苦参碱联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的探讨苦参碱联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎临床疗效。方法76例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组40例,在综合治疗的基础上应用苦参碱150mg和甘利欣150mg静脉滴注治疗;对照组36例在综合治疗的基础上应用甘利欣150mg和复方丹参250mL静脉滴注治疗,疗程均为30d。结果治疗组与对照组症状、体征的改善和乙型肝炎病毒标志物的转化,两组相比无显著差异;生化指标的改善两组的相比有显著差异(概率P<0.05)。结论苦参碱联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎效果好,值得临床推广应用。     

甘利欣和苦参素注射液联合应用治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的观察甘利欣和苦参素注射液联合应用治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法用苦参素注射液联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎患者32例,并与单纯应用甘利欣组28例比较,观察治疗前后临床症状、体征及肝功能恢复情况。结果苦参素注射液联合应用甘利欣组患者在改善肝炎症状、体征及肝功能复常等方面,比单用甘利欣组明显为优。结论苦参素注射液与甘利欣联合应用能更有效提高慢性乙型肝炎的临床疗效。     

益乐治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的 探讨门冬氨酸钾镁葡萄糖注射液(益乐)治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 将60例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组30例和对照组30例。治疗组应用益乐250mi。静脉滴注，同时联合应用甘利欣注射液30mL 10％葡萄糖注射液250m静脉滴注，每日一次。对照组给予甘利欣治疗，两组疗程均为一个月。治疗前后各检测肝功能，HBsAg，HBeAg及HBV-DNA。结果 治疗组疗效显著高于对照组。结论 益乐治疗慢性乙型肝炎退黄疗效显著.     

甘利欣注射液联合复方鳖甲软肝片治疗肝纤维化的疗效观察

目的观察甘利欣注射液联合复方鳖甲软肝片治疗慢性乙型肝炎纤维化的临床疗效。方法将60例患者随机分为两组,甘利欣注射液与复方鳖甲软肝片联合应用的治疗组,以及应用门冬氨酸钾镁联合秋水仙碱的对照组,疗程均为4周,期间不服用其他抗纤维化及调节免疫药物。比较两组肝功能、肝纤维化指标的变化。结果肝功能复常率和肝纤维化改善程度均明显优于对照组（P〈0.05）。结论甘利欣注射液联合复方鳖甲软肝片治疗慢性乙型肝炎纤维化疗效显著,能够很好的抗肝纤维化,防止进一步向肝硬化发展。     

苦参素联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎疗效观察和护理

目的:观察苦参素联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的疗效和护理。方法将80例乙型肝炎病人随机分为治疗组和对照组各40例。对照组给予甘利欣及常规的护肝治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用苦参素。两组均配合心理护理和生活护理,用药2个月后观察两组治疗前后临床症状、肝功能、HBeAg、HBV-DNA及肝纤维化指标的变化。结果治疗组在临床症状、肝功能、肝纤维化指标改善,HBeAg及HBV-DNA阴转率方面均明显优于对照组(P<0.05)。结论苦参素联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎具有协同作用,它能提高免疫应答能力,促进HBeAg及HBV-DNA阴转以及抗肝纤维化;做好病情观察和心理护理对提高慢性乙型肝炎的疗效具有重要意义。     

甘利欣联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的 观察甘利欣联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法 165例患者随机分为两组,对照组80例给予苦参素及常规护肝药(肝泰乐,维生素C,门冬氨酸钾镁)治疗;治疗组85例在对照组基础上加用甘利欣150mg,加入10%葡萄糖注射液250ml,静滴,qd;疗程均为4周.结果 治疗4周后,治疗组总有效率(显效 有效)80%,与对照组总有效率(显效 有效)6 5%相比有显著差异(P＜0.01);治疗组ALT,AST,TBIL下降幅度均明显高于对照组(P＜0.05).结论 甘利欣联合苦参素能明显改善肝功能及提高治疗效率,是治疗慢性乙型肝炎的有效联合.     

丹参注射液联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎63例

目的：观察丹参注射液联合甘利欣对慢性乙型肝炎的疗效。方法：121例慢性乙型肝炎患者分为治疗组63例,给予丹参注射液30ml,甘利欣150mg,各加入10％葡萄糖250mL,静脉滴注,qd;对照组58例,给予甘利欣150mg加入10％葡萄糖溶液250mL,静脉滴注qd,均30d 1个疗程,连续2－3个疗程。结果：治疗组临床症状,体征,肝功能恢复时间及平均住院时间均明显短于对照组（P＜0．05或P＜0．01）,治愈率及有效率显著提高（P＜0．05）,结论：丹参注射液与甘利欠联合应用可明显提高慢性乙型肝炎的疗效。     

