全身麻醉复合硬膜外腔阻滞麻醉用于慢性阻塞性肺病患者手术的临床探讨

目的：研究分析缬沙坦联合螺内酯治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法：基于门诊挂号单奇偶性将100例早期糖尿病肾病患者划分为实验组和对照组，对照组口服缬沙坦胶囊，实验组口服缬沙坦胶囊＋螺内酯片，观察对比两组临床疗效。结果：通过治疗，实验组24h尿微量清蛋白、血清肌酐、血清钾等指标明显优于对照组（P＜0．05）。结论：相比于缬沙坦单独治疗方式，缬沙坦＋螺内酯治疗早期糖尿病肾病的临床疗效更明显，促使患者早日康复，临床应用价值高。     

螺内酯片联合缬沙坦胶囊治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的探讨螺内酯片联合缬沙坦胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法选择我院2012年1月-2013年12月收治的早期糖尿病患者80例为研究对象,随机分为两组各40例。对照组给予缬沙坦胶囊治疗。观察组采用螺内酯片联合缬沙坦胶囊治疗。结果治疗后观察组和对照组患者的24h尿微量清蛋白水平均明显降低,差异具有统计学意义（P〈0．05）。治疗后观察组患者的24h尿微量清蛋白、血清肌酐及血清钾水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论对于早期糖尿病肾病患者采取螺内酯片联合缬沙坦胶囊的治疗效果更加显著．能够有效减少患者尿蛋白,保护肾功能。     

螺内酯在早期糖尿病肾病患者中的疗效分析

目的 探究螺内酯在早期糖尿病肾病患者中的疗效分析。方法 自2019年3月至2021年3月抽取76例早期糖尿病肾病患者作为研究对象，按照1∶1形式设置对照组和实验组各38例，分别给予螺内酯和螺内酯+前列素钠治疗，比较两组患者血压情况、肾功能各项指标改变临床效果。结果 实施不同治疗方式后，对照组血压情况比实验组高，组间对比差距有统计学意义(P<0.05),实验组肾功能指标优过对照组，组间分析数据有统计学意义(P<0.05),对照组临床效果比实验组差，数据有差异变化(P<0.05)。结论 对于早期糖尿病肾病患者应用螺内酯联合前列素钠药物治疗，可提升肾功能指标，对血压情况也有明显控制，且预后效果佳，临床疗效显著，可大力推广。     

螺内酯联合缬沙坦在早期糖尿病肾病治疗中的作用

目的研究螺内酯联合缬沙坦对早期糖尿病肾病患者肾功能的作用。方法将56例早期糖尿病肾病(尿清蛋白排泄率:30～<300mg/d)患者随机分为治疗组和对照组,每组各28例,对照组在糖尿病常规治疗的基础上给予缬沙坦口服;治疗组在对照组治疗的基础上加用螺内酯,疗程3个月。比较并分析两组患者治疗前后的24h尿微量清蛋白、血清肌酐水平。结果两组患者治疗前后24h尿微量清蛋白比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组比较,治疗组24h尿微量清蛋白和血清肌酐水平明显降低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论螺内酯联合缬沙坦更能减少早期糖尿病肾病患者的尿蛋白,保护糖尿病肾病患者的肾功能。     

前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床分析

目的：分析前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：以我院从2012年5月~2014年5月收治的60例早期糖尿病肾病患者为例,将患者分为实验组和对照组,实验组给予前列地尔联合缬沙坦治疗,对照组只服用缬沙坦,治疗时间为2周,对比观察2组患者的治疗前后的尿蛋白情况。结果：2组患者与治疗前相比,尿蛋白含量均有明显下降（实验组P<0.05,对照组P<0.01）,但是实验组与对照组之间在尿蛋白含量下降上具有明显的差异（P<0.05）。结论：相对于单纯的使用缬沙坦治疗早期糖尿病肾病,前列地尔联合缬沙坦治疗效果更好,值得在临床中进一步推广。     

