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相似文献
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1.
应用聚合酶链反应(polymerasechainReaction,PCR)检测108例乙型肝炎患者血清中HBV一DNA,在不同类型的HBV感染标志物(HBVM)的血清中结果有所不同:(1)在HBsAg、HBeAg和抗HBc阳性血清中,PCR阳性率86.11%(31/36);(2)在HBsAg、抗HBe和抗HBc阳性血清中,PCR阳性率55.88%(19/34);(3)在抗HBs、抗HBe和HBc阳性血清中,PCR阳性率为20%(2/10);(4)在抗HBe和抗HBc阳性血清中,PCR阳性率为25%(2/8);文中就PCR检测的结果及临床意义作了扼要的讨论。  相似文献   

2.
乙肝血清HBVM与肝组织免疫组化关系探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
93例各型乙肝肝组织免疫组化结果显示HBsAg阳性率相近(平均83.87%),HBcAg阳性率及HBaAg与HBcAg同时阳性率的高低依次为CAH〉CPH〉AH,但无显著性差异(P〉0.05);血清HBsAg、HBeAg及HBVDNA阳性者,肝组织的HBsAg、HBcAg阳性及两种抗原同时阳性率显著高于血清阴性者(P〈0.05);血清抗-HBc、抗-HBe和抗-HBs阳性时,肝组织HBsAg、HB  相似文献   

3.
对262例确诊的乙型肝炎病毒(HBV)感染者用聚合酶链反应检测血清HBV-DNA,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清HBV的五项标志。结果显示,HBsAg、HBeAg、抗-HBC同时阳性者,HBV-DNA的阳性率为97.06%,HBsAg、抗-HBe、抗-HBc同时阳性者,HBV-DNA的阳性率为89.47%,HBsAg、抗-HBc同时阳性者,HBV-DNA阳性率为81.82%。提示:PCR对HBV及其传染者的检测更敏感、直接。  相似文献   

4.
1088例HBsAg阳性产妇乳汁HBV感染状况及影响因素分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
用ELISA及PCR法对1088例HBsAg阳性产妇血清和乳汁进行乙肝病毒标志物(HBVM)及HBVDNA的检测,结果显示:乳汁HBVM检出率为5689%,血清与乳汁HBsAg及抗HBs检出率相同,HBVM的其它指标乳汁检出率均明显低于血清;血清和乳汁HBVDNA检出一致性为9327%,阳性率分别为5740%及5026%,且以HBeAg阳性者检出率最高。非条件Logistic多元回归模型分析结果表明:血清HBeAg阳性、HBsAg阳性持续2年以上、滴度>1∶128和HBV家族感染史为乳汁HBV感染的危险因素  相似文献   

5.
为了解广州市人群乙型肝炎病毒(HBV)与丙型肝炎病毒(HCV)双重感染情况,对1993年4月体检中检出的193例HBV标志物阳性血清归类分析,发现有14种HBV感染模式,其中以HBsAg·HBeAb·HBcAb和HBsAg·HBeAg·HBcAb为多见,阳性模式构成分别为43.01%和30.57%。在HBV感染者中HCV感染的检出率为11.39%(22/193).不同HBV感染模式组别的抗-HCV阳性率差异有统计学显著意义(p<0.001).  相似文献   

6.
为了解广州市人群乙型肝炎病毒(HBV)与丙型肝炎病毒(HCV)双重感染情况,对1993年4月体检中检出的193例HBV标志物阳性血清归类分析,发现有14种1HBV感染模式,其中以HBsAg.HBeAb.HBcAb和HBs.HBeAg.HBcAb为多,阳性模式构成分别为43.01%和30.57%,在HBV感染者中HCV感染的检出率为11.39%(22/193)。不同HBV感染模式组别的抗-HCB阳性  相似文献   

7.
本文报道了以聚合酶链反应技术检测血清中HBV-DNA的方法。将血清在0.1MNaOH中37℃孵育60分钟使HBV-DNA从病毒中释放出来。再经琼脂糖检测27DbP的HBV-DNA片段。本方法检测HBV的最低检测限为10 ̄(-2)pg。用建立的方法检测50例已被证实或怀疑为慢性乙型肝炎感染的病人血清。在16例HBsAg和HBeAg为阳性的病人中,斑点杂交和PCR分析均为阳性;19例HBsAg和HBeAb为阳性的病人中,斑点杂交法检出5例,PCR法检出14例;在15例抗-HBc病人中,杂交法检出4例,PCR法检出10例阳性。结果表明PCR法比杂交法敏感。  相似文献   

8.
聚合酶链反应检测HBV—DNA与HBV血清学标志的关系   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨聚合酶链反应检测HBV—DNA与HBV不同血清学标志中的关系。方法采用聚合酶链反应(PCR)技术对270例HBV不同血清学标志及不同组合进行了HBV—DNA的检测。结果HBV—DNA在HBeAg标志中检出率最高,阳性率为100%;其次是HBsAg、抗HBc和抗—HBe,阳性率分别为660%、659%和462%;在抗—HBs标志物中未能检出HBV—DNA;在HBsAg滴度为≤512、>512和阴性者中阳性率分别为606%、757%和219%;在ALT异常和正常者中阳性率分别为688%和295%。结论HBV—DNA在HBV血清学标志不同组合、不同HBsAg滴度和不同肝功能中的阳性率有着非常显著性差别。  相似文献   

