３表达率低。认为在卵巢囊腺肿瘤中检测ＰＣＮＡ和     

乙型肝炎孕妇死胎胎儿肝组织中HBV的表达

探讨通过产妇传播乙型肝炎病毒在胎儿肝组织中表达的高危因素。方法：采集５０例乙型肝炎产妇娩下的死胎,常规尸检,取肝组织,用链酶卵白素－生物素（ＳＰ）法检测ＨＢＶ;与婴母产前静脉血ＨＢＶ的检测结果对照。结果：在肝细胞浆内 ＨＢｃＡｇ阳性颗粒呈弥散分布,肝细胞核不着色;含 ＨＢｃＡｇ 颗粒的肝细胞胞浆里弥漫棕黄色,成点、灶片状分布于肝组织中;毛细胆管上皮和管腔内也可见到棕黄色ＨＢｃＡｇ颗粒。５０例乙型肝炎产妇娩下的死胎肝组织中ＨＢｃＡｇ阳性２１例（４２．００％）,其中静脉血ＨＢＶ单项阳性（两时半一项阳性）、小三阳（ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｂ、ＨＢｃＡｂ皆阳性）和大三阳（ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、ＨＢｃＡｂ皆阳性）的婴母分娩的死胎肝组织中 ＨＢｃＡｇ 阳性分别为 ３ ／１２例（２５．５％）、２／１２例（１６．６７％）和 １６／２６例（６１．５２％）,前两者差异不显著（Ｐ＞ ０．０５）;后者与前两者差异有显著性（Ｐ＜ ０．０５）。结论：婴母静脉血ＨＢＶ大三阳是乙型肝炎病毒通过母婴垂直传播在胎儿肝组织中表达的高危因素。     

卵巢浆、粘液性囊腺癌增殖细胞核抗原表达的研究

目的：研究卵巢浆、粘液性囊腺癌增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的表达及其临床病理意义。方法：应用ＰＣＮＡ的单克隆抗体ＰＣ１０，以ＡＢＣ免疫组织化学方法，对５０份卵巢浆液性囊腺癌、１８份卵巢粘液性囊腺癌和５份正常卵巢组织的石蜡标本作ＰＣＮＡ表达的检测，并根据其阳性细胞率评分。结果：卵巢浆液性囊腺癌ＰＣＮＡ阳性细胞率评分高于卵巢粘液性囊腺癌；组织学分化程度越低，ＰＣＮＡ阳性细胞率评分越高；临床分期越晚，ＰＣ－ＮＡ阳性细胞率评分越高；伴有淋巴转移者ＰＣＮＡ阳性细胞率评分高于无淋巴转移者；ＰＣＮＡ表达为强级的患者５ａ生存率明显低于ＰＣＮＡ表达为弱级者；差异均有显著性。结论：ＰＣＮＡ免疫组化检测可作为预测卵巢浆、粘液性囊腺癌淋巴转移和患者预后的重要参考指标。     

子宫内膜腺上皮细胞凋亡及相关基因表达调节的体外研究

为探讨Ｅ２、Ｐ、ＲＵ４８６及ＴＮＦ α对子宫内膜腺体细胞凋亡及其相关基因表达的调节,离体原代培养人子宫内膜腺体细胞经 ＴＵＮＥＬ 及免疫组化法检测。结果表明：（１）外源加入Ｅ２抑制腺体细胞凋亡,刺激Ｂｃｌ ２ 的表达。（２） Ｐ 抑制腺体细胞的凋亡,不刺激Ｂｃｌ ２、Ｆａｓ 及Ｆａｓ Ｌ 的表达。（３） ＲＵ４８６ 刺激Ｆａｓ 抗原增加并诱发腺体细胞凋亡。（４） ＴＮＦ α诱发内膜腺体细胞凋亡,对Ｂｃｌ ２、Ｆａｓ 及Ｆａｓ Ｌ 的表达无影响。从而提示,Ｅ２、Ｐ及ＴＮＦα对内膜凋亡的发生均有作用; ＲＵ４８６ 抗早孕可能与其诱导凋亡的发生有关。     

