孟鲁司特钠与酮替芬治疗CVA疗效观察

目的观察孟鲁斯特与酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法将2007年2月-2010年4月宿州市立医院确诊的门诊92例CVA患儿随机分成两组,对照组23例给予布地奈德鼻喷剂吸入与盐酸丙卡特罗片治疗,治疗组A组23例在对照组的基础上加用酮替芬,治疗组B组23例在对照组的基础上加用孟鲁司特钠片;治疗组C组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠片与酮替芬,剂量同前。所有病例治疗均为4周,随访4周。观察各组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间、临床病情控制情况。结果治疗组c组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间明显短于对照组,病情控制亦优于对照组。与对照组相比,治疗组C组差异均有统计学意义（P〈0．05）;治疗组A组、B组差异不具有统计学意义（P〉0．05）。结论孟鲁斯特钠联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘,疗效优于单用孟鲁司特钠或酮替芬。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的：研究孟鲁司特钠应用于小儿咳嗽变异性哮喘中的应用价值。方法选择2013年1月—12月该院收治的小儿咳嗽变异性哮喘136例为研究对象,按照入院顺序号随机分成研究组（68例）与对照组（68例）,对照组采用常规治疗,研究组则在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果与对照组比较,研究组患儿治疗总有效率更优,两组比较差异有统计学意义( P<0.05)。经治疗,研究组患儿的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组患儿的复发率为2.9%,对照组患儿复发率为14.7%,两组患儿的复发率比较差异有统计学意义( P<0.05)。结论在常规治疗小儿咳嗽变异性哮喘的基础上运用孟鲁司特钠的疗效更显著,咳嗽症状缓解、咳嗽消失时间更短,复发率更低,值得进一步推广与应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的作用分析

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法:选取本院收治的CVA患儿100例,随机分为治疗组与对照组,治疗组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对照组给予布地奈德吸入治疗,两组均治疗3个月,观察治疗前后两组症状积分、肺功能改善情况,并对比两组咳嗽缓解、消失时间、平均治疗时间及治疗1年后复发情况.结果:两组治疗后症状积分、肺功各项指标能均较治疗前改善,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗组症状积分、肺功能改善较对照组更为明显,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗组咳嗽缓解、消失时间、平均治疗时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗组治疗1年后复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿CVA,可有效缓解患儿哮喘症状,缩短治疗时间,疗效确切.     

孟鲁司特钠联合抗敏定喘汤对儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠联合抗敏定喘汤对儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将200例咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿随机分为A组和B组。A组按照常规方案施予患儿吸入硫酸沙丁胺醇气雾剂,以及丙酸氟替卡松气雾剂,待急性发作期症状消失后停吸前者,丙酸氟替卡松气雾剂继续使用3个月。B组在急性发作期施予硫酸沙丁胺醇气雾剂,症状消失后停吸,另外加服孟鲁司特钠和抗敏定喘汤,症状消失后继续服用3个月。随访所有患儿6个月,观察药物不良反应、咳嗽消失时间、复发及典型哮喘转化情况。结果:共随访成功154例,其中A组74例,B组80例。随访期间A组出现1例口腔念珠菌感染,B组出现2例轻微胃肠道反应和1例轻微头痛;B组的咳嗽消失时间、复发率以及典型哮喘转化率均低于A组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:急性期吸入硫酸沙丁胺醇气雾剂的同时加施孟鲁司特钠联合抗敏定喘汤比单用丙酸氟替卡松气雾剂起效快,并且可有效减少复发和发展为典型哮喘的风险,且该方案安全可靠,值得临床推广。     

孟鲁司特纳治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床探讨

目的：探讨孟鲁司特纳治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将就诊于该院的75例咳嗽变异性哮喘患儿按照随机数字表法分为对照组37例和观察组38例。对照组患儿单纯给予沙丁胺醇0.25 mL雾化吸入;观察组患者则联合给予孟鲁司特钠咀嚼片口服,连续治疗2个月。观察患儿咳嗽的缓解情况,计算临床治疗的有效率;记录两组患儿咳嗽的消失时间;检测患儿血清炎性细胞因子水平的变化情况,随访3个月观察复发率。结果观察组患儿的有效率92.1%明显高于对照组的有效率73%(P<0.05);观察组患儿的咳嗽消失时间较对照组患儿更快(P<0.05);两组患儿炎性细胞因子白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)较治疗前降低明显,观察组患儿的降低程度较对照组更突出(P<0.05);观察组患儿的复发率5.3%明显低于对照组的复发率8.1%(P>0.05)。结论孟鲁司特纳治疗CVA疗效确切,能有效缩短病程,抗炎作用明显,值得临床推广。     

孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果比较

目的：比较酮替酚及孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CAV）的临床效果。方法选取2012年4月—2013年4月间因咳嗽变异性哮喘于我院就诊治疗的患儿72例,随机分为观察组和对照组,分别以口服孟鲁司特咀嚼片和酮替酚片进行治疗。对比分析2组患儿的临床疗效、症状缓解消失时间、住院费用、不良反应及复发情况。结果经持续治疗8周后,与对照组相比,观察组患儿治疗有效率达94.44%,显著升高（P<0.05）,观察组患儿的症状缓解、消失时间显著缩短（P<0.05）,而住院费用间比较差异无统计学意义（P>0.05）;观察组患儿不良反应发生率及复发率仅为2.78%,5.56%,显著低于对照组（P<0.05）。结论对于小儿CVA的治疗,孟鲁司特钠较酮替酚疗效显著,且不良反应及复发率降低,可作为CVA治疗的首选方案。     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的效果

目的 分析孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果.方法 选取我院接收的CVA患儿83例,参照治疗方案将其分为对照组41例和观察组42例.对照组接受硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂治疗,观察组基于对照组加用孟鲁司特钠.比较两组临床疗效、肺部哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、哮喘持续时间以及治疗前后肺功能[用力肺活量(FVC)、第...     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床观察

目的 观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法小儿咳嗽变异性哮喘患儿70例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例.观察组给予布地奈德吸入治疗和孟鲁司特口服治疗,对照组只给予布地奈德吸入治疗,观察两组患儿的临床疗效.结果 观察组显效27例,有效7例,无效1例;对照组显效17例,有效10例,无效8例,观察组疗效好于对照组 (P<0.05).观察组治疗后咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均短于对照组(P<0.05).结论 孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异型哮喘,效果显著,是治疗小儿咳嗽变异型哮喘的有效方法之一.     

孟鲁司特钠联合维生素D辅助治疗呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的疗效观察

目的 探讨孟鲁司特钠联合维生素D治疗呼吸道合胞病毒(RSV)毛细支气管炎的临床效果.方法 将212例间接免疫荧光法检测RSV抗原阳性的呼吸道合胞病毒毛细支气管炎患者随机分为常规治疗组(A组)50例、孟鲁司特钠组(B组)53例、维生素D组(C组)55例和孟鲁司特钠联合维生素D组(D组)54例.A组给予常规治疗,B组在A组的基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片,C组在A组的基础上加用维生素D滴剂,D组在A组基础上同时给予孟鲁司特钠片和维生素D滴剂.检测4组患儿治疗前、第3、7天血清半胱氨酰白三烯(CysLTs)、尿白三烯-E4(LTE4)、血清25羟化维生素D3 [25(OH)D3]水平;观察比较各组临床症状体征缓解时间及住院时间.结果 D、B、C组喘憋消失时间、肺部哮鸣音消失时间、呼吸困难消失时间、住院天数较A组均明显缩短,其中D组临床症状缓解时间均较B组和C组明显缩短(P<0. 05).D组血清CysLTs水平和尿LTE4水平显著低于A组、B组、C组(P<0.05);血清25(OH)D3水平显著高于A组和B组(P<0.05).结论 孟鲁司特钠联合维生素D能够缩短呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的病程,减少住院时间,有效缓解临床症状.     

孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘30例

目的:探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法:将60例哮喘患儿随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组按常规进行糖皮质激素吸入等治疗,观察组在常规治疗基础上加孟鲁司特钠口服治疗。结果:观察组患儿的咳嗽消失时间、喘息消失时间、啰音消失时间和退热时间均较对照组明显缩短(P<0.05);观察组的治疗总有效率为93.3%,明显高于对照组(60.0%);观察组患儿肺功能的改善也显著优于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘疗效确切,值得在临床上推广应用。     

孟鲁斯特纳与布地奈德对儿童咳嗽变异性哮喘的效果分析

目的：比较孟鲁司特钠与布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法以112例儿童咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,将患儿随机分为观察组和对照组,各56例。对照组给予布地奈德气雾剂雾化吸入,200μg/次,2次/d,观察组给予孟鲁司特钠咀嚼片睡前口服,5 mg/次,1次/d,比较两种药物治疗的总有效率、急性期咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间、出现不良反应和复发的人数。结果孟鲁司特钠治疗的观察组患儿的急性期咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间与布地奈德治疗的对照组比较,差异无统计学意义;观察组患儿总有效率低于对照组(94.64% vs 98.21%),不良反应发生率低于对照组(3.57%vs 5.36%),但差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿复发率显著低于对照组(3.57% vs 16.07%,χ2=4.806,P=0.028)。结论孟鲁司特钠与布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全且效果显著,使用孟鲁司特钠治疗的患者复发率更低。     

孟鲁司特钠配伍布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘124例观察

目的观察孟鲁司特钠配伍吸入用布地奈德混悬液普米克令吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选择医院收治的患儿124例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组32例。对照组吸入布地奈德,观察组联合口服孟鲁司特钠。治疗两个月后比较两组咳嗽缓解、消失时间、复发率及不良反应发生率。结果观察组总有效率96.27%,显著高于对照组的22.73%（P〈0.05）;观察组咳嗽缓解、消失时间与对照组比较,均显著低于对照组（P〈0.05）;观察组复发率为5.77%,对照组复发率为22.73%,观察组复发率显著低于对照组,差异有显著性（P〈0.05）;两组不良反应比较差异无显著性。结论孟鲁司特钠配伍吸入用布地奈德混悬液吸入治疗,操作方便,临床效果明显,值得临床推广。     

孟鲁司特钠与布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床对比

目的探讨孟鲁司特钠与布地奈德气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法选择60例咳嗽CVA患儿,随机分组,观察组30例予以孟鲁司特钠口服,对照组30例予以布地奈德气雾剂治疗,观察2组患儿临床疗效、不良反应以及复发情况。结果观察组与对照组在急性期达临床缓解所需的时间分别为(7.8±3.2)d和(7.1±3.9)d(P>0.05);观察组哮喘发生率稍低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠与布地奈德气雾剂在控制CVA临床症状方面均有较好疗效,孟鲁司特钠组能降低CVA的哮喘发生率。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的观察口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将92例咳嗽变异性哮喘患者儿随机分为两组：治疗组48例,给予口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗;对照组44例,给予丙酸倍氯米松（必可酮）吸入治疗。观察用药后咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间的情况及3个月后复发情况。结果两组在咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间上差异无统计学意义（P〉0.05）,而在复发率上差异有统计学意义（P〈0.05）。结论口服孟鲁司特钠咀嚼片与吸入丙酸倍氯米松治疗咳嗽变异性哮喘效果相当,复发率低,且不良反应少,依从性好,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘的临床探讨

目的：探讨孟鲁司特钠联合糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘的临床应用价值。方法将80例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组,观察组患儿采用孟鲁司特钠联合糖皮质激素进行治疗,对照组患儿仅吸入糖皮质激素。观察记录2组患儿的临床疗效、症状缓解时间和消失时间、治疗前及治疗3个月后肺功能变化情况以及随访1年内的复发情况。结果观察组总有效率（92.5%）明显高于对照组（65.0%）（P<0.05）;观察组患儿的症状缓解和消失时间与对照组相比均较短（P<0.05）;观察组患儿3个月后的肺功能FEV1、PEF较对照组明显增高,且复发率明显较低（P<0.05）。结论孟鲁司特钠联合糖皮质激素治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全有效,值得参考。     