α2b干扰素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 探讨干扰素(INFα2b)联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效及应用价值。方法 26例慢性乙型肝炎患者(治疗组)接受INFα2b与拉米夫定联合治疗,α2b于扰素及拉米夫定设对照组各26例进行观察。结果 6mo治疗结束后治疗组ALT、AST复常率显著高于单独干扰素组(P<0.05)。治疗组稍优于单独拉米夫定组但无显著性差异(P>0.05);HBeAg阴转率,治疗组与单独拉米夫定组及单独干扰素组比较,均有非常显著性差异(P<0.01)。结论 INFα2b联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎不论是抗病毒还是肝功能恢复均优于单一用药。     

拉米夫定联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎临床分析

目的 观察拉米夫定联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 随机将102例慢性乙型肝炎患者分成3组,每组34例.A组单用拉米夫定0.1 g,每日1次口服;B组为甘利欣150 mg静脉滴注,每日1次,丙氨酸氨基转氨酶(ALT)降至正常后,口服甘利欣胶囊150 mg,每日3次;C组为拉米夫定联合甘利欣,剂量方法同上.疗程均6个月,观察临床症状、体征、肝功能、病毒复制指标的变化.结果 治疗6个月后,3组患者均取得较好的疗效,有效率分别为65.9%、81.6%、93.9%;肝功能复常率差异有显著性(P＜0.01).患者症状、恢复肝功能和抗病毒等方面疗效更好,C组与B组比较HBV-DNA阴转率差异显著(P＜0.01);与A组相比,ALT复常率差异有显著性(P＜0.01).结论 拉米夫定联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎,效果较单用药更为显著.     

甘利欣治疗慢性乙型肝炎40例临床疗效观察

我们于1996年~1999年应用甘利欣与强力宁对照治疗慢性乙型肝炎,甘利欣疗效优于强力宁,现将结果报道如下:1 资料与方法1．1 一般资料:70例患者均系住院治疗的慢性乙型肝炎,诊断均符合1995年北京第五次全国传染病寄生虫病学术会议制订的诊断及临床分型标准。随机分为两组。甘利欣组:男36例,女4例,平均年龄29.52岁,平均病程2.6年,慢乙肝轻度12例,中度20例,重度8例,ALT平均186.5±46U/L。强力宁     

促肝细胞生长素联合甘利欣针剂治疗慢性乙型肝炎56例疗效观察

目的:观察促肝细胞生长素联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:105例慢性乙型肝炎,随机分为两组,治疗组56例,在综合治疗的基础上加用甘利欣针剂150mg及促肝细胞生长素80mg治疗,对照组49例,在综合治疗的基础上加用阿拓莫兰治疗,疗程30d.结果:治疗组与对照组症状、体征的改善无明显差异,生化指标的改善两组相比有显著性差别.治疗组HBsAg阴转率及HBeAb阳转率明显升高.结论:促肝细胞生长素与甘利欣联合应用可能提高患者免疫机能,抑制强烈的炎症反应,导致乙肝病毒被清除.     

甘利欣联合用药治疗慢性乙型肝炎87例

目的观察甘利欣联合齐墩果酸用药疗效.方法随机抽取1998～1999年慢性乙型肝炎住院病例159例,其中甘利欣联合齐墩果酸治疗组(简称联合组)87例,齐墩果酸治疗组(简称单独组)72例,进行分析.结果两组ALT恢复正常率分别为77.01%(67/87)和62.50%(45/72)(P＜0.05),AST恢复正常率分别为65.52%(57/87)和50.00%(36/72)(P＜0.05).治疗后3个月观察,两组显效率分别为64.37%(56/87)和48.61%(35/72)(P＜0.05),有效率分别为13.79%(12/87)和12.50%(9/72)(P＞0.05).结论甘利欣联合齐墩果酸降酶保肝作用优于齐墩果酸单独用药.     

甘利欣联合复方丹参液治疗慢性乙型肝炎54例疗效观察

为探寻治疗慢性乙肝、抗肝纤维化的有效方法 ,对甘利欣和复方丹参液联合治疗慢性乙型肝炎患者 ( CHB) 5 4例与以同期单纯应用甘利欣治疗的 40例 CHB进行了对比观察。结果显示 ,治疗组血清纤维化指标、ALT、SB明显下降 ,A/G比值显著上升 ,与治疗前和对照组比较有显著差异。提示甘利欣联合复方丹参注射液可有效改善肝功能 ,减轻和抑制肝纤维化     

拉米夫定联合干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的观察干扰素α-1b（IFNα-1b）联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的效果。方法120例慢性乙型肝炎患者随机分为三组,各40例。干扰素组（A组）300万IU的IFNα-1b注射3次／周,共26周;拉米夫定组（B组）100mg口服,1次／d共52周;联合治疗组（C组）分阶段联合应用干扰素α-1b和拉米夫定治疗,疗程52周。治疗结束后,检测乙肝的血清学指标,评价治疗效果。结果治疗后三组的谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）均下降（P〈0．01）,C组显著低于A组和B组。C组的有效率高于其他两组。结论干扰素α-1b联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎效果优于单独用药。     