卵巢恶性肿瘤增殖细胞核抗原的表达及其临床意义

卵巢恶性肿瘤增殖细胞核抗原的表达及其临床意义杨竹林，李玲，李永国近年来，一些作者发现增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）表达与恶性肿瘤生物学行为有极密切关系￣［１］，本研究应用免疫组化法研究卵巢恶性肿瘤组织中ＰＣＮＡ表达情况及其临床意义。一、材料与方法１．材料...     

bcl-2、P~(53)、Fas蛋白表达与卵巢上皮癌细胞凋亡的相关性研究

目的：探讨ｂｃｌ－２、Ｐ５３、Ｆａｓ基因与卵巢上皮癌细胞凋亡的关系。方法：４４份卵巢癌术后石蜡包埋组织切片，应用原位末端标记法及免疫组化法进行相关检测。结果：卵巢上皮癌组织中有细胞凋亡和ｂｃｌ－２、Ｐ５３、Ｆａｓ蛋白的表达，阳性率分别为７５．００％、４３．１８％和４５．４５％。ｂｃｌ－２、Ｐ５３蛋白表达与卵巢上皮癌细胞凋亡呈负相关，Ｆａｓ蛋白表达与细胞凋亡呈正相关。上述４项指标在卵巢浆液性囊腺癌和卵巢粘液性囊腺癌之间差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论：ｂｃｌ－２、Ｐ５３、Ｆａｓ基因可能通过调控细胞凋亡参与卵巢上皮癌的发生与发展。     

Fas系统在上皮性卵巢癌及其肿瘤浸润淋巴细胞中的表达

检测Ｆａｓ、ＦａｓＬ在上皮性卵巢癌及其肿瘤浸润淋巴细胞（ＴＩＬ）中的表达,探讨Ｆａｓ系统在卵巢癌免疫逃逸中的作用。方法：用流式细胞术检测了３１份上皮性卵巢癌、２０份卵巢良性肿瘤、１０份正常卵巢组织以及３１份卵巢癌ＴＩＬ、１２份卵巢良性肿瘤ＴＩＬ的Ｆａｓ及ＦａｓＬ的表达。结果：卵巢癌组织的Ｆａｓ表达明显低于卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织（Ｐ＜０．０１）,其ＦａｓＬ表达则明显高于后者（Ｐ＜０．０１）;卵巢良性肿瘤及正常组织的Ｆａｓ、Ｆａｓ Ｌ表达无差异（Ｐ＞０．０５）。卵巢癌组织中含有丰富的ＴＩＬ,其Ｆａｓ及ＦａｓＬ的表达明显高于卵巢良性肿瘤ＴＩＬ,差异有显著性（Ｐ＞０．０５）。卵巢癌组织Ｆａｓ的表达与临床分期、组织学分级及淋巴结转移无关（Ｐ＞０．０５）;ＦａｓＬ的表达与临床分期无关但随组织学分级的升高而增加（Ｐ＜０．０５）,有淋巴结转移者ＦａｓＬ的表达明显高于无淋巴结转移者（Ｐ＜０．０５）。卵巢癌ＴＩＬ中Ｆａｓ及ＦａｓＬ的表达与各临床病理参数无关（Ｐ＞０．０５）。结论：上皮性卵巢癌组织中存在Ｆａｓ表达下调和ＦａｓＬ表达增加,ＦａｓＬ高表达者预后不良。肿瘤细胞可能通过ＦａｓＬ的过度表达,逃避免疫监视,诱导Ｆａｓ敏感的     

米非司酮对人早孕绒毛细胞增殖和凋亡的影响

目的探讨米非司酮对人早孕绒毛滋养细胞增殖和凋亡的影响。方法对１５例正常早孕吸宫流产和１５例米非司酮流产病例的绒毛组织,应用免疫组织化学ＡＢＣ法检测增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）在细胞中的染色（细胞增殖）情况,ＤＮＡ缺口原位末端标记法检测细胞凋亡。结果正常早孕绒毛细胞滋养细胞增殖指数为５３．７４％±１．３４％,且见细胞浆阳性染色,合体滋养细胞未见ＰＣＮＡ阳性染色;合体滋养细胞和细胞滋养细胞的凋亡指数分别为２．５２％±０．８６％和０．５２％±０．２６％;米非司酮流产绒毛细胞滋养细胞增殖指数降为５０．８６％±１．４４％,细胞浆阳性现象消失;细胞凋亡指数显著增加,合体滋养细胞和细胞滋养细胞分别达到２２．１６％±２．２６％和２０．１２％±１．７４％。结论米非司酮终止早孕可能是通过抑制滋养细胞增殖和促进滋养细胞凋亡来实现的     

