自由臂三维超声测量容积准确性实验研究

目的：评价三维超声测量容积的准确性。方法：对置于水槽中的64个不同大小、不同形状水经(正常单囊、变形单囊、正常双囊、变形双囊)行三维超声成像，在固定轴测量水囊内腔容积和中腔容积，在任意轴测量中腔容积，与实际容积进行比较。结果：内腔容积平均误差％正常单囊较小(8—11％)，变形现实较大(18—19％)；内腔容积均显大于实际容积(P均＜0．001），但相关均很好(r＝0．963—0．995)。任意轴中腔容积平均误差％单囊均很小(0．1—3％)，双囊均很大(22—36％)；单囊中腔容积与实际容积均无显性差别(P均＞0．05)，相关均很好(r＝0．993—0．995)；现实中腔容积均显小于实际容积(P＜0．01—0．001），相关均较差(r＝0．716—0．934)。固定轴中腔容积平均误差赂组均很小(1—6％)，中腔容积与实际容积均无显性差别(P均＞0．05)，相关均很好(r=0．964—0．995)。结论：用三维超声准确测量容积，如果目标区不规则，需要适当选取坐标轴；三维超声在适当的坐标轴上测量内腔和中腔容积均很可靠，但中腔容积更接近实际容积。     

RP-HPLC法测定复方双嘧达莫缓释片中双嘧达莫与阿司匹林的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方双嘧达莫缓释片的含量测定方法。方法 用ODS—C18柱；流动相以0．02mol／L Na2HPO4缓冲液(20％ H3PO4调节pH3．2)—乙腈—甲醇(67：28：5)；检测波长227nm；流量1．0ml/min.结果 双嘧达莫的线性范围：20．06-401．2μg/ml(r＝0．9995)，平均回收率100．8％，RSD为0．7％；阿司匹林的线性范围：2．892-57.84μg／ml(r＝0．9995)，平均回收率99.94％，RSD为0.3％。结论 本法简便、灵敏、准确。     

HPLC法测定复方阿莫西林胶囊中的阿莫西林和甲氧苄啶的含量

目的 建立复方阿莫西林胶囊中的阿莫西林和甲氧苄啶的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法(HPLC)外标法同时测定阿莫西林和甲氧苄啶的含量。流动相为0．1mol/L的磷酸二氢钾溶液—乙腈—甲醇—冰醋酸(799：100：100：1)，柱温为室温，检测波长为221nm。结果 阿莫西林线性范围为50-1000mg/L(r＝0,9999)，甲氧苄啶线性范围为10—200mg/L(r＝0．9998)，阿莫西林的平均回收率为100．1％，RSD为0．2％，甲氧苄啶的平均回收率为99.5％，RSD为0．6％。结论 HPLC法简便、准确、重现性好，适用于该制剂的质量控制。     

布地奈德雾化混悬液吸入治疗小儿急性喉炎27例疗效观察

目的：观察吸入布地奈德雾化混悬液治疗小儿急性喉炎的疗效。方法：59例急性喉炎患者，分为两组，治疗组27例，男19例，女8例，年龄≤1岁10例，—3岁10例，—14岁7例。对照组32例，男22例，女10例，年龄≤1岁12例，—3岁15例，—14岁5例。就诊时均有声嘶、咳嗽、咽痛等表现，重者出现三凹征(或四凹征)等喉梗阻症状。两组间病例数、性别、年龄、病程、临床表现差异均元显著意义(P＞0．05)。两组病人均采用相同的综合性治疗及一般对症处理。治疗组给予布地奈德雾化混悬液每次1mL加生理盐水至2mL，经空气压缩泵雾化吸入，连用2—3次，对照组给予静脉滴注地塞米松每次0．25—0．5mg／kg，4—6h1次，观察4—6h。结果：治疗组显效14例(占51．9％)，有效7例(占25．9％)，无效6例(占22．2％)；对照组显效5例(占15．6％)，有效8例(占25．0％)，无效19例(占59．4％)。X^2＝8．27，P＜0．01，差异有非常显著意义。结论：布地奈德雾化混悬液空气压缩泵雾化吸入对小儿急性喉炎疗效优于静脉滴注地塞米松，副作用小，适合在门诊使用。     

薄层扫描法测定天麻首乌片中大黄素的含量

本文采用薄层扫描法，以正己烷—醋酸乙酯—甲酸(30：10：0．5)为展开剂，测定波长为445nm，参比波长为700nm，测定何首乌中大黄素的含量，结果表明，大黄素在0．1084μg—1．084μg范围内线性关系良好，r＝0．9992，加样回收率为97．3％，RSD为1．0％(n＝5)。本法简便、快速。     

