自拟健脾益肾汤加减联合雷公藤多甙片治疗脾肾气虚型慢性肾小球肾炎的临床研究

目的:探讨自拟健脾益肾汤加减联合雷公藤多甙片治疗脾肾气虚型慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:将符合纳入标准的60例患者随机分为观察组与对照组,各30例。对照组患者给予雷公藤多甙片口服治疗;观察组患者给予自拟健脾益肾汤加减联合雷公藤多甙片治疗。观察两组患者治疗前后血肌酐、血尿素氮、24 h尿蛋白定量、尿红细胞计数的变化。结果:治疗后,两组患者血肌酐、血尿素氮、24 h尿蛋白定量、尿红细胞计数较治疗前均明显降低,差异极显著(P0.01);观察组较对照组降低更为明显,差异显著(P0.05)。结论:自拟健脾益肾汤加减联合雷公藤多甙片可明显降低脾肾气虚型慢性肾小球肾炎患者血肌酐、血尿素氮、24 h尿蛋白定量、尿红细胞计数,说明其治疗该病具有较好的临床疗效。     

中药益肾清利活血方合雷公藤多甙片治疗慢性肾小球肾炎的临床观察

目的:研究在中医辨证论治原则指导下以中药益肾清利活血方为主配合雷公藤多甙片治疗、单纯雷公藤多甙片治疗与单纯西药基础治疗对于慢性肾小球肾炎的疗效差异。方法:将临床经过肾活检证实的肾小球肾炎患者进行随机分为3组,对照组予单纯西药基础治疗,治疗组A在西药基础治疗同时口服雷公藤治多甙片疗,治疗组B在西药基础治疗同时口服雷公藤治多甙片疗及益肾清利活血方中药汤剂。在治疗终点应用统计学方法分析三组患者组间疗效差异。结果:治疗终点发现以中药益肾清利活血方配合雷公藤多甙片治疗组及单纯雷公藤多甙片治疗组与单纯西药基础治疗组对于慢性肾小球肾炎的临床疗效及实验室相关指标如24尿蛋白定量、血β-MG等项目差异具有统计学意义(P<0.05)。且治疗组B较治疗组A副作用明显减少。结论:中药益肾清利活血方配合雷公藤多甙片治疗慢性肾小球肾炎具有较好的临床疗效,且副作用较少。     

中西医结合治疗慢性肾小球肾炎疗效观察

目的:观察中西医结合治疗慢性肾小球肾炎的效果。方法:92例按随机数字表法分为研究组和对照组各46例。两组均用西医常规治疗,研究组加用补肾清利活血汤治疗。结果:研究组总有效率高于对照组(P0.05)。两组Scr、24h尿蛋白定量、BUN较治疗前降低,且研究组低于对照组(P0.05)。研究组不良反应发生率与对照组无显著差异(P0.05)。结论:中西医结合治疗慢性肾小球肾炎可有效改善肾功能,提高疗效,且不增加不良反应。     

补脾益肾清利法联合雷公藤多苷片治疗慢性肾小球肾炎临床研究

目的:探讨补脾益肾清利法联合雷公藤多苷片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:将80例慢性肾小球肾炎患者随机分为治疗组与对照组各40例。两组患者均给予相同的基础治疗(低盐饮食、金水宝、缬沙坦等),在此基础上治疗组给予补脾益肾清利法联合雷公藤多苷片治疗,对照组单纯给予雷公藤多苷片,两组疗程均为12周。观察并比较两组患者治疗前后中医证候积分、24h尿蛋白定量、肝功能(ALT、AST)、肾功能(Scr、BUN)、血常规(WBC、PLT)等相关指标,以及常见不良反应。结果:治疗组总有效率优于对照组(P0.05);治疗后两组患者中医证候积分明显下降(P0.01)、与对照组相比治疗组下降更显著(P0.01);治疗组证候疗效总有效率87.5%,对照组总有效率70%,治疗组总有效率显著优于对照组(P0.05);治疗后两组患者24h尿蛋白明显下降(P0.01),与对照组相比治疗组下降更显著(P0.01);治疗后两组患者肾功能均有改善(P0.05),治疗后两组肾功能比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗组肝功能异常的发生率低于对照组(P0.05)。结论:补脾益肾清利法联合雷公藤多苷片治疗慢性肾小球肾炎的疗效优于单纯运用雷公藤多苷片,并能有效降低雷公藤多苷片的肝损害不良反应。     

