5种金花茶中总黄酮含量的测定

目的:建立金花茶中总黄酮的含量测定方法并检测其5种金花茶总黄酮的含量.方法:以芦丁为对照品,采用分光光度法于500nm处测定金花茶中总黄酮的含量.结果:芦丁在0.01824～0.0912mg/ml(r=0.9991)范围内线性关系良好,平均回收率为98.46%,RSD=2.10%(n=5).结论:该方法简便、准确、可靠,可作为该药材中总黄酮含量检测的方法.     

不同部位紫玉盘总黄酮的含量测定

目的建立紫玉盘总黄酮的含量测定方法并检测其不同部位总黄酮的含量。方法以芦丁为对照品,采用分光光度法于500 nm处测定艾纳香中总黄酮的含量。结果芦丁在0~0.076 mg/m l(r=0.999 5)范围内线性关系良好,平均回收率为99.7%,RSD=2.3%(n=5),其叶、枝条、根含总黄酮分别为10.53%,5.60%,3.87%。结论该方法简便、准确、可靠,可作为该药材中总黄酮含量检测的方法。     

血栓心脉宁胶囊中总黄酮的含量测定

目的:建立分光光度法测定血栓心脉宁胶囊中总黄酮的含量.方法:药材粉末经60%乙醇提取1h后,采用分光光度法,检测波长为500nm,对血栓心脉宁胶囊中总黄酮的含量进行测定.结果:采用该方法可以准确地测定血栓心脉宁胶囊中总黄酮的含量,总黄酮在8～48μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6);样品平均回收率为106.2%,RSD=2.6%(n=6),稳定性、精密度良好.结论:该方法简单、准确,可以用于血栓心脉宁胶囊中总黄酮的含量测定.     

桂红胶囊中银杏叶总黄酮醇苷的含量测定

目的:建立测定桂红胶囊中银杏叶总黄酮醇苷含量的方法。方法:用HPLC方法测定桂红胶囊中银杏叶总黄酮醇苷含量。以甲醇-0.4%磷酸(50:50)为流动相,检测波长为370 nm,流速为1.0 m L/min。结果:槲皮素在0.066~1.054μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),山柰素在0.068~1.628μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),异鼠李素在0.017~0.266μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5);平均加样回收率:槲皮素为99.60%(RSD=2.53%,n=6),山柰素为99.00%(RSD=2.77%,n=6),异鼠李素为99.68%(RSD=2.61%,n=6)。结论:该法操作简便,灵敏度高、重现性好,可用于桂红胶囊中银杏叶总黄酮醇苷的含量测定。     

新疆党参总黄酮与多糖的微波提取及其含量分析

目的:从新疆党参中提取总黄酮、多糖,并测定其含量.方法:运用微波技术提取新疆党参总黄酮、多糖,用比色法测定总黄酮、多糖含量.结果:测得新疆党参中总黄酮含量0.192%,平均回收率为99.63%,RSD=1.37%(n=6);多糖含量51.791%,平均回收率为97.96%,RSD=1.44%(n=3).结论:首次运用微波技术从新疆党参中提取总黄酮、多糖,反应速度加快,收率提高.     

淡竹叶中总黄酮的提取与含量测定

目的:从淡竹叶中提取总黄酮,并测定其含量。方法:运用索氏提取器提取淡竹叶总黄酮,用比色法测定总黄酮含量。结果:测得淡竹叶中总黄酮含量为1.358%,平均回收率为100.6%,相对标准偏差(RSD)为1.99%(n=6)。结论:首次从淡竹叶中提取总黄酮,结果比较可靠。     

苦荞中总黄酮的含量测定

目的:建立苦荞中总黄酮的含量测定方法.方法:采用3种紫外分光光度法测定总黄酮含量,并对芦丁法进行了方法学评价.结果:芦丁法更适于苦荞中总黄酮的含量测定,总黄酮含量为1.66～2.01%,回收率为89.8% (RSD=5.43%) (n＝6).结论:该方法简便、快速、准确,可用于苦荞的质量控制.     

