社会各界人士为新医改进言献策

药品零售企业期待应有的肯定 湖南老百姓大药房董事长谢子龙说，他最关心的是新医改方案推行后，药品零售企业的命运如何，遗憾的是，新医改方案对药品零售企业只字未提。目前我国药品销售份额80％被医疗机构垄断，社会药品零售企业仅占20％，医药不分、以药养医成为药价虚高的根源。     

社会各界人士为新医改进言献策

药品零售企业期待应有的肯定 湖南老百姓大药房董事长谢子龙说，他最关心的是新医改方案推行后，药品零售企业的命运如何，遗憾的是，新医改方案对药品零售企业只字未提。目前我国药品销售份额80％被医疗机构垄断，社会药品零售企业仅占20％，医药不分、以药养医成为药价虚高的根源。     

计算机对药品零售企业的辅助管理

众所周知，计算机已深入我们生活的每一个角落，纵观计算机在药学领域的发展，可谓是发展迅速，十多年来已开发了《药品总库管理系统》、门诊药房管理系统》、病房药房管理系统》、药品商品管理系统》等软件。同样，在药品零售企业，计算机也得到了广泛的应用。随着国家对药品零售企业政策的放开，药品零售企业如雨后春笋般发展起来，现在老百姓在医院看病，到药店拿药已经不是什么新鲜事了。     

数字

60％：40％ 据上海医药商业协会统计，2004年，上海零售药房对居民零售实现23．8亿元，占整个药品零售市场的17％，医院药房对病人药品销售116亿元，占整个药品零售市场的83％，而零售药房年服务却达到1．44亿人次(人均购药金额20．80元)，超过医院门急诊人次9250万人次(人均支付费用125元)，零售药房与医院药房的服务人次比例为60％：40％。     

上海药房的多面妆容

上海药房的名字在业内有点陌生。提及上海的零售药店,人们首先想到的是第一医药、华氏大药房这些声名远扬的著名企业或者童涵春堂、蔡同德堂等老字号,对于上海药房则是知之甚少,甚至可能会把它误认为是上海零售药店的统称。然而,就是这样一家企业,其所取得的经营业绩大大优于上海其他一些知名的药品零售企业。据上海医药商业行业协会的统计数据显示,上海药房2005年的零售业务销售额为2.2亿元,在上海各药品零售连锁企业排行中,销售水平和利润水平均名列前三位。五种业态并存2005年5月28日,上海药房位于浦东新区齐河路、南码头路口、营业面积…     

关于药品经营企业“药师不在岗”问题的思考与对策

药品经营企业，包括单体零售药店和连锁门店，亦称社会药房，作为医疗机构药房的有效补充，给人们带来了很多方便。     

零售药房质量信息与管理

做好零售药房质量信息工作,对实施＂药品经营质量管理规范＂（GSP）和提高企业管理水平,都有积极的作用。在《上海市药品零售企业GSP认证检查员手册》中明确要求药品零售企业的质量管理机构或专职质量管理人员应负责收集和分析药品质量信息。     

浅析医院药房与零售药店药品价格差异的合理性

目的:探讨我国医院药房与社会零售药店药品价格差异的合理性。方法:从我国目前药品行业总体利润水平、我国药品现行流通模式、医院与社会零售药店在药品的药学服务质量体系水平和药品结构上存在的客观差异进行分析。结果:医院药房流通环节多、药学服务质量高、药品配备结构等是影响医院药房药品价格高于社会零售药店药品价格的重要因素。结论:我国医院药房与零售药店药品价格差异有其一定的合理性。     

门诊药房社会化不能解决“以药养医”痼疾

《医药经济报》2004年11月26日发表广州暨南大学医学院夏苏建副教授的文章《门诊药房社会化是隔靴搔痒?》认为，试图通过医院门诊药房的社会化来切断医院与药品买卖之间的经济利益关系，消除“以药养医”带来的问题，能达到预期目的吗?所谓门诊药房社会化是指将门诊药房从医院剥离出来．改为药品零售企业，独立核算．照章纳税，以此降低药品收入占医院业务收入的比重，     

应加快医院药房改为药品零售企业的步伐

我国长期以来实行的医院药房由医院管理的模式,已经不能适应医药卫生体制改革的新机制。将医院药房改为药品零售企业,符合医药卫生体制改革的方向,更有利于医药卫生事业的发展,是利国利民的一件好事,因为： 一、将医院药房改为药品零售企业,能得到广大民众的支持 过快的医疗费用增长已成为广大民众关心的热点问题之一。医院是药品的使用单位,是患者就诊配药的服务部门,医院药房的药品收入与医疗机构的直接经济利益关系脱钩,医院的经费不足由政府财政补助,改革当前的管理状况,能顺应民心得到社会各界的广泛支持。 二、加快医院药…     

浅析我国《药品管理法》对假劣药的界定

修订后的《药品管理法》的一个重要特点就是扩大了假劣药定义的外延并加大了对制售假劣药品的处罚力度，而要如实恰当地对违法行为量刑处罚，就必须对假劣药品赋以明确概念。因此，界定假劣药品的意义十分重要和必要。以美国对不合格药品的划分为对照，探究我国对假劣药的界定及存在问题，并提出一些建议。     

药品安全与风险管理

目的:保障用药安全,降低用药风险。方法:根据风险管理的基本原理,借鉴欧美实践,对药品风险管理的内容、药品安全与药品风险的关系和药品风险因素的类型等进行分析,并提出建议。结果与结论:引入风险管理可促进我国药品全过程安全管理的规范化与标准化,最大化药品的收益,最小化药品的风险。     