HPLC法测定凝胶剂中维A酸及其降解产物异维A的含量

目的：建立高效液相岔谱法测定凝胶剂中维A酸及其降解产物异维A的含量。方法：采用Discovery—C18柱，甲醇—水(90：10)加0．5％v／v冰醋酸为流动相，353nm为检测波长。结果：测得维A酸和异维A的线性范围分别为1．5～3．5~g／ml(r=0．9999．n=5)和0．0125～0．238μm／ml(r=0．9999．n=7)；平均回收率分别为100．4％(RSD=0．5％，n=5)和100．0％(RSD=0．3％，n=5)。结论：本法简便．快速．专属性强。     

通心络胶囊治疗混合型高脂血症40例疗效观察

目的：观察通心络胶囊对临床混合型高脂血症的疗效。方法：观察40例混合型高脂血症患。停止其它降血脂药物1月后，服用通心络胶囊3粒，每日4次，连续服1月。服药前后测空腹血脂。结果：40例混合型高脂血症血脂变化显效5例(12．5％)，有效16例(40％)，无效19例(47．5％)。总有效率52．5％。服药后胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL—C)浓度降低，高密度脂蛋白(HDL—C)浓度升高。结论：通心络胶囊可作为临床治疗混合型高脂血症的有效药物。     

UF—50尿沉渣分析仪测定尿液红细胞影响因素探讨

目的：探讨UF—50全自动尿沉渣分析仪测定尿液中红细胞的影响因素。方法：随机样本分别用UF—50和显微镜检测尿中红细胞。结果：UF—50测定红细胞阳性率(12．5％)高于镜检(9．1％)，二符合率为72％。结论：结晶、霉菌、滴虫、脂肪滴、精子及大量细菌导致UF—50检测红细胞的假阳性率。     

HPLC法测定关节镇痛片中保泰松和马来酸氯苯那敏的含量

建立高效液相色谱法同时测定关节镇痛片中保泰松和马来酸氯苯那敏的含量。采用HYPERSIL C18柱，以乙腈—醋酸盐缓冲液(44：56)为流动相，检测波长为261nm，流速1．0ml.min^-1。保泰松和马来酸氯苯那敏分别在35—420μg.ml^-1(r＝0．997，)，2—24μg.ml^-1(r=0.9999)浓度范围内呈线性关系，平均回收率分别为：100．5％和100．7％，RSD分别为0．79％和0．91％。本法分离效果好，操作简便、快速、准确。     

AccQ-Tag法测定复方精氨酸胶囊中精氨酸的含量

目的：建立测定复方精氨酸胶囊中精氨酸含量的AccQ—Tag法^[1,2,3]。方法：以6-氨基喹啉-N-羟基琥珀酰亚胺基甲酸酯(AQC)为衍生剂，与复方精氨酸胶囊中精氨酸柱前定量衍生，用Waters HPLC仪，AccQ—Tag^TM氨基酸分析柱，以pH4．95醋酸钠缓冲液为流动相A，乙腈—水(3：2)为流动相B，进行梯度洗脱，检测波长为248nm。结果：线性范围：0．1006～0．9054μg，r=0．9995(n=5)。回收率：99．7％，RSD0．38％(n=5)。结论：本法快速、简便，辅料无干扰，结果满意。     

褶合曲线分析法和双波长法分别测定洁宝含漱液中两组分的含量

目的：建立洁宝含漱液主要成分的测定方法。方法：本文采用褶合曲线分析法和双波长法分别测定洁宝含漱液中甲硝唑和醋酸氯已啶的含量。结果：袂合曲线分析法测得甲硝唑平均回收率为100.0%,RSD=0.31%(n=5)，醋酸氯已啶平均回收率为99.60%,RSD=0.28%(n=5);双波长法测得甲硝唑平均回收率为100.9%,RSD=0.33%(n=5)。醋酸氯已啶平均回收率为99.95%,RSD=0.61%(n=5)。结论：两种分析方法简便快速，准确可靠。     

微生物浊度法与管碟法测定乙酰麦迪霉素制剂的效价

目的:建立浊度法测定乙酰麦迪霉素制剂(片剂与干混悬剂)效价的方法,并与管碟法进行比较。方法:浊度法以金黄色葡萄球菌为试验菌,加菌量为1.2%,(37±0.5)℃培养3～4h后于抗生素比浊法测量仪530nm波长处测定吸光度,与管碟法比较片剂与干混悬剂样品效价结果。结果:浊度法乙酰麦迪霉素检测浓度线性范围为0.3～3.0u.mL-(1r=0.9983);片剂和干混悬剂样品的平均回收率分别为101.99%(RSD=1.94%,n=9)、101.68%(RSD=1.68%,n=9);2种测定方法效价比较无显著性差异(t=1.473<4.303)。结论:与管碟法比较,本文建立的浊度法准确、可靠、快捷,检测限更低,影响因素较少,与管碟法均可作为测定乙酰麦迪霉素制剂效价的方法。     

复方板蓝根冲剂中靛蓝、靛玉红的含量测定

以甲醇—水—甲酸为流动相,用反相高效液相色谱法测定复方板蓝根冲剂中靛兰、靛玉红的含量,结果表明该法简便,快速,灵敏,重现性好.     

