不同栽培品种高良姜HPLC指纹图谱研究及指标成分含量测定

【目的】比较不同栽培品种高良姜(竹头姜与蜂窝姜)HPLC特征图谱,并测定3个指标成分的含量,为高良姜的品种鉴定、质量控制及优良品种的选育提供参考。【方法】采用高效液相色谱法(HPLC)测定样品指纹图谱,并对其结果进行相似度分析、聚类分析及主成分分析。同时测定二苯基庚烷A、高良姜素、山柰素的含量。【结果】不同栽培品种高良姜指纹图谱共有峰12个,但各组分比例差异显著。竹头姜与蜂窝姜之间的相似度为0.760～0.860,明显低于同品种高良姜之间的相似度。聚类分析和主成分分析均可将竹头姜与蜂窝姜样品分开。竹头姜与蜂窝姜中二苯基庚烷A、山柰素的平均含量较接近,而高良姜素的平均含量差异显著,分别为0.30%、0.98%。【结论】HPLC指纹图谱可用于区分不同栽培品种高良姜;指标成分含量测定方法可靠,重复性好,对高良姜栽培品种的鉴定、质量控制及品种选育具有指导意义和参考价值。     

宽体金线蛭油酸的气相色谱指纹图谱

【目的】建立宽体金线蛭油酸的气相色谱指纹图谱。【方法】以不同来源地和不同规格的共10批宽体金线蛭为研究对象,选择Agilent 6890N型气相色谱仪,DB-WAX色谱柱(30 mm×0.32 mm×0.25μm),气化温度为270℃,柱温130℃,检测器(FID)温度为280℃。采用中国药典委员会颁布的《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A》进行相似度计算。【结果】不同规格的宽体金线蛭油酸含量差异有统计学意义(F2,7=7.350,P=0.019),清水晒干品分别和矾品、饮片/晒干的油酸含量比较差异有统计学意义(P=0.021,P=0.009)。指纹图谱的相似度在0.458~0.998之间,其中与其他样品和对照指纹图谱的相似度比较,来源于广西荔浦的样品相似度为最低。【结论】大部分样品指纹图谱的相似度非常高,所建立的气相色谱指纹图谱可有效鉴别宽体金线蛭的优劣品,该方法可为宽体金线蛭的日常质量控制提供一定参考。     

顶空-气相质谱联用技术分析凉粉草挥发性成分

【目的】分析不同加工方式和不同栽培品种凉粉草挥发性成分差异。【方法】采用顶空-气相色谱质谱联用(HS-GC-MS)技术测定分析不同凉粉草样品挥发性成分,分析结果通过质谱标准库检索,并采用面积归一化法计算相对质量分数,比较不同样品挥发性成分差异。【结果】从台湾凉粉草和本地凉粉草中共鉴别出24种挥发性成分,主要为烯类成分。2种凉粉草中均含有较大比例的石竹烯,台湾凉粉草中含12.9%,本地凉粉草中含34.2%。台湾凉粉草中特有成分α-芹子烯、β-芹子烯和α-红没药醇等共占25.5%。微发汗处理对凉粉草中石竹烯类成分的影响较大。【结论】建立的HS-GC-MS联用技术可对凉粉草的挥发性成分进行快速、有效的定性分析,且本地凉粉草与台湾引种的凉粉草挥发油特征成分差异较大,可为其鉴别提供参考。     

苦参片

【成分】苦参。 【功能】清热燥湿，祛风止痒，消炎杀菌，除浊利尿等。 【主治】1、皮肤瘙痒、癣疥等。2、湿疹、湿疮、脓疮。     

山东产半夏药材的高效液相指纹图谱分析

目的 建立山东产半夏药材的HPLC指纹图谱,为半夏药材质量控制提供方法和依据。方法 采用C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-水作为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长为260nm,对获得的HPLC指纹图谱采用相似度评价软件和SPSS13.0软件进行相似度评价和聚类分析。结果 建立了山东产半夏药材的HPLC指纹图谱,方法学考察符合指纹图谱技术要求。相似度计算及聚类分析表明,山东不同产区半夏药材指纹图谱之间相似度高,归为一大类,但与商品半夏药材相似度差异较大、与半夏炮制品、天南星等则不能聚为一类。结论 建立的半夏药材高效液相分析方法简单、准确、重现性好,峰分离度较好,可作为半夏药材鉴别和量化控制的依据。     