通心络联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的：观察通心络联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：48例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组24例,口服通心络3粒/次,每日3次,同时缬沙坦80mg/次,每晨1次口服;对照组24例,只口服缬沙坦80mg/（次·d）,疗程均为12周。测定两组患者治疗后24h尿白蛋白排泄率。结果：治疗组24h尿白蛋白排泄率明显低于对照组。结论：通心络联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病可有效降低尿蛋白。     

黄葵胶囊联合缬沙坦对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响

目的：评估黄葵胶囊与缬沙坦用于治疗糖尿病肾病患者,降低尿白蛋白量的临床疗效。方法110例糖尿病肾病患者随机分为2组：治疗组和对照组,每组55人,对照组口服缬沙坦每日80 mg,治疗组为联合用药,在服用缬沙坦的基础上口服黄葵胶囊,5粒/次,3次/ d,共16周。结果治疗结束后,两组患者24 h 尿蛋白比治疗前明显降低（P ﹤0.05）,治疗组疗效优于对照组（P ﹤0.05）。结论黄葵胶囊联合缬沙坦治疗2型糖尿病肾病可显著降低24 h 尿蛋白量,改善患者病情。     

螺内酯联合依那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的：探讨螺内酯联合依那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法：将我院2007年3月～2010年4月收治的120例早期糖尿病肾病患者随机分为观察组和对照组,每组各60例。对照组予依那普利10 mg,每日1次。观察组予依那普利10 mg,每日1次,螺内酯20 mg,每日1次,疗程为6个月,比较两组的临床疗效及u-MA、TG、TC、LDL-C、HDL-C的变化情况。结果：观察组的显效率和总有效率均明显高于对照组,两组疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后u-MA、TG、TC、LDL-C均较治疗前明显降低,且观察组降低程度较对照组更明显（P〈0.05）,但两组HDL-C治疗前后变化不明显（P〉0.05）。结论：螺内酯联合依那普利治疗早期糖尿病肾病疗效明显、确切,不良反应少,能明显改善患者的肾功能,值得临床推广和应用。     

小剂量螺内酯联合ACEI及ARB治疗对早期糖尿病肾病尿蛋白排泄率的影响

目的：观察螺内酯与ACEI及ARB联合应用对早期糖尿病肾病患者尿白蛋白排泄率（UAER）的影响。方法：选取早期糖尿病肾病患者76例,随机分为观察组43例和对照组33例,两组控制血糖方法相同,对照组给予缬沙坦80 mg口服,贝那普利10 mg口服,每日1次;观察组加服螺内酯20 mg,每日1次。均连续治疗6个月,比较治疗前后两组患者血浆白蛋白（Alb）、尿素氮（BUN）、肌酐（Scr）、肌酐清除率（Ccr）和尿蛋白排泄率（UAER）的变化,观察药物不良反应。结果：治疗6个月后两组患者的UAER均显著降低,且观察组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后血浆Alb、Scr、BUN、Ccr较治疗前略有升高,但差异无统计学意义（P〉0.05）,此外观察组未出现严重不良反应。结论：小剂量螺内酯与ACEI及ARB联合应用降低早期糖尿病肾病患者的UAER效果更显著,且使用安全。     

替米沙坦联合螺内酯治疗早期糖尿病肾病患者的疗效

目的:观察替米沙坦联合螺内酯治疗早期糖尿病肾病患者的疗效。方法:将70例早期糖尿病肾病患者随机分为观察组和对照组,每组各35例。对照组患者在糖尿病常规治疗的基础上给予替米沙坦治疗;观察组患者在对照组治疗的基础上加用螺内酯,疗程3个月。观察两组患者尿蛋白排泄率(UAER)、C反应蛋白(CRP)以及其他生化指标。结果:观察组患者的UAER水平降低明显优于对照组(P<0.05),CRP水平比对照组降低更明显(P<0.05)。结论:替米沙坦联合螺内酯治疗早期糖尿病肾病患者优于替米沙坦单一用药。     

