强肌健力口服液对脾虚小鼠RNA合成的影响

目的：观察强肌健力口服液对实验性脾虚证小鼠RNA合成的影响，探讨该方治疗脾胃虚损型重症肌无力的作用途径。 方法：实验于2005-10／11在广州中医药大学核医学实验室完成。①采用随机抽签法将4周龄健康雄性NIH小鼠68只分为5组：正常对照组（n=13）、脾虚模型组（n=16）、强肌健力日服液商剂量组（n=13）、强肌健力口服液中剂量组（n=13）、四君于汤组（n=13）。②采用利血平复制脾虚证动物模型，正常对照组动物腹腔注射生理盐水0．1mL／d。同时灌服蒸馏水0．5mL／d；脾虚模型组动物腹腔注射利血平0．2mg／（kg&;#183;d），并灌服蒸馏水0．5mL／d；强肌健力口服液高剂量组及中剂量组动物腹腔注射利血平0．2mg／（kg&;#183;d）。并灌胃强肌健力口服液（由北芪、党参、升麻、白术、甘草等组成。含生药120．4g／L），给药剂量分别为26g／kg及13g／kg，1次／d；四君子汤组动物腹腔注射利血平0．2mg／（kg&;#183;d），并灌服四君子汤（由党参、白术、茯苓、灸甘草组成）。26g/kg，1次／d，连续用药16d。测定各组动物脾脏、肾脏、胸腺、肝脏、心肌、小肠等组织RNA水平的变化，以及各组动物造模前后体质量和脾、肾、胸腺、肝脏、心肌组织质量体质量比值的变化。 结果：在实验过程中因灌胃失误及造模等原因引起动物死亡，其中脾虚模型组4只，强肌健力口服液高剂量组3只，强肌键力口服液中剂量组织1只，四君子汤组1只，最终进入结果分析为59只。①与正常对照组比较。脾虚模型组动物脾脏、肾脏、胸腺、肝脏、心肌、小肠组织中RNA含量均显著降低（Q=5．07～18．92，P均〈0．01）；用药16d后强肌健力口服液26g／kg组能使脾脏、肾脏、肝脏、小肠组织中RNA含量显著升高（Q=4．45～6．11，P〈0．05或0．01）；强肌健力口服液13g／kg组能使肾脏、胸腺、肝脏、小肠组织RNA含量显著升高（Q=3．47～5．24，P〈0．05或0．01）；②实验前各组小鼠体质量差异不显著（P=0．863）；实验结束后脾虚模型组小鼠体质量明显比正常对照组减轻（Q=17．08，P〈0．01）；强肌健力口服液和四君子汤组小鼠体质量比脾虚模型组显著升高（Q=4．73～7．76，P均〈0．01）。③脾虚模型组小鼠脾脏、肾脏、胸腺、肝脏、心肌组织质量比正常对照组减轻（Q=6．36～12．83，P均〈0．01），且脾脏、肾脏、胸腺组织比值比正常对照组显著降低（Q=3．01～5．13，P〈0．05或0．01）；强肌健力口服液和四君子汤组能使小鼠脾脏、肾脏、胸腺、心肌、肝脏组织质量增加（Q=3．57～10．51，P〈0．05或0．01），同时能升高脾脏、肾脏、胸腺、心肌组织比值（Q=3．01～7．28，P〈0．05或0．01）。 结论：脾虚证的发生与RNA合成减少有关，强肌健力口服液对RNA合成有促进作用，从而发挥其健脾益气、强肌健力作用。     