蜂蜜中氨基酸类成分高效液相指纹图谱研究

【目的】建立蜂蜜中氨基酸成分的高效液相（HPLC）指纹图谱分析方法。【方法】采用732阳离子交换树脂富集蜂蜜中的氨基酸,而后采用异硫氰酸苯酯柱前衍生法,以脯氨酸为参照峰。色谱柱为Waters Symmetry C18色谱柱（4．6 mm ×250 mm,5μm）;流动相： A为乙腈∶水（体积比为4∶1）, B为30 mmol／L醋酸钠溶液∶乙腈（体积比为355∶15）,用冰乙酸调节pH＝6．5,梯度洗脱;检测波长：254 nm;流速：1．0 mL／min;进样量5μL。【结果】15批蜂蜜样品氨基酸指纹图谱共标出16个共有峰,15批样品的相似度在0．910～0．996之间。【结论】该指纹图谱检测方法简便可行、重现性好、特征性强,可为蜂蜜质量控制提供一定参考。     

罗布麻叶顶空气相色谱—质谱指纹图谱的研究

【目的】建立罗布麻叶挥发性成分顶空气相色谱—质谱(HSGC-MS)指纹图谱分析方法,评价不同产地罗布麻叶药材的质量。【方法】采用HSGC-MS联用技术对不同产地罗布麻叶的挥发性成分进行分析,测定其指纹图谱,确定共有指纹峰,并作模糊聚类分析和相似度评价。【结果】罗布麻叶挥发性成分中含有14个特征性指标成分,初步建立了以此14个共有峰为特征指纹信息的HSGC-MS指纹图谱。【结论】本方法准确可靠,重复性好,可作为罗布麻叶质量评价的依据。     

广西茄科药用植物资源调查

【目的】探明广西茄科药用植物的种类及其性状、分布与用途等。【方法】通过野外调查,结合查阅文献资料、鉴定标本等方法考察广西茄科药用植物资源目前状况。【结果】目前广西茄科药用植物共有13属34种,草本种类13种;木本种类18种,隶属于茄属的种类最多,有15种。【结论】广西茄科药用植物种类较丰富,需合理保护;有一些种类如水茄、牛茄子、曼陀罗、洋金花、假烟叶树等属外来入侵植物,在控制其发展的同时,需要考虑其药材资源利用价值。     

苦参片

【成分】苦参。 【功能】清热燥湿，祛风止痒，消炎杀菌，除浊利尿等。 【主治】1、皮肤瘙痒、癣疥等。 2、湿疹、湿疮、脓疮。 3、妇女阴肿阴痒。     

糖尿病患者和患有陈旧性心肌梗死的非糖尿病患者的心血管风险研究

【目的】探讨糖尿病患者与非糖尿病的陈旧性心肌梗塞（myocardia linfarction，MI）患者的心血管风险。【方法】对比97例糖尿病患者和65例陈旧性心肌梗死的非糖尿病患者的心血管风险.【结果】糖尿病组心血管性死亡的风险比为1．78％（95％CI，1．72～1．83），非糖尿病的陈旧性MI组风险比为1．81％（95％CI，1．73～2．01），两组风险比无差异（P〉0．05）。两组全因病死率相似，其结果分别是1．33％（95％CI，1．30—1．35）和1．31％（95％CI，1．25～1．34）（P〉0．05）。【结论】心血管风险在30岁以上的糖尿病患者和非糖尿病的陈旧性MI患者中是相似的。     

不同来源的杭菊药材HPLC指纹图谱研究

目的 优化杭菊高效液相色谱指纹图谱分析方法,建立杭菊黄酮类及酚酸类成分指纹图谱.方法 色谱柱为Kromasil 100-5 C18柱;流动相为乙腈-0.1％（体积分数）H3P04溶液,梯度洗脱;检测波长为350nm;柱温为35℃;流速为1.0mL·min-1.结果 不同来源的14批杭菊样品均标示出21个共有峰,其中有15个黄酮类成分共有峰,6个酚酸类成分共有峰;利用中药色谱指纹图谱相似度评价软件进行相似度评价,14批样品的相似度为0.926 ～0.998,提示杭菊质量较稳定.结论 本方法准确可靠、重复性好,为杭菊质量控制提供了依据.     