孟鲁司特钠咀嚼片治疗62例支气管哮喘患儿的疗效分析

目的:探讨孟鲁司特钠咀嚼片治疗支气管哮喘患儿的临床疗效。方法:124例支气管哮喘患儿按入院单双日随机分成两组,每组各62例,对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在对照组基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,比较两组患儿的临床治疗效果。结果:孟鲁司特钠组患儿咳嗽消失时间、喘憋缓解时间及肺部湿啰音哮鸣音消失时间均优于对照组患儿(P<0.05);孟鲁司特钠组总有效率也优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠咀嚼片治疗婴幼儿支气管哮喘效果明确,不良反应少,安全性高。     

孟鲁司特钠联合丙酸倍氯米松治疗咳嗽变异性哮喘

目的研究孟鲁司特钠联合丙酸倍氯米松气雾剂对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿症状及复发率的影响。方法选取西峡县人民医院收治的92例CVA患儿作为研究对象,按照随机数表法分为对照组(46例)、观察组(46例)。对照组接受丙酸倍氯米松气雾剂治疗,观察组接受孟鲁司特钠+丙酸倍氯米松气雾剂治疗。比较两组治疗效果、症状(喘憋、咳嗽)消失时间及不良反应发生情况。结果观察组总有效率[93.48%(43/46)]高于对照组[71.74%(33/46)],喘憋、咳嗽消失时间短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);观察组不良反应发生率(8.70%)低于对照组(19.57%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合丙酸倍氯米松气雾剂治疗CVA患儿可加快症状改善,降低复发率,且不良反应发生率低,值得临床推广。     

79例咳嗽变异型哮喘小儿患者的临床治疗观察

目的比较口服孟鲁司特钠与吸入二丙酸倍氯米松对咳嗽变异型哮喘小儿的临床疗效.方法 回顾性分析2009年3月至2011年7月来我院就诊的咳嗽变异型哮喘小儿79例,实施口服孟鲁司特钠或吸入二丙酸倍氯米松治疗,并观察其治疗效果.结果 给予口服药组及吸入药组在病情缓解时间、有效率和6个月复发率上无明显差异(P>0.05).结论 口服孟鲁司特钠与吸入二丙酸倍氯米松对小儿咳嗽变异型哮喘治疗上相当,但孟鲁司特钠较之糖皮质激素副作用小,安全系数大,患儿更易于接受,依从性更好.     

苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果

目的观察给予咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特钠治疗的效果。方法选取2017年5月至2018年8月孟津县公疗医院收治的78例CVA患儿,根据治疗方案分为参照组和研究组,各39例。参照组接受孟鲁司特钠治疗,上述基础上予以研究组苏黄止咳胶囊治疗。治疗7 d后,观察两组疗效,治疗前后肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、呼吸峰流量(PEF)]变化及症状(气喘、咳嗽、哮鸣音)消失时间。结果治疗7 d后,研究组总有效率[94.87%(37/39)]较参照组[76.92%(30/39)]高(P<0.05),研究组FEV_1、FVC、PEF较参照组高(均P<0.05),研究组气喘、咳嗽、哮鸣音等症状消失时间较参照组短(均P<0.05)。结论 CVA患儿接受苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特钠治疗,疗效显著,并可有效改善肺功能,促进患儿康复。     

喘嗽宁联合孟鲁司特钠及布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果

目的探讨喘嗽宁联合孟鲁司特钠及布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法回顾性收集遂平仁安医院2018年12月至2019年6月收治的94例CVA患儿的临床资料。将接受孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的46例患儿纳入A组,将接受喘嗽宁联合孟鲁司特钠及布地奈德治疗的48例患儿纳入B组。治疗1个月后,比较两组炎症反应指标[肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)]、肺通气功能[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV_1/FVC)]。比较两组治疗过程中临床症状改善时间及不良反应。结果两组治疗后TNF-α、IL-4水平较治疗前低,B组治疗后TNF-α、IL-4水平较A组低(P<0.05)。B组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间及平均治疗时间较A组短(P<0.05)。两组治疗后FEV_1、FEV_1/FVC水平较治疗前高,B组治疗后FEV_1、FEV_1/FVC水平较A组高(P<0.05)。B组不良反应总发生率[8.33%(4/48)]与A组[15.22%(7/46)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用喘嗽宁联合孟鲁司特钠及布地奈德治疗小儿CVA的效果较好,可有效减轻患儿炎症反应,改善临床症状,提高患儿肺通气功能,疗效显著。