雷公藤多甙治疗慢性肾功能不全伴大量蛋白尿观察

目的：观察雷公藤多甙对慢性肾功能不全伴蛋白尿的治疗和肾脏保护作用。方法：比较雷公藤多甙加非透析治疗（雷公藤组）与非透析治疗（对照组）24小时尿蛋白、BUN、Scr临床指标的变化。结果：治疗2个月时BUN、Scr、24小时尿蛋白雷公藤组低于对照组（P＜0.05）；治疗4个月时雷公藤组24小时尿蛋白、BUN、Scr均显著低于对照组（P＜0.01）。结论：雷公藤乡甙能提高慢性肾功能不全伴尿蛋白的疗效，减轻肾脏损害，对肾脏有保护作用。     

血尿安胶囊治疗湿热下注型原发性肾小球性血尿36例

目的观察血尿安胶囊治疗原发性肾小球性血尿的临床疗效。方法 72例湿热下注型原发性肾小球性血尿患者随机分为血尿安胶囊组(治疗组)36例,雷公藤多甙片+三金片组(对照组)36例,观察患者临床症状、中医证候积分、尿红细胞、24h尿蛋白定量、血CRP改善情况及疗效。结果血尿安胶囊有减轻原发性肾小球性血尿作用,控制血尿疗效优于对照组(P0.05)。改善中医临床证候积分方面优于对照组(P0.05)。治疗组、对照组均能稳定BUN、Scr、Ccr水平,两组差异无统计学意义(P0.05)。治疗组有效率86.11%,明显高于对照组69.45%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论血尿安胶囊可减轻原发性肾小球性血尿,值得进一步研究。     

补中益气汤合六味地黄汤治疗慢性肾小球肾炎临床观察

目的通过补中益气汤合六味地黄汤对慢性肾小球肾炎患者进行干预,观察其临床疗效。方法 60例慢性肾小球肾炎患者分成对照组和观察组各30例,对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组基础上予以口服补中益气汤合六味地黄汤,治疗连续服药60 d。观察治疗前后中医症状得分、BUN、Scr、24 h尿蛋白定量、尿红细胞数目。结果治疗后,与对照组相比,观察组中医症状得分、BUN、Scr、24小时尿蛋白定量、尿红细胞数目显著更低,临床总有效率显著更高。结论补中益气汤合六味地黄汤治疗慢性肾小球肾炎的效果显著,能显著减少尿血和尿蛋白,改善肾功能。     

真武汤加减治疗慢性肾小球肾炎疗效观察

目的观察真武汤加减治疗对慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法将120例慢性肾小球肾炎随机分为观察组和对照组,各60例。两组均采用西医常规治疗,观察组在此基础上采用真武汤加减治疗。比较分析两组临床疗效,治疗前后Scr、BUN、尿蛋白及不良反应发生情况。结果观察组临床疗效总有效率为93.3%,明显高于对照组的65.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后2组Scr、BUN、24h尿蛋白定量均有明显降低,与治疗前相比有明显差异(P0.05);治疗后观察组与对照组相比Scr、BUN及24h尿蛋白定量有明显差异(P0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论真武汤可明显改善慢性肾小球肾炎的临床症状,不良反应轻微,值得临床推广。     