强肌健力口服液对脾虚小鼠DNA合成的影响

目的：观察强肌健力口服液对实验性脾虚证小鼠DNA合成的影响，探讨该方防治脾胃虚损型重症肌无力的作用途径及中医脾肾相关的分子生物学基础。 方法：实验于2005-06／07在广州中医药大学核医学实验室完成。选择健康雄性NIH小鼠69只，随机分为5组，即jE常对照组（n=12）、脾虚模型组（n=15）、强肌健力口服液26聃g组（n=14）、强肌健力口服液13g／kg组（B15）及四君子汤组（n=13）。除日常对照组外，各组小鼠均采用利血平复制脾虚证动物模型，腹腔注射利血平0．2mg／（kg&;#183;d）。①正常对照组腹腔注射生理盐水0．1mL／（只&;#183;d）．②强肌健力口服液26g/kg，13g／kg组灌胃强肌健力口服液（由北芪、党参、升麻、白术、甘草等组成，每毫升含生药1．204g），给药剂量分别为26.13g／k，1次／d。③四君子汤组灌服四君子汤（由党参、白术、茯苓、灸甘草组成）26g／k，1次／d。各组均连续用药16d。给药结束后，测定各组小鼠脾、胸腺、肾、肝、小肠等组织DNA含量的变化；并测定各组小鼠造模前及用药结束后体质量和脾、肾、胸腺、肝脏质量／体质景比值的变化。 结果：69只小鼠全部进入结果分析，无脱失。①用药16d后脾虚模型组脾脏、胸腺、小肠DNA含量均比正常对照组显著降低（q=3．45～4、96，P〈0．05-0．01），而肾脏组织DNA含量则升高（q=3．81，P〈0．05）。②用药16d后强肌健力口服液26.13g／kg组脾脏、胸腺DNA含量显著高于脾虚模型组（20．73&;#177;4，44，12．30&;#177;4．61，7．37&;#177;4.43；12．76&;#177;2.12，11．58&;#177;2.46，8．41&;#177;3.86）DPM&;#215;10^4（q=3.22～12．43，P〈0．05～0.01）]；强肌健力口服液13g／kg组肾脏、肝脏DNA含量显著升高（q=3．50，3，76，P〈0．05）；而且体质量也显著高于脾虚模型组（q=9．98，9．94，P〈0．01），脾脏、胸腺、肾脏、肝脏组织质量／体质量比值也晁著高于脾虚模型组（q=3．53～7．41．P〈0．05～O．01）。 结论：脾虚证的发生与DNA合成减少有关，强肌健力口服液能促进DNA合成，从而发挥其健脾益气、强肌健力的作用，但发现强肌健力口服液26g／kg组能促进DNA合成，而13g／kg组则有抑制DNA合成的倾向，其调控途径有待于进一步研究。而脾肾相关理沧有助于指导临床辨证施治。     

强肌健力口服液影响脾虚小鼠蛋白质合成的效应

目的:观察强肌健力口服液对实验性脾虚证小鼠蛋白质合成的影响。方法:实验于2005-08/09在广州中医药大学核医学实验室完成。采用随机抽签法将4周龄健康雄性NIH小鼠78只分为正常对照组(n=14)、脾虚模型组(n=17)、强肌健力口服液高剂量组(n=15)、强肌健力口服液中剂量组(n=17)、四君子汤组(n=15)。采用利血平复制脾虚证动物模型,正常对照组动物腹腔注射生理盐水0.1mL/(只·d),同时灌服蒸馏水0.5mL/(只·d);脾虚模型组动物腹腔注射利血平0.2mg/(kg·d),并灌服蒸馏水0.5mL/(只·d);强肌健力口服液高剂量组及中剂量组动物腹腔注射利血平0.2mg/(kg·d),并灌胃强肌健力口服液(由北芪、党参、升麻、白术、甘草等组成,每毫升含生药1.204g),给药剂量为26g/kg及13g/kg,1次/d;四君子汤组动物腹腔注射利血平0.2mg/(kg·d),并灌服四君子汤(由党参、白术、茯苓、灸甘草组成)26g/kg,1次/d,连续用药16d。测定各组动物脾、胸腺、肾、肝、小肠等组织蛋白质水平的变化,以及各组动物造模前后体质量和脾、肾、胸腺、肝脏质量的变化。结果:在实验过程中因灌胃失误及造模等原因引起动物死亡,其中正常对照组1只,脾虚模型组5只,强肌健力口服液高剂量组3只,四君子汤组2只,最终进入结果分析67只。①与正常对照组比较,脾虚模型组动物脾脏、肾脏、肝脏、小肠组织蛋白质含量均显著降低(Q=10.64,8.06,14.71,11.22;P均<0.01),胸腺组织蛋白质含量则升高(Q=10.68;P<0.01),心肌组织则无改变;强肌健力口服液及四君子汤能使脾脏、肾脏、肝脏组织蛋白质含量升高(Q=3.67,2.93,3.78,3.95;P均<0.05);同时使胸腺蛋白质含量降低。②实验前各组小鼠体质量差异不显著(P=0.993);实验结束后脾虚模型组小鼠体质量明显比正常对照组减轻(Q=17.32,P<0.01);强肌健力口服液和四君子汤组小鼠体质量比脾虚模型组显著升高(Q=6.69,5.03,8.30,P均<0.01)。③脾虚模型组小鼠脾脏、肾脏、胸腺、肝脏、心肌组织质量比正常对照组减轻(P均<0.01);强肌健力口服液和四君子汤组小鼠脾脏、肾脏、胸腺、肝脏、心肌组织质量增加。结论:强肌健力口服液对蛋白质合成有促进作用,从而发挥其健脾益气作用。     