甘利欣联合复方丹参治疗慢性乙型肝炎临床观察

慢性乙型肝炎为临床上常见病和复发病,我院于1997年3月—1997年12月采用甘利欣（正大天晴制药有限公司）与复方丹参联合用药治疗慢性乙型肝炎取得较好疗效,现报告如下。1一般资料50例病人按1995年北京第五次全国传染病寄生虫病学术会议中病毒性肝炎诊断标准,随机分为联合组（甘利欣与复方丹参）与单组（甘利欣）进行对照,联合组30例,其中女5例,病程均在2年左右,ALTu／L223±56,TBumol／L32．7±16．8;单组20例,其中女2例,病程亦在2年左右,ALTu／L198±37,TBumol／L31．6±145。2治疗方法两组疗程均为4～8周,联合组给予1…     

干扰素α-1b治疗HBeAg阳性的慢性乙型肝炎临床观察

目的评价基因重组干扰素α-1b（IFNα-1b,赛若金）治疗HBeAg阳性的慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 120例HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者,随机分为两组。治疗组58例给予IFNα-1b治疗,对照组62例给予甘草酸二铵注射液（甘利欣）及甘利欣胶囊等护肝降酶药物治疗,观察两组肝功能、乙型肝炎病毒血清学指标和HBV-DNA等指标变化。结果治疗组在血清病毒学指标HBV-DNA阴转率、HBeAg阴转率等方面疗效均显著优于对照组。结论 IFNα-1b治疗HBeAg阳性的慢性乙型肝炎具有较持久的病毒学和血清学应答率,有较好的临床疗效。     

大剂量胸腺肽联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的临床分析

乙型病毒性肝炎易慢性化 ,与机体免疫功能障碍有关。为了探寻治疗慢性乙型肝炎的方法 ,我们对 6 0例慢性乙型肝炎患者采用大剂量的胸腺肽联合甘利欣治疗 ,现报告如下。对象与方法一、对象　慢性乙型肝炎 12 0例均为我院 1997年～ 2 0 0 0年住院患者 ,全部病例ＡＬＴ均异常 ,ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶＤＮＡ均阳性。随机分为两组 ,治疗组 6 0例 ,男 4 0例 ,女 2 0例 ;年龄 18～ 6 0岁 ;慢性轻度 10例 ,中度 30例 ,重度 2 0例。对照组6 0例 ,男 4 2例 ,女 18例 ,年龄 16～ 6 2岁 ;慢性轻度10例 ,中度 32例 ,重度 18例。两组性别、年龄、…     

聚乙二醇干扰素α序贯联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的观察PegIFN-α序贯联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎患者的疗效,为临床在单独应用干扰素治疗应答效果不好的慢乙型肝炎提供安全可靠的治疗方法。方法 30例慢性乙型肝炎患者应用PegIFN-α180μg皮下注射每周1次12周后,分两组,单药组(PegIFN-α)和联药组(PegIFN-α序贯联合恩替卡韦)。观察24周后及48周以上的临床疗效。结果两组患者在治疗24周时和48周以上时,在ALT复常率,HBV DNA不可检测率HBeAg阴转率,HBeAg转换率,HBsAg值下降率均存在差异。结论在临床上在单独应用干扰素治疗应答效果不好,PegIFN-α序贯联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎患者存在疗效显著。值得临床重视。     

甘利欣联合苦参素治疗慢性乙型肝炎58例临床观察

目的　探讨甘利欣加用苦参素注射液在治疗慢性乙型肝炎抗病毒方面的疗效。 方法　将 1 0 6例慢性乙型肝炎患者分为观察组 5 8例和对照组 4 8例 ,观察组应用甘利欣 2 0 0mg加入 5 %葡萄糖液 2 5 0ml静脉滴注 ,每日 1次 ,连用 8周 ,同时给天晴复欣 (苦参素 ) 1 0 0ml静脉滴注 ,每日 1次 ,连用 8周。对照组除不用苦参素外 ,甘利欣治疗相同。治疗前后各检测肝功能、HBsAg、HBeAg、抗 HBc、HBV -DNA。 结果　 观察组HBeAg、HBV -DNA阴转率分别为 39 7% (2 3/5 8)和 4 1 4 % (2 4 /5 8) ,对照组两者均为 1 4 6 % (7/48) ,差异显著 (P <0 0 1 )。观察组ALT、AST复常率亦高于对照组 (P <0 0 5 )。 结论　 甘利欣联合苦参素能有效抑制乙肝病毒的复制 ,是治疗慢性乙型肝炎安全有效的药物     

葡醛酸钠联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的比较维生素、甘利欣和维生素、甘利欣、葡醛酸钠(莱恩泰宁)对慢性乙型肝炎患者肝功能的影响。方法109例慢性乙型肝炎患者随机分为2组,分别给予维生素、甘利欣及维生素、甘利欣、葡醛酸钠(莱恩泰宁)治疗3周,观察血清生化指标和乙型肝炎病毒血清标志物PCR。结果2组治疗后,肝功能均有改善,治疗组肝功能较对照组有明显改善。结论葡醛酸钠(莱恩泰宁)能有效的改善慢性乙型肝炎患者的肝功能。