中药益肾清利活血方配合雷公藤多苷片治疗慢性肾小球肾炎的疗效

目的:探讨益肾清利活血方配合雷公藤多甙片用于治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法:选择2009年6月—2011年6月收治的慢性肾小球肾炎患者64例,随机分为治疗组和对照组各32例,所有患者给予控制血压、利尿消肿、纠正酸碱和电解质平衡紊乱等一般治疗,两组同时服用雷公藤多甙片,治疗组加用中药益肾清利活血方中药,比较两组患者治疗前后的临床症状及实验室指标改善情况。结果:治疗组总有效率、完全缓解率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后两组患者血清肌酐、血尿素氮、24h尿蛋白定量、血β2微球蛋白均有明显下降(P<0.05),治疗组指标下降幅度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:两药联用疗效提高,不良反应减少,明显优于单用雷公藤多甙片,值得广泛推广应用。     

复方肾炎片联合依那普利片治疗慢性肾小球肾炎疗效观察

目的:观察复方肾炎片联合依那普利片治疗慢性肾小球肾炎的疗效。方法:将56例慢性肾炎患者随机分成复方肾炎片联合依那普利片组(治疗组)和单用依那普利片组(对照组),比较两组临床疗效。测定两组治疗前后血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、24h尿蛋白定量。结果:经治疗后,治疗组总有效率显著高于对照组,SCr、BUN、24h尿蛋白定量水平明显低于对照组。结论:复方肾炎片联合依那普利片能有效地缓解慢性肾炎,效果优于单用依那普利片。     

缬沙坦胶囊联合百令胶囊治疗慢性肾小球肾炎的效果

目的:探讨在慢性肾小球肾炎的治疗中缬沙坦胶囊联合百令胶囊的临床治疗效果以及对患者肾功能的影响,为进一步提高慢性肾小球肾炎的临床疗效提供参考。方法:选取安阳市人民医院2016年7月至2018年1月期间诊治的66例慢性肾小球肾炎患者,采用抽签的方法将患者分为对照组(32例)与观察组(34例),给予对照组缬沙坦胶囊联合前列地尔注射液治疗,给予观察组患者缬沙坦胶囊联合百令胶囊治疗,对两种用药方案下患者的临床治疗总有效率及肾功能改善情况进行比较观察。结果:观察组的治疗总有效率为100.00%优于对照的87.50%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者的血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组Scr、BUN、24 h尿蛋白定量优于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05)。且观察组更优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:给予慢性肾小球肾炎患者缬沙坦胶囊联合百令胶囊治疗可有效提高临床疗效,改善患者肾功能。     

健脾补肾利湿化瘀法治疗慢性肾小球肾炎30例临床观察

目的:观察健脾补肾利湿化瘀法治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:将慢性肾小球肾炎患者60例随机分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用健脾补肾利湿化瘀法治疗。观察2组的综合疗效及用药前后24h尿蛋白定量、尿红细胞计数、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)水平。结果:总有效率治疗组为86. 67%,对照组为66. 67%,2组比较,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组24h尿蛋白定量、尿红细胞计数、BUN、Scr治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P 0. 05)。结论:健脾补肾利湿化瘀法治疗慢性肾小球肾炎疗效确切。     

雷公藤多甙治疗糖尿病肾病蛋白尿临床研究

目的:探讨雷公藤多甙在糖尿病肾病蛋白尿治疗中的作用。方法:在本院2013年4月至2014年9月诊治的糖尿病肾病蛋白尿患者中抽取100例作研究对象并按照随机数字法分成两组,观察组患者(n=50)采用雷公藤多甙治疗,对照组患者(n=50)采用RASS阻断剂治疗,对比两组患者治疗前后24 h尿蛋白定量、肾功能、肝功能指标变化和不良反应发生率。结果:观察组患者治疗后的血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)和24 h尿蛋白定量明显低于对照组(P0.05),而血清白蛋白明显高于对照组(P0.05);观察组患者不良反应发生率是8.0%,远低于对照组的22.0%(P0.05)。结论:雷公藤多甙在糖尿病肾病蛋白尿治疗中有积极作用,可明显改善其24 h尿蛋白定量以及肝肾功能指标,且能保障患者用药安全。     

Observation on JianPi WenShenTang in Treating Chronic Glomerulonephritis of Yang Deficiency of Spleen and Kidney: A Report of 60 Cases

