UF-100尿沉渣分析仪与国联定量自动染色尿沉渣分析仪检查结果的对比

目的：比较UF-100尿沉渣分析仪与国联定量尿沉渣分析仪检测结果，判断其符合程度。方法：随机留取门诊及病房患者尿液619例，均用两种仪器进行检测。结果：对于RBC检测：总符合率96．4％，仅UF-100检出率3．4％，仅镜检检出率0．2％；对于WBC检测：总符合率99、2％，仅UF-100检出率0．8％；对于透明管型：总符合率98.1％，仅UF-100检出率1．9％；对于病理管型：总符合率77．7％，仅UF-100检出率22.3％。结论：尿液中有形成分复杂，UF-100不能完全替代国联尿沉渣分析仪的检查，只是大批量标本分析时的一种过筛手段。     

定量尿沉渣分析板镜检法参考值的测定

目的设定定量尿沉渣分析板法参考值。方法用定量尿沉渣分析板（ＦＡＳＴ－ＲＥＡＤ１０）对１２０份随机健康人的尿液进行镜检。结果不离心尿液参考值：红细胞０～４个／μｌ、白细胞０～５个／μｌ；离心尿沉渣参考值：红细胞０～１４个／μｌ、白细胞０～３８个／μｌ、透明管型０～１个／μｌ。结论该参考值的确定，有利于临床诊断和治疗。     

UF-100流式尿沉渣分析仪在筛选老年糖尿病尿路感染中的应用

目的：探讨UF-100流式尿沉渣分析仪在筛选老年糖尿病患者尿路感染中的可靠性。方法：收取合格中段尿128份，取10μl做细菌培养及菌落计数，剩余标本用UF-100流式尿沉渣分析仪主要检测细菌计量、白细胞计数。结果：细菌培养有43份培养出有意义细菌（菌落计数≥10^4 CFU／ml～10^5CFu／ml），阳性率为33．6％。UF-100分析仪检出38份阳性标本，其中有6例细菌培养阴性，假阳性率为7．1％，11例细菌培养阳性，UF-100分析为阴性，假阴性率为25、6％。UF-100分析仪的敏感性为74．4％，特异性为92、9％，阳性预示值为84．2％。两法检测差异无显著性（P〉0．05）。结论：UF-100分析仪可以作为老年糖尿病患者尿路感染的确诊方法，为老年糖尿病患者尿路感染的临床、诊断、治疗、预后提供更多、更准确的信息。     

血尿的实验室检验及临床应用研究

目的：对血尿实验室检验的方法以及临床应用进行分析。方法：使用干化学尿液分析仪对120份标本进行检验。离心沉渣通过光学显微镜和UF-100流式尿沉渣分析仪检验。结果：使用UF-100诊断阳性准确率为100％，阴性准确率为88．10％；干化学检测法诊断阳性准确率为92．31％。3种方法检测结果对比p＞0．05，差异无统计学意义。结论：对于血尿的检验而言，使用UF-100流式尿沉渣分析仪、干化学仪具有客观可靠、敏感准确的特点。     

UF-100尿沉渣分析仪提示红细胞信息的结果分析

目的：探讨UF-100尿沉渣分析仪提示红细胞信息的临床意义。方法：用UF-100尿沉渣分析仪、DIRUIH-300干化学分析仪、离心沉渣镜检3种方法对880例新鲜尿红细胞进行检测，统计红细胞荧光参数并比较。结果：UF-100尿沉渣分析仪红细胞检出率为56．36％，红细胞信息（RBC-Info）提示率为53．02％，其中正常红细胞：Normocytic）比率占28．52％，与离心沉渣镜检符合率为100％；小红细胞（Microcytic）比率占16．35％，与离心沉渣镜险符合率为97．67％；混合红细胞（Non-classifide）比率占55．13％，与离心沉渣镜检符合率为46．21％。结论：UF-100尿沉渣分析仪、干化学分析、离心沉渣镜检联合检测是鉴别血尿来源的可靠方法，UF-100红细胞信息提示易受干扰，不能完全替代镜检。     

尿沉渣染色镜检在临床中的应用

目的：比较三种方法检测尿沉渣结果的差别。方法：使用干化学法、UF-50尿沉渣分析仪及尿沉渣染色镜检法对尿液进行检测。结果：三种方法阳性率经Х^2检验，尿沉渣仪与染色镜检RBC检测无统计学意义（P〉0．05），其余组间有显著性差别（P〈0．01）。结论：当UF-50尿沉渣仪与干化学法检测尿内红细胞、白细胞结果不一致时．一定要进行尿沉渣染色镜检，以提高尿沉渣检验质量。     

尿液有形成分测定参考范围调查

目的：检测尿液8种有形成分的参考范围。便于临床应用。方法：749名健康人群中段尿利用UF-100尿沉渣分析仪检测。结果：RBC男0-11个／μl，女0～19个／μl；WBC男0—9个／μl，女0—19个／μl；CE男0—4／μl，女0—13个／μl；CAST男、女均为0～1个／0．1；细菌数男〈3397个／μl，女〈4122个／μl；电导率男12～29，女7—29；结晶数男、女均〈3个／μl、小圆上皮男、女均〈2个／μl。结论：8种尿液有形成分的参考范围检测，有助于本地区临床应用。     