强肌健力口服液对脾虚小鼠RNA合成的影响

目的:观察强肌健力口服液对实验性脾虚证小鼠RNA合成的影响,探讨该方治疗脾胃虚损型重症肌无力的作用途径。方法:实验于2005-10/11在广州中医药大学核医学实验室完成。①采用随机抽签法将4周龄健康雄性NIH小鼠68只分为5组:正常对照组(n=13)、脾虚模型组(n=16)、强肌健力口服液高剂量组(n=13)、强肌健力口服液中剂量组(n=13)、四君子汤组(n=13)。②采用利血平复制脾虚证动物模型,正常对照组动物腹腔注射生理盐水0.1mL/d,同时灌服蒸馏水0.5mL/d;脾虚模型组动物腹腔注射利血平0.2mg/(kg·d),并灌服蒸馏水0.5mL/d;强肌健力口服液高剂量组及中剂量组动物腹腔注射利血平0.2mg/(kg·d),并灌胃强肌健力口服液(由北芪、党参、升麻、白术、甘草等组成,含生药120.4g/L),给药剂量分别为26g/kg及13g/kg,1次/d;四君子汤组动物腹腔注射利血平0.2mg/(kg·d),并灌服四君子汤(由党参、白术、茯苓、灸甘草组成)。26g/kg,1次/d,连续用药16d。测定各组动物脾脏、肾脏、胸腺、肝脏、心肌、小肠等组织RNA水平的变化,以及各组动物造模前后体质量和脾、肾、胸腺、肝脏、心肌组织质量体质量比值的变化。结果:在实验过程中因灌胃失误及造模等原因引起动物死亡,其中脾虚模型组4只,强肌健力口服液高剂量组3只,强肌键力口服液中剂量组织1只,四君子汤组1只,最终进入结果分析为59只。①与正常对照组比较,脾虚模型组动物脾脏、肾脏、胸腺、肝脏、心肌、小肠组织中RNA含量均显著降低(Q=5.07～18.92,P均<0.01);用药16d后强肌健力口服液26g/kg组能使脾脏、肾脏、肝脏、小肠组织中RNA含量显著升高(Q=4.45～6.11,P<0.05或0.01);强肌健力口服液13g/kg组能使肾脏、胸腺、肝脏、小肠组织RNA含量显著升高(Q=3.47～5.24,P<0.05或0.01);②实验前各组小鼠体质量差异不显著(P=0.863);实验结束后脾虚模型组小鼠体质量明显比正常对照组减轻(Q=17.08,P<0.01);强肌健力口服液和四君子汤组小鼠体质量比脾虚模型组显著升高(Q=4.73～7.76,P均<0.01)。③脾虚模型组小鼠脾脏、肾脏、胸腺、肝脏、心肌组织质量比正常对照组减轻(Q=6.36～12.83,P均<0.01),且脾脏、肾脏、胸腺组织比值比正常对照组显著降低(Q=3.01～5.13,P<0.05或0.01);强肌健力口服液和四君子汤组能使小鼠脾脏、肾脏、胸腺、心肌、肝脏组织质量增加(Q=3.57～10.51,P<0.05或0.01),同时能升高脾脏、肾脏、胸腺、心肌组织比值(Q=3.01～7.28,P<0.05或0.01)。结论:脾虚证的发生与RNA合成减少有关,强肌健力口服液对RNA合成有促进作用,从而发挥其健脾益气、强肌健力作用。     