目的:观察健脾温肾汤治疗脾肾阳虚型慢性肾小球肾炎的临床疗效.方法:将120 慢性肾小球肾炎患者随机分为观察组和对照组各60 例.对照组给予福辛普利,10 mg/次,餐前服;雷公藤多甙片,20 mg/次,3次/d.观察组在对照组治疗的基础上给予中药健脾温肾汤随症加减,1 剂/d.2 组均以治疗2 周为1 个疗程,2个疗程后观察疗效.结果:显效率观察组为66.67%,对照组为43.33%,2组相比差异有统计学意义(P＜0.05).总有效率观察组为93.33%,对照组为73.33%,2 组相比差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后2 组尿频、尿急、尿痛、血尿等症状积分均降低(P＜0.05),观察组降低较对照组明显(P＜0.05).治疗后2 组尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24 小时尿蛋白定量(24 h UPQ)等指标均改善(P＜0.05),观察组改善较对照组明显(P＜0.05).结论:健脾温肾汤治疗脾肾阳虚型慢性肾小球肾炎临床疗效显著,可较好地改善临床症状及肾功能.     

温肾降浊散对大鼠阳离子化牛血清白蛋白肾小球肾炎模型的影响

目的:观察温肾降浊散对大鼠阳离子化牛血清白蛋白(Cationic bovine serum albumin,C-BSA)肾小球肾炎模型的影响。方法:随机选取10只为正常对照组,其余大鼠制备C-BSA肾小球肾炎模型,造模成功的大鼠随机分为模型对照组9只、雷公藤多苷治疗组8只、温肾降浊散高剂量组7只和温肾降浊散低剂量组9只。温肾降浊散高剂量组给予3.3 g·(kg·d)-1混悬液灌胃,低剂量组给予0.33 g·(kg·d)-1混悬液灌胃,每日1次。雷公藤多苷治疗组给予10 g·(kg·d)-1混悬液灌胃,每日1次。正常对照组和模型对照组灌胃给予等量蒸馏水,至实验第63天。取大鼠全血和尿液标本,分别做24 h尿蛋白定量、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、肌酐(serum creatinine,Scr)、三酰甘油(three acyl glycerin,TG)、血清总胆固醇(total cholesterol,TC)及低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein,LDL-C)的测定。结果:与正常对照组比较,模型对照组24 h尿蛋白、Scr、TC、TG、BUN和LDL均升高,其中24 h尿蛋白、Scr、TC和TG具有显著性差异(P0.05),BUN、LDL无显著性差异(P0.05)。与模型对照组比较,雷公藤多苷治疗组、温肾降浊散高剂量组及低剂量组24 h尿蛋白、Scr、TC、TG、BUN、LDL均降低,其中24 h尿蛋白、Scr、TC、TG具有显著性差异(P0.05),BUN、LDL无显著性差异(P0.05)。与雷公藤多苷治疗组比较,温肾降浊散高剂量组及低剂量组各指标均无显著性差异(P0.05),作用与雷公藤多苷相当。结论:温肾降浊散对大鼠C-BSA肾小球肾炎模型有较好的治疗作用。     

济肾宁联合盐酸贝那普利片治疗慢性肾小球肾炎CKD3期效果分析

目的:观察济肾宁联合盐酸贝那普利片治疗慢性肾小球肾炎(CGN)CKD3期的效果。方法:126例随机分为对照组63例和研究组63例,两组均给予盐酸贝那普利片,研究组加用济肾宁。结果:两组治疗后UTP/24h、BUN、Scr、NAG酶、TC、TG水平与治疗前均有所下降,但对照组BUN、Scr、NAG酶、TC、TG水平与治疗前比较差异无统计学意义(P0.05)。研究组UTP/24h、BUN、Scr、NAG酶、TC、TG水平与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05)。研究组治疗后UTP/24h、BUN、Scr、NAG酶、TC、TG水平与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:济肾宁联合盐酸贝那普利片治疗慢性肾小球肾炎(CGN)CKD3期效果显著,可降低尿常规、血常规及血脂相关水平,改善肾功能。     