不同产地檀香的氨基酸成分比较分析

【目的】分析比较印尼、印度以及澳洲产檀香的氨基酸图谱。【方法】采用氨基酸自动分析仪分别对3产地檀香的游离氨基酸及水解氨基酸进行分析,检测波长为570 nm、440 nm。【结果】3产地檀香游离氨基酸图谱具有明显差异,印尼檀香在11.77 min(λ=440 nm)检测到2S,4S-4-羟脯氨酸峰,含量约1.431 7%,水解后为脯氨酸,而印度、澳洲檀香此峰极弱或未检测到。【结论】3产地檀香的游离氨基酸图谱具有明显差异,2S,4S-4-羟脯氨酸可以作为区别3种檀香的特异性鉴别成分。     

参附滴丸中皂苷类成分的HPLC指纹图谱研究

【目的】建立参附滴丸、中间体浸膏中皂苷类成分的HPLC指纹图谱,为科学评价和有效控制参附滴丸的质量提供分析方法。[方法]采用HypersilBDSC18柱（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,柱温25℃,流动相为乙睛、水,梯度洗脱,流速1．0mL·min^-1,检测波长203nm,对参附滴丸、中间体浸膏中皂苷类成分分别进行指纹图谱测定,并比较分析两者之间的相似度及相关性。[结果]初步建立了10批参附滴丸和中间体浸膏中皂苷类成分的HPLC指纹图谱,其中滴丸确定了11个共有峰,而中间体浸膏则16个共有峰,中间体浸膏比滴丸多出5个共有峰,精密度和重复性实验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3％,指纹图谱相似度均在O．9以上。[结论]所建立的HPLC指纹图谱方法具有较好的重复性,为参附滴丸的质量评价提供了有效的分析方法。     

不同来源黄芪化学成分及其抗疲劳价值分析

【目的】探讨不同来源黄芪化学成分，并分析其抗疲劳价值。【方法】所有纳入仿野生组材料均来源于山西浑源产仿野生黄芪药材，鉴定为蒙古黄芪；人工培育组材料均来源于甘肃陇西，鉴定为人工培育黄芪。仿野生组受试对象规律服用仿野生黄芪，人工培育组受试对象规律服用甘肃产人工培育黄芪，2组均每日使用15 g，代茶饮，连服2周为1个疗程。比较2组黄芪头部最大直径、终端长度以及绝对生长年份，比较2组浸出物含量测定结果，比较2组运动干预前后机体疲劳的生化与生理指标变化，分析不同氨基酸类、总黄酮及皂苷类水平与机体疲劳的生化与生理指标的相关性。【结果】仿野生组黄芪头部最大直径显著大于人工培育组（P<0.05），终端长度显著长于人工培育组（P<0.05），绝对生长年份显著长于人工培育组（P<0.05）。仿野生组浸出物含量测定结果中氨基酸类、总黄酮及皂苷类水平均显著高于人工培育组（P<0.05）。干预后仿野生组血清尿素氮水平高于干预前（P<0.05），且干预后仿野生组反应时明显大于干预后人工培育组（P<0.05）。氨基酸类、总黄酮及皂苷类水平与机体疲劳的生化指标血清尿素氮水平和生理指...     

