舒利迭治疗中重度慢性阻塞性肺疾病患者的疗效观察

目的：观察舒利迭吸入型（沙美特罗／丙酸氟替卡松）对中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者肺功能的影响。方法：将47例COPD患者随机分为舒利迭组和对照组，两组均给予常规治疗，舒利迭组加用质量分数为10％的舒利迭，1吸／次，2次／d，在疗程前后分别测定和比较两组肺功能。结果：在试验前，舒利迭组和对照组的FEVI、FEV1／预计值、FEV1／FVC和PEF的差异无统计学意义（P均〉0．05），在试验结束时，舒利迭组上述各指标的值均较对照组高（P均〈0．05）。结论：舒利迭能改善中重度COPD患者的肺功能。     

治疗40例慢性阻塞性肺疾病单独应用噻托溴铵与联合沙美特罗氟替卡松的效果分析

目的：观察沙美特罗氟替卡松（舒利迭）联合噻托溴铵粉吸入剂（速乐）对慢性阻塞性肺疾病（COPD）的治疗效果．方法：将40例临床诊断为COPD的患者随机分为两组．A组：20例,舒利迭（50／250μg）吸入,每天2次,加用速乐,使用吸入装置（klandiHaler）吸入,每次1粒胶囊,每天1次;B组：20例,观察两组患者治疗前后肺功能情况。治疗3个月后,所有患者呼吸困难症状均减轻,但A组呼吸困难下降值明显高于B组（P〈0．001）;与B组比较,治疗后A组肺功能指标（FVC、FEVI及FEVI／FVC％）则明显下降（P〈0．01）．结论：长效抗胆碱药噻托溴铵与沙美特罗氟替卡松联合应用可明显改善COPD患者的呼吸困难症状和肺功能,COPD得到良好的控制,优于单纯用任何一种。     

舒利迭（50／500μg）结合中医中药治疗对稳定期中重度COPD患者疗效观察

目的：观察舒利迭（50／500μg）（沙美特罗／氟替卡松吸入剂）结合中医中药治疗对稳定期中重度COPD患者疗效观察：方法：采用随机、双肓平行对照的研究方法,对53例筛选合格的稳定期中重度COPD患者,随机给予舒利迭50／500μg（A组）或舒利迭50／500μg＋中药（B组）治疗8周。用药前、用药后第8周分别测定肺功能、评估症状。结果：A组、B组治疗后的肺功能FEV1、FEV1／FVC和FEV1％与治疗前比较均有明显改善（P〈0.05）。治疗后两组间比较,B组肺功能较A组明显改善,差异有显著性（P〈0．05）;治疗后咳嗽、咳痰、气喘症状明显好转,B组较A组改善更为明显（P〈0．05）。结论：舒利迭50／500μg＋中药取得了较好的疗效,提高了COPD患者的生存质量,值得临床推广和应用：     

舒利迭治疗中重度慢性阻塞性肺疾病24例

目的：观察舒利迭吸入剂（沙美特罗／丙酸氟替卡松）对中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者肺功能的影响。方法：将48例COPD患者随机分为舒利迭组和对照组,两组均给予常规治疗,舒利迭组在对照组治疗的基础上加用舒利迭50rag／500mg剂型吸入治疗,1吸／次,2次／d,在疗程前后分别测定和比较两组肺功能。结果：在试验前,舒利迭组和对照组的FEV1、FEV1／预计值、FEV1／FVC和PEF的差异无统计学意义（P〉0．05）,试验结束后,舒利迭组上述各项指标均显著提高,与对照组比较,P〈0．05。结论：舒利迭治疗能改善中重度COPD患者的肺功能,延缓肺功能下降速度,预防疾病的发展,提高生活质量。     

中西医结合治疗哮喘40例

目的：观察泻肾化瘀平喘法组方配合舒利迭治疗哮喘的疗效。方法：将80例哮喘发作患者随机分为2组各40例，治疗组以平哮汤合舒利迭治疗；对照组以舒利迭治疗。观察2组临床疗效及治疗后患者肺功能变化。结果：治疗组临床疗效和改善肺功能明显优于对照组（P〈0．05）。结论：泻肾化瘀平喘法合舒利迭治疗哮喘患者能明显改善临床症状及肺功能。     