针灸配合加味二仙汤治疗脾肾气虚证慢性肾小球肾炎疗效观察

目的:分析针灸配合加味二仙汤治疗脾肾气虚证慢性肾小球肾炎(CGN)的疗效。方法:选取82例在医院治疗的脾肾气虚证CGN患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为研究组(n=41例)与对照组(n=41例)。两组患者均给予常规基础治疗,在此基础上对照组患者给予加味二仙汤治疗,研究组患者则给予针灸配合加味二仙汤治疗,两组患者均治疗3个月。记录两组患者临床疗效,比较治疗前、治疗3个月后两组患者中医证候(腰脊酸痛、疲倦乏力、浮肿、食少纳呆)积分、24h尿蛋白定量、肾功能[血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)]及血清炎性因子[白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)]水平变化情况。结果:研究组患者临床总有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗3个月后,两组患者腰脊酸痛、疲倦乏力、浮肿、食少纳呆等中医证候积分均低于治疗前,且研究组较同期对照组明显更低(P0.05);两组患者24h尿蛋白定量较治疗前显著改善,且研究组优于对照组(P0.05);两组患者Scr、BUN等肾功能指标及IL-6、TNF-α等炎性因子水平较治疗前明显降低,且研究组明显低于同期对照组(P0.05)。结论:针灸配合加味二仙汤可改善脾肾气虚证CGN患者临床症状,降低24h尿蛋白定量,减轻炎性水平,恢复肾功能。     

黄葵胶囊联合小剂量雷公藤多甙治疗慢性肾小球肾炎临床观察

目的　探讨黄葵胶囊联合雷公藤多甙与黄葵胶囊治疗慢性肾炎临床疗效的比较。方法　将5 8例慢性肾炎患者分为实验组(予黄葵胶囊联合小剂量雷公藤多甙)和对照组(予黄葵胶囊) ,分别检测治疗前后2 4h尿蛋白定量、血白蛋白、肾功能、肝功能、血常规并进行比较。结果　2组治疗前后2 4h尿蛋白量变化有显著性差异,治疗4 ,8周2组比较2 4h尿蛋白量有显著性差异。结论　2组均可有效治疗慢性肾小球肾炎,黄葵胶囊联合小剂量雷公藤多甙较单纯黄葵胶囊治疗肾炎可缩短疗程,改善症状,安全,无明显不良反应。     

通络益肾方联合雷公藤多甙片治疗糖尿病肾病临床疗效及氧化应激水平的影响

目的观察通络益肾方联合雷公藤多甙片治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法将116例DN患者随机分为对照组(雷公藤多甙片)和试验组(通络益肾方+雷公藤多甙片),8周为1个疗程。观察患者治疗的总有效率及肾功能、24h尿蛋白定量及氧化应激指标的改善情况及不良反应。结果试验组总有效率显著高于对照组(P0.05);两组患者治疗后肾功能、尿蛋白定量及氧化应激水平均明显改善(P0.05)。试验组各项指标均优于对照组(P0.05)。结论通络益肾方联合雷公藤多甙片可改善DN患者肾功能及氧化应激水平,提高DN的临床疗效。     

肾炎康复片联合雷公藤多苷片治疗慢性肾炎的有效性及对尿微量白蛋白的影响

目的:对慢性肾炎采取肾炎康复片联合雷公藤多苷片治疗的疗效及对尿微量白蛋白的影响展开分析。方法:选取2018年3月—2020年3月我院收治的104例尿微量白蛋白阳性且24 h尿蛋白定量小于1 g的轻度肾炎患者作为研究对象,按照治疗方法随机分为两组,各52例。对照组单纯采取肾炎康复片治疗,研究组采用肾炎康复片联合雷公藤多苷片治疗,对比两组疗效。结果:治疗前两组各项中医证候积分均差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组改善效果较对照组好(P<0.05)。两组治疗前24 h尿mAlb数值差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组数值明显下降并处于标准范围内(P<0.05)。研究组生化指标较对照组有明显改善(P<0.05)。结论:对慢性肾炎采取肾炎康复片与雷公藤多苷片治疗能够有效改善肾功能,疗效显著。