HPLC法测定复方板蓝根合剂中靛蓝的含量

目的建立复方板蓝根合剂中靛蓝含量测定的方法.方法用HPLC法测定复方板蓝根合剂中靛蓝的含量,用Shimpack VP-0DS(4.6 mm×250 mm)柱,以甲醇-乙腈-0.1 mol/L乙酸铵(60:4:36)为流动相,检测波长280 nm.结果靛蓝在0.44～6.6μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9991),平均回收率为99.87%,RSD=1.04%(n=6).结论方法准确、灵敏、重现性好.     

HPLC法测定复方板蓝根胶囊中靛蓝、靛玉红的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复方板蓝根胶囊中靛蓝、靛玉红含量的方法。方法:色谱柱为SHLM-PACK-ODS C18(150mm×4.6mm,10μm),流动相为甲醇-0.1%醋酸铵-醋酸(70:30:1),流速为1.0mL.min-1,检测波长为286nm。结果:靛蓝、靛玉红进样量分别在0.0152～0.3048μg(r=0.9997)、0.0166～0.3312μg(r=0.9995)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;二者平均加样回收率分别为97.8%和96.6%,RSD分别为1.87%(n=6)和2.32%(n=6)。结论:本法简便、快捷、分离度高、重现性好,可用于复方板蓝根胶囊的质量控制.     

HPLC法测定复方板蓝根合剂中靛蓝的含量

目的 建立复方板蓝根合剂中靛蓝含量测定的方法。方法 用HPLC法测定复方板蓝根合剂中靛蓝的含量,用Shim-pack WP-ODS(4.6mm×250mm)柱,以甲醇-乙腈-0.1mol/L乙酸铵(60 4:36)为流动相,检测波长280nm。结果 靛蓝在0.44～6.6μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9991),平均回收率为99.87％,RSD=1.04％(n=6)。结论 方法准确、灵敏、重现性好。     

醋酸氯已定喷雾剂的制备与质量控制

目的:制备醋酸氯已定喷雾剂并建立质量控制标准.方法:以壳聚糖为辅料、醋酸氯已定为主要成分制备喷雾剂,采用紫外分光光度法测定醋酸氯已定的含量.结果:醋酸氯已定在6～13 μg·m1-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率99.51%,RSD=0.42%(n=6).结论:醋酸氯已定喷雾剂制备工艺可行,含量测定方法简便、准确.     

HPLC法测定复方芩苍鼻喷雾剂中黄芩苷的含量

目的:建立测定复方芩苍鼻喷雾剂中黄芩苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Waters Symmetry C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2,V/V/V),流速为1.0ml/min,检测波长为280nm,柱温为20℃。结果:黄芩苷的质量浓度在6.2～310.0μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9993);平均加样回收率为98.72%,RSD=0.89%(n=9)。结论:本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于复方芩苍鼻喷雾剂中黄芩苷的含量测定。     

HPLC法测定复方糖尿1号胶囊中芒果苷的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定复方糖尿1号胶囊中芒果苷含量的方法.方法:采用Agilent C18色谱住(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2％醋酸溶液(10∶90),柱温为25℃,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为258 nm.结果:芒果苷在15.70 ～78.52 μg ·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.7％,RSD为0.95％(n=6).结论:该法简便,可靠,准确,可作为复方糖尿1号胶囊的质量控制方法.     

HPLC法测定板蓝根滴丸中腺苷的含量

目的:建立以高效液相色谱(HPLC)法测定板蓝根滴丸中腺苷含量的方法。方法:色谱柱为Phenomenex-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(6∶94),流速为1mL.min-1,检测波长为260nm。结果:腺苷的检测浓度在6.36～31.8μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9995);平均回收率为104.93%,RSD=0.94%(n=6)。结论:本方法准确、快速、简便,可用于板蓝根滴丸的质量控制。     

