加替沙星注射淮与5种输液配伍的稳定性

目的：考察25℃下24h内,加替沙星注射液与五种输液配伍的稳定性,方法：分别采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定配伍后24h不同时间加替沙星含量和降解产物的量,同时观察外观和测定pH值,结果：25℃下24h内,4种配伍液的外观澄明无色变,pH值,主药含量和降解产物均无明显变化,与碳酸氢钠注射液配伍后,有气泡产生,pH值已超出主药允许范围,降解产物有明显增加趋势,结论：室温24h内,加替沙星注射液可以与4种输液配伍使用,与碳酸氢钠注射液不宜配伍使用。     

盐酸洛美沙星注射剂在不同输液中的稳定性

目的：研究盐酸洛美沙星注射剂在常用输液中的稳定性。方法：考察洛美沙星注射剂与四种输液配伍后在40℃下、6h内的外观、含量、pH值及紫外吸收光谱的变化。结果：在40℃条件下,6h内各混合液均澄明,外观无颜色变化,pH值无明显变化,吸收光谱及含量基本无变化。结论：洛美沙星注射剂可以与四种临床常用的输液配伍。     

氨溴索注射液与氯化钾和维生素C及维生素B6配伍的稳定性考察

目的考察沐舒坦注射液与氯化钾注射液、维生素C注射液和维生素B6注射液配伍的稳定性。方法在沐舒坦注射液中加入5％葡萄糖注射液后，分别加入氯化钾注射液、维生素C注射液和维生素B6注射液，在6h内，采用高效液相色谱法中外标法测定主药盐酸氨溴索的含量，采用pH计测定输液pH值，采用肉眼观察输液颜色和澄明度的变化。结果在6h内，主药盐酸氨溴索的含量和pH值均保持稳定，输液的颜色和澄明度也未发生变化，但维生素C注射液加入后pH值超过6．3。结论沐舒坦注射液与氯化钾注射液和维生素B6注射液可以配伍使用，建议维生素C注射液不与沐舒坦注射液配伍。     

葛根素注射液与常用输液配伍的稳定性考察

目的：模拟临床用法,将葛根素与临床常用输液配伍,观察配伍后的外观、pH值和含量变化,采用紫外分光度法进行光谱扫描和测定。结果：室温25℃和加热37℃,18h内各混合液均澄明,外观无颜色改变,pH值无明显变化,吸收光谱和含量基本无变化。结论：葛根素注射液可以和5种临床常用输液配伍。     

加替沙星注射液与5种输液配伍的稳定性

目的:考察25 ℃下24 h内,加替沙星注射液与五种输液配伍的稳定性。方法:分别采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定配伍后24 h不同时间加替沙星含量和降解产物的量,同时观察外观和测定pH值。结果: 25 ℃下24 h内,4种配伍液的外观澄明无色变,pH值、主药含量和降解产物均无明显变化。与碳酸氢钠注射液配伍后,有气泡产生,pH值已超出主药允许范围,降解产物有明显增加趋势。结论:室温24 h内,加替沙星注射液可以与4种输液配伍使用,与碳酸氢钠注射液不宜配伍使用。     

常用抗感染药物配伍稳定性验证

目的 观察常用抗感染药配伍稳定性.方法 在室温条件下临床常用抗感染药与常用输液溶液配伍后含量变化,并观察配伍液的外观,测定pH值变化及含量变化.结果 大多数抗感染药的配伍稳定性良好.结论 一定温度和时间内混合液无色澄明,无颜色变化、气泡产生及肉眼可见的沉淀生成,pH值稳定,则提示药物配伍无变化,反之,则其配伍后稳定性差.     

常用抗感染药物配伍稳定性验证

目的观察常用抗感染药配伍稳定性。方法在室温条件下临床常用抗感染药与常用输液溶液配伍后含量变化,并观察配伍液的外观,测定pH值变化及含量变化。结果大多数抗感染药的配伍稳定性良好。结论一定温度和时间内混合液无色澄明,无颜色变化、气泡产生及肉眼可见的沉淀生成,pH值稳定,则提示药物配伍无变化,反之,则其配伍后稳定性差。     

注射用盐酸川芎嗪与5种常用输液的配伍稳定性考察

目的考察注射用盐酸川芎嗪的配伍稳定性。方法模拟临床浓度和使用方法,采用HPLC法测定注射用盐酸川芎嗪与果糖等5种常用输液配伍后的含量变化,同时测定溶液的pH值,观察溶液的颜色及澄明度的变化。结果注射用盐酸川芎嗪与果糖等常用输液配伍后,各项结果在8h内均无明显变化。结论注射用盐酸川芎嗪可与果糖等常用输液配伍使用。     

丰海能果糖注射液与56种注射剂配伍的稳定性考察

目的:考察丰海能果糖注射液与56种常用注射剂配伍的外观变化.方法:模拟临床浓度和配制方法,对56种常用注射剂与丰海能果糖注射液配伍后外观、pH值和含量变化进行观察研究.结果:在24 h内配伍液的颜色、pH值、澄明度、含量等几项指标均未有明显变化.结论:丰海能果糖注射液不仅是一种物理、化学性质稳定,使用安全的糖类营养输液,而且可作为多种注射剂的配伍稀释剂应用于临床.     