舒利迭吸入治疗中重度COPD患者30例疗效观察

目的:探讨舒利迭吸入治疗中重度COPD患者的临床疗效。方法:选取60例中重度COPD患者作为研究对象,采用随机对照方法将其分为观察组和对照组各30例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在此基础上加用舒利迭,比较两组患者临床疗效及肺功能指标。结果:观察组患者临床治疗总有效率为93.3%,明显优于对照组患者的80.0%,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者肺功能指标FVC、FEV1及FEV1/FVC较治疗前均改善(P0.05),且治疗后两组患者肺功能指标相比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:舒利迭吸入治疗中重度COPD效果显著,能有效改善患者肺功能指标,值得临床推广应用。     

舒利迭对慢性阻塞性肺疾病患者疗效观察

目的：观察沙美特罗／丙酸氟替卡松吸人剂（舒利迭）对稳定期、Ⅲ一Ⅳ级的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者肺功能及动脉血气指标的影响。方法：将明确诊断的120例COPD病人随机分为治疗组和对照组,两组病人的基础治疗相同。在此基础上,治疗组给予舒利迭50ug／50011g剂型,每次1吸,每日2次;对照组给予氨茶碱0．1g口服,每日3次;疗程为6个月。在疗程前后分别测定和比较肺功能及血气结果的变化。结果：在治疗前,治疗组和对照组的FEVl、FEV1／FVC和FEV1％预计值的差异无统计学意义（P均〉0．05）,但在治疗结束时,治疗组上述各指标的值较对照组高（P均〈0．05）。在治疗结束时,治疗组FEVI、FEvl／FVC和FEV1％预计值较治疗前均有不同程度的提高（P〈0．05）;两组的氧分压（PaO2）、二氧化碳分压（PaO2）治疗前后的结果可以看出治疗前两组Pa02、Pa02比较差异无显著性。治疗后治疗组的Pa02显著高于治疗前,Pa02显著低于治疗前（P〈0．05）。两组之间比较,治疗组的PaO2治疗结束后显著高于对照组（P〈O．05）;PaO2则显著低于对照组（P〈O．05）。结论：舒利迭能够改善稳定期、严重程度为Ⅲ～Ⅳ级COPD患者的肺功能及动脉血气指标,值得临床进一步推广。     

加味小青龙汤联合舒利迭治疗喘息性哮喘临床研究

目的:观察分析加味小青龙汤联合舒利迭治疗喘息性哮喘的临床效果。方法:将70例喘息性哮喘患者随机分为观察组和对照组各35例,对照组患者采用舒利迭治疗,观察组患者采用加味小青龙汤联合舒利迭治疗,观察比较两组患者的临床治疗效果。结果:观察组患者总有效率为97.14%,显著高于对照组的71.43%;观察组患者肺功能指标改善情况显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用加味小青龙汤联合舒利迭治疗喘息性哮喘患者,有利于减轻临床症状,改善肺功能,值得临床推广应用。     

舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的：探讨舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：20例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组各10例，对照组给予常规传统治疗，治疗组在上述常规治疗的同时加舒利迭吸治疗。观察比较两组患者的临床疗效。结果：治疗组总有效率为90．0％，对照组为58．0％，两组疗效比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：舒利迭可以提高支气管哮喘的疗效，控制哮喘的发作和改善哮喘的症状，值得临床推广和应用。     

中西医结合治疗儿童支气管哮喘临床研究

目的观察中西医结合疗法对儿童过敏性哮喘的临床治疗效果。方法选择过敏性支气管哮喘患儿94例,随机分成观察组和对照组,每组各47例,对照组根据病情使用普米克气雾剂、13受体激动剂治疗,观察组在对照组治疗基础上服用止咳平喘汤,同时舌下含服药物粉尘螨滴剂,观察临床效果和肺功能及血清实验室指标。结果对照组临床控制11例,显效9例,好转16例,无效11例,临床控制率23％,总有效率77％;观察组临床控制27例,显效11例,好转7例,无效2例,临床控制率57％,总有效率96％。2组临床控制率以及总有效率比较均有显著性差异（P均〈0．05）。治疗后2组IL-4和IgE水平均明显降低,IL-12显著升高,且2组比较有显著性差异（P均〈0．05）。治疗后2组FEVI％、FEVI／FVC％以及PEF％均显著改善（P均〈0．05）,观察组肺功能改善情况明显好于对照组（P均〈0．05）。结论止咳平喘汤联合舌下变应原特异性免疫疗法治疗儿童过敏性哮喘临床疗效显著,可显著改善过敏性哮喘儿童的肺功能。     

