保健食品27般武艺(二)

缓解视疲劳视力疲劳的症状表现多种多样,眼干涩、眼球或眼眶周围隐痛、眼球或鼻根及前额胀痛、复视等都是视力疲劳的常见表现,严重的甚至会出现呕吐、眩晕、记忆力减退等症状,影响工作和学习。引发视力疲劳的因素有很多,除了大家熟知的光线因素、用眼习惯等之外,处于产后哺乳期、病后恢复期、更年期综合征者,以及内分泌失调、糖尿病、动脉硬化、低血压、贫血等疾病患者都是视力疲劳的常见人群。保健食品能起到缓解视疲劳作用的途径也是各不相同的,国家食     

覆盆子提取物祛黄褐斑作用研究

目的观察覆盆子提取物的祛黄褐斑作用。方法按受试者的黄褐斑颜色、面积情况,108例受试者被随机分为试食组和对照组,每组各54例,均为女性。试食组服用覆盆子提取物,连续30d,对照组采用空白对照。观察受试者颜面部黄褐斑面积大小和颜色深浅变化。结果试食组黄褐斑面积减少(1000±840)mm2(自身前后比较P<0.05),面积减少百分比为(17.14±10.52)%;颜色积分下降(0.20±0.34)分(自身前后比较P<0.01);且未产生新的黄褐斑。试食组有效34例,有效率68.00%。试食组试食后黄褐斑面积及颜色积分与对照组比较,差异均有显著性(P<0.01)。结论覆盆子提取物具有祛黄褐斑的作用。     

超氧化物歧化酶胶囊对人体抗氧化功能影响的观察

目的探讨超氧化物歧化酶胶囊对人体的抗氧化作用。方法按照《保健食品检验与评价技术规范》（2003年版）中抗氧化功能人体试食试验检验方法,将受试者随机分为试食组和对照组进行试验,研究超氧化物歧化酶胶囊的抗氧化功能。结果受试者连续服用样品90d后,对照组试食前后SOD活性、MDA含量、GSH-Px活性差异没有统计学意义（P〉0.05）;试食组试食后SOD活性、GSH-Px活性高于试食前,差异有统计学意义（P〈0.05）;MDA含量低于试食前,差异有统计学意义（P〈0.05）;试食后试食组SOD活性、GSH-Px活性高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;试食组SOD活性、GSH-Px活性试食前后升高百分率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。试验前后受试者的各项临床症状、指标均未见异常。结论超氧化物歧化酶胶囊具有抗氧化功能作用,且对机体健康无不良影响。     

茶多酚治疗产后便秘52例临床疗效观察

目的观察茶多酚治疗产后便秘的临床疗效。方法按受试者的便秘症状（排便次数、粪便性状、症状持续时间等）随机分为试验组和对照组（各52例）,试验组食用茶多酚．对照组服用安慰剂（淀粉）,每日3次。每次2粒,连续服用7天,试验期间不改变原来的饮食习惯。正常饮食。结果试验组每周排便次数明显增加,与试验前比较差异有非常显著性（P〈0．01）．与对照组比较差异也有显著性（P〈0．05）;试验组排便状况积分较试验前有明显减少（P〈0．01）．与对照组比较差异也有显著性（P〈0．05）;试验组粪便性状积分较试验前有明显减少（P〈0．01）,与对照组比较差异也有显著性（P〈0．05）。试验组治愈14例,好转29例,无效9例,总有效率82．69％;对照组治愈0例。好转4例,无效48例,总有效率7．69％。两组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论茶多酚有通便功能的作用。     