山西产柴胡中皂苷类成分HPLC指纹图谱初步研究

目的：建立不同来源山西产柴胡中皂苷类成分HPLC指纹图谱分析方法,为科学评价与有效控制柴胡质量提供参考。方法：采用反相高效液相色谱法测定了10个不同来源山西产柴胡样品。结果：建立了HPLC指纹图谱共有模式,并对其进行了相似度比较。结论：山西产柴胡中皂苷类成分均得到很好分离,分析方法可靠,为全面控制柴胡药材的质量提供了依据。     

山西产柴胡中皂苷类成分HPLC指纹图谱初步研究

目的:建立不同来源山西产柴胡中皂苷类成分HPLC指纹图谱分析方法,为科学评价与有效控制柴胡质量提供参考。方法:采用反相高效液相色谱法测定了10个不同来源山西产柴胡样品。结果:建立了HPLC指纹图谱共有模式,并对其进行了相似度比较。结论:山西产柴胡中皂苷类成分均得到很好分离,分析方法可靠,为全面控制柴胡药材的质量提供了依据。     

鲜铁皮石斛茎、叶高效液相色谱特征图谱比较

【目的】比较鲜铁皮石斛茎、叶不同部位高效液相色谱(HPLC)特征图谱的差异,探讨鲜铁皮石斛茎、叶成分的关联性,为铁皮石斛叶的应用提供参考。【方法】HPLC色谱条件如下:Zorbax SB C18色谱柱;流动相为乙腈—甲酸溶液(体积分数为0.2%),梯度洗脱;检测波长为270 nm;柱温为35℃;流速为1.0 mL/min。【结果】鲜铁皮石斛茎、叶分别标示出33、17个特征共有峰,同批次茎、叶的相似度为0.802～0.921,提示茎、叶特征成分具有一定关联性,但叶的部分特征共有峰面积远大于茎。【结论】鲜铁皮石斛茎、叶具有类似成分,有较高相似度,可考虑将铁皮石斛叶作为药用部位,以缓解铁皮石斛的资源紧缺。     

广藿香抑制肠推进药效指纹图谱构建与谱效关系研究

目的 构建广藿香抑制肠推进的高效液相色谱（HPLC）药效指纹图谱,并分析图谱中各成分与抑制肠推进作用的相关性.方法 以乙酸乙酯、丙酮、甲醇、水分别提取广藿香,提取物分别行小鼠肠推进实验,筛选药效最佳者,以HPLC法建立指纹图谱,以夹角余弦法计算相似度,以灰色关联法分析图谱中各特征峰峰面积与肠推进效应的关联度大小.结果 广藿香甲醇提取物对小鼠胃肠蠕动抑制作用最强,此基础上建立10批广藿香药材药效指纹图谱,相似度均大于0.81,共有18个特征峰,特征峰P5、P10、P12、P13和P14对应成分与药效关联度最大,顺序为P14＞ P13＞ P5＞ P12＞P10.结论 广藿香抑制肠推进药效指纹图谱应在甲醇提取物基础上建立,该抑制作用主要由多种成分主导.     

去感热注射液质量研究

目的 通过对去感热注射液质量研究，建立可靠的质量控制方法。方法 分别采用TLC法、HPLC法对青蒿和芦竹根进行定性鉴别；采用GC和HPLC色谱指纹图谱分别分析去感热注射液所含挥发性成分及非挥发性成分，提取共有峰并进行相似度计算；用HPLC法测定新分离出来并进行结构确定的活性成分芦竹辛的含量；其他对去感热注射液中的重金属、砷及有关物质进行了检查。结果 建立稳定可靠的鉴别、指纹图谱及含量测定方法。其中GC指纹图谱提取挥发性成分共有峰9个，HPLC指纹图谱提取非挥发性成分共有峰17个，GC和HPLC指纹图谱重复性试验相似度的RSD分别为0．21％、0、26％。含量测定中芦竹辛在0、05～0．5μg范围内呈良好线性关系（r=1．000），平均回收率102．4％，RSD为2．5％。结论 指纹图谱与活性成分含量测定相结合的分析方法能更全面反映去感热注射液整体质量，是一种有效的中药质量分析方法。     

苦参片

【成分】苦参。 【功能】清热燥湿，祛风止痒，消炎杀菌，除浊利尿等。 【主治】1、皮肤瘙痒、癣疥等。 2、湿疹、湿疮、脓疮。 3、妇女阴肿阴痒。 4、细菌性痢疾。 5、急慢性肠炎。 6、热淋。 7、黄疸。 8、腹中痞块、症瘕积聚。