脾虚证小鼠脾肾组织核酸和蛋白质含量变化及强肌健力口服液的影响

背景:强肌健力口服液对重症肌无力有较好的防治作用,核酸和蛋白质水平的变化是否与药物作用机制有关。目的:观察强肌健力口服液对实验性脾虚证小鼠核酸及蛋白质合成的影响,探讨该方防治脾胃虚损型重症肌无力的作用途径及中医脾肾相关的分子生物学基础。设计:随机对照动物实验。单位:广州中医药大学测试中心和基础医学院。材料:选用4周龄健康雄性NIH小鼠,清洁级,体质量17～21g,由广东省医学实验动物中心提供。强肌健力口服液(广东东方神草药业有限公司);利血平注射液(广东邦民制药厂有限公司);[5-甲基-3H]TdR、[5-3H]尿苷、L-[4,5-3H]亮氨酸(原子高科核技术应用股份有限公司)。方法:实验于2005-06/11在广州中医药大学核医学实验室完成。选择健康雄性NIH小鼠180只,抽签法随机分为正常对照组、脾虚模型组、强肌健力口服液26g/kg组、强肌健力口服液13g/kg组、四君子汤组,每组36只。除正常对照组外,各组小鼠均采用利血平复制脾虚证动物模型,腹腔注射利血平0.2mg/(kg·d),①正常对照组小鼠腹腔注射生理盐水0.1mL/(只·d)。②强肌健力口服液26g/kg组及13g/kg组灌胃强肌健力口服液(由北芪、党参、升麻、白术、甘草等组成,每毫升含生药1.204g),给药剂量分别为26,13g/kg,1次/d。③四君子汤组灌服四君子汤(由党参、白术、茯苓、灸甘草组成)26g/kg,1次/d。各组连续用药16d,给药体积均为0.5mL/只,给药结束后,测定各组小鼠脾、肾组织DNA、RNA和蛋白质含量;并测定各组小鼠造模前及用药结束后体质量和脾、肾质量/体质量比值的变化。主要观察指标:①各组动物造模前及用药16d后体质量的变化。②各组动物脾、肾组织质量的变化。③用药16d后各组动物脾、肾组织DNA、RNA和蛋白质含量的比较。结果:180只小鼠全部进入结果分析,无脱失。①实验前各组小鼠体质量17.4-21g差异不显著(P=0.993;实验结束后脾虚模型组小鼠体质量显著低于正常对照组(Q=22.84,P<0.01);强肌健力口服液(26,13g/kg)和四君子汤灌服16d后,小鼠体质量显著高于脾虚模型组(Q=8.66～10.24,P<0.01)。②脾虚模型组小鼠脾、肾组织质量/体质量比值均比正常对照组显著下降(Q=4.02～12.93,P<0.01),强肌健力口服液26、13g/kg组和四君子汤组脾、肾组织质量较脾虚模型组增加(Q=3.21～9.69,P<0.05～0.01),强肌健力口服液13g/kg组脾组织比值和肾组织比值均大于脾虚模型组(Q=4.07,5.92,P<0.05,0.01)。③脾虚模型组小鼠脾组织DNA、RNA、蛋白质含量和肾组织RNA、蛋白质含量低于正常对照组(Q=7.15～19.2,P<0.01),肾组织DNA高于正常对照组(Q=4.19,P<0.05)。强肌健力口服液26g/kg组和四君子汤组脾组织DNA、RNA、蛋白质含量和肾组织RNA、蛋白质含量高于脾虚模型组(Q=2.91～14.12,P<0.05～0.01)。结论:强肌健力口服液能促进核酸和蛋白质合成;脾虚证的发生与核酸及蛋白质合成减少可能有关。     

强肌健力口服液对脾虚小鼠DNA合成的影响

目的:观察强肌健力口服液对实验性脾虚证小鼠DNA合成的影响,探讨该方防治脾胃虚损型重症肌无力的作用途径及中医脾肾相关的分子生物学基础。方法:实验于2005-06/07在广州中医药大学核医学实验室完成。选择健康雄性NIH小鼠69只,随机分为5组,即正常对照组(n=12)、脾虚模型组(n=15)、强肌健力口服液26g/kg组(n=14)、强肌健力口服液13g/kg组(n=15)及四君子汤组(n=13)。除正常对照组外,各组小鼠均采用利血平复制脾虚证动物模型,腹腔注射利血平0.2mg/(kg·d)。①正常对照组腹腔注射生理盐水0.1mL/(只·d)。②强肌健力口服液26g/kg,13g/kg组灌胃强肌健力口服液(由北芪、党参、升麻、白术、甘草等组成,每毫升含生药1.204g),给药剂量分别为26,13g/kg,1次/d。③四君子汤组灌服四君子汤(由党参、白术、茯苓、灸甘草组成)26g/kg,1次/d。各组均连续用药16d。给药结束后,测定各组小鼠脾、胸腺、肾、肝、小肠等组织DNA含量的变化;并测定各组小鼠造模前及用药结束后体质量和脾、肾、胸腺、肝脏质量/体质量比值的变化。结果:69只小鼠全部进入结果分析,无脱失。①用药16d后脾虚模型组脾脏、胸腺、小肠DNA含量均比正常对照组显著降低(q=3.45～4.96,P<0.05～0.01),而肾脏组织DNA含量则升高(q=3.81,P<0.05)。②用药16d后强肌健力口服液26,13g/kg组脾脏、胸腺DNA含量显著高于脾虚模型组[(20.73±4.44,12.30±4.61,7.37±4.43;12.76±2.12,11.58±2.46,8.41±3.86)DPM×104/g(q=3.22～12.43,P<0.05～0.01)];强肌健力口服液13g/kg组肾脏、肝脏DNA含量显著升高(q=3.50,3.76,P<0.05);而且体质量也显著高于脾虚模型组(q=9.98,9.94,P<0.01),脾脏、胸腺、肾脏、肝脏组织质量/体质量比值也显著高于脾虚模型组(q=3.53～7.41,P<0.05～0.01)。结论:脾虚证的发生与DNA合成减少有关,强肌健力口服液能促进DNA合成,从而发挥其健脾益气、强肌健力的作用,但发现强肌健力口服液26g/kg组能促进DNA合成,而13g/kg组则有抑制DNA合成的倾向,其调控途径有待于进一步研究。而脾肾相关理论有助于指导临床辨证施治。     