UF-100沉渣分析仪和显微镜检测尿中血细胞的比较

目的：对UF-100尿沉渣全自动分析仪与显微镜检测尿血细胞进行比较分析。方法：随机抽取154例住院患者清洁中段尿,在实验规定时间内用此两种方法同时测定,比较其血细胞检测值。结果：RBC检出率UF-100为15．6％,显微镜为11．0％,符合率为95．5％;WBC检出率UF-100为22．7％,显微镜为18．8％,符合率为96．1％;UF-100存在一定的假阳性。结论：UF-100尿沉渣分析仪对血细胞检测有比较高的灵敏度和精确度,且快捷、省时,但存在一定的假阳性。镜检准确,但繁琐费时。应两者结合以提高尿液血细胞检测的效率。     

UF-100尿沉渣仪红细胞测定质量探讨及对策

目的探讨草酸钙、非晶形盐、细菌、酵母菌在UF-100型尿沉渣全自动检测仪分析中对红细胞检测的干扰，进而也探讨UF-100检测尿液有形成分中RBC的质量对策。方法采用干化学分析法、UF-100型尿沉渣仪分析法、镜检法共分析了3000份病人尿标本，并将三种结果作比较。结果由结晶、酵母菌、菌尿分别造成UF-100检测红细胞计数的假阳性率为94．1％、47．4％、23．2％；正常对照组UF-100检测红细胞结果假阳性率为6％。与对照组相比，三者差异均有显著性（P〈0．05）。结论显示UF-100不能完全代替显微镜检查，仅是批量样本测定时的一种初筛试验，并需加强质量控制。     

UF-100尿沉渣分析仪管型测定准确性的研究

目的:探讨流式UF-100尿沉渣分析仪对管型测定的准确性。方法:用UF-100随机检测700例门诊病人的晨尿，选取阳性结果标本268例，阴性结果标本432例，用Fast—ReaD10一次性尿沉渣定量分析仪作对比分析。结果：①UF-100管型测定结果与Fast—ReaD10一次性尿沉渣定量分析仪镜检结果的完全符合率为79．7％，UF-100报告为透明管型，病理管型均阳性的标本与Fast—ReaD10一次性尿沉渣定量分析仪的完全符合率为52．6％；均阴性的两者符合率为98．4％；仅透明管型阳性的两者符合率为18．8％病理管型阳性的两者符合率为48％，②造成UF-100管型测定假阳性的干扰因素中，粘液丝占64．4％，上皮细胞占49．1％，精子占4．1％，细菌占7．2％，其它不明因素占3．6％。结论：UF-100对管型的检出率高，但同时存在不容忽视的较高假阳性，我们认为，只要UF-100报告透明管型成或病理管型阳性均须作显微镜人工复检，以提高报告结果的准确性。     

UF-100流式尿沉渣分析仪与显微镜检测红细胞结果比较

UF-100流式尿沉渣分析仪的应用,使检验人员从繁琐的手工劳动中解救出来,自动化分析方便、快捷、重复性好。本文应用UF-100流式尿沉渣分析仪来检测患者随机尿标本229份尿沉渣中的红细胞,同时与显微镜检查的红细胞对照,结果报告如下。表1UF-100与显微镜检测RBC结果比较(例)显微镜阳性U F-100阴性合计阳性19120阴性10199209合计292002291判断标准UF-100流式尿沉渣分析仪RBC参考值(男)0个/μl~12个/μl,(女)0个/μl~24个/ul个;显微镜检查RBC的参考值为每高倍视野(HP)<3个。UF-100流式尿沉渣分析仪检测RBC≤参考值上限的标本,用显微镜检测其RBC<3/HP时,认为两法结果符合,反之,不符合。阳性率是指检测到的RBC数大于参考值的标本所占总标本数的百分比。假阳性是指UF-100检测阳性而显微镜检为阴性。假阴性是指UF-100检测为阴性而显微镜检为阳性。根据全国临床检验中心规定,尿沉渣计数以显微镜检查为标准。2结果在检测尿沉渣中红细胞时,显微镜检查阳性率为8.3%;UF-100流式尿沉渣分析仪阳性率为12.7%,假阳性率为4.4%,假阴性率为0.4%。两...     