浅析黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效

目的探究分析在糖尿病肾病治疗中采取黄葵胶囊联合缬沙坦的临床治疗效果。方法从2018年1月至2019年7月我院收治的糖尿病肾病患者中抽选56例,采用盲抽法分为两组,接受黄葵胶囊联合缬沙坦治疗的患者列为实验组,共29例,仅接受缬沙坦治疗的患者列为对照组,共27例,对比两组临床治疗效果。结果实验组甘油三脂、总胆固醇、尿肌酐、尿微量白蛋白等指标均明显低于对照组,差异具有统计学意义。结论在糖尿病肾病中采取黄葵胶囊联合缬沙坦治疗能够有效改善肾功能,不良反应少,安全性高,值得临床推广应用。     

黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及安全性观察

[目的]观察早期糖尿病肾病患者口服黄葵胶囊联合缬沙坦胶囊治疗的临床疗效及药物安全性。[方法]选取早期糖尿病肾病患者80例,并随机分为观察组与对照组,每组40例。两组患者均给与常规基础治疗,观察组患者给与口服黄葵胶囊联合缬沙坦胶囊进行治疗,对照组患者给与缬沙坦胶囊进行治疗,连续用药疗程均为3个月。比较两组患者治疗前后尿微量白蛋白排泄率（UAER）、血清尿素氮（BUN）及肌酐（Scr）的变化等,进行对比分析。[结果]观察组治疗前后UAER、Scr、BUN比较,差异有统计学意义;对照组治疗前后UAER、BUN、Scr比较,差异有统计学意义。观察组治疗后UAER较对照组降低更为明显（P<0.05）,两组治疗后BUN和Scr下降程度差异不明显（P>0.05）。[结论]使用黄葵胶囊联合缬沙坦胶囊治疗早期糖尿病肾病,两者具有较好的协同作用。     

百令胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察百令胶囊联合缬沙坦胶囊治疗糖尿病肾病的疗效。方法将80例糖尿病肾病患者随机分为对照组40例和治疗组40例,两组患者在良好控制血糖、血压基础上,治疗组给予百令胶囊5糊次,3次／d,口服,缬沙坦胶囊80～160mg/d,口服;对照组单用缬沙坦胶囊,80～160mg/d,口服,共12周;治疗前后观察24h尿蛋白定量、血浆白蛋白（ALB）、尿β2微球蛋白（β2-MG）指标。结果治疗组与对照组比较,24h尿蛋白定量降低（P〈0．01）,血浆白蛋白明显升高（P〈0．05）,尿（β2-MG）明显降低（P〈0．05）。结论百令胶囊联合缬沙坦胶囊治疗糖尿病肾病能明显的减少蛋白尿,升高血浆白蛋白。     

胰岛素联合缬沙坦干预治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的：研究分析胰岛素联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床疗效。方法：选取本院收治糖尿病肾病患者60例,分为对照组与观察组,对照组采用口服降糖药物和降压药物联用,治疗组采用胰岛素联合缬沙坦治疗,治疗后观察两组临床疗效以及尿清蛋白排泄率、血肌酐、血尿素氮以及平均动脉压水平。结果：治疗后对照组总有效率56%;治疗组总有效率88.6%,两组之间比较治疗组治疗效果优于对照组,其差异明显具有统计学意义（P〈0.05）,两组治疗前后尿清蛋白排泄率、血肌酐、血尿素氮、平均动脉压比较,治疗组优于对照组,其差异明显具有统计学意义（P〈0.05）。结论：胰岛素联合缬沙坦可以有效的控制并且治疗早期糖尿病肾病,效果较好,值得应用。     

58例前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的观察分析前列地尔与缬沙坦联合应用治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选择2009年3月-2012年3月我院收治的116例早期糖尿病肾病患者作为研究对象,将其随机分为两组,各58例,两组均给予糖尿病常规治疗,对照组同时给予缬沙坦口服治疗,试验组给予前列地尔与缬沙坦联合治疗。比较两组治疗前后各项指标情况。结果治疗后两组的糖化血红蛋白、尿素氮及尿白蛋白排泄率均有明显降低（P〈0.05）,试验组各项指标的改善情况明显优于对照组（P〈0.05）。结论前列地尔注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效明显,能够有效改善肾功能,值得临床推广使用。     