金银花复方制剂对异丙肾上腺素诱发小鼠急性心肌缺血的影响

目的：探讨具有抗炎、镇痛、抑菌、解毒、扩张血管、抑制血小板聚集及抗血栓功效的纯中药金银花复方口服制剂对异丙肾上腺素诱发小鼠急性心肌缺血的影响。方法：①实验于2005—04／06在延边大学基础医学院药理学实验室完成。选用6—7周龄昆明种雄性小鼠80只。（函观察金银花复方制剂金银冠心口服液对异丙肾上腺素诱发小鼠急性心肌缺血密闭缺氧存活时间的影响：取小鼠40只．随机分为4组：正常组、模型组、金银冠心口服液组、阳性对照组。每组10只。金银冠心口服液组给予金银冠心口服液（金银冠心口服液由延边大学药学院药剂科提供。主要成分为金银花、川芎、三七、丹参、玄参、当归、甘草等，每毫升含生药3g）含生药78g／（kg&;#183;d），阳性对照组给予0．98％的地奥心血康（成都地奥制药集团有限公司生产，批号0411028，0．1g／粒。临用前将胶囊去壳，内容物用蒸馏水配成0．98％的地奥心血康溶液）溶液0．195g／（kg&;#183;d）。灌胃容量为0．2mL／10g，正常组及模型组给予等容量生理盐水灌胃，1次／d，连续给药10d。给药第8天起，除了正常组外，各组均腹腔注射异丙肾上腺素0．01g／（kg&;#183;d）复制小鼠急性心肌缺血模型。末次给药15min后，将每只小鼠分别放入250mL广口瓶内密闭，记录小鼠存活时间。③观察金银冠心口服液对异丙肾上腺素诱发小鼠急性心肌缺血心肌含水量的影响：将其余40只小鼠随机分为4组：正常组、模型组、金银冠心口服液组、阳性对照组，每组10只。金银冠心口服液组给予金银冠心口服液含生药78g／（kg&;#183;d）；阳性对照组给予0．98％的地奥心血康溶液0．195g／（kg&;#183;d），灌胃容量为0．2mL／10g：正常组及模型组给予等容量生理盐水灌胃，1次／d，连续给药10d。给药第8天起，除了正常组外，各组均腹腔注射异丙肾上腺紊0．01g／（kg&;#183;d）复制小鼠急性心肌缺血模型。束次给药15min后处死小鼠。迅速取其完整心肌组织，称心肌湿重；110℃于烤8h后，再称其干重，并计算心肌含水量[（湿重-千重）／湿重&;#215;100％]。④计量资料差异比较采用单因素方差分析。结果：小鼠舳只均进入结果分析。①小鼠存活时间：金银冠心口服液组和阳性对照组及正常组明显长于模型组[（25．73&;#177;3．70），（26.05&;#177;2．14），（27．34&;#177;1．69），（22．47&;#177;1．89）min，P〈0.01]。②小鼠心肌含水量：模型组明显高于正常组和金银冠心口服液组[（79．09&;#177;0．86）％，（77．57&;#177;0．75）％，（78．09&;#177;1．00）％，P〈0．05]。结论：①金银冠心口服液能明显延长异丙肾上腺素诱发小鼠急性心肌缺血密闭缺氧存活时间。提高小鼠耐缺氧能力。②金银冠心口服液能明显抑制异丙肾上腺素诱发急性心肌缺血小鼠心肌含水量的增加。     