益肺呼吸操对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能康复的影响

目的：观察益肺呼吸操对慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者肺功能的影响。方法：72例患者随机分为治疗组和对照组各36例,对照组采用单纯补肺健脾颗粒治疗,治疗组在对照组治疗基础上增加益肺呼吸操锻炼,6月后观察两组患者第1秒用力呼气量（FEVI）、用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气量与用力肺活量之比值（FEVI／FVC）。结果：治疗组患者FEVI、FVC、FEVI／FVC较训练前显著提高（P〈0．01）;与对照组比较疗效显著（P〈0．01）。结论：益肺呼吸操能改善COPD患者肺功能,对于缓解期患者肺功能的提高和生活质量的改善亦大有裨益。     

舒利迭联合补肺中药治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效观察

目的：探讨舒利迭联合补肺中药治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法：稳定期COPD患者180例按入院先后顺序随机分为观察组与对照组,每组90例。对照组给予舒利迭,观察组加用补肺中药。比较两组肺功能、血气分析、症状评分和生活质量指标,并评价疗效和不良反应。结果：观察组总有效率为88.89%（80/90）,对照组为75.56%（58/90）,差异有统计学意义（χ2=5.47,P〈0.05）。观察组肺功能（FEV1/FVC、FEV1%、FEV1、FVC）、血气分析（PaO2、PaCO2）、症状评分和生活质量与对照组相比,差异有统计学意义（4.45、4.31、5.87、4.10、4.02、4.11、4.23、5.34、4.78、4.56、4.92,P〈0.05）。两组均无明显不良反应。结论：相比较单独使用舒利迭,联合补肺中药治疗稳定期COPD能显著改善肺功能、血气分析及临床症状,具有较好的临床疗效,并能明显提高患者的生活质量,无不良反应,值得临床推广应用。     

舒利迭治疗慢性阻塞性肺病的疗效观察与护理

目的探讨舒利迭治疗慢性阻塞性肺病的疗效与护理效果。方法120例慢性阻塞性肺病随机分为护理干预组和对照组,两组患者均给予常规治疗,同时吸入舒利迭。对照组未给予系统的护理。结果护理干预组有效率86．7％,对照组有效率为70．0％,两组比较,经统计学分析,差异有统计学意义（P〈0．05）。护理干预组的肺功能指标FEV1、FEV1／FVC、FEV1占预计值均较对照组有显著变化,经统计学分析,差异有显著性（P〈0．05）。结论舒利迭治疗慢性阻塞性肺病稳疗效好,同时辅以一系列精心的护理措施,有效地改善了患者的肺功能。     

舒利迭联合射干麻黄汤治疗慢性持续期支气管哮喘疗效观察

目的观察舒利迭联合射干麻黄汤治疗慢性持续期支气管哮喘患儿的疗效。方法将88例支气管哮喘患儿随机平均分为2组,对照组给予舒利迭吸入治疗,观察组给予舒利迭吸入联合中药射干麻黄汤治疗。治疗8周后观察2组临床疗效,检测治疗前后肺功能、免疫功能变化情况。结果治疗8周后观察组临床控制率与治疗总有效率均明显高于对照组(P均0.05)。2组治疗后肺功能指标FEV1、PEF以及FEV1/FVC及免疫功能指标CD3+、CD4+、Ig A、Ig M、Ig G均较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组改善情况明显优于对照组(P均0.05)。结论舒利迭联合射干麻黄汤治疗慢性持续期支气管哮喘患儿疗效更好,可明显改善肺功能以及免疫功能,值得推广应用。     

β2受体激动剂与抗胆碱能药物治疗COPD临床观察

目的观察β2受体激动剂与抗胆碱能药物治疗COPD临床观察。方法84例COPD患者随机分成治疗组和对照组，两组均接受对症治疗，治疗组在此基础上联合β2受体激动剂与抗胆碱能药物，观察两组疗效及治疗前后肺功能变化情况。结果治疗组总有效率88．10％，对照组为69．05％，治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。两组治疗后肺功能较治疗前明显改善，但治疗组比对照组改善明显，两组相比差异显著（p〈0．05）。结论β2受体激动剂与抗胆碱能药物治疗COPD疗效确切，值得临床推广。     