氟伐他汀联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的 探讨氟伐他汀联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法 65例早期糖尿病肾病患者随机分为两组.两组患者均在严格执行糖尿病饮食、优质低蛋白摄入、常规降糖药物和/或降压药物治疗的基础上,治疗组给缬沙坦80mg/d,口服,同时给氟伐他汀40mg/d,口服;对照组给缬沙坦80mg/d,口服.两组疗程3个月.结果 两组治疗后尿清蛋白排泄率(UAER)明显改善(P<0.05),治疗组与对照组同期比较更明显(P<0.05);治疗组治疗后C-反应蛋白(CRP)明显下降(P<0.05),而对照组下降不明显.结论 氟伐他汀具有降低CRP的抗炎效应,与缬沙坦联用对早期糖尿病肾病进行干预治疗,可有效地降低尿清蛋白排泄率,保护肾功能.     

灯盏花素联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:评价灯盏花素联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病患者的临床疗效。方法:选择76例早期糖尿病肾病患者,随机分为治疗组与对照组,每组38例,治疗组在给予糖尿病综合治疗的同时,予以灯盏花素联合缬沙坦治疗,对照组仅予以缬沙坦治疗。观察治疗组与对照组治疗前后血糖、肾功能和蛋白尿情况,了解灯盏花素联合缬沙坦对早期糖尿病肾病的保护作用。结果:与对照组相比,治疗组治疗后的临床疗效、血糖、肾小球尿白蛋白排泄率(UAER)均改善明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:灯盏花素联合缬沙坦能有效降低糖尿病肾病患者的高血压,控制蛋白尿,延缓糖尿病肾病的进展,值得临床上进一步推广。     

前列地尔与缬沙坦联合用药治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的：探讨前列地尔与缬沙坦联合用药治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法：回顾性分析我院收治的60例2型糖尿病肾病患者,随机分为治疗组与对照组,各30例。对照组给予缬沙坦,治疗组给予前列地尔与缬沙坦联合用药,密切观察两组患者的临床疗效。结果：治疗组的24 h尿蛋白下降的幅度要明显高于对照组,治疗组降低24h尿蛋白排泄的作用明显强于对照组,但两组治疗前后血肌酐及血压无明显差异性。均未发生严重的不良反应。结论：前列地尔与缬沙坦联合治疗糖尿病肾病是有效、安全的方法。     

缬沙坦联合普伐他汀对早期糖尿病肾病伴高血压的疗效观察

目的探讨缬沙坦联合普伐他汀治疗早期糖尿病肾病伴高血压的患者疗效。方法将早期糖尿病肾病患者随机分成实验组(缬沙坦联合普伐他汀)32例,对照组(单用缬沙坦)30例。观察3个月。测定治疗前后肌酐,24h尿蛋白定量、血压、血脂的水平。结果治疗前后两组均较治疗前血压、血脂、24h尿蛋白有显著下降,(p<0.01)。试验组较对照组降低明显(p<0.05)。结论缬沙坦联合普伐他汀能显著降低早期糖尿病肾病伴高血压患者尿蛋白,具有保护肾功能作用。     

盐酸川芎嗪联合螺内酯治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的:对盐酸川芎嗪联合螺内酯治疗糖尿病肾病的疗效观察进行探讨。方法:选取50例糖尿病肾病患者为研究对象,随机分组,对照组单用盐酸川芎嗪进行治疗,试验组联合盐酸川芎嗪以及螺内酯进行治疗。对两组患者的临床疗效进行观察和比较。结果:试验组的总有效率明显比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);试验组的24 h尿微量白蛋白定量以及C反应蛋白(CRP)改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用盐酸川芎嗪联合螺内酯对糖尿病肾病进行治疗,疗效理想,安全可靠,值得普及和应用。