中风安口服液对动脉血栓形成和血液凝固的干预效应

背景：中风安口服液是治疗脑血管疾病的新型中药制剂，主要成分为黄芪和水蛭，其中黄芪具有明显的益气活血作用，水蛭具有很强的抗血小板、抗血栓、缓解动脉痉挛和改善组织缺氧的作用。目的：观察中风安口服液对大鼠动脉血栓形成和对小鼠血液凝固及耐力的影响。设计：完全随机对照实验。单位：河北医科大学基础医学院药理教研室．材料：实验于2001—09／2002—04在河北医科大学药理研究室完成。药物影响血栓形成实验：第1组实验取Wistar大鼠40只，随机分为中风安30，6．0，12．0g／kg剂量组、阿司匹林0．3g／k组和对照组，每组8只。第2组实验取Wistar大鼠50只，随机分为中风安3．0，6．0g／kg剂量组、脑血康3．0，6．0g／kg剂量组和对照组，每组10只。小鼠凝血时间实验：取小鼠50只，随机分为中风安6．0，12．0，24．0g／kg剂量组、阿司匹林013g／kg组和对照组，每组10只。小鼠游泳耗竭时间测定：取小鼠90只，随机分为中风安6．0，24．0g／kg剂量组；脑血康6．0，24．0g／kg剂量组，苯丙胺012g／kg组和对照组，每组15只。方法：药物影响血栓形成实验，第1组于术前24h及1h各组大鼠分别灌胃给予中风安（3，6，12g／kg），阿司匹林（0.3g／kg）和水。第2组大鼠术前24h及1h分别灌胃给予中风安（3，6g／k）脑血康（3，6g／kg）和水。给药后腹腔注射氯胺酮50mg／kg麻醉，采用线栓血栓法，测定各鼠血栓湿重，比较各组血栓形成的差异。小鼠凝血时间的测定，分别灌胃给予中风安（24．0，120，6．0g／kg），阿司匹林（0.3g／kg）和水，于灌胃后1h用玻片法观察小鼠凝血时间。小鼠游泳耗竭时间的测定，灌胃给予中风安（6．0，24．0g／k）和脑血康（6．0，24．0g／k）及苯丙胺（0.2g／k，）和水。1次／d，连续灌胃5d，于第5天给药后1h测定小鼠游泳耗竭时间。计算各组小鼠游泳耗竭时间的平均值。主要观察指标：①各组大鼠血栓形成抑制率。②各组小鼠凝血时间。③各组小鼠游泳耗竭时间。结果：参加实验的90只大鼠和140只小鼠均进入结果分析。①血栓湿重：第1组实验：中风安口服液3．0，6．0，12．0g／kg剂量组明显低于对照组[（24&;#177;4），（21&;#177;4），（16&;#177;6），（39&;#177;7）mg，（t=5．88～7．90，P〈0．01）1：第2组实验：中风安口服液6．0g／kg剂量组明显低于相同剂量脑血康组[（23．6&;#177;2．6），（30．0&;#177;4．1），（t=4．18，P〈0．01）l，中风安口服液3．0g／k剂量组低于同剂量脑血康组[（30．6&;#177;2．1），（33．1&;#177;1．6）mg，（t=2．96，P〈0．05）]。②凝血时间：中风安口服液24．0，12．0g／b剂量组明显高于对照组[（222&;#177;66），（190&;#177;52），（116&;#177;26）s，（t=4．02，4．72，P〈0．01）1。③游泳耗竭时间：中风安24．0，6．0g／kg剂量组明显高于对照组[（2512&;#177;1244），（899&;#177;403），（502&;#177;100）s，（t=3．70～6-24，P〈0.01。结论：中风安口服液对大鼠动脉血栓和小鼠静脉血栓的形成均有明显的抑制作用，并可增强小鼠的耐力，具有抗疲劳作用。     