爽肺片治疗湿热型慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的：观察爽肺片治疗湿热型慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法：将82例患者随机分为2组,对照组40例采用西医综合治疗,治疗组42例在西医综合治疗的基础上加用爽肺片口服,14天为1疗程,观察2疗程。每天进行症状、体征改善记录,治疗前后进行肺功能检查。结果：治疗组总有效率为88．1％,对照组为67．5％,2组临床疗效比较,差异有显著性意义（尸〈0．05）。2组咳嗽、咯痰、喘促等主症状疗效总有效率比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。治疗组治疗后用力肺活量（FVC）、1秒用力呼出量（FEV,）、FEV,占预计值百分比（FEV】％）、FEVl／FVC较治疗前均改善（P〈0．05）;2组治疗后FVC、FEV,、FEV,％rE较,差异均有显著性意义（尸〈0．05）。结论：爽肺片结合西药治疗湿热型COPD较之单纯西药治疗优势明显。     

舒利迭联合思力华治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效观察

目的：分析研究舒利迭联合思力华治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效及安全性。方法：将90例稳定期COPD患者随机分为舒利迭组,思力华组和舒利迭联合思力华组各30例。舒利迭组患者仅给予吸入舒利迭50mg／z50μg／次,2次／d;思力华组仅给予吸入思力华18μg／次、1次／d;联合组患者给予吸入舒利迭50μg／250μg／次,2次／d和思力华18斗g／次、1次／d。治疗3个月后判定三组临床疗效及不良反应发生情况。结果：联合组FEVl／FVC以及FEVl占预计值百分比较舒利迭组和思力华组明显提高,临床症状体征亦明显改善（P〈0．05）;且用药过程中未出现严重不良反应。结论：联合吸人舒利迭和思力华治疗稳定期COPD患者,可以明显改善临床症状及肺功能,效果优于单用舒利迭和思力华,此方法对减少并发症及提高患者生活质量具有重要的临床意义。     

全真-气汤颗粒剂治疗肾不纳气证COPD稳定期患者临床疗效观察

目的：观察全真-气汤颗粒剂联合西医常规疗法治疗肾不纳气证COPD稳定期患者的临床疗效。方法：将60例肾不纳气证COPD稳定期患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组患者采用抗炎、支气管扩张剂、化痰、氧疗等常规治疗,治疗组患者在对照组的基础上加服全真-气汤颗粒剂治疗。观察比较两组患者的临床疗效及治疗前后中医证候积分、第1秒用力呼气肺容量占预计值百分比（FEV1％）、第1秒用力呼气容积（FEVl）／用力肺活量（FVC）变化情况。结果：治疗组、对照组总有效率分别为86．67％、63．33％,组间疗效差异具有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗后中医证候积分较治疗前均显著降低（P〈0．01,P〈0．05）,且治疗组患者下降程度高于对照组（P〈0．05）,差异均具有统计学意义。治疗组患者治疗后FEVl％、FEVl／FVc显著高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论：全真-气汤颗粒剂联合西医常规方法治疗肾不纳气证COPD稳定期患者,临床疗效显著,可显著改善患者肺功能,值得临床推广应用。     

中医辨证结合西药治疗结缔组织疾病相关间质性肺疾病临床观察

目的观察中医辨证联合强的松治疗结缔组织疾病相关间质性肺疾病的临床疗效。方法将58例结缔组织疾病相关间质性肺疾病患者随机分为治疗组29例和对照组29例。治疗组予中医辨证联合强的松治疗,对照组予强的松片口服。两组疗程均为6个月,观察临床症状、影像学检查、肺功能的改善情况。结果治疗组、对照组症状疗效总有效率分别为93．1％、65．5％;组间症状疗效比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组、对照组影像学疗效总有效率分别为93．1％、69．0％;组间影像学疗效比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。组内治疗前后比较,两组FVC％、Dlco％差异均有统计学意义（P〈0．05）,且治疗组治疗后均高于对照组（P〈0．05）。结论中医辨证联合强的松治疗结缔组织疾病相关间质性肺疾病疗效优于单用西药。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床观察

目的：观察中医西结合治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果。方法：80例随机分为对照组和中医治疗组各40例,两组均给予持续吸氧、祛痰解痉及舒利迭吸入治疗,中医治疗组加用补肺汤加减。结果：总有效率中医治疗组92．5％、对照组72．5％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）;治疗后中医证候积分和肺功能指标两组均明显改善,但中医治疗组改善程度高于对照组（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期治疗可显著缓解临床症状,改善呼吸功能,效果确切。