复方地氯咽炎喷雾剂的制备与质量评价

目的制备复方地氯咽炎喷雾剂并评价其质量。方法以地塞米松磷酸钠和醋酸氯己定为主药,蒸馏水为主要溶剂制备喷雾剂。采用高效液相色谱法测定主药含量。按照2010年版《中国药典》对喷雾剂的要求和方法对制剂进行检测。结果所制喷雾剂为无色透明液体,每瓶总喷次、每喷量、每喷主药含量等均符合规定。地塞米松磷酸钠质量浓度在10～200μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9995),平均回收率100.30%,RSD=1.76%(n=6);醋酸氯己定质量浓度在10～200μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9996),平均回收率98.53%,RSD=3.26%(n=6)。结论该制剂制备工艺简单可行,含量测定方法简便可靠,有望开发成治疗急慢性咽炎的新制剂。     

复方炉甘石洗剂的制备及质量控制

目的:制备复方炉甘石洗剂并建立其质量控制方法。方法:以炉甘石、氧化锌、利凡诺为主药制备复方洗剂;采用高效液相色谱法测定利凡诺的含量。结果:所制制剂为黄色混悬液体;利凡诺检测浓度的线性范围为15.0~35.0mg.L-1(r=0.9995),平均回收率为99.69%(RSD=0.87%,n=3)。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

HPLC法测定复方芩兰口服液中绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方芩兰口服液中绿原酸的含量方法.方法:用C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.4％磷酸(20:80),流速:1.0 mL·min-1,检测波长为325 nm.结果:绿原酸进样量在0.8464-8.464μg范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9999;平均回收率为99.4％,RSD=0.4％(n=6).结论:建立的方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

板翘解毒颗粒质量标准研究

目的：研究板翘解毒颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对板翘解毒颗粒中连翘、板蓝根及知母进行定性鉴别,并建立连翘苷的高效液相色谱法（HPLC）含量测定方法。结果：TLC检出连翘、板蓝根及知母的特征斑点;连翘苷在0.10～4.00μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.84%,RSD为2.22%（n=6）。结论：该方法简便、专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

复方消伤痛喷膜剂的制备与质量控制

制备复方消伤痛喷膜剂,建立其质量控制方法。方法：以壳聚糖盐酸盐、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为成膜材料,羟丙基甲基纤维素（HPMC）为成膜辅助剂,制备复方消伤痛喷膜剂;采用HPLC法同时测定利多卡因和莫匹罗星的含量。色谱柱为Hypersi]ODS2色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为0．5％磷酸二氢铵-甲醇（40：60）（用氢氧化钠调节pH至6．0±0．5）;检测波长为222nm;流速：1．0ml·min^-1;柱温：30qC;进样量：20μl。结果：复方消伤痛喷膜剂成膜性良好。含量测定中利多卡因在25．0～400．0肛g·ml“范围内线性关系良好（r=0．9997）,平均回收率为100．14％,RSD为1．2l％（n=9）;莫匹罗星在25．0～400.0μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为101.13％,RSD为0.57％（n=9）。     

银花抗病毒合剂的制备与质量控制

目的：制备银花抗病毒合剂并建立其质量控制方法。方法：用板蓝根、金银花、黄芩、连翘等制备抗病毒合剂,采用薄层色谱法对其中的金银花、黄连进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定其中绿原酸和黄芩苷的含量。结果：制得的银花抗病毒合剂为棕褐色溶液;薄层色谱对金银花、黄连特征斑点定性鉴别清晰,在与对照药材色谱相应的位置上显现相同的荧光斑点;绿原酸在进样量36.0～360.0 ng范围内呈良好的线性关系（r＝0.9996,n＝6）,黄芩苷在进样量36.8～368.0 ng范围内呈良好的线性关系（r＝0.9999,n＝6）,平均加样回收率分别为101.96％、101.01％,相对标准偏差（RSD）分别为1.38％、1.88％（n＝5）。结论：本制剂制备工艺简单,质量控制方法简便、准确、重复性好。     

板蓝根总生物碱的含量测定方法研究

目的建立板蓝根中总生物碱的含量测定方法。方法以溶剂萃取酸性染料比色法测定板蓝根总生物碱含量,以4(3H)-喹唑啉为对照品,检测波长417.5 nm。结果 4(3H)-喹唑啉在4～24μg.mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为Y=0.023X+0.222,r=0.999 9,平均加样回收率为100.3%,RSD=2.17%(n=6)。结论所建立的总生物碱含量测定方法准确性较好,灵敏度高,重现性好,可用于板蓝根总生物碱的质量控制。     

