异烟肼乙基纤维素微囊缓释片的研究

异烟肼是目前广泛应用于临床治疗结核病的药物,一般片剂含量为50或100mg;日服三次。国外已有与本工艺制备方法不同的异烟肼乙基纤维素微囊的报道,系用乙基纤维素,环己烷制成硬乙基纤维素微囊,然后制成片剂。国内尚未见到用微囊工艺制备异烟肼微囊片的报道。作者根据该药水溶性的特点,试用乙基纤维素为聚合物、二氯甲烷为溶媒,正己烷为非溶媒,异烟肼为芯料,采用有机相分离法,收其制成微囊骨架     

微囊化的异烟肼缓释剂型

异烟肼是水溶性药物,制成乙基纤维素微囊骨架具有缓慢释药、高剂量、无毒性反应的特征。然后制成片剂,达到良好的缓释效果。本文研究了异烟肼乙基纤维素微囊的四种制备工艺对释药速度的影响并进行体外溶解实验研究。     

头孢拉定－乙基纤维素微囊的研制

以乙基纤维素为包囊材料，采用油中干燥法制备了头孢拉定微囊，并对微囊的含量、粒度分布及释放速度等进行了研究。     

头孢拉定—乙基纤维素微囊的研制

以乙基纤维素为包囊材料，采用油中干燥法制备了头孢拉定微囊，并对微囊的含量、粒度分布及释放速度等进行了研究。     

单硝酸异山梨酯微囊的制备及其释药特性

以乙基纤维互为囊材，采用液中干燥法制备单硝酸异山梨酯微囊，通过药物的体外释放确定处方，评价微囊的缓释效果。结果表明，所得单硝酸异山梨酯乙基纤维素微囊收率高，粒径大小、粒径分布及含药量均符合设计要求。     

对乙酰氨基酚乙基纤维素微囊的制备及其特性研究

研究用溶媒蒸发法制备对乙酰氨基酚乙基纤维素微囊的方法和其特性。介绍了微囊药物的测定方法、囊径分布和囊内药物在水和人工胃肠液中的溶出速率。与扑热息痛和乙基纤维素的混合物相比,微囊药物在水中释放完全的时间为前者的两倍。后者在人工胃肠液中表明呈很有规则的缓释药物作用。微囊样品经DSC扫描证实与对乙酰氨基酚原料具有相似的差热分析图。     

喷雾干燥法制备吡哌酸缓释微囊

用喷雾干燥法制备吡哌酸缓释微囊,以乙基纤维素作囊材,硬脂酸作阻滞剂,制备的微囊能明显延缓药物的释放。药物释放速率随其含量增加而增加,释药的表观扩散系数随微囊粒径降低而降低。家兔体内药物动力学研究结果表明,与片剂相比,吡哌酸微囊口服后,血药浓度维持时间较长。     

左旋多巴微囊制备工艺的研究

目的以乙基纤维素为囊材,优选左旋多巴微囊的制备工艺。方法以微囊的包封率及载药量为评价指标,采用正交实验优选左旋多巴微囊液中干燥法制备工艺条件,并对制备的微囊进行质量检查。结果优选出的制备工艺为:囊材与药量比例为0.6∶1.4,油水相比例为105∶30,PVP量为0.2g,验证实验表明,优化工艺所制左旋多巴微囊的平均载药量为54.94%,平均包封率为89.2%。质量检查结果表明,微囊外观圆整且无粘连现象,大部分微囊的粒径分布在300～600μm范围内。优选出的左旋多巴微囊在体外具有明显的缓释效果。结论采用液中干燥法制备左旋多巴微囊,工艺稳定可靠,操作简便,工艺条件合理、可行。     

西米替丁微囊的体外释放及在体吸收

由于乙基纤维素微囊具有缓释功能,本文以西米替丁为例,研究本药在体外及体内的释放性能。5%乙基纤维素在(甲苯-乙醇=80∶20)中的溶液粘度为45mpas.囊心∶囊壁比为1∶1;微囊按Nixon 等改进法于80°以乙基纤维素的环己烷溶液制备,平均粒径为900±     

乙基纤维素在缓控释制剂中的应用

近年来,乙基纤维素在药物制剂中的应用越来越广泛,在骨架型缓释片、微丸、微囊、固体分散体及包衣制剂方面都可用乙基纤维素来制备缓释剂型.本文按乙基纤维素在缓释制剂中的制剂工艺不同,对乙基纤维素在缓释制剂中近十几年来的应用情况进行了综述.     