全自动口服摆药机应用模式下的药品质量管理

目的:探讨全自动口服摆药机应用模式下的药品质量管理。方法:结合经验,利用收集到的数据,分析全自动口服摆药机应用模式下的药品拆零、摆药机内库存及摆药差错管理存在的问题,并提出防范措施。结果:在全自动口服摆药机应用模式下,采取措施后药品拆零、摆药机内库存及摆药差错管理存在的问题都能得到较好的解决。结论:严格按照操作程序做好药品的质量管理工作,使得全自动口服摆药机的应用更加高效,保证了患者的用药安全性和有效性。     

药品注册审批中的专利问题研究

目的:厘清药品注册审批与药品专利的关系。方法:主要采用文献研究、访谈、司法判案分析等方法,以定性分析为主,探讨药品注册审批中发生的专利纠纷问题,进行实例分析,比较中美药品专利链接制度并提出相关建议。结果:药品注册审批中涉及专利的相关问题主要有对不侵权声明的判断主体无具体的规定、专利侵权处理部门未规定、确认专利无效的部门非药监部门的权力范围。目前我国以仿制药生产为主,建立类似于美国"药品链接制度"可能造成对国外的药品专利过度保护,并使国产仿制药品上市期限延长,不利于我国公民及时获得药品和健康权益的保障。相关建议有废除《药品注册管理办法》第18条提交"不侵权声明"的规定,第19条对"药品专利期届满前2年内提出注册申请"的规定;药监部门与管理专利部门或法院各司其职,互不干扰;药监部门应立场明确,行政行为一致,且仅在其职能范围内作出行政处理决定或裁决。结论:药品审批与专利侵权不存在必然联系,药监部门不应将专利争议作为药品审批的前置条件。     

Structure-based Drug Metabolism Predictions for Drug Design

Significant progress has been made in structure-based drug design by pharmaceutical companies at different stages of drug discovery such as identifying new hits, enhancing molecule binding affinity in hit-to-lead, and reducing toxicities in lead optimization. Drug metabolism is a major consideration for modifying drug clearance and also a primary source for drug metabolite-induced toxicity. With major cytochrome P450 structures identified and characterized recently, structure-based drug metabolism prediction becomes increasingly attractive. In silico methods based on molecular and quantum mechanics such as docking, molecular dynamics and ab initio chemical reactivity calculations bring us closer to understand drug metabolism and predict drug–drug interactions. In this study, we review important progress in drug metabolism and common in silico techniques adopted to predict drug regioselectivity, stereoselectivity, reactive metabolites, induction, inhibition and mechanism-based inactivation, as well as their implementation in hit-to-lead drug discovery.     

Structure of Drug Use and Drug Definition among Youth

Five thousand West-German soldiers anwered a questionnaire on personal drug use, evaluation of substances regarding their being drugs, and illness-value ascribed to heavy drug use. A partial correspondence between the structures of drug use and drug definition was found. Beer and wine consumption were clearly differentiated. Mentally, cannabis and hard liquor were placed on comparable levels. A wholesale approach to alcohol consumption, and exclusive categorization of cannabis as a fashion drug, lumped together with hallucinogens and opiates. seem unwarranted.     

Youthful Drug Use and Drug Subcultures

Drug involvement is such an intensely social behavior that it lends itself to the notion of a subcultural existence. The social aspects of drug involvement generate a value system that is different from the dominant order. Using a longitudinal sample of college students, the findings indicate two distinctively different types of drug use, marijuana-only versus illicit drug involvement, that correspond to a subcultural or contracul-tural phenomenon. The elements of a subculture or contraculture are amenable to empirical measurement and can be differentiated from the dominant value system. Marijuana use reflects a type of subculture activity that maintains ties to the conventional order. Illicit drug use, on the other hand, is a contracultural activity, representing a pronounced break with the dominant culture.     

关于药品招标中质量分层的思考

目的:探讨现有药品集中招标采购工作中药品质量评价标准的合理性,并提出改进建议。方法:对全国14个省、市、自治区基本药物招标采购实施方案中药品质量分层的相关规定进行比较分析。结果:各地区药品质量层次划分标准混乱,不能科学的反映药品质量,并有可能产生商业贿赂、原研药规避竞争、地方保护主义等不良影响。结论:建议政府组织权威机构和专家,建立起一套统一规范的药品质量评分指标体系。     

药物分析新技术在药品科学监管中的应用

目的：从数字化、自动化的药物分析技术角度探讨药品质量风险防控相关科学研究进展和应用前景。方法：通过案例分析和文献分析,回顾近年来的药害事件,介绍创新药物分析技术在药品全生命周期数据可靠性方面的应用,展望创新药物分析技术和理念对科学监管的发展推动。结果：药害事件大多数情况能归因为技术原因或人为故意,基于数字化、自动化的创新药物分析技术可在药品风险防控中发挥重要作用,并提升实验室数据可靠性。结论：直接反映药品质量属性的药物分析学领域科学监管亟待开展创新,需要充分发展运用数字化、自动化的现代技术手段,整合多学科的新技术提升质量保证能力,此外,监管决策也需要向智能化发展。     

常用降压药物的相互作用

高血压是心脑血管疾病的主要危险因素之一,安全和有效的控制血压是降低心脑血管疾病风险必不可少的措施。本文简单介绍了常用的5种降压药物（利尿剂、钙拮抗剂、β肾上腺素受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂）联合应用的原则,重点介绍这5种降压药物联合应用时可能产生的药物相互作用,以及与其它非降压药物联合应用时可能产生的药物相互作用。旨在引起临床关注联合治疗中药物的相互作用和对用药安全产生的影响。