地黄管食通口服液对放射治疗食管癌细胞凋亡及相关调控基因蛋白的影响

目的：观察以养阴润燥、清热解毒为基本治法组方的中药复方制剂地黄管食通口服液对放射疗法治疗后食管癌细胞凋亡的影响，分析该口服液作用机制。 方法：实验于2004—11／2005-08在郑州大学动物实验中心SPF级实验室（动物实验）和郑州大学分子医学重点实验室（其他实验）完成。①选用清洁级Wistar大鼠125只，6～8周龄，雌雄不拘。取20只大鼠作为空白对照组；其余大鼠均皮下注射甲基戊基亚硝胺溶液5mg／kg造成食管癌模型，每周1次，连续16周，每周称体质量1次，根据体质量增长调节注射给药量。末次大鼠注射给予甲基戊基亚硝胺溶液后，除20只大鼠（模型组）外，将其余造模大鼠用氯胺酮腹腔注射麻醉（0．1g／kg，2mL／kg），应用^60Co放射治疗机进行大鼠食管局部^60Co照射，剂量为2Gy／d。连续5d。②末次照射24h后，分别给予相应受试药物，动物分组及给药情况如下：空白对照组（n=20）：灌胃蒸馏水10mL／（kg&;#183;d）；模型组（n=20）：灌胃蒸馏水10mL／（kg&;#183;d）；放疗组（n=17）：灌胃蒸馏水10mL／（kg&;#183;d）：六味地黄丸组（n=17）：灌胃六味地黄丸（成分为熟地黄、山药、山茱萸、泽泻、牡丹皮、茯苓；河南宛西制药股份有限公司生产，批号：20010691；9g／粒）生药含量4．5g／（kg&;#183;d）；地黄管食通口服液低、中、高剂量组（n=17）：灌胃地黄管食通口服液（地黄管食通口服液：成分为熟地黄、山药、山茱萸、泽泻、牡丹疫、茯苓、山豆根、冬凌草；由河南中医学院第一临床医学院制剂中心提供，批号：020117；10mL／支）生药含量0．5．1．0，1．5g／（kg&;#183;d）。每组均干预5周。③采用原位末端标记法检测细胞凋亡情况，计数细胞凋亡比例的均数为凋亡指数。④采用免疫组化方法检测P53，Bcl-2蛋白表达：P53和Bcl-2蛋白阳性反应均呈棕黄色颗粒。按显色有无及阳性细胞多少可分为4个等级：阴性（-）：整个切片未见阳性染色；弱阳性（＋）：阳性细胞数〈25％；中度阳性（＋＋）：阳性细胞数25％-50％；强阳性（＋＋＋）：阳性细胞数〉50％。⑤两组计量和计数资料差异比较采用t检验和X^2检验。 结果：纳入125只大鼠，各组取10只用于结果分析。①细胞凋亡指数：地黄管食通各剂量组明显高于模型组（P〈0.05-0．01），六味地黄丸组和地黄管食通各剂量组明显高于放疗组（P〈0．05—0.01）。②P53蛋白表达阳性率：模型组、放疗组、六味地黄丸组均明显高于空白对照组（P〈0．05-0．01）。地黄管食通口服液各剂量组明显低于放疗组（P〈0．05—0．01），以地黄管食通口服液高剂量组与放疗组差异最明显（P〈0．01）。③Bcl-2蛋白表达阳性率：模型组、放疗组、六味地黄丸组均明显高于空白对照组（P〈0.05-0．01）。地黄管食通口服液各剂量组明显低于放疗组（P〈0．05-0．01），以地黄管食通口服液高剂量组与放疗组差异最明显（P〈0．01）。 结论：地黄管食通口服液可促进放射疗法治疗后食管癌细胞凋亡，该作用发生可能与抑制P53蛋白表达，下调Bcl-2蛋白表达有关。     

四君子汤对脾虚大鼠肝、心肌、胃黏膜和骨骼肌细胞线粒体损伤的修复作用

背景：脾与线粒体具有相关性，中医脾主运化不仅仅是指食物在胃肠的消化吸收，更重要的是线粒体的生物氧化产能过程。 目的：分析经典健脾益气方剂四君子汤对脾虚大鼠肝、心肌、胃黏膜和骨骼肌细胞线粒体损伤的修复作用。 设计：随机对照观察。 单位：广州中医药大学第一附属医院二内科和广州中医药大学。 材料：实验于2004—06／12在广州中医药大学第一附属医院内科实验室和广州中医药大学测试中心完成。选择SD大鼠40只，由广州中医药大学动物中心提供。小承气汤由厚朴、枳实、大黄（比例3：3：2）组成；四君子汤由党参、白术、茯苓、甘草（比例2：2：2：1）组成，均由广州中医药大学第一附属医院药剂科提供，并由该院制剂室制成100％煎剂。 方法：大鼠饲养1周后按随机数字表法分成4组，即正常对照组、脾虚模型组、自然复健组和四君子汤组。除正常对照组外，其余3组均制作大鼠长期脾虚模型。 ①正常对照组大鼠常规喂养，生理盐水3mL／（次&;#183;只）灌胃，隔日1次，共34周。②脾虚模型组大鼠小承气汤3mL／（次&;#183;只）灌胃，隔日1次，同时隔日喂食，共34周。③自然复健组喂养方法前26周同脾虚模型组，26周后改为常规饲养，共34周。④四君子汤组喂养方法前26周同脾虚模型组；26周后改为常规饲养，同时用四君子汤灌胃8周，4mL／（次&;#183;只），1次／d。于实验34周末麻醉断头处死大鼠后，迅速取出骨骼肌、肝脏、胃黏膜、心肌组织，用双缩脲法测定线粒体悬液的蛋白量，并根据组织质量计算出每克组织的线粒体含量；应用透射电镜观察线粒体形态。 主要观察指标：各组大鼠的骨骼肌、肝、心肌、胃黏膜组织线粒体含量及超微形态。 结果：40只大鼠全部进入结果分析，无脱失。（里）实验34周末各组大鼠骨骼肌、肝、心肌、胃黏膜组织线粒体含量比较：脾虚模型组大鼠各组织线粒体含量均显著低于正常对照组（P＜0．01）；自然复健组显著高于脾虚模型组（P＜0．05～0．01）；四君子汤组大鼠各组织线粒体含量最高，除显著高于脾虚模型组和自然复健组外（P＜0．05～0．01），并显著高于正常对照组（P＜0．01）。②实验34周末各组大鼠骨骼肌、肝、心肌、胃黏膜组织线粒体形态比较：脾虚模型组大鼠心肌细胞线粒体高度肿胀；肝细胞线粒体致密质粒减少或消失，嵴断裂；骨骼肌细胞线粒体数量减少，线粒体变小，线粒体膜结构破坏；胃壁细胞线粒体减少，线粒体内部结构不清，胃主细胞线粒体峭断裂。自然复健组大鼠各组织的线粒体形态改变较轻，四君子汤组与正常对照组接近。 结论：四君子汤具有提高脾虚大鼠骨骼肌、肝、心肌、胃黏膜组织细胞线粒体含量，修复线粒体损伤的作用。     