健康宣教联合眼部中药薰蒸穴位按摩防治视频显示终端视疲劳

目的观察健康宣教联合眼部中药薰蒸穴位按摩疗法防治视频显示终端视疲劳的临床疗效,探索医患配合模式,以期保证疗效的基础上缩短疗程。方法治疗组采用健康宣教联合眼部中药熏蒸穴位按摩疗法,隔天1次,每次40 min,观察5次为1个疗程;对照组采用眼部中药熏蒸穴位按摩疗法,隔天1次,每次40 min,观察10次为1个疗程。以症状积分、泪膜破裂时间、泪液分泌试验、角膜荧光素染色积分为观察指标。结果治疗组与对照组的症状积分均在治疗后少于治疗前(P<0.05),症状缓解明显,且两组症状积分的差值比较无统计学差异(P>0.05),BUT值方面,治疗组与对照组均在治疗后有改善(P<0.05);SIT值、FL值方面,对照组在治疗后有改善(P<0.05),而治疗组在治疗后无改善(P>0.05)结论对于视疲劳症状明显,且尚无干眼体征的患者,可采用健康宣教联合中药熏眼穴位按摩疗法,5次为一个疗程,可为患者节省治疗费用及往返医院时间。对于视疲劳症状明显且伴有干眼体征的患者,仍需采用中药熏眼及眼周穴位按摩疗法,且保证10次为1个疗程,亦进行健康宣教,以期取得更好的疗效。     

七叶洋地黄滴眼液治疗青少年屈光不正性视疲劳的效果

目的:分析对青少年屈光不正性视疲劳使用七叶洋地黄滴眼液的治疗效果.方法:收集来我院就诊的青少年屈光不正性视疲劳患者200例,分为对照组和观察组均100例,分别实施常规治疗和在此基础上的七叶洋地黄滴眼液治疗,比较治疗效果.结果:两组屈光不正性视疲劳情况均有一定好转,但相比对照组,观察组在视疲劳主观症状评分、裸眼视力和屈光度上均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对青少年屈光不正性视疲劳使用七叶洋地黄滴眼液治疗,可明显改善临床症状和视力以及屈光度,值得推广.     

山楂麦芽颗粒治疗儿童消化不良的临床研究

目的观察山楂麦芽颗粒对儿童消化不良的作用。方法将110例受试者随机分为山楂麦芽颗粒试食组和安慰剂对照组,采用自身对照及组间对照法比较受试者受试前后食欲、进食量、血红蛋白、体重、血常规和尿常规检测指标的变化情况及不良反应。结果试食组试食前后自身比较：食欲改善、进食量改善和偏食改善均有显著性（P〈0.05）,体重增加具有极显著性（P〈0.01）。试食后试食组与对照组比较：食欲改善、进食量改善、偏食改善和体重增加均有显著性（P〈0.05）。试食前后,2组试食者的血红蛋白增加无显著性（P〉0.05）,血常规和尿常规检测指标均在正常范围内,未发现不良反应。结论山楂麦芽颗粒具有促进消化功能的作用且对受试儿童健康无明显损害。     

叶黄素联合传统治疗法对儿童弱视的疗效评价

目的 对叶黄素联合传统治疗法对儿童弱视的临床疗效进行评价.方法 将100例(148眼)弱视患儿随机分为两组,治疗组57例(74眼)采用传统弱视治疗加叶黄素,2～4片/d,对照组43例(74眼)采用传统弱视治疗方法.结果 治疗组有效72眼,占97.30％;对照组有效63眼,占85.14％.治疗组有效率明显高于对照组(P＜0.05).在治疗过程中未发现明显不良反应.结论 叶黄素联合传统治疗法对儿童弱视的疗效较好.     

复方叶黄素充液胶囊联合复方托吡卡胺滴眼液治疗假性近视44例

目的 观察复方叶黄素充液胶囊联合复方托吡卡胺滴眼液治疗假性近视患者的治疗效果及应用价值。方法 选择假性近视患者88例共176眼,随机分为观察组和对照组,各44例。对照组给予阿托品眼膏,观察组采用复方叶黄素充液胶囊口服联合复方托吡卡胺滴眼液滴眼。结果 观察组治疗总有效率为95.46%,明显高于对照组的77.27%(P<0.05)。观察组治疗后裸眼视力为(4.98±0.16)、眼调节幅度(11.04±0.98)D,对照组治疗后裸眼视力为(4.85±0.29)、眼调节幅度(12.74±1.16)D,组间对比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 采用叶黄素充液胶囊联合复方托吡卡胺滴眼液治疗假性近视的临床疗效优于阿托品眼膏,能改善患者视力和眼调节幅度,值得临床推广。     