9.
目的探讨乙型肝炎e抗原(HBeAg)作为围手术期乙型肝炎病毒(HBV)传播监控指标的可行性,方法使用套式PCR(nPCR)极量稀释方法,以HBV感染剂量(ID)糁比单位,HBeAg与稀释血量分类标准,评价HBeAg对HBeAg阳性血液传染性的影响。结果156例HBsAg阳性者中,31例(19.9%HBeAg阳性,115例(73.7%)HBVDNA阳性,HBV传染性为0-10^9ID/display status  相似文献   

10.
本文对江苏省不同地区11个市(县)814份各类肝炎病人血清抗丙型肝炎病毒(HCV)抗体情况进行了调查。结果表明:急性散发性肝炎抗-HCV阳性率为5.72%(22/384),慢性活动性肝炎15.40%(53/344),慢性迁延性肝炎8.14%(7/86),同时检测原发性肝癌病人26例,抗-HCV阳性率23.08%(6/26)。在430份慢性肝炎病人血清中HBsAg检出率23.72%(102/430),抗-HCV与HBsAg两项都阳性3.25%(14/430)。在慢性肝炎中,HBsAg阳性病例的抗-HCV阳性率为13.12%(14/102),HBsAg阴性者为14.2%(46/328),两组间无统计学差异。  相似文献   

11.
浙江省吸毒人员HIV,HBV,HCV感染的血清学研究   总被引:8,自引:1,他引:7  
为了解浙江省吸毒人员HIV、HBV、HCV感染情况,收集浙江省戒毒人员血浆182份,其中静脉吸毒者(IVDUs)64份,非静脉吸毒者(NIVDUs)118份。用ELISA法检测抗HIV,用EIA法检测HBV标志物和抗HCV。结果发现,浙江省吸毒戒毒人员抗HIV阳性率为0%,IVDUs组HBV总感染率为67.18%(43/64),HBsAg携带率为10.93%(7/64),HBeAg阳性7.81%(5/64),抗HCV阳性21.88%(14/64);NIVDUs组HBV总感染率为71.19%(84/118),HBsAg携带率为15.25%(18/118),HBeAg携带率为15.25%(18/118),HBeAg阳性5.93%(7/118),抗HCV阳性0.84%(1/18)。HBV标志物阳性率IVDUs和NIVDUs间无显著性差异(P>0.05),抗HCV阳性率两组间有非常显著性差异(P<0.001)。结果提示,浙江省为HIV感染低发区,为HBV感染高流行区,静脉吸毒为HCV感染的高危因素  相似文献   

12.
目的了解HBV感染孕妇血清HBVM与TORCH抗体阳性率。方法应用ELISA法筛查出93例HBV感染孕妇,并用PCR检测HBV-DNA。分娩时取脐血测弓形体(Tox)、风疹病毒(RV)、巨细胞病毒(CMV)、单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSV-Ⅱ)四种病原血清特异性IgM和风疹病毒IgG抗体。结果93例HBV感染孕妇中TORCH总感染率47.31%。单项抗体阳性率25.81%,7例为2项抗体阳性,2例3项抗体阳性。原发宫内感染以Tox最高(12.90%),CMV次之(6.45%),随后HSV-Ⅱ(5.38%),RV最低(3.23%)。孕妇HBsAg阳性组,PCRHBV-DNA阳性率76.92%,TORCH感染率61.54%。HBsAg阴性组,PCRHBV-DNA阳性率38.89%,TORCH感染率37.04%。结论脐血TORCH感染率与母血HBsAg、HBeAg、HBV-DNA相关(相关系数分别为0.14、0.29、0.15)。乙肝感染孕妇TORCH的抗体筛查对优生优育是非常有用的指标。  相似文献   

13.
目的 探讨山西地区原发性肝癌(PHC) 中丙型肝炎病毒(HCV) 和乙型肝炎病毒(HBV) 感染状况。方法 选择以山西省肿瘤医院为主的省级4 所医院PHC患者98 例,检测抗-HCV、HBsAg、抗- HBs、HBeAg、抗- HBe、抗- HBc、抗- HBcIgM 等指标,均采用ELISA 法进行测定。结果 PHC 组抗- HCV 阳性率8.16 % ,HBV 感染率68 .37% ,均显著高于对照组的阳性率( P<0 .05) 。两者的病因分值(ARP) 分别为94% 和91 % 。经1∶2 条件logistic 多元回归分析,抗- HCV、HBsAg 和抗- HBc 均作为独立的危险因素进入了回归方程,其OR值分别为55 .06、10 .18 和9.85 。叉生分析结果表明,抗- HCV和HBsAg 双阳性的OR值为61 .37,较两指标单一阳性的OR值明显为高,亦高于两者单独阳性的OR值之和。结论 HCV 和HBV 感染均是PHC发生的主要病原学因素。HCV感染在致肝癌作用中,是当地不可忽视的重要因素,HBV 仍是肝癌发生的主要因素。HBV和HCV双重感染对肝癌的发生具有协同作用。  相似文献   