车前草中总黄酮的微波提取及含量测定

目的 :从车前草中提取总黄酮 ,并测定其含量。方法 :运用微波技术提取车前草总黄酮 ,用比色法测定总黄酮含量。结果 :测得车前草中总黄酮含量 3.74% ,平均回收率为 97.6% ,RSD =1 .2 7% (n =6)。结论 :首次运用微波技术从车前草中提取出总黄酮 ,反应速度加快 ,实验结果令人满意。     

苦豆子各营养器官中总黄酮含量比较研究

目的:建立苦豆子中总黄酮含量测定方法,并对苦豆子各营养器官中总黄酮含量进行测定。方法:以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法于510nm波长处测定苦豆子中总黄酮的含量。结果:芦丁在0.1834～0.9170g/L范围内线性关系良好(n=5),相关系数r=0.9994,平均回收率为99.57%。结论:该方法检测结果准确,操作简便,重复性好,可作为苦豆子药材中总黄酮含量检测的方法。     

紫外分光光度法测定珍珠透骨草中总黄酮的含量

目的:建立珍珠透骨草中总黄酮的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以芦丁作对照品,测定珍珠透骨草中总黄酮的含量,检测波长为510nm。结果:珍珠透骨草中总黄酮的平均含量为1.42%,总黄酮浓度在 0.008～0.040mg/mL范围内与吸收度呈良好的线性关系（r=0.9999,n=5）,平均回收率为99.86% （RSD=1.21%,n=6）。结论:该法简便、快速、稳定、可靠,可用于测定珍珠透骨草中总黄酮的含量。     

HPLC测定罗布麻叶中总黄酮的含量

目的:建立罗布麻叶中总黄酮的HPLC含量测定方法。方法:药材经提取水解后用HPLC通过测定其槲皮素和山奈酚的含量来确定总黄酮的含量,采用岛津C18色谱柱;甲醇-0.4%磷酸溶液(45∶40)为流动相;流速1.0 mL·min-1;检测波长为360 nm;柱温为30℃;结果:槲皮素在5.52～55.2 mg·L-1线性关系良好,r=0.999 9(n=6),平均回收率为98.76%,RSD为1.01%(n=6);山奈酚在3.505～35.05 mg·L-1线性关系良好,r=0.999 9(n=6),平均回收率为98.62%,RSD为1.14%(n=6);3批样品中总黄酮含量为17.08,16.54,16.81 mg.g-1。结论:该方法准确可靠,重复性好,可以作为罗布麻叶总黄酮的含量测定方法。为完善罗布麻叶质量标准提供依据,同时为罗布麻叶的进一步研究奠定基础。     

不同来源的粉葛中总黄酮和葛根素的含量测定

目的考察不同来源粉葛中总黄酮、葛根素的含量。方法采用紫外分光光度法(UV)测定总黄酮含量;采用高效液相色谱法(HPLC)测定葛根素含量,kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 nm,5μm),流动相为甲醇-水(33:67),流速为1.0 ml.min-1,柱温30℃,检测波长为250 n m。结果总黄酮含量为0.53%~1.03%,回收率为99.69%,RSD<2%(n=6);葛根素含量为0.21%~0.49%,回收率为96.11%,RSD<2%(n=6)。结论不同来源的粉葛药材中总黄酮和葛根素含量间变异较大,其中广东产粉葛,其总黄酮和葛根素含量均较高,平均质量优于广西产粉葛。     

砂仁不同部位总黄酮的含量测定

目的:建立砂仁中总黄酮的提取与含量测定方法,并分别测定砂仁不同部位总黄酮含量。方法:采用紫外分光光度法(UV),以芦丁为对照品,在510 nm波长下测定,标准曲线法计算样品中总黄酮的含量。结果:芦丁的浓度在0～0.132 08 mg(mL-1范围内线性关系良好,线性回归方程为:Y=12.427X-0.012 3,r=0.999 9(n=7);平均回收率为99.67%,RSD为2.37%(n=6)。砂仁不同部位黄酮含量高低顺序为:种子团>果实>果皮。结论:该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于砂仁药材中总黄酮的含量测定;砂仁不同部位的总黄酮含量有明显差异。     

山刺玫不同药用部位中总黄酮的含量测定

目的:建立山刺玫总黄酮的含量测定方法并检测其不同部位总黄酮的含量。方法:以芦丁为对照品,采用分光光度法于510nm处测定山刺玫各药用部位中总黄酮的含量。结果:芦丁在5～50mg·L-1呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率(根、茎、果实)分别为99.1%,99.5%,100.3%,RSD分别为1.86%,1.94%,1.57%。结论:该方法简便、准确、可靠,可作为该药材中总黄酮含量检测的方法。     