增光片治疗青少年近视32例临床观察

近视除使患者视力下降外 ,还可致眼干涩、眼胀、眼痛等视疲劳症状。影响患者的工作和学习。改善患者视力、解除视疲劳是治疗青少年近视的主要目的。笔者用湖南德海制药有限公司生产的增光片治疗青少年近视 ,并评价其治疗效果。1　资料和方法1 1　一般资料 :在我院门诊就诊的青少年近视同时伴视疲劳患者 32例。其中男 13例 ,女 19例 ,共 6 4只眼。年龄 8～ 2 1岁。其中轻度近视 31只眼 ,中度近视 2 7只眼 ,高度近视 6只眼。病程 2个月至 9年。1 2　方法 :7～ 10岁患者每次服增光片 4～ 5片 ,每日 3次。 11岁及以上每次服 6片 ,每日 3次。均连…     

复方法莫替丁咀嚼片治疗酸相关性疾病引起的烧心、反酸等症状的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照临床试验

目的观察复方法莫替丁咀嚼片治疗酸相关性疾病引起的烧心、反酸等症状的疗效和安全性。方法采用多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照的试验设计,240例患者按1：l比例随机进入试验组（A组）和对照组（B组）。A组：有症状时,先口服法莫替丁模拟胶囊1粒,后咀嚼复方法莫替丁咀嚼片1片。B组：有症状时,先口服法莫替丁胶囊1粒,后咀嚼复方法莫替丁模拟咀嚼片1片。无症状时,两组均于睡前先服用胶囊,后咀嚼片剂。试验药和对照药一日不超过2片或2粒。疗程7d。治疗前及治疗每天分别对烧心、反酸、上腹痛等症状进行评分,每剂服药后5、10、15、20、30、40、50、60、120min时进行观察。结果227例患者按方案完成研究,A组114例,B组113例。第l天：A组服药10min和15min后烧心症状的即刻缓解率分别为31．63％和4-4．90％,显著高于B组（P分别为0．0067和0．0370）;A组服药后10-60min内各时间点反酸、上腹痛症状的即刻缓解率均显著高于B组（P均〈0．05）;A组服药5min后总体症状的即刻缓解率为17．70％,至60min内各时间点总体症状的即刻缓解率均显著高于B组（P分别〈0．05）。第2—7天各症状的即刻缓解率与第1天类似。A组所有症状完全缓解时间在50min之内,治疗第1天和第2天,完全缓解时间分别为（46．57±27．39）min和（40．95±22．02）min,显著快于B组（P分别为0．0106和0．0062）。本研究发生不良事件7起,均在B组,A组无不良事件发生。结论复方法莫替丁咀嚼片较法莫替丁胶囊更快速缓解酸相关性疾病引起的烧心、反酸、上腹痛等症状。     

A probiotic mixture alleviates symptoms in irritable bowel syndrome patients: a controlled 6-month intervention

BACKGROUND: Irritable bowel syndrome is a gastrointestinal disorder of unknown aetiology. The effect of probiotics in this syndrome remains unclear. AIM: To investigate whether a probiotic mixture containing Lactobacillus rhamnosus GG, L. rhamnosus LC705, Bifidobacterium breve Bb99 and Propionibacterium freudenreichii ssp. shermanii JS is effective in alleviating irritable bowel syndrome symptoms. METHODS: A total of 103 patients fulfilling the Rome I or II criteria took part in this 6-month, randomized, double-blind placebo-controlled trial. The patients received a probiotic capsule or a placebo capsule daily. Gastrointestinal symptoms and bowel habits were recorded. RESULTS: At the end the total symptom score (abdominal pain + distension + flatulence + borborygmi) was 7.7 (95% CI: -13.9 to -1.6) points lower in the probiotic group (P = 0.015). This represents a median reduction of 42% in the symptom score of the probiotic group compared with 6% in the placebo group. In individual symptoms, borborygmi was milder in the probiotic group (P = 0.008), and for the rest of the symptoms there was a non-significant trend. CONCLUSIONS: The results indicate that this probiotic mixture is effective in alleviating irritable bowel syndrome symptoms. Considering the high prevalence of irritable bowel syndrome and the lack of effective therapies, even a slight reduction in symptoms could have positive public health consequences.     