肿节风片的质量标准研究

目的：制订肿节风片质量标准。方法：紫外分光光度法测定了总黄酮的含量,对肿风药材进行了薄层色谱鉴别。结果：加标回收率平均９８．１％（ＲＳＤ＝２．３％,ｎ＝６）,ｒ＝０．９９９９６,重复性ＲＳＤ＝１．２３％（ｎ＝６）,精密度ＲＳＤ＝１．１４％,结论：方法稳定,可靠,可作为该制剂的质量控制方法之一。     

紫外分光光度法测定尿素乳膏中尿素的含量

目的：建立紫外分光光度法测定尿素乳膏中尿素的含量。方法：以对一二甲氨基苯甲醛为显色剂,用紫外分光光度计在420nm处测定吸光度。结果：尿素含量在15—120μg／ml范围内具有良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．2％（n=9）,RSD为0．7％,重复性试验RSD为0．3％（n=6）。结论：本方法简便,结果准确可靠,重现性好,可作为控制该制剂质量的主要方法。     

HPLC测定肾益康胶囊中大黄酚和大黄素的含量

目的:建立测定肾益康胶囊中大黄酚和大黄素含量的高效液相色谱法. 方法:色谱柱为SB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),流速1.0mL/min,检测波长254nm,柱温30℃.结果:大黄酚在1.996~19.96μg(r=0.9995)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.20%,RSD为1.63%(n=6). 大黄素在4.18~41.8μg(r=0.9996)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.25%,RSD为1.78%(n=6). 结论:该方法简便、快速、准确,可较好控制该制剂的质量.     

复方硫酸双肼屈嗪片的含量均匀度考察

目的:建立复方硫酸双肼曲嗪的含量均匀度方法,评价药品质量。方法:采用Aglient Eclipse XDB-CN柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01 mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(用20%磷酸调节pH至2.7)(55∶45),流速为0.8 mL·min-1,检测波长316 nm。结果:硫酸双肼屈嗪在34.38～343.8 mg·L-1的范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),测得平均回收率为100.1%(RSD=0.70%);氢氯噻嗪在25.70～257.0 mg·L-1的范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),测得平均回收率为100.9%(RSD=0.33%)。结论:本方法简便、快速,专属性强,可用于复方硫酸双肼屈嗪片的质量控制。     

HPLC法测定速效喘静胶囊中茶碱的含量

目的：建立HPLC法测定儿喘静胶囊中茶碱含量，完善质量标准。方法：采用Hyper-C18柱，水－乙腈（90：10）为流动相，272nm为检测波长。结果：测得线性范围8－80μg/ml(r=0.9998),平均回收率为99．9％，RSD为0．3％（n=5)，结论：本法简便，准确，专属性强。     

薄层扫描法测定染料木素和大豆苷原的含量

目的建立染料木素和大豆苷原的薄层扫描测定方法。方法薄层色谱条件是:吸附剂:聚酰胺-6薄膜,展开剂:苯-丁酮-甲醇(3∶1∶0.5),结果染料木素和大豆苷原均在250nm处有最大吸收,本法线性关系良好(染料木素:r=0.9993;大豆苷原:r=0.9995)。染料木素的平均回收率98.52%(n=5);大豆苷原的平均回收率99.45%(n=5)。结论方法简便,准确,重现性好,可用于测定染料木素和大豆苷原的含量。     

柱层析-高效液相色谱法测定乳增宁片中淫羊藿苷含量

目的 :建立乳增宁片中淫羊藿苷含量新的测定方法。方法 :采用聚酰胺柱层析 -高效液相色谱法 ,色谱柱为C18 柱 ,流动相为乙腈 -水 (30∶70) ,检测波长为270nm。结果 :淫羊藿苷在10～18μg/ml检测浓度范围内线性关系良好 (r=0 9995) ,平均回收率为94 6 % (RSD=1 95 % ,n=6)。结论 :本法能有效消除乳增宁片中其它成分对含量测定的干扰 ,且简便、准确、重现性好。