上感冲剂质量标准研究

目的建立上感冲剂质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的板蓝根、大青叶进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定处方中连翘中连翘苷的含量。结果薄层色谱法阴性对照无干扰;连翘苷在14.016～70.080μg/ml。表明连翘苷在范围内呈良好的线性关系（r=0.9999,n=5）,平均回收率为98.0%,RSD=0.86%（n=9）。结论所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法同时测定复方樟脑搽剂中苯酚和樟脑含量

目的建立同时测定复方樟脑搽剂中苯酚和樟脑含量的HPLC法。方法色谱柱为Kromasil-C18（150mm×4．6mm,5μ m）;流动相为甲醇-水（55：45）;检测波长287nm;流速0．8ml／min。结果苯酚和樟脑的线性范围分别在103．4～827．2μg／ml（r=0．9991,n=5）、205．1-1640．8μg／ml（r=0．9995,n=5）,平均回收率分别为99．61％（RSD=1．20％,n=9）、99．83％（RSD=1．18％,n：9）。结论该方法简便、准确,重复性好,适用于复方樟脑搽剂的质量控制。     

HPLC梯度洗脱法同时测定鼻炎喷剂中3种组分的含量

目的:建立同时测定鼻炎喷剂中盐酸麻黄碱、环丙沙星、醋酸泼尼松龙3种组分含量的方法。方法:采用高效液相色谱梯度洗脱法。色谱柱为SHIMADZU Shim-pack VP-ODS,流动相为甲醇-乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾(含0.25%三乙胺,pH 3.0),流速为1.0 ml/min,变换紫外检测波长分别为207、278、247 nm,柱温为40℃。结果:盐酸麻黄碱、环丙沙星、醋酸泼尼松龙检测质量浓度线性范围分别为99.93⁷99.44、46.38799.44、46.38³71.00、5.39371.00、5.39⁴3.12μg/ml(r=0.999 643.12μg/ml(r=0.999 6⁰.999 8),平均回收率为100.4%(RSD=1.2%,n=3)、101.1%(RSD=1.3%,n=3)和101.0%(RSD=1.5%,n=3)。结论 :建立的方法简便、灵敏、准确,可用于制订鼻炎喷剂的质量标准并为产品质量控制提供支持。     

徐长卿中丹皮酚含量测定方法研究

目的建立HPLC法测定徐长卿中丹皮酚的含量。方法采用C18色谱柱，甲醇-水（45：55）为流动相，柱温35℃，流速1．0ml·min^-1，检测波长为274nm。结果丹皮酚在0．0352～0．2816μg范围内与峰面积值呈现良好的线性关系；r=0．9999（n=5），平均回收率=100．96％（RSD=1．9％，n=5）。结论本法操作简便、准确可靠，可用于徐长卿的质量控制。     

十味板蓝根颗粒解热镇痛作用的实验研究

目的：研究十味板蓝根颗粒的解热镇痛作用。方法：皮下注射啤酒酵母悬液致发热模型,观察十味板蓝根解热作用及对发热大鼠下丘脑中前列腺素E2（PGE2）含量的影响,初步探索其解热机制;醋酸扭体法致腹痛模型（acetic acid writhing,AW）及热板法（hot plate,HP）观察十味板蓝根的镇痛作用。结果：十味板蓝根颗粒能明显降低啤酒酵母所致的大鼠直肠温度升高,并在给药后明显抑制PGE2含量的增高（P〈0.05）;使醋酸所致小鼠腹痛时的扭体次数明显减少,同时显著延长小鼠热板的痛阈时间。结论：十味板蓝根颗粒具有明显的解热和镇痛作用,而且能降低发热大鼠下丘脑的PGE2含量。     

复方鼻舒喷雾剂的质量标准研究

目的建立复方鼻舒喷雾剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的辛夷、白芷、牛蒡子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量。结果薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰。黄芩苷在2.28~37.32μg.mL-1与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 8）,平均回收率为99.51%,RSD=1.81%（n=6）。结论本法操作简便,结果准确、重复性好,可用于复方鼻舒喷雾剂的质量控制。