塞克硝唑注射液与几种常用输液配伍的稳定性

目的研究塞克硝唑注射液与几种常用输液配伍的稳定性。方法取塞克硝唑注射液2．5m1分别加入4种输液中至250ml中混合均匀,置生化培养箱中,在25℃下放置,并于0、2、4、6、8h考察溶液稳定性。对其澄明度与颜色、pH、含量、有关物质的变化的检测。结果25℃放置8h内,混合液的性状,pH,含量及有关物质无显著性改变。结论塞克硝唑注射液与4种常用输液配伍后放置8h内稳定。     

塞克硝唑胶囊溶出度测定方法研究

目的 建立塞克硝唑胶囊溶出度测定方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)测定塞克硝唑胶囊的溶出度.溶出条件为中国药典2005年版溶出度测定法第一法,溶出介质为盐酸溶液(1→1 000).结果 绘制的溶出曲线表明45 min内塞克硝唑胶囊可溶出80%以上,确定的溶出时间为45 min,限度为80%.结论 该法快速准确,...     

罗红霉素片溶出度测定方法研究

目的研究罗红霉素片溶出度。方法以硫酸溶液（75/100）为显色剂,比色法测定罗红霉素片的溶出度。溶出条件为中国药典2005年版溶出度测定法第一法,溶出介质为盐酸溶液（0.1 mol.L^-1）。结果绘制的溶出曲线表明45 min内罗红霉素片可溶出80%以上,确定的溶出时间为45 min,限度为80%。结论测定3批样品的溶出量均符合规定。