14.
115名HBsAg阳性职工HBV感染的血清流行病学调查梁云娟人体在感染乙型肝炎病毒(HBV)后不同阶段,可出现各种HBV.感染标记─—HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe和-HBc,不同个体血清标记会出现不同情况,但只要有其中一种存在,即可...  相似文献   

15.
为探讨多聚酶链反应(PCR)在评价乙肝病毒(HBV)感染中的意义,笔者分析了544例PCR检测结果。按每六届全国病毒性肝炎学术会议诊断标准分类:慢活肝115例、慢迁肝86例、肝硬化18例、无症状病原携带者325例。据乙肝五项(ELISA法)结果分类:1.3.5阳性者216例,1.3阳性者42例,1.4.5阳性者83例,1.5阳性者92例,单项HBsAg阳性者65例,单项抗HBs阳性者46例。结果:1.3.5和1.5阳性组HBVDNA阳性率分别为99.1%;1.4.5和1.5阳性组HBVDNA阳性率分别34.9%、60.1%:单项HBsAg阳性和单项抗HBs阳性组HBVDNA阳性率分别为18.5%;6.5%。肝功能正确组和肝功能异常组HBVDNA阳性率分别为54.6%(166/340)、92.6%(189/204),其差异有显著性意义(P<0.01)。慢活肝、慢迁肝、肝硬化、无症状组HBVDNA阳性率分别为88.7%(102/115)、80.2%(69/86)、100%(18/18)、51.1%(166/325)。经统计学分析,前三组与无症状组之间的差异均具显著性意义(P<0.01)。结果提示:(1)用PCR  相似文献   

16.
用EIA微板法直接检测血清HBcAg的临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
用EIA微板法直接检测血清HBcAg,在乙肝HBcAg阳性者中,HBcAg阳性检出率为32.49%,在乙肝HBcAg、HBeAg、抗-HBc阳性者中,HBcAg阳性检出率为82.08%,在乙肝HBsAg、抗-HBe、抗-HBc阳性者中,HBcAg阳性检出率为8.12%。HBcAg与P^re-S1有良好的相关性,HBcAg与HBV-DNA探针的阳性符合率为92.68%,特异性与HBV-DNA探针一致  相似文献   

17.
为了解HBsAg阴性应招飞行学员中的HCV感染情况,对体检合格的434名HBsAg阴性健康应招飞行学员用ELISA法检测血清中的抗-HCV,对抗-HCV阳性血清用套式PCR法检测了HCV RNA。结果发现,抗-HCV阳性率为0.46%(2/434),在2例抗-HCV阳性者中,1例HCV RNA阳性。提示,为防止慢性HCV感染者进入航校,对入学前的飞行学员进行抗-HCV检测是必要的。  相似文献   

18.
加热与洗涤法对HBV,HCV血清标志的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用ELISA和聚合酶链反应(PCR),对经60℃10h加热的HBsAg、HBeAg、抗-HBC及抗-HCV阳性血清和洗涤4次的RBC洗涤及放散液的血清标志及HBVDNA、HCVRNA进行了检测。结果,60℃加热10h用ELISA检测血清标志均由强阳性转为阳性,PCR检测HBVDNA及HCVRNA均为阴性;洗涤液用ELISA和PCR检测血清标志及HBVDNA、HCVRNA均呈阴性反应,放散液用ELISA检测阴性,用PCR检测HCVRNA10份标本9份阴性,1份阳性。提示60℃加热10h和洗涤RBC可灭活或去除血清中大部分HBV、HCV及其血清标志。  相似文献   

19.
用病例-对照研究方法,探讨肝癌高发区广西隆安县丙型肝炎病毒(HCV)与原发性肝癌(PLC)的关系。结果显示,丙肝病毒感染标志抗-HCV阳性率在肝癌病例组显著于对照组,分别为11.5%(10/87)和1.3%(1/80)(P〈0.01)。抗-HCV阳性者的肝癌患者均检出HBsAg和抗-HBc阳性,占HBsAg阳性肝癌病例的13.7%(10/72)。抗-HCV阳性的HBsAg携带者发生肝癌的相对危险性  相似文献   

20.
不同患群体HBsAg阳性者HBV感染特点的对比研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
为评价HBsAg作为HBV医院感染监测指标的价值。方法以PCR技术检测了HBsAg阳性的80例普通住院患者和123例肝炎患者的HBVDNA。结果普通患者的HBeAg和HBVDNA阳性率显著低于肝炎患者,抗-HBe阳性率则升高,HBVDNA阳性率的差异仅存在于抗-HBe  相似文献   

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