The characteristics of interpretation of results of analysis of protein amount in urine of pregnant women

The adequacy of implementation of present proteinuria diagnostic thresholds under examination of pregnant women was examined. The analysis was applied to all urine samples of pregnant women from December 2009 to March 20010. The amount of protein in urine was concurrently evaluated by turbidimetric analysis with sulfosalicylic acid, colorimetric analysis with pyrogallol red, "dry chemistry" technology (the diagnostic strips). It is established that the mentioned techniques of analysis of protein in urine provide independent results. The results of colorimetric analysis are characterized by better precision and adequacy. However, in case of pregnant women the diagnostic threshold of protein concentration should be shifted from 0.120 to 0.150 g/l.     

超声评价放疗对颈动脉溃疡斑块形成的影响

目的 探讨超声在评价放疗对颈动脉溃疡斑块形成的影响的价值。方法 回顾性收集经病理学证实为头颈部肿瘤、放疗前后的颈动脉超声资料以及其他基线资料完整的患者93例,比较放疗前后放疗侧颈动脉和非放疗侧颈动脉粥样硬化斑块和溃疡斑块的总数量、平均内膜-中膜厚度、最大斑块面积、最大溃疡斑块的面积、最大溃疡口的面积。结果 放疗前后颈动脉超声检查的平均间隔时间为（6.1±1.9）年;放疗前放疗侧斑块总数量、平均内膜-中膜厚度、最大斑块面积、溃疡斑块的总数量、最大溃疡斑块的面积、最大溃疡口的面积与非放疗侧比较差异均无统计学意义（P均>0.05）;放疗后放疗侧斑块总数量、平均内膜-中膜厚度、最大斑块面积、溃疡斑块的总数量、最大溃疡斑块的面积、最大溃疡口的面积均较非放疗侧加重,差异有统计学意义（P均<0.05）。结论 放疗可导致头颈部肿瘤患者颈动脉粥样硬化斑块的形成和进展,且斑块具有易损性特点。     

《中国内镜杂志》主编雷光华教授简介

雷光华男,1970年12月生,骨科学博士,一级主任医师,二级教授,博士生/后导师。国家"万人计划"领军人才,教育部"长江学者"特聘教授,科技部"中青年科技创新领军人才",国家卫生计生突出贡献中青年专家,享受国务院政府特殊津贴专家,国家临床重点专科骨科和运动医学学科带头人,全国青年岗位能手,湖南省"芙蓉学者"特聘教授,湖南省科技领军人才和骨科学科领军人才,湖南省普通高校学科带头人,湖南省首届"优秀科技工作者",中南大学"湘雅名医"。     

超声诊断主动脉窦瘤

本文报告31例主动脉窦瘤患者,全部用二维超声(2DE)和多普勒超声检查。其中手术治疗24例,超声符合22例,符合率为92％。误诊2例,误诊率为8％。故超声实际诊断主动脉窦瘤29例中右冠窦瘤18例(62％),无冠窦瘤7例(24％),二叶瓣型主动脉窦瘤4例(14％)。窦瘤破入/膨入右室和右房内的例数分别为16例和13例。本病主要的合并症为主动脉瓣关闭不全和室缺。通过分析我们认为二维加多普勒超声是诊断主动脉窦瘤最有价值的无创技术。