氨来呫诺糊剂治疗复发性口腔溃疡临床研究

目的研究氨来呫诺糊剂的临床疗效和安全性。方法采用随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验法,选择复发性口腔溃疡患者222例,随机分为试验组及对照组,分别给予5g：250mg的氨来呫诺糊剂或氨来呫诺糊剂基质4次／d,连续3d溃疡面涂布治疗。以用药前后患者口腔溃疡的平均溃疡期及疼痛指数作为疗效指标评价药物的疗效。结果试验组平均溃疡期为（5．91±1．64）d,对照组为（8．89±1．71）d（P〈0．05）;试验组临床有效率为85．0％,优于对照组35．2％（P〈0．05）。试验组不良反应发生率为2．78％,对照组为5．66％（P〉0．05）,均为灼热、皮肤丘疹、口干等轻微不良反应。结论氨来呫诺糊剂能有效减轻复发性口腔溃疡的疼痛症状,明显缩短溃疡愈合期。     

维生素B12滴眼液联合视觉训练治疗调节性视疲劳患者的临床疗效分析

目的研究调节性视疲劳患者采用维生素B12滴眼液联合视觉训练治疗的疗效。方法669例调节性视疲劳患者,根据治疗方法不同分为对照A组、对照B组、研究组,每组223例。对照A组采取视觉训练,对照B组采取维生素B12滴眼液治疗,研究组实施维生素B12滴眼液联合视觉训练治疗。比较三组治疗效果、眼部不适症状评分、症状积分、泪液分泌情况。结果研究组治疗总有效率91.93%高于对照A组的78.48%和对照B组的76.23%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组头痛、眼及眼眶周围胀痛、记忆力减退、近距离工作不能持久评分分别为(10.52±1.85)、(9.65±1.69)、(8.52±1.58)、(7.63±1.46)分,均低于对照A组的(16.58±2.36)、(15.63±2.15)、(14.42±2.06)、(16.87±2.05)分和对照B组的(15.84±2.42)、(16.63±2.06)、(13.98±2.14)、(17.63±2.14)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前三组患者症状积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组症状积分(8.52±2.51)分低于对照A组的(16.08±2.36)分、对照B组的(15.85±2.45)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,三组患者每5分钟泪液分泌量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组每5分钟泪液分泌量(17.52±1.54)ml多于对照A组的(14.24±2.54)ml和对照B组的(14.63±2.45)ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于调节性视疲劳患者可采取维生素B12滴眼液与视觉训练治疗,患者相关症状均明显改善,治疗效果显著,值得应用。     

卡孕栓预防产后出血以及尿潴留的临床效果研究

目的 研究卡孕栓预防产后出血以及尿潴留的临床效果.方法 选取60例产妇,随机分为对照组和试验组,每组30例.对照组采取临床常规治疗,试验组在对照组基础上采取卡孕栓治疗.比较两组产妇临床指标、临床疗效.结果 试验组产妇产后2 h出血量(194.66±5.36)ml、产后24 h出血量(331.99±5.16)ml均少于对...     

非球面人工晶状体植入术对白内障术后视觉质量的改善作用

目的探讨非球面人工晶状体（AcrySof IQ IOL）对白内障（CA）患者术后视觉质量提升的效果。方法选择2013年3~10月在本医院眼科接受治疗的CA患者56例（共75眼）,其中28例（37眼）植入AcrySof IQ IOL,作为观察组,另外28例38眼植入球面晶状体（AcrySof Natural IOL）为对照组。术后随访,统计两组患者术后3个月的裸眼视力（UCVA）、最佳矫正远视力（BCVA）、明视条件下瞳孔大小以及两组患者明视条件下的对比敏感度。结果观察组术后3个月的UCVA、BCVA和明视条件下瞳孔大小分别为（0.77±0.16）、（0.86±0.19）、（3.29±0.34）mm,对照组为（0.65±0.15）、（0.73±0.18）、（3.32±0.29）mm,两组UCVA和BCVA比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,明视条件下瞳孔大小比较差异无统计学意义（P〉0.05）;两组在12.0 cpd和18.0 cpd空间频率对比敏感度比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对CA患者植入AcrySof IQ IOL能够提供较好的视觉质量。     