乙基纤维素在缓控释制剂中的应用

近年来 ,乙基纤维素在药物制剂中的应用越来越广泛 ,在骨架型缓释片、微丸、微囊、固体分散体及包衣制剂方面都可用乙基纤维素来制备缓释剂型。本文按乙基纤维素在缓释制剂中的制剂工艺不同 ,对乙基纤维素在缓释制剂中近十几年来的应用情况进行了综述     

阿莫西林—乙基纤维微囊的制备及人体内药动学的考察

本报道以乙基纤维素为囊材，用液中干燥法制备阿菲西林－乙基纤维素微囊，药物包封率达６０５以上。用转篮法对微囊及普通胶囊进行了体外溶出度考察，并用威布尔分布图估计法求得Ｔｄ，Ｔ５０，ｍ参数，表明两种制剂的溶出度有显差异。利用ＨＰＬＣ测定尿液中药物浓度，并进行药代动力学考察，Ｋ及Ｋ值亦存在显性差异。     

乙基纤维素—头孢拉定微囊的研究

目的　以乙基纤维素为包囊材料,考察不同包囊方法对头孢拉定微囊性质的影响。方法　比较不同制备方法、表面活性剂种类和用量、药物投入量及搅拌速度下微囊的收率、含药量、粒度分布及溶出度。结果　水中干燥法制备的微囊成型性良好,粒度分布范围较窄,但含药量低。在油中干燥法中加入 1 5 %(w/v)司盘 - 6 5,微囊的成型性、粒度分布范围、含药量都得到了改善。在相同条件下,微囊的溶出度随着含药量的增加而增大。结论　乙基纤维素 -头孢拉定微囊具有明显的缓释作用,为研制口服长效制剂提供了重要依据。     

盐酸二甲双胍缓释微囊的制备

目的制备盐酸二甲双胍缓释微囊。方法以自制的离子交换树脂-药物复合物作为核心材料,乙基纤维素(EC)做为包衣材料,用乳化溶剂扩散法制备了盐酸二甲双胍的缓释微囊。以药物的释放百分率作为单因素考察指标,用正交实验优化包衣处方。结果处方组成为EC(20cps)∶EC(45cps) =50∶50,增塑剂∶包衣材料=1∶5,药物树脂复合物∶包衣材料=5∶1。结论成功制备了具有明显缓释特性的盐酸二甲双胍药物树脂微囊。     

乙基纤维素在缓控释制剂中的应用

近年来，乙基纤维素在药物制剂中的应用越来越广泛，在骨架缓解释片、微丸、微囊、固体分散体及包衣制剂方面都可用乙基纤维素来制备缓释剂型。本文按乙基纤维素在缓释制剂中工艺不同，对乙基纤维素在缓释制剂中近十几年来的应用情况进行了综述。     

喷雾干燥法制备的磺胺嘧啶微囊理化特性及影响因素考察

以乙基纤维素作囊材、硬脂酸作阻滞剂、滑石粉作添加剂、无水乙醇作溶媒，用喷雾干燥法制备了磺胺嘧啶微囊。探讨了成囊机理及影响成囊的因素，同时考察了处方、工艺等因素对制备的微囊的粒径、外观形态、密度等理化特性的影响。     

用复乳法制备乙基纤维素微型胶囊

本文旨在研究以乙基纤维素为囊膜材料、磺胺噻唑为囊心物质经复乳法制备微囊,从影响微囊化过程的诸因素中确定成囊的最佳条件。     

胃漂浮型缓释甲硝唑微囊的研制

以乙基纤维素和3号丙烯酸树脂为主要包囊材料。用液中干燥技术制备了甲硝唑微囊,并对不同制备条件下微囊的形态、释药率、漂浮能力及包封率进行了考察。以本法制得的微囊具有缓释性,能稳定漂浮于人工肠液中6h以上,8h累积释药率达90％,有较好重现性。     

阿莫西林-乙基纤维素微囊的制备及人体内药动学的考察

本文报道以乙基纤维素为囊材，用液中干燥法制备阿莫西林-乙基纤维素微囊，药物包封率达60％以上。用转篮法对微囊及普通胶囊进行了体外溶出度考察，并用威布尔分布图治计法求得Td、T50、m参数，表明两种制剂的溶出度有显著差异（p＜0．01）.利用HPLC测定尿液中药物浓度，并进行药代动力学考察，Ka及K值亦存在显著性差异（P＜0．05）。     

克拉霉素微囊的制备及其质量评价

目的:制备克拉霉素微囊并对其质量进行评价。方法:以乙基纤维素为囊材,采用乳化-溶剂挥发法制备克拉霉素微囊,并对微囊粒径、包封率和载药量、体外释药性进行考察。结果:所制微囊粒径分布均匀,粒径33.0～38.0μm,包封率在87%以上,载药量大于45%,6h时累积释药量达75%。结论:该制剂制备方法简便易行,质量评价合格。