卵巢癌中c-fos及c-erbB-2表达的研究

目的：研究细胞生长调节基因ｃ－ｆｏｓ及ｃ－ｅｒｂＢ－２在卵巢癌中表达的意义，探讨卵巢癌发生、发展的机理。方法：采用免疫组化方法对３８例卵巢癌进行检测。结果：ｃ－ｆｏｓ在卵巢癌中的阳性率为６６％（２５／３８）。ｃ－ｆｏｓ表达与卵巢癌组织学分级有关，低分化组ｃ－ｆｏｓ表达率高于高分化和中分化组（Ｐ＝０．００１５）。ｃ－ｆｏｓ表达与卵巢癌临床分期有关，Ⅲ／Ⅳ期卵巢癌ｃ－ｆｏｓ表达率较Ⅰ／Ⅱ期者高（Ｐ＝０．００６４）。ｃ－ｆｏｓ及ｃ－ｅｒｂＢ－２都与ＰＣＮＡ表达呈正相关（Ｐ＝０．００６４；Ｐ＝０．０４１９），且ｃ－ｆｏｓ与ｃ－ｅｒｂＢ－２共同阳性的病例ＰＣＮＡ标记率高。ｃ－ｆｏｓ与ｃ－ｅｒｂＢ－２表达呈正相关。结论：过表达的ｃ－ｅｒｂＢ－２激活后可以导致ｃ－ｆｏｓ的表达，两者都能促进卵巢癌细胞增殖，且有协同作用。ｃ－ｆｏｓ表达与卵巢癌低分化、易浸润、转移有关。ｃ－ｆｏｓ表达，尤其与ｃ－ｅｒｂＢ－２共同表达，可能标志卵巢癌中恶性程度较高的一种类型。抗ｃ－ｆｏｓ及ｃ－ｅｒｂＢ－２将为抗肿瘤治疗提供新途径     

豆蔻酰佛波醇乙酯与γ-干扰素协同诱导肿瘤细胞B7-1表达的临床研究

目的探讨豆蔻酰佛波醇乙酯（ＰＭＡ）和γ干扰素（γＩＦＮ）在卵巢癌及其他肿瘤治疗中的意义。方法用ＰＭＡ＋γＩＦＮ处理的卵巢癌细胞及其他肿瘤细胞用流式细胞仪检测免疫球蛋白超家族糖蛋白的共刺激分子Ｂ７－１、主要组织相容抗原（ＭＨＣⅠ、ＭＨＣⅡ）的表达情况。并采用５１铬（５１Ｃｒ）４小时释放试验及［３Ｈ］胸腺嘧啶渗入法了解Ｂ７－１的表达对细胞毒性Ｔ淋巴细胞（ＣＴＬ）杀伤活性和对Ｔ淋巴细胞增殖的诱导情况。结果预先用ＰＭＡ处理,后用γＩＦＮ处理的肿瘤细胞,能诱导Ｂ７－１表达阳性的伯基特淋巴瘤细胞株或转染Ｂ７－１基因的卵巢粘液性囊腺癌细胞的Ｂ７－１表达增强,能诱导无Ｂ７－１、ＭＨＣⅠ、ＭＨＣⅡ表达的卵巢癌细胞株及其他肿瘤细胞株表达Ｂ７－１及ＭＨＣⅠ、ＭＨＣⅡ,而单独用γＩＦＮ则不能诱导Ｂ７－１表达。ＰＭＡ和γＩＦＮ的这种协同效应能被蛋白激酶抑制剂１（５磺酰基）异喹啉２甲基哌嗪盐酸盐（Ｈ７）阻断。被诱导表达的Ｂ７－１能激活ＣＴＬ的杀伤活性,并能增强Ｔ淋巴细胞的增殖能力。结论γＩＦＮ诱导的Ｂ７－１的表达可能依赖于ＰＭＡ预先激活蛋白激酶Ｃ。诱导Ｂ７－１等的表达对治疗肿瘤有一定的价值。     