加替沙星滴眼液与盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性角膜炎的疗效研究

目的探讨加替沙星滴眼液和盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性角膜炎的疗效。方法80例细菌性角膜炎患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例。观察组采用加替沙星滴眼液进行治疗,对照组采用盐酸左氧氟沙星滴眼液进行治疗。比较两组患者的治疗效果、不良反应发生情况、治疗时间以及治疗费用。结果观察组患者的治疗总有效率97.5%高于对照组的72.5%,不良反应发生率5.0%低于对照组的27.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗时间(7.6±0.7)d短于对照组的(10.2±1.2)d,治疗费用(529.8±20.5)元高于对照组的(371.1±11.3)元,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论加替沙星滴眼液相比于盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性角膜炎的总有效率更高,治疗期间不良反应发生率低,治疗时间短,但治疗费用较盐酸左氧氟沙星滴眼液高,治疗过程中要根据患者的个人情况进行选择。     

赶黄草总黄酮缓解体力疲劳的作用研究

目的： 研究赶黄草总黄酮缓解小鼠体力疲劳的作用及机制。方法： 将小鼠随机分为空白对照组、阳性对照谷胱甘肽（GSH）组和赶黄草总黄酮三个剂量组（100,200,400 mg·kg^-1）,连续灌胃14 d,进行小鼠负重游泳试验,检测小鼠血清尿素氮、肝糖原、游泳前后全血乳酸及肝SOD,MDA和MAO含量,采用Western blot检测骨骼肌组织PGC-1α蛋白的表达。结果： 赶黄草总黄酮明显延长小鼠力竭游泳时间,降低血清尿素氮和运动后血乳酸浓度,升高肝糖原含量;赶黄草总黄酮升高疲劳小鼠肝组织中SOD水平,降低MDA,MAO含量;赶黄草总黄酮明显促进骨骼肌组织中PGC-1α的蛋白表达,与空白对照组比较,差异有显著性（P<0.05）。结论： 赶黄草总黄酮具有明显的缓解体力疲劳作用,其机制可能与促进PGC-1α蛋白表达和抗氧化作用有关。     

羧甲基纤维素钠滴眼液治疗2型糖尿病合并白内障术后干眼症的有效性及安全性

目的分析羧甲基纤维素钠滴眼液治疗2型糖尿病合并白内障术后干眼症的有效性及安全性。方法150例2型糖尿病合并白内障患者,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,每组75例。对照组予以胰岛素+妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,观察组在对照组治疗基础上+羧甲基纤维素钠滴眼液治疗。比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况以及治疗前后的泪膜破裂时间(BUT)、干眼症症状评分。结果观察组治疗总有效率98.67%高于对照组的89.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生明显不良反应。治疗后,观察组患者BUT(12.70±2.66)s长于对照组的(10.62±0.60)s、干眼症症状评分(8.17±0.49)分低于对照组的(18.96±2.21)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论羧甲基纤维素钠滴眼液用药安全,可提高2型糖尿病合并白内障患者术后治疗效果,改善干眼症症状。     

糖皮质激素滴眼液治疗流行性角膜结膜炎的效果观察

目的 观察糖皮质激素滴眼液对流行性角膜结膜炎(EKC)患者的治疗效果.方法 86例EKC患者,用正反面抛掷硬币法随机分为对照组及观察组,每组43例.对照组给予更昔洛韦滴眼液治疗,观察组给予更昔洛韦滴眼液+氟米龙滴眼液治疗.对比两组治疗效果、眼压异常情况、治疗前后的临床症状评分.结果 观察组伪膜治疗有效率为95.35％(...