草珊瑚总黄酮提取工艺及其含量动态变化

目的：探讨草珊瑚总黄酮的提取工艺及含量动态变化。方法：以贵州产草珊瑚为原料,采取乙醇浸提L₉(3⁴)正交试验方法优化总黄酮提取工艺,然后在该工艺条件下对自然存放时间不同、采摘季节不同、部位不同的草珊瑚原料进行总黄酮含量的动态变化考察。结果：乙醇体积分数对总黄酮提取量有显著影响,提取温度对总黄酮提取量有影响；草珊瑚自然存放时间越长,总黄酮含量越低,平均每年下降24.74%；不同季节采摘的草珊瑚其总黄酮含量以10～12月最高；经对贵州草珊瑚根、茎、叶中总黄酮的提取测定表明,草珊瑚叶中总黄酮含量最高,茎中最低。结论：以原料10倍量的60%乙醇作为溶剂、提取温度80 ℃、提取时间3 h、提取次数3次,即可获得草珊瑚总黄酮最佳提取效果；以10～12月采摘、叶、存放时间越短,总黄酮含量越高。     

维吾尔药莴苣子中总黄酮含量的测定

目的:建立维吾尔药莴苣子中总黄酮含量的测定方法。方法:以芦丁为对照品,以亚硝酸钠—硝酸铝—氢氧化钠体系为显色剂,采用比色法测定总黄酮。结果:在0.2~1.2mg范围内线性关系良好(r=0.999 6);平均回收率为103.3%,相对标准偏差(RSD)为0.7%(n=9)。结论:该方法简便、稳定、可靠,可作为莴苣子中总黄酮的含量测定方法。     

紫外分光光度法测定鸭脚通颗粒中总黄酮的含量

目的:建立鸭脚通颗粒中总黄酮的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以芦丁作为对照品,于508nm处测定吸收波长,绘制标准曲线,测定鸭脚通颗粒中总黄酮的含量。结果:芦丁对照品在7.5300~45.1810μg/m L(r=0.9999)范围内呈良好线性关系;平均回收率(n=6)为94.24%(RSD%=2.98);鸭脚通颗粒中总黄酮的含量为10.01~22.39mg/袋。结论:该方法简便、快速、准确,可用于鸭脚通颗粒中总黄酮的含量测定。     

样品处理方法对皖南葛根和粉葛中总黄酮和葛根素含量的影响

目的建立葛根和粉葛中总黄酮和葛根素含量测定方法,比较室温超声法、超声加热法和加热回流法等样品处理方法对葛根和粉葛中总黄酮和葛根素含量测定结果的影响。方法总黄酮含量测定采用紫外分光光度法,在波长250 nm处测定吸光度;葛根素含量测定采用HPLC,固定相为十八烷基硅烷键合硅胶,流动相为甲醇-水(25∶75),检测波长为250 nm,流速为1.0 m L/min。结果室温超声法、加热回流法和超声加热法葛根中总黄酮含量分别为15.09%、14.48%、12.71%(n=3),葛根素含量分别为4.37%、4.09%、3.80%(n=3);粉葛中总黄酮含量分别为2.09%、2.23%、2.17%(n=3),葛根素含量分别为0.50%、0.53%、0.52%(n=3)。结论室温超声法、超声加热法可替代加热回流法分别用于葛根和粉葛中总黄酮和葛根素含量测定时供试液制备;皖南野生葛根和粉葛中葛根素含量均符合药典标准。     

HPLC法测定急性子中总黄酮的含量

目的：建立急性子中总黄酮含量的HPLC测定方法。方法：采用Eclipse XDB-C18柱(4.6?50mm,5μm);流动相为甲醇-0.4%磷酸水(55:45);检测波长365nm;柱温30℃;流速1.0mL/min。结果：槲皮素、山柰酚、异鼠李素的线性范围分别为0.1112～0.5560（r=0.9994）、0.007711～0.02323（r=0.9994）及0.00669～0.03345μg（r=0.9992）;平均加样回收率分别为98.5% (RSD=1.3%,n=6)、97.3% (RSD=1.7%,n=6)和97.6% (RSD=1.6%,n=6)。结论：该方法准确度高,重复性好,可用于急性子中总黄酮的含量测定。     

白芥子中总黄酮和多糖的微波提取与含量测定

目的从白芥子中提取总黄酮和多糖,并测定其含量。方法运用微波技术提取白芥子总黄酮和多糖,用比色法测定总黄酮和多糖含量。结果测得白芥子中总黄酮含量为1.851%,平均回收率为97.64%,相对标准偏差(RSD)为1.43%(n=5);多糖含量为4.114%,平均回收率为98.86%,相对标准偏差(RSD)为1.68%(n=5)。结论首次运用微波技术从白芥子中联合提取总黄酮和多糖,反应速度加快,提高了提取效率。