宫颈癌新辅助化疗前后PCNA表达的研究

采用免疫组化Ｓ－Ｐ对新辅助化疗（ＮＡＣＴ）前后宫颈癌组织中增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）表达进行检测,以探讨ＮＡＣＴ对肿瘤细胞增殖状态的影响。结果发现宫颈癌ＮＡＣＴ后ＰＣＮＡ积分显著低于ＮＡＣＴ前（Ｐ＜０．０５）;临床有效者ＮＡＣＴ前后ＰＣＮＡ积分有显著性差异（Ｐ＜０．０５）,而临床无效者ＮＡＣＴ前后则差异不显著（Ｐ＞０．０５）;临床有效、无效者ＮＡＣＴ前ＰＣＮＡ积分相比也无显著差异（Ｐ＞０．０５）。提示ＮＡＣＴ对宫颈癌细胞的增殖具有明显的抑制作用,ＰＣ－ＮＡ可作为恶性肿瘤药物治疗效果评价的一种重要参考指标。     

卵巢上皮癌检测PCNA的临床意义

检测增殖细胞核抗原在上皮性卵巢肿瘤中的表达。方法应用免疫组化Ｓ－Ｐ法。结果７２例上皮性卵巢肿瘤中良性１２例,交界性１７例,恶笥４３例。在三组肿瘤中,ＰＣＮＡ的表达率分别为２５．０％、５８．８％及８８．４％。在恶性组中ＰＣＮＡ的表达民临床期别和细胞分化程度呈正相关。结论检测ＰＣＮＡ可作为临床卵巢癌诊断和判断预后的辅助指标。     

着床前后兔子宫内膜表面岩藻糖化抗原的变化

为了解子宫内膜表面复合糖在胚泡着床中的作用，本文以八种抗原结构相关对岩藻糖化寡糖特异的单克隆抗体为探针，研究着床前后家兔子宫内膜岩藻糖化抗原的分布状态与胚泡植入的关系。免疫组化分析的结果表明：（１）未孕内膜表面岩藻糖化抗原ＬｅＹ、ＬｅＫ、Ｈ－１为阳性。植入前ｄ４～７内膜表面岩藻糖化抗原则以ＬｅＹ为主，ＬｅＸ、Ｈ－１逐渐转为阴性。但植入时ｄ７．５内膜上皮ＬｅＹ转为阴性，而腺体仍为阳性。（２）未孕和植入期ｄ４～７．５内膜表面岩藻糖化糖抗原（ＬｅＹ、ＬｅＸ等）之母链Ｇａｌβ１－４ＧｌｃＮＡｃβ１－３Ｇａｌ－表达较强，植入后（ｄ９）消失。（３）抗原ＧｌｃＮＡｃβ１－３Ｇａｌ－在未孕期和植入后（ｄ９）为阳性，植入期ｄ４～７．５则为阴性。（４）植入时ｄ７．５胚泡外膜无岩藻糖化抗原表达，但有抗原Ｇ１ｃＮＡｃβ１－３Ｇａｌ－（抗体为ＦＥ－Ｊｌ）和Ｇａｌβ１－４ＧｌｃＮＡｃβ１－３Ｇａｌ－表达。上述结果提示胚泡植入前后，兔子宫内膜表面岩藻糖化抗原ＬｅＹ的表达有阶段特异性变化，这种变化可能与胚泡和内膜之间的粘连和植入有关。     

卵巢上皮性肿瘤中PCNA和P53蛋白表达的相关性研究

目的：研究卵巢上皮性肿瘤中ＰＣＮＡ和Ｐ５３蛋白表达的相关性。方法：应用免疫组化ＡＢＣ法检测了１０份正常卵巢，２１份卵巢腺瘤，１０份卵巢交界瘤，４０份卵巢癌的系列组织中ＰＣＮＡ及Ｐ５３蛋白的表达。所得结果除计算阳性率外，并用标记指数表示。结果：Ｐ５３蛋白表达阳性或阴性两组间的ＰＣＮＡ标记指数差异无显著性（Ｐ＞０．１０），Ｐ５３标记指数与ＰＣＮＡ标记指数呈直线正相关（ｒ＝０．６８２２，Ｐ＜０．００１～０．００２）。结论：Ｐ５３蛋白表达与否与细胞增殖活性间的关系不明显，对细胞增殖周期的调控还存在非Ｐ５３依赖型途径，但Ｐ５３标记指数与ＰＣＮＡ标记指数间呈显著正相关。