注射用盐酸川芎嗪与两种输液配伍的稳定性考察

目的考察25℃下8h内注射用盐酸川芎嗪与果糖和木糖醇的配伍稳定性。方法测定溶液的pH值,采用HPLC法测定溶液中注射用盐酸川芎嗪的含量,定时观察溶液的颜色及澄明度。观察注射用盐酸川芎嗪在常用输液5%果糖注射液及5%木糖醇中的稳定性。结果注射用盐酸川芎嗪与果糖和木糖醇常用输液配伍后,pH值、微粒以及含量结果在8h内均无明显变化。结论注射用盐酸川芎嗪可与果糖与木糖醇等常用输液配伍使用。     

盐酸洛美沙星注射剂在不同输液中的稳定性

目的:研究盐酸洛美沙星注射剂在常用输液中的稳定性.方法:考察洛美沙星注射剂与四种输液配伍后在40℃下、6h内的外观、含量、pH值及紫外吸收光谱的变化.结果:在40℃条件下,6h内各混合液均澄明,外观无颜色变化,pH值无明显变化,吸收光谱及含量基本无变化 .结论:洛美沙星注射剂可以与四种临床常用的输液配伍.     

塞克硝唑注射液与几种常用输液配伍的稳定性

目的研究塞克硝唑注射液与几种常用输液配伍的稳定性。方法取塞克硝唑注射液2．5m1分别加入4种输液中至250ml中混合均匀,置生化培养箱中,在25℃下放置,并于0、2、4、6、8h考察溶液稳定性。对其澄明度与颜色、pH、含量、有关物质的变化的检测。结果25℃放置8h内,混合液的性状,pH,含量及有关物质无显著性改变。结论塞克硝唑注射液与4种常用输液配伍后放置8h内稳定。     

多索茶碱注射液在4种常用输液中的稳定性

目的:考察室温条件下6h内,多索茶碱注射液与4种常用输液的配伍稳定性.方法:采用高效液相色谱法(内标法)测定多索茶碱在输液中的含量,同时观察外观和测定pH值.结果:多索茶碱注射液与4种常用输液的配伍在室温下6 h内,外观色泽、澄明度、pH值及含量均无明显变化.结论:在室温条件下6 h内,多索茶碱注射液可与4种常用输液配伍使用.     

盐酸洛美沙星注射剂在不同输液中的稳定性

目的研究盐酸洛美沙星注射剂在常用输液中的稳定性.方法考察洛美沙星注射剂与四种输液配伍后在40℃下、6h内的外观、含量、pH值及紫外吸收光谱的变化.结果在40℃条件下,6h内各混合液均澄明,外观无颜色变化,pH值无明显变化,吸收光谱及含量基本无变化.结论洛美沙星注射剂可以与四种临床常用的输液配伍.     

木糖醇注射液与46种注射液配伍的外观稳定性考察

目的:考察木糖醇注射液与46种常用注射液配伍的外观变化.方法:模拟临床浓度和配制方法,对46种常用注射液与木糖醇注射液配伍后外观、pH值变化进行研究.结果:在24 h内观察,未见混合物颜色、pH值、澄明度明显变化.结论:木糖醇注射液是一种安全、物理化学性质稳定的输液制剂,可作为多种注射液的输液载体应用于临床.     

五种中药注射液静脉给药的稳定性观察

目的探讨喜炎平、清开灵、参麦、生脉和丹参等五种中药注射液加入常用输液后的稳定性观察。方法观察五种中药注射液与两种常用输液配伍前后的输液微粒、pH、澄明度和颜色等指标的变化。结果参麦、生脉和丹参注射液与0.9%氯化钠注射液配伍前后的输液微粒、pH、澄明度和颜色均有显著改变、并随存放时间的延长发生较大变化。结论临床使用参麦、生脉和丹参注射液均不宜与0.9%氯化钠注射液配伍使用。     

甲磺酸帕珠沙星注射液与4种常用输液配伍的稳定性

目的 考察甲磺酸帕珠沙星注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液和复方氯化钠注射液4种常用输液配伍的稳定性.方法 用紫外分光光度法测定甲磺酸帕珠沙星分别在4种常用输液中的含量,同时观察配伍液外观并测定其pH.结果 室温下8 h内,甲磺酸帕珠沙星注射液与4种常用输液配伍后外观色泽、澄明度、pH及含量均无明显变化.结论 室温下甲磺酸帕珠沙星注射液与4种常用输液配伍,8 h内是稳定的,可用于静脉滴注.     

常用抗生素注射液与鱼腥草注射液的配伍考察

目的:考察鱼腥草注射液与临床常用抗生素注射液配伍情况,供临床输液配伍参考.方法:考察配伍液pH值、澄明度、吸收度及体外抑菌试验结果.结果:在4h内,其pH值、吸收度有所变化,澄明度无变化,体外抑菌试验结果无协同作用.结论:建议不要将鱼腥草注射液与其他抗生素注射液联合应用.     

华蟾素注射液与七种输液的配伍试验

模拟临床应用，将华蟾素注射液与七种常用输液配伍，观察配伍后的外观、pH值变化，并采用紫外分光光度法进行含量测定。结果表明，26℃6h内各混合液均澄明，颜色、pH值无明显变化，吸收光谱和含量亦几无变化。     

不同厂家头孢噻肟钠与葡萄糖注射液配伍的澄明度、溶解性能及稳定性考察

本实验考察了5个不同厂家产头孢噻防钠粉针剂与10％GS注射液配伍的澄明度、溶解性能及稳定性。结果发现头孢噻肟加入10％GS注射液后微粒数明显增加，但各厂家产品之间无明显差别。在不同pH值GS注射液中各厂家产品的溶解速度和溶解后的颜色有明显差别，且发现头抱嚷防在pH值为50的GS注射液中溶解最快。不同厂家产品在10％GS注射液中均较稳定，室温放置24h后经HPLC法测定归一化含量均在98．0％以上。