不同浓度菌尿对UF-100检测红细胞的影响

目的探讨不同浓度菌尿对UF-100型尿沉渣分析仪进行尿红细胞测定时的影响。方法用UF-100型全自动尿沉渣分析仪对清洁中段尿进行检测，并利用DiaSys R／S2003尿沉渣定量分析系统对仅红细胞阳性的样本镜检。结果标本以细菌浓度分四组，0—4000／μl组假阳性率为9．6％，4001～8000／μl组假阳性率为15．6％，8001—12000／μl组假阳性率为36．5％，〉12000／μl组假阳性率为75．4％。结论UF-100检测红细胞的假阳性率随细菌数的增加而升高，随着细菌数的增加，红细胞检测结果可信度下降，以镜检确诊。     

尿沉渣定量检测中假阳性干扰因素探讨

目的：探讨尿沉渣定量检测中假阳性干扰因素。方法：使用UF-100尿全自动分析仪及显微镜人工镜检法对尿液进行检测对比结果。结果：280例UF-100检测阳性标本经显微镜镜检确定阳性者206例,占73．5％,假阳性74例,占26．4％。结论：尿全自动分析仪UF-100检测阳性标本,特别是有报警提示的标本,必须进行显微镜人工镜检,以除去假阳性干扰。     

UF-100全自动尿沉渣分析仪在脑脊液检验中的应用

目的：探讨尿沉渣分析仪在脑脊液检验中的应用。方法：应用UF-100全自动尿沉渣分析仪和光学显微镜对脑脊液中的细胞进行检测并做统计学分析。结果：两种方法对细胞计数的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：应用UF-100全自动尿沉渣分析仪在脑脊液细胞计数中具有可靠性。     

尿沉渣定量与尿化学分析的影响因素与关系

我科近期购置了Sysmex UF-100型流式尿沉渣定量分量少、报告结果快速、信息量大、可以定量报告尿中RBC、析仪，它结合了细胞染色和激光衍射技术、操作简便、标本用WBC、EC、Cast、BAST等有形成分含量以及提供异常成分信     

海岛学龄前儿童尿沉渣正常参考值的临床调查

目的 建立海岛健康学龄前儿童的尿沉渣定量计数参考范围.方法 用UF-100尿沉渣流式细胞分析仪随机对舟山市1145名健康学龄前儿童的尿沉渣进行定量分析调查.结果 RBC:男性0～10个/ul,女性0～16个/ul;WBC:男性0～6个/ul,女性0～1 2个/ul;EC:男性0～4个/ul,女性0～7个/ul;CAST:男性、女性均为0～1个/u l.结论 尿液红细胞、白细胞与年龄无关,与性别有关.该调查结果对学龄前儿童尿沉渣定量计数参考范围的确定和尿液标准化检验的推广和临床应用提供了依据.     

海岛学龄前儿童尿沉渣正常参考值的临床调查

目的 建立海岛健康学龄前儿童的尿沉渣定量计数参考范围.方法 用UF-100尿沉渣流式细胞分析仪随机对舟山市1145名健康学龄前儿童的尿沉渣进行定量分析调查.结果 RBC:男性0～10个/ul,女性0～16个/ul;WBC:男性0～6个/ul,女性0～1 2个/ul;EC:男性0～4个/ul,女性0～7个/ul;CAST:男性、女性均为0～1个/u l.结论 尿液红细胞、白细胞与年龄无关,与性别有关.该调查结果对学龄前儿童尿沉渣定量计数参考范围的确定和尿液标准化检验的推广和临床应用提供了依据.     

定量尿分析板在肾脏病尿沉渣计数中的应用及探讨

目的：探讨尿分析板在肾脏病尿沉渣计数中的应用。方法：用ＦＡＳＴ－ＲＥＡＤ１０Ｒ定量尿分析板（尿板），对６５例肾脏病人的尿液进行镜检。结果：未离心尿标本尿板法定量值：ＷＢＣ２～８３０／μｌ，ＲＢＣ１１～１３３０／μｌ，ＣＡＳＴ０～９０／μｌ，离心后尿标本尿板法定量值、ＷＢＣ２５至２．１×１０４／μｌ，ＲＢＣ１０５至３．５×１０４／μｌ，ＣＡＳＴ０至０．２×１０４／μｌ。结论：尿板法较传统的涂片法，具有简便迅速，定量准确，可比性强等特点。尤其是离心尿板法能提高检出率，对肾脏病的检出和预后具有较为重要的指导意义。     

UF-100尿沉渣分析仪与国联定量自动染色尿沉渣分析仪检查结果的对比

目的:比较UF-100尿沉渣分析仪与国联定量尿沉渣分析仪检测结果,判断其符合程度。方法:随机留取门诊及病房患者尿液619例,均用两种仪器进行检测。结果:对于RBC检测:总符合率96.4%,仅UF-100检出率3.4%,仅镜检检出率0.2%;对于WBC检测:总符合率99.2%,仅UF-100检出率0.8%;对于透明管型:总符合率98.1%,仅UF-100检出率1.9%;对于病理管型:总符合率77.7%,仅UF-100检出率22.3%。结论:尿液中有形成分复杂,UF-100不能完全替代国联尿沉渣分析仪的检查,只是大批量标本分析时的一种过筛手段。     

UF-100尿沉渣流式细胞仪检测前后段尿尿沉渣差异的探讨

我们用Sysmex公司制造的UF-100尿沉渣流式细胞仪对我院教职工体检时,发现许多女同志尿红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、细菌(BACT)、上皮细胞(EC)等均高于正常参考值[1],而体检者无明显相应临床症状.因此,